INTRODUCTION: Xanthogranulomatous pyelonephritis is a chronic destructive granulomatous inflammation of the kidney. This pathology was firstly described in 1916 and a small number of patient series were reported in the literature. In this study, we aimed to report the patients with xanthogranulomatous pyelonephritis in our nephrectomy cases.
METHODS: The patients who underwent nephrectomy and were diagnosed with xanthogranulomatous pyelonephritis in our hospital database were reviewed retrospectively. Preoperative laboratory results, radiological imaging findings, patients' age and history of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism manifests biochemically as a disturbance in serum calcium homeostasis. The kidney appears to be the central organ that sets the serum calcium level. Hyperchloraemia, defective urinary acidification and renal tubular acidosis have been reported to be associated with primary hyperparathyroidism. Distal renal tubular acidosis due to primary hyperparathyroidism is rarely reported. Renal tubular dysfunction due to significant hypercalciuria appears to be one of the proposed mechanisms. This case report will highlight a case of primary hyperparathyroidism in a 26-year old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed ultrasound-guided biopsies on 14 patients having tumors that were difficult to distinguish as benign or malignant on computed tomography. The study took place from January 2004 to December 2011. Of the 14 tumors biopsied, 12 were malignant, 1 was benign, and 1 was a sampling error. Of the 12 malignant tumors, 7 were primary kidney carcinomas. Six patients received radical or partial nephrectomies, and all had a good prognosis. Three patients with metastatic kidney cancers died of the primary disease. Eleven patients (85.5%) were diagnosed pathologically by biopsies, allowing us to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of tubulocystic renal carcinoma diagnosed in an adult, after a work up study for hematuria.
METHODS/RESULTS: 59-year-old male, CT scan was performed during a study for self-limited hematuria showing a 4.2 cm solid mass with areas suspicious of pseudocystic malignancy. Due to its debut with hematuria and renal sinus involvement laparoscopic radical nephrectomy was performed, establishing the diagnosis of tubulocystic carcinoma (low grade collecting duct carcinoma).
CONCLUSION: Tubulocystic carcinoma presents histological characteristics and a natural history that m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosniak classification system is the only preoperative diagnostic tool that has proven its efficiency in the management of complex renal cystic masses. However, it is reader dependent, despite its clear definition of each category. The overall incidence of malignancy in each category did not change significantly over the past 20 years. Current limitations are interobserver variability among readers and a fact that a significant proportion of Bosniak III masses have benign character. The goal is to depict these masses preoperatively and spare the patients of unnecessary surgeries, which raises
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 30-year-old male who had undergone a renal transplant and suffered with secondary hyperparathyroidism. He presented with back pain and minimal neurological deterioration, caused by a thoracic brown tumour. The imaging findings, surgical treatment of the spinal lesion and outcome are discussed. We also discuss primary medical therapy and suggest a rational approach to further imaging of patients in whom brown tumour is suspected.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case in which a fibroepithelial polyp of the renal pelvis showed unusual radiological features. The growth of the fibroepithelial polyp over a period of 11 months was noticed. Curvilinear surface calcifications and strong enhancement on multiphasic enhanced CT and MR images were noticeable findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report two cases of collecting duct carcinoma that were diagnosed in our hospital in a six-month period.
METHODS/RESULTS: The first case was a 75years-old woman showing in CT scan a mass in the left kidney which infiltrated perinephric fat. The second case was a 72-years-old that showed in a CT scan a right renal pelvis lesion, involving inferior vena cava and renal vein. After surgical resection by radical nephrectomy in both cases, we confirmed the histological diagnosis of collecting duct carcinoma.
CONCLUSIONS: Collecting duct carcinoma is a rare variant of renal cell carci
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunitinib is an oral multitargeted inhibitor indicated for the treatment of renal cell carcinoma.
OBJECTIVE: This report describes a case of allergic interstitial nephritis possibly related to this agent.
CASE SUMMARY: A 69-year-old female patient with a history of metastatic renal cell carcinoma after left radical nephrectomy presented to our nephrology clinic after completing 2 courses of sunitinib therapy. The patient was noted to have progressive kidney dysfunction with proteinuria, together with peripheral eosinophilia and eosinophiluria, which developed during the first of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of urothelial carcinoma in a renal allograft is rare. We report the case of 52-year-old male patient who developed chronic renal failure secondary to Balkan endemic nephropathy and underwent renal allotransplantation. The patient who developed low-grade pTa urothelial carcinoma in the left contracted kidney at 3 years after transplantation and underwent nephroureterectomy. Three years later, the same neoplastic process was observed in the renal allograft. Preoperative estimation for allograft tumor recurrence and progression included percutaneous tumor biopsy followed by cytopathol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although laparoscopic partial nephrectomy (LPN) has emerged as an effective treatment option in select patients with a solid renal tumor, scant data are available on cystic renal tumors. We report our experience with LPN in 50 patients with a cystic renal lesion.
MATERIALS AND METHODS: Of 284 patients undergoing LPN at our institution since August 1999 preoperative computerized tomography identified a suspicious cystic lesion in 50 (17.6%) (group 1). Data were retrospectively compared with those on 50 matched, consecutive patients undergoing LPN for a solid renal mass (group 2). All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collecting duct carcinomas (CDCs) are highly aggressive tumors with poor survival at 1 year and are often metastatic at the time of diagnosis. It has been shown that patients may have better survival when treated with a chemotherapy regimen used for urothelial carcinoma. Such tumors must therefore be recognized, but their pathological diagnosis remains difficult. The two main differential diagnoses are renal pelvis urothelial carcinoma with infiltration of the kidney and/or high-grade and high-stage papillary renal cell carcinoma. The aim of our study was to compare the immunophenotype of 14 C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperaldosteronism or Conn's syndrome is rare after renal transplantation. We present a case of a 34-year-old woman with end-stage renal disease, who had received a living renal transplant and showed persistent hypertension and hypokalemia. The common causes of hypertension after kidney transplantation were excluded and hypokalemia persisted despite potassium supplementation and angiotensin converting enzyme inhibitors. Biochemical findings revealed extremely elevated plasma aldosteron levels, suppressed plasma renin activity, and massive urinary potassium wasting. Abdominal computeriz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Horseshoe kidney is one of the most common congenital anomalies of renal structure. Not infrequently, surgical management of both benign and malignant disorders is required in patients with horseshoe kidney due to the susceptibility to certain conditions. The literature suggests a greater proclivity to certain renal tumors with this anomaly. We present three cases of malignancy in horseshoe kidneys. The unique technical challenges presented by these cases and the surgical approaches are discussed.
METHODS: Three patients with tumors involving horseshoe kidneys are reviewed and thei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although polycystic liver disease (PLD) is known to be associated with autosomal dominant polycystic kidney disease, a finding of PLD with pancreatic ductal adenocarcinoma is extremely rare. We have experienced one such case of a ductal adenocarcinoma of the pancreas in a patient with Potter type III cystic disease of the liver and kidney. A 63-year-old man was admitted to our hospital because of obstructive jaundice. Six months previously, on admission to a local hospital for treatment of diabetes mellitus, he had been found to have polycystic disease of the liver and kidney. Ultrasound exami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of renal cell carcinoma in a horseshoe kidney with an abdominal aortic aneurysm in a 69-year-old man. Radiological examinations showed a left renal tumor, horseshoe kidney and abdominal aortic aneurysm. We performed a left radical nephrectomy with the division of the isthmus and artificial graft through an abdominal transperitoneal approach. Histological findings revealed clear cell type renal cell carcinoma without invasion of the capsule or renal pelvis. Only 31 cases of renal cell carcinoma in a horseshoe kidney have been reported in Japan, and our case is the 32nd.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first documented case of undifferentiated carcinoma of the renal pelvis with a prominent lymphoid stroma (lymphoepithelioma-like carcinoma [LELC]). LELCs are morphologically identical to nasopharyngeal carcinoma and are rarely seen in the urinary tract, with only isolated cases involving the urinary bladder and ureter. The tumor was composed entirely of large pale staining malignant epithelial cells with ill-defined borders arranged in syncytial sheets separated by mainly reactive lymphocytes, occasional plasma cells and histiocytes. Tumor cells were immunoreactive to cytokeratin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования