Encephalocraniocutaneous lipomatosis is a distinct neurocutaneous syndrome characterized by an extensive fatty tissue nevus of the scalp, protuberances of the cranial bones, lipodermoid of the conjunctiva, multiple intercranial lipomas, and porencephaly. A further case of this multisystem birth defect is reported. The patchy arrangement of lesions that is usually unilateral suggests a mosaic phenotype. The clinical criteria to distinguish this disorder from other mosaic neurocutaneous phenotypes, such as Schimmelpenning syndrome, Proteus syndrome, or Delleman syndrome, are outlined. To explain…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures of the atlas constitute 4% to 12% of all bony injuries of the cervical spine; most are treated successfully by a cervical orthosis. Nonunion may be associated with neck or scalp pain on movement and is treated conventionally by some form of craniocervical fusion, which restricts head movement. The authors describe a case in which direct repair of the bony ring with a titanium plate and screws allowed bone healing, relieved the symptoms and maintained a full range of neck movements. The titanium plate interfered little with postoperative MR and CT imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases of the gastrointestinal tract from malignant melanoma are fairly frequent, though their detection during the patient's lifetime i … ing acute intestinal occlusion and operated on three years previously for malignant melanoma of the scalp.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In six patients with pyoderma gangrenosum, the head and neck region was a major site of ulcerative skin disease. In two patients, the disease was limited to this anatomic site. Corticosteroids were effective therapy in five cases. In one case, occurring in association with ulcerative colitis, total proctocolectomy was required to control ulcerative scalp disease. Detailed histologic examination of a primary lesion in one case with 0.5-micron sections demonstrated morphologic evidence of mast cell activation, suggesting that mast cells may contribute to the pathogenesis of the inflammatory proc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pathological study was made of a female infant with amniotic band syndrome. At birth, the 1450-g female infant was noted to have craniofacial defects such as anencephaly, cleft lip, severe nasal deformity and asymmetric microphthalmia. The fetal membrane was focally adhered to the scalp, and histological examinations revealed that the connecting area of the fetal head to the membrane resembled a serial architecture from keratinized squamous cells to amniotic layer without any inflammatory findings. These observations suggested that the etiology in the present case may be consistent with Torp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A device permitting simultaneous fastening of such number of transducers which are required for investigation of any point on the face, and allowing for individual features of the facial scalp construction has been produced to make the rheoficiography procedure more perfect. The device prevents the face tissues pressing, and does not cause unpleasant or painful sensations. Face rheography by means of the proposed device was realized in 56 patients with different diseases of the face nervous system. Investigation performed showed higher quality, lesser time and simplified procedure of rheofacio…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripilar hair casts are a pathological occurrence which is probably greater than the few reports seem to suggest. In 2 patients the authors have found fine, whitish nodular accretions of epithelial cells and keratinous debris surrounding the hair shafts of the scalp over a length of 3--7 mm located at various distances from the base of the hair along which they can freely move. Long-term or repetitive tractions incidental to modern hair styling or a moderate trichotillomania due to anxiety for hair loss are probably the causative factors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three females in a sibship of 10 have a syndrome of mental retardation, ectodermal dysplasia, and cleft lip and/or cleft palate. Inconstant features are congenital skin defects, areas of hyperpigmentation, congenital adhesions between the eyelids, cicatricial atrophy of the scalp, abnormal E.E.G., partial anodontia, genital hypoplasia, syndactyly, and delayed skeletal growth and maturation. The mode of inheritance could be either dominant with incomplete penetrance, or autosomal recessive. The disorder has overlapping features with several previously delineated syndromes but in view of certain…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of studies on a case of tick paralysis in a female child are described. The patient was paralysed by a single female specimen of Dermacentor andersoni Stiles attached to the left temporal area of the scalp. Paralysis of the lower limbs, incoordinate respiration and weakness of the arms were evident.The findings on physical examination and the results of diagnostic laboratory procedures are reported and the possible significance of the results is discussed. The only abnormal laboratory finding was an elevated level of plasma creatine phosphokinase (CPK) activity occurring during the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Langerhans cell histiocytosis (LCH) in a 2-year-old boy who presented with scalp swelling. Imaging work-up revealed dural involvement, which is a rare manifestation in LCH. Dural LCH can present with imaging features that closely resemble meningioma or inflammatory pachymeningitis. Combined MRI and FDG PET imaging provides complementary information. MRI explains the structural and anatomic details of dural involvement, and PET aids in evaluating metabolic activity, facilitating early recognition, accurate staging, and treatment response assessment in CNS LCH.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bachmann-Bupp syndrome (OMIM #619075) is a novel autosomal dominant disorder caused by variants in the c-terminus of the ornithine decarboxylase 1 gene, resulting in increased levels of ornithine decarboxylase. This case report includes two patients diagnosed with Bachmann-Bupp syndrome who were treated with difluoromethylornithine through compassionate use approval from the United States Food and Drug Administration. In both patients, treatment with difluoromethylornithine has resulted in improved dermatologic signs, including regrowth of eyebrow and scalp hair and cessation of recurrent foll…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare, scaly, keratotic inflammatory skin disease characterized by red scaly patches, keratosis papules, palmoplantar keratoderma and scaling of the scalp. In severe cases, ectropion of the eyelid may occur, and erythroderma may further develop. Recently, it has been reported that secukinumab, a monoclonal anti-interleukin-17A antibody, has certain efficacy in the treatment of PRP. Herein, we report a 3-year-old Chinese boy with severe Type III (classic juvenile) PRP who was successfully treated with secukinumab alone.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival following childhood neuroblastoma is improving with low rates of secondary myeloid neoplasms. We describe a 13-month-old male with intermediate risk neuroblastoma who developed an isolated scalp therapy-related myeloid sarcoma (t-MS). Developmental delays and two distinct malignancies prompted constitutional evaluation. Chromosomal microarray identified a 7.3 Mb deletion of 9q22.32 to 9q31.1. He remains in remission 11 months following hematopoietic cell transplant. Unusual presentations of rare diseases necessitate a multidisciplinary approach and adaptation of standardized protocols…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectoparasitic diseases have been reported in travelers returning from both developed and developing nations.(1-3) Ectoparasitic diseases afflict the skin and its appendages and orifices, especially the scalp, facial, and pubic hairs; external ears; nares; orbits and eyelids; and genitourinary and rectal orifices. Like endoparasites, ectoparasites may be either obligatory parasites, which need to feed on human hosts to complete their life cycles, or facultative parasites, which prefer to feed on nonhuman hosts and infest humans only as accidental or dead-end hosts.(4,5).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of rare familial multiple eccrine spiradenomas showing features of dermal cylindromas and associated with epithelioma adenoides cysticum of Brooke are reported. Skin biopsy specimens were obtained from three generations of this family and routine histochemical and immunoperoxidase stains were used. The eldest affected family member had multiple disfiguring facial and scalp tumors, which precipitated episodes of depression. Unlike other cutaneous genetic disorders, such as neurofibromatosis and tuberous sclerosis, the cutaneous adnexal tumors occurring in these patients continue to e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After maternal caudal anesthesia with bupivacaine life-threatening symptoms of bupivacaine intoxication occurred in the newborn. The local anesthetic had been injected directly into the fetal scalp. Cardiac shock caused by sinus bradycardia and impaired intracardial conduction (wide QRS-complex) was treated successfully. Seizures were absent. The bupivacain plasma level 90 min post partum was 3.6 mg/l, the elimination half-life 14 h. The symptoms presented in the newborn--especially the cardiovascular changes--coincide well with the results of animal experiments reported in the literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens, also known as dissecting cellulitis of the scalp, is a rare, chronic suppurative, inflammatory head hair follicle disease, which seriously affects the patient's quality of life. Clearly, clinical treatment varies widely and is somewhat challenging. We report a case of a 19-year-old male patient who had good results through surgery combined with photodynamic therapy. Surgery combined with photodynamic therapy for perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens is effective and safe, especially for patients with poor responses to previous tradit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman presented with multiple, discrete, symmetric hyperkeratotic papules and comedo-like lesions over the cheek and upper part of the back. These lesions first began to appear at the age of 20 years. Since then, new lesions have periodically appeared with spontaneous regression. Keratinous material could be extruded, leaving behind pock-like scars. The scalp, palms, soles, and mucous membranes were spared. Because the lesions were asymptomatic, the patient did not seek any treatment (Figure 1 and 2). (SKINmed. 2022;20:152-153).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topically applied betamethasone for actinic keratosis may trigger systemic side effects. Systemic side effects of topical betamethasone may completely resolve after discontinuation of the causative agent. A 59-year-old male patient with scalp actinic keratosis developed fatigue and the need to sleep shortly after starting topical betamethasone/diclofenac ointment. Additionally, he experienced vertigo, nausea, sleep disturbance, change in character and recognition, tiredness, visual impairment, and elevated blood pressure. Since all symptoms resolved completely within 48 hours after discontinua…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare neuroectodermal dysplasia that includes both central nervous system (CNS) and integumentary melanocytic abnormalities. NCM can present with varied clinical and imaging findings, classically presenting with large melanocytic nevi involving the posterior axial trunk region. We describe a case with predominant small non-scalp and non posterior axial-trunk nevi, which nevertheless demonstrated typical CNS imaging findings. Our case clinically presented with epilepsy that was controlled by medical treatment. The patient also demonstrated motor developmental …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования