MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

42 146 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

FGF-23 serum levels and bone histomorphometric results in adult patients with chronic kidney disease on dialysis.

BACKGROUND: Fibroblast growth factor-23 (FGF-23) is a hormone principally produced by osteocytes/osteoblasts. In patients with chronic kidney disease (CKD), FGF-23 levels are usually elevated and can reach up to 300 - 400 times the normal range. FGF-23 is regulated by local bone-related and systemic factors, but the relationship between circulating FGF-23 concentrations and bone remodeling and mineralization in CKD has not been well characterized. In the current study, we examined the relationship between FGF-23 levels and bone histomorphometry parameters in adult patients with renal osteodyst

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25208316Открыть статью

Geographical distribution, a risk factor for the incidence of lupus nephritis in China.

BACKGROUND: Geographical variation in lupus nephritis epidemiology may indicate important environmental factors contributions to the etiology of lupus nephritis. This paper first describes the epidemiology of biopsy-proven lupus nephritis in China by performing a systematic literature review and the possible social-environmental influential factors. METHODS: The keywords "lupus nephritis", "renal biopsy" and "systemic lupus erythematous" were searched in the three largest Chinese electronic databases and Medline/PubMed. The data of the patients with biopsy-proven lupus nephritis were extracte

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24885458Открыть статью

Adynamic bone disease: from bone to vessels in chronic kidney disease.

Adynamic bone disease (ABD) is a well-recognized clinical entity in the complex chronic kidney disease (CKD)-mineral and bone disorder. Although the combination of low intact parathyroid hormone (PTH) and low bone alkaline phosphatase levels may be suggestive of ABD, the gold standard for precise diagnosis is histomorphometric analysis of tetracycline double-labeled bone biopsies. ABD essentially is characterized by low bone turnover, low bone volume, normal mineralization, and markedly decreased cellularity with minimal or no fibrosis. ABD is increasing in prevalence relative to other forms o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25498381Открыть статью

SIX1 gene: absence of mutations in children with isolated congenital anomalies of kidney and urinary tract.

BACKGROUND: Mutations in human SIX1 gene cause branchiootorenal or branchiootic syndrome. Six1 deficient mice exhibit uni- or bilateral renal hypoplasia or kidney agenesis. Furthermore a lack of Six1 gene in the ureter leads to hydroureter and hydronephrosis. These murine malformations resemble human kidney and urinary tract congenital anomalies (CAKUT), a group of diseases with a diverse anatomical spectrum which includes duplex collecting system as much as urethra kidney and ureteropelvic anomalies. Our study focuses on whether mutations or deletion of this gene may be associated with nonsyn

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24899122Открыть статью

Cardiovascular disease relates to intestinal uptake of p-cresol in patients with chronic kidney disease.

BACKGROUND: Serum p-cresyl sulfate (PCS) associates with cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease. PCS concentrations are determined by intestinal uptake of p-cresol, human metabolism to PCS and renal clearance. Whether intestinal uptake of p-cresol itself is directly associated with cardiovascular disease in patients with renal dysfunction has not been studied to date. METHODS: We performed a prospective study in patients with chronic kidney disease stage 1 - 5 (NCT00441623). Intestinal uptake of p-cresol, under steady state conditions, was estimated from 24 h urinary e

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24912660Открыть статью

Renal "hyperfiltrators" are at elevated risk of death and chronic diseases.

BACKGROUND: The definition of glomerular hyperfiltration has not been agreed upon and the pathophysiological mechanisms have not been well explored. Low serum creatinine concentrations may be associated with increased risk of coronary heart disease (CHD) or cardiopulmonary events the impact of which needs further study. METHODS: Consecutive applicants to a cardiovascular hospital free of moderate/severe chronic kidney disease (age 55.6 ± 8.2 years) were grouped into those without ("Работает", n = 469) and with CHD (320 stable and acute coronary syndrome cases) at baseline and into sex-specific

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25278185Открыть статью

New trends of an old disease: the acute post infectious glomerulonephritis at the beginning of the new millenium.

The association between acute renal disease and infection has been known since the mid '800s: acute post-infectious glomerulonephritis (PIGN) is a reactive immunological process against the kidney secondary to an infection, classically caused by a Streptococcus. The typical clinical presentation of PIGN is an acute nephritic syndrome with macro- or microscopic hematuria, proteinuria, hypertension, edema and renal function impairment of variable degree. The histology is characterized by an intracapillary glomerular proliferation, but may rarely be associated with an extracapillary proliferation

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24777751Открыть статью

Changes in fibroblast growth factor 23 levels in normophosphatemic patients with chronic kidney disease stage 3 treated with lanthanum carbonate: results of the PREFECT study, a phase 2a, double blind, randomized, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: High levels of circulating fibroblast growth factor 23 (FGF23) are associated with chronic kidney disease (CKD) progression and high mortality. In the Phosphate Reduction Evaluation of FGF23 in Early CKD Treatment (PREFECT) study, we assessed the effect of reducing intestinal phosphate absorption using lanthanum carbonate on FGF23 levels in normophosphatemic patients with CKD stage 3. METHODS: Thirty-five individuals were randomized to lanthanum carbonate 3000 mg/day (n=23) or placebo (n=12) for 12 weeks. Levels of intact FGF23 (iFGF23), C-terminal FGF23, serum and urinary phospha

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24885942Открыть статью

Use of sevelamer to examine the role of intraluminal phosphate in the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism.

AIMS: Parathyroid hormone (PTH) promotes calcium reabsorption in the cortical distal nephron (CDN). The phosphate concentration ([P]f) rises in that segment in chronic kidney disease (CKD); in theory, high [P]f could reduce availability of calcium for reabsorption and necessitate a compensatory rise in [PTH]. With assumptions, [P]f is proportional to phosphate excreted/volume of filtrate (EP/GFR). We therefore hypothesized that [PTH] would correlate with EP/GFR in CKD, and ΔPTH] would correlate with ΔEP/GFR after sevelamer therapy. METHODS: We conducted a 4-week, placebo-controlled trial of s

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25079864Открыть статью

Consequences of hemolytic uremic syndrome among hemodialysis patients.

BACKGROUND: Hemolytic uremic syndrome (HUS) is characterized by hemolytic anemia, low platelets, and renal impairment and is mediated by thrombotic microangiopathy (TMA). A common perception is that HUS becomes dormant in dialysis patients with end-stage renal disease (ESRD). We analyzed patients in a large dialysis organization to understand the potential consequences and burden of HUS. METHODS: We identified patients with ESRD ascribed to HUS and those with ESRD ascribed to another cause (control patients) who received hemodialysis or peritoneal dialysis from 01 January 2007 to 31 December

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25491936Открыть статью

Preliminary report: cystoscopy-assisted peritoneal dialysis catheter placement - a direct, visual, safe, precise, easy, minimally invasive, and inexpensive technique.

OBJECTIVES: Inflammatory arthritis needs infectious disease screening before starting a biologic agent, however, few data are known about migrant patients, who represent a peculiar population which requires a multidisciplinary approach among international health specialists and should also be considered by health authorities. For this reason, the Italian and Spanish Societies of Rheumatology (SIR and SER) and Tropical Medicine (SIMET and SEMTSI) promoted a multidisciplinary task force in order to produce specific recommendations about screening and advices to be considered in migrant patients

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24656314Открыть статью

The gap between calculated and actual calcium substitution during citrate anticoagulation in an immobilised patient on renal replacement therapy reflects the extent of bone loss - a case report.

BACKGROUND: Demineralisation and bone density loss during immobilisation are known phenomena. However information concerning the extent of calcium loss during immobilisation remains inconsistent within literature. This may explain why treatment of bone loss and prevention of further demineralisation is often initiated only when spontaneous bone fracture occurred.Continuous renal replacement therapy is commonly utilised in critically ill patients with acute kidney injury requiring RRT. Regional anticoagulation with citrate for CRRT is well-established within the intensive care setting. Due to c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25281195Открыть статью

Pathological profile of biopsied Egyptian children with primary nephrotic syndrome: 15-year single center experience.

BACKGROUND: Primary nephrotic syndrome (PNS) in children is a common problem worldwide. The pathological pattern of PNS differs between countries. However, data on the pathological pattern of PNS in Egyptian children are scant. This study was conducted to determine indications and results of renal biopsy in Egyptian children with PNS from a single tertiary children's hospital. METHODS: Medical records of all children with PNS aged 3 months-18 years who underwent renal biopsy from 1998 to 2012 at Mansoura University Children's Hospital were retrospectively reviewed. RESULTS: A total of 741 pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24430764Открыть статью

Angiotensin II type 1 receptor blockade ameliorates proteinuria in puromycin aminonucleoside nephropathy by inhibiting the reduction of NEPH1 and nephrin.

BACKGROUND: The precise pathogenic mechanism and role of angiotensin II (Ang II) action in the development of proteinuria in minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is uncertain. METHODS: The glomerular expressions of the slit diaphragm (SD) molecules nephrin, podocin and NEPH1 in rat puromycin aminonucleoside (PAN) nephropathy, a mimic of MCNS, were analyzed. The effects of Ang II receptor blockade (ARB) (irbesartan 15 mg/kg body weight/day) on proteinuria and on the expression of the SD molecules were analyzed. RESULTS: mRNA expressions of nephrin, podocin and NEPH1 were decreased to an u

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25298195Открыть статью

Wild-type uromodulin prevents NFkB activation in kidney cells, while mutant uromodulin, causing FJHU nephropathy, does not.

BACKGROUND: Uromodulin (Tamm-Horsfall protein) is the most abundant urinary protein in healthy individuals. Despite 60 years of research, its physiological role remains rather elusive. Familial juvenile hyperuricemic nephropathy and medullary cystic kidney disease Type 2 are autosomal dominant tubulointerstitial nephropathies characterized by gouty arthritis and progressive renal insufficiency, caused by uromodulin (UMOD) mutations. The aim of this study was to compare the cellular effects of mutant and wild-type UMOD. METHODS: Wild-type UMOD cDNA was cloned from human kidney cDNA into pcDNA3

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24648000Открыть статью

The immediate and one-year outcomes of dialysis patients with refractory angina treated by enhanced external counterpulsation.

Background. The authors present the results of operative treatment in 71 patients with pathological fractures and impending long bone fractures resulting from neoplastic metastases.<br /> Materials and methods. The discussed group of patients consists of 43 women and 28 men aged 36 to 80 years, the follow-up period is 6 to 48 months. After resection the metastatic focus was filled with cement supplemented with 2g methotrexate and stabilised with AO plate or a hip endoprosthesis was set up. <br /> Results. In 37 operated patients the pain subsided completely or markedly eased, 13 patients perio

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24691011Открыть статью

A novel homozygous GLUT9 mutation cause recurrent exercise-induced acute renal failure and posterior reversible encephalopathy syndrome.

Renal hypouricemia (RHU) is an autosomal recessive hereditary disease characterized by impaired renal urate reabsorption and subsequent profound hypouricemia. There are two types of RHU, type 1 and type 2, caused by the loss-of-function mutation of SLC22A12 and SLC2A9 genes, respectively. RHU predisposes affected people to exercise-induced acute renal failure (EIARF), posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) and nephrolithiasis. A Chinese patient had experienced three episodes of EIARF and one episode of PRES. The investigations showed profound hypouricemia and significantly increas

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24643436Открыть статью

A missed opportunity - consequences of unknown levetiracepam pharmacokinetics in a peritoneal dialysis patient.

BACKGROUND: Levetiracetam is a frequently used drug in the therapy of partial onset, myoclonic and generalized tonic-clonic seizures. The main route of elimination is via the kidneys, which eliminate 66% of the unchanged drug as well as 24% as inactive metabolite that stems from enzymatic hydrolysis. Therefore dose adjustments are needed in patients with chronic kidney disease stage 5 D, i.e. patients undergoing dialysis treatment. In this patient population a dose reduction by 50% is recommended, so that patients receive 250-750 mg every 12 hours. However "dialysis" can be performed in using

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24739070Открыть статью

Clinical features and outcomes of focal segmental glomerulosclerosis pathologic variants in Korean adult patients.

BACKGROUND: Many studies have shown that clinical characteristics and outcomes differ depending on pathologic variants of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, these are not well defined in Asian populations. METHODS: This retrospective study evaluated clinical features and outcomes of pathologic FSGS variants in 111 adult patients between January 2004 and December 2012. Primary outcome was the composite of doubling of baseline serum creatinine concentrations (D-SCr) or onset of end-stage renal disease (ESRD). Secondary outcome included complete (CR) or partial remission (PR).

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24666814Открыть статью

Alcohol-induced severe acute pancreatitis followed by hemolytic uremic syndrome managed with continuous renal replacement therapy.

BACKGROUND: Acute kidney injury in patients with acute pancreatitis carries a poor prognosis. Hemolytic uremic syndrome (HUS) is characterized by non-immune hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal failure caused by platelet thrombi in the microcirculation of the kidney, and though rare in adults it is associated with high mortality and a high rate of chronic renal failure. CASE PRESENTATION: Herein, we report a case of alcohol-induced acute pancreatitis in a 38-year-old Chinese female complicated by HUS. Her renal function progressively deteriorated in 2 days, and daily continuous renal

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24386889Открыть статью