MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[A very rare cause of haemoptysis - coexistence of primary oncocytic adenoma of trachea with bronchial carcinoma].

HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 70-year-old man with a past history of COPD stage GOLD D with home oxygen therapy and tracheotomy due to long-term ventilation (898 hours) 6 years ago was admitted for investigation of haemoptysis during oral anticoagulation. He suffered from peripheral arterial disease (PAD) with bypass and repeated thrombectomy due to recurrent bypass caps, despite effective warfarin therapy. He had all cardiovascular risk factors. INVESTIGATIONS: The suspicion of a bronchial carcinoma was confirmed by CT. Bronchoscopically a 2 cm lesion in the left upper lobe was biopsied.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24892466Открыть статью

[Psammomatous melanotic schwannoma as indicator of a Carney complex].

Within a few months a 31-year-old female patient was diagnosed with a psammomatous melanotic schwannoma, an atrial myxoma and microfollicular adenomas in both thyroid lobes. Therefore, sufficient diagnostic criteria of a Carney complex were fulfilled. The Carney complex is an inherited autosomal dominant disorder with highly variable phenotypes, which was initially described by Carney in 1985 as a complex of myxomas, spotty skin pigmentation and endocrine overactivity. Pathologists should consider this differential diagnosis in reports when confronted with a psammomatous melanotic schwannoma.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23306533Открыть статью

Incidental prostate cancer at radical cystoprostatectomy: implications for apex-sparing surgery.

OBJECTIVE: To analyse retrospectively the clinicopathological features of incidental prostate cancer in patients undergoing radical cystoprostatovesiculectomy (RCP) for invasive bladder cancer, as recent studies suggest that prostatic apex-sparing surgery in patients undergoing RCP improves urinary continence and erectile function after surgery, but in those with incidental prostate cancer, leaving the apical region endangers the oncological outcome. PATIENTS AND METHODS: From 2004 to 2007, at our institution, 95 men had RCP for invasive bladder cancer. We reviewed their clinicopathological v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20102366Открыть статью

Intrahepatic cholangiocarcinoma and combined hepatocellular-cholangiocarcinoma: a Western experience.

BACKGROUND: Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is an unusual tumour. METHODS: The clinicopathological data of 67 patients with ICC and combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (HCC-ICC) are presented. RESULTS: HCV-HBV infection was present in 37.3% and chronic liver disease in 38.7% of cases, a rate higher than in the normal population; in these patients the cancer was small, often asymptomatic and of combined type. Liver resection was performed in 51 patients; at 1, 3 and 5 years, overall survival was 87.9%, 59.0%, and disease-free survival was 47.7% and 78.8%, 51.4%, and 46.7%, respec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18443881Открыть статью

Amplification of c-myc and cyclin D1 genes in primary and metastatic carcinomas of the liver.

The c-myc and cyclin D1 genes are included among the oncogenes the amplifications of which have been detected in cancers of various organs. However, there have been few reports on the amplification of both these genes in primary and metastatic liver carcinomas. In the present study, c-myc and cyclin D1 gene amplification was examined in 76 primary and metastatic liver carcinomas using formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections and a differential polymerase chain reaction procedure. c-myc and cyclin D1 gene amplification was detected in 15 (33%) and two (4%) of 46 hepatocellular carcinoma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17587243Открыть статью

Double cancer of the stomach and oesophagus with situs ambiguus with polysplenia: the importance of preoperative evaluation.

A rare case of double cancer with situs ambiguus with polysplenia is presented. A 58-year-old patient was initially diagnosed with an early gastric cancer. On evaluation, the computed tomography of the abdomen demonstrated situs ambiguus with polysplenia. We performed a subtotal gastrectomy with the stomach being reconstructed in a Billroth-II fashion. Three months after the operation, he again visited our department complaining nausea and dysphagia. Examinations confirmed the other oesophageal malignancy with advanced stage. Because of unfamiliarity to situs anomaly and rarity of double cance

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16023901Открыть статью

A male patient with metachronous triple cancers of small cell lung, prostate and breast.

We present a very rare case of metachronous triple cancers, including small cell carcinoma of the lung, as well as prostate and male breast cancer. To our knowledge, this is the first documented case of its kind. A 64-year-old man was referred to our hospital with left nipple retraction. He had previously undergone lobectomy of the right lung as treatment for small cell lung cancer at 57 years of age, and at 61 years of age, he had undergone prostatectomy and bilateral orchiectomy for prostate cancer, histologically determined to be moderately or poorly differentiated adenocarcinoma. Physical

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12016398Открыть статью

Coexisting true hermaphroditism and partial hydatidiform mole developing metastatic gestational trophoblastic tumors. A case report.

We report a fetal autopsy case that was diagnosed with a mole coexistent with a live fetus at an early gestation and finally showed coexisting true hermaphroditism of 46,XX/46,XY mosaicism and partial hydatidiform mole, developing metastatic gestational trophoblastic tumors in the lungs of the mother. A 23-year-old Japanese female had a mole coexistent with a fetus and showed a high chorionic gonadotropin titer in urine and serum at 10 weeks of gestation. The fetus was interrupted for gestational toxicosis and genital bleeding at 20 weeks of gestation. A chromosome analysis demonstrated 46,XX

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12447683Открыть статью

High frequency of multiple melanomas and breast and pancreas carcinomas in CDKN2A mutation-positive melanoma families.

BACKGROUND: : Inherited mutations in the CDKN2A tumor suppressor gene, which encodes the p16(INK4a) protein, and in the cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) gene confer susceptibility to cutaneous malignant melanoma. We analyzed families with two or more cases of melanoma for germline mutations in CDKN2A and CDK4 to elucidate the contribution of these gene defects to familial malignant melanoma and to the occurrence of other cancer types. METHODS: : The entire CDKN2A coding region and exon 2 of the CDK4 gene of an affected member of each of 52 families from southern Sweden with at least two cases

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10922411Открыть статью

p53 mutations in multiple urothelial carcinomas: a molecular analysis of the development of multiple carcinomas.

The purpose of this study is to assess whether the development of synchronous and/or metachronous multifocal urothelial cancers is due to field defect, intraluminal seeding and implantation, or both. We used a series of 42 cases of multiple urothelial cancers. We performed polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism, DNA sequencing, and immunohistochemical studies on p53 gene mutations in 84 multiple urothelial carcinomas (78 urinary bladder carcinomas and 6 ureteric or renal pelvic carcinomas) from 42 patients. p53 Mutations were detected in 42 (50%) of 84 cancerous tumo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9160306Открыть статью

[Value of MR tomography in inconclusive mammography findings].

PURPOSE: To evaluate the usefulness of magnetic resonance (MR) imaging in the assessment of inconclusive findings at mammography, such as indeterminate focal or diffuse breast abnormalities, post-treatment breasts with extensive scarring, dense breasts, and findings suggesting multifocal or multicentric breast cancer. MATERIAL AND METHODS: 254 patients underwent mammography, sonography, and MRI of the breast. Dynamic MR imaging was done using a thin-section three-dimensional gradient-echo sequence (FLASH, TR = 11.8 ms; TE = 5 ms; flip angle = 25 degrees) which was applied in a dynamic fashion

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9424615Открыть статью

Application of PCR amplification of DNA from paraffin embedded tissue sections to linkage analysis in familial retinoblastoma.

A family segregating for the retinoblastoma predisposition gene has been analysed using the polymerase chain reaction to exclude their son as being an affected gene carrier. The unusual feature of this family is that the affected child, who would ordinarily have been used to establish phase in a linkage study, died as a result of developing a second tumour some years ago. The only tissue available from this child was a paraffin embedded, formalin fixed histopathological specimen from the second tumour. It was possible to isolate DNA from this tissue and amplify the DNA flanking two polymorphic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1865468Открыть статью

Experimental model of tumors associated with neurofibromatosis.

Four groups of animals, each composed of 22 pregnant Wistar rats, were used in this study. Single intraperitoneal (IP) injections of ethylnitrosourea (ENU) at a dose of 15 mg/kg body weight (BW) were given to the animals of two groups on days 15 and 21 of pregnancy, respectively. The progeny of a third group received by subcutaneous injection (SC) the same dose of ENU, 15 mg/kg BW, on day 1 postnatally. The descendants of the fourth group served as untreated controls. The most striking findings were observed in the progeny of the mothers treated on day 15 of pregnancy, in which group 64 of 180

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2539245Открыть статью

Multiple hamartoma syndrome (Cowden's disease).

The four male patients with multiple hamartoma syndrome (Cowden's disease) in this report, have most of the previously reported findings associated with this syndrome and several important unreported findings that include multiple cutaneous trichilemmomas, cafe-au-lait spots, cutaneous squamous cell carcinoma, pathologic fracture, craniomegaly, probable malignant lung tumor, retinal glioma, drusens of the optic disk and retina, pseudotumor cerebri, mediastinal mass, and multiple small papillomatous lesions of the esophagus, stomach, and duodenum.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 646396Открыть статью

BAP1 loss is unusual in well-differentiated papillary mesothelioma and may predict development of malignant mesothelioma.

Literature on BRCA1-associated protein 1 (BAP1) expression status in well-differentiated papillary mesothelioma (WDPM) is limited. In the present study, we examined the prevalence of BAP1 loss in WDPM by immunohistochemistry with clinical correlation, along with CDKN2A deletion status by fluorescence in situ hybridization (FISH). Eight patients diagnosed as having WDPM were identified from the surgical pathology file. Adenomatoid tumors (n = 8) and malignant mesothelioma (MM) (n = 39) were included for comparison. BAP1 immunohistochemistry was performed on representative block(s) from each cas

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29763720Открыть статью

Case Report: Primary Squamous Cell Carcinoma of the Orbit in a Patient With Carney's Syndrome Treated With Multidisciplinary Approaches.

BACKGROUND: Squamous cell carcinoma (SCC) is a rare malignancy of invasive epithelium with keratinocyte differentiation, and it is the most common form of eyelid malignant neoplasm, comprising 5%-10% of malignancies. While SCC rarely affects the orbit, it may be involved through local invasion from a cutaneous primary site or extension by perineural invasion. Only 12 cases of primary orbital SCC have been reported until now. Here, we present a case of primary carcinoma of the right orbit with coexisting Carney's syndrome, a rare genetic disorder associated with multiple endocrine neoplasias (M

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39324687Открыть статью

Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma in an HIV positive patient.

The occurrence of HIV associated non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is a well recognized event. HIV associated Hodgkin's disease (HD) has also been observed. A unique patient with both entities is described. The patient was a 29 year old homosexual male who developed clinical IIA nodular sclerosis HD in 1985. He was HIV + with CD4/CD8 = 0.2 and his sister had HD 20 years earlier. He received MOPP and had a complete response. In October 1988 he developed weight loss with an abdominal mass and biopsy revealed diffuse small non-cleaved NHL, with bone marrow involvement. This was his first AIDS associat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7688628Открыть статью

Expression of microRNA-145, OCT4, and SOX2 in double primary endometrioid endometrial and ovarian carcinomas.

Double primary endometrioid endometrial and ovarian carcinomas (DPEEOCs) are the most common multiple gynecological carcinomas. In recent years, gene sequential comparison analysis has strongly supported the opinion that sporadic double endometrioid endometrial and ovarian cancers (DEEOCs) are clonally related in both primary and metastatic tumors. In order to find more clonal evidence for DPEEOC, we investigated cancer stem cells (CSCs). SOX2 and OCT4 are two common factors in CSCs. MicroRNA (miRNA)-145, a small non-coding RNA, has effects in regulating gene expression and tumorigenesis in CS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29569698Открыть статью