Post-transcriptional adenosine-to-inosine RNA editing mediated by adenosine deaminase acting on RNA1 (ADAR1) promotes cancer progression and therapeutic resistance. However, ADAR1 editase-dependent mechanisms governing leukemia stem cell (LSC) generation have not been elucidated. In blast crisis chronic myeloid leukemia (BC CML), we show that increased JAK2 signaling and BCR-ABL1 amplification activate ADAR1. In a humanized BC CML mouse model, combined JAK2 and BCR-ABL1 inhibition prevents LSC self-renewal commensurate with ADAR1 downregulation. Lentiviral ADAR1 wild-type, but not an editing-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, amplification refractory mutation system (ARMS) and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods were used for identification of recently described Serbia 1 (S1) and Peshter 1 (P1) mitochondrial haplotypes of Varroa destructor. Based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) within cytochrome oxidase 1 (cox1) and cytochrome b (cytb) gene sequences, a total of 64 adult V. destructor females were analyzed from locations where the S1 and P1 haplotypes had been detected previously. Results of haplotype identification obtained by ARMS a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV genotyping is often unavailable in low and middle-income countries due to infrastructure requirements and cost. We compared genotype resistance testing in patients with virologic failure, by amplification of HIV pol gene, followed by "in-house" sequencing and commercial sequencing.
METHODS: Remnant plasma samples from adults and children failing second-line ART were amplified and sequenced using in-house and commercial di-deoxysequencing, and analyzed in Harare, Zimbabwe and at Stanford, U.S.A, respectively. HIV drug resistance mutations were determined using the Stanford HI
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesiosis is an emerging tick-borne disease caused by apicomplexan parasites of the genus Babesia Most human infections in the United States are caused by Babesia microti, but other infection-causing Babesia parasites have been documented as well. Polymerase chain reaction (PCR)-based methods can be used to identify this parasite to the species level. In this study, published real-time PCR assays for the specific detection of B. microti were evaluated against conventional PCR for their analytical performance. All evaluated real-time PCR assays had comparable dynamic range and amplification ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance of benzimidazole fungicides is related to the point mutation of the β-tubulin gene in Sclerotinia sclerotiorum. The point mutation at codon 198 (GAG → GCG, E198A) occurs in more than 90% of field resistant populations in China. Traditional detection methods of benzimidazole-resistant mutants of S. sclerotiorum are time-consuming, tedious and inefficient. To establish a suitable and rapid detection of benzimidazole-resistant mutants of S. sclerotiorum, an efficient and simple method with high specificity was developed based on loop-mediated isothermal amplification (LAMP). Eight sets
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the application of preimplantation genetic diagnosis (PGD) for infantile malignant osteopetrosis (IMO).
METHODS: For a family affected with IMO, PGD was provided using combined parental mutation detection and haplotype constructions with microsatellite markers spanning the TCIRG1 gene. Prenatal diagnosis was performed on the chorionic villus and amniocentesis samples by direct sequencing.
RESULTS: Prenatal diagnosis showed that the fetus by the third pregnancy has carried the parental mutations [c.242delC (p.Pro81Argfs*85) and c.1114C>T (p.Gln372*)], and the pregnancy w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow Fever virus (YFV) is an important human pathogen in tropical areas of Africa and South America. Although an efficient vaccine is available and has been used since the early 1940s, sylvatic YFV transmission still occurs in forested areas where anthropogenic actions are present, such as mineral extraction, rearing livestock and agriculture, and ecological tourism. In this context, two distinct techniques based on the RT-PCR derived method have been previously developed, however both methods are expensive due to the use of thermo cyclers and labeled probes. We developed isothermal genome a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrioles function in the assembly of centrosomes and cilia. Structural and numerical centrosome aberrations have long been implicated in cancer, and more recent genetic evidence directly links centrosomal proteins to the etiology of ciliopathies, dwarfism and microcephaly. To better understand these disease connections, it will be important to elucidate the biogenesis of centrioles as well as the controls that govern centriole duplication during the cell cycle. Moreover, it remains to be fully understood how these organelles organize a variety of dynamic microtubule-based structures in respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigellosis is a foodborne illness caused by the genus Shigella and is an important global health issue. The development of effective techniques for rapid detection of this pathogen is essential for breaking the chain of transmission. Therefore, we have developed a novel loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay targeting the invasion plasmid antigen H (ipaH) gene to rapidly detect Shigella species. This assay could be performed in 90 min at an optimal temperature of 64ºC, with endpoint results visualized directly. Notably, the method was found to be more sensitive than conventional
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new gene of Babesia sp. BQ1 (Lintan) (BQP35) was cloned by screening a merozoite cDNA expression library with infected sheep serum and using rapid amplification of cDNA ends (RACE). The nucleotide sequence of the cDNA was 1140bp with an open reading frame (ORF) of 936bp encoding a 35-kDa predicted polypeptide with 311 amino acid residues. Comparison of BQP35 cDNA and genomic DNA sequences showed that BQP35 does not possess an intron. Recombinant BQP35 (rBQP35), expressed in a prokaryotic expression system, showed abnormally slow migration on SDS-PAGE. Gel shifting, amino acid sequence and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The median survival of patients with mantle cell lymphoma (MCL) ranges from 3 to 5 years with current chemotherapeutic regimens. A common secondary genomic alteration detected in MCL is chromosome 13q31-q32 gain/amplification, which targets a microRNA (miRNA) cluster, miR-17∼92. On the basis of gene expression profiling, we found that high level expression of C13orf25, the primary transcript from which these miRNAs are processed, was associated with poorer survival in patients with MCL (P=0.021). We demonstrated that the protein phosphatase PHLPP2, an important negative regulator of the PI3K/A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peridomestic transmission of American cutaneous leishmaniasis is increasingly reported and dogs may be a reservoir of Leishmania (Viannia) in this setting. We investigated the prevalence of infection in dogs in Chaparral County, Colombia, the focus of an epidemic of human cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (Viannia) guyanensis. Two (0.72%) of 279 dogs had lesions typical of cutaneous leishmaniasis that were biopsy positive by kinetoplast DNA polymerase chain reaction-Southern blotting. Seroprevalence was 2.2% (6 of 279) by enzyme-linked immunosorbent assay. Buffy coat and ear skin bi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Francisella asiatica is a Gram-negative, pleomorphic, facultative intracellular, bacterial pathogen that causes acute to chronic disease in a wide variety of warm-water cultured and wild fish species. Outbreaks of francisellosis in warm water fish have been documented in Taiwan, Japan, United Kingdom, Hawaii, and Latin America (including Costa Rica) but the organism has only been reported from the United States on one occasion from hybrid striped bass in California. In 2010, the bacterium was detected from diseased tilapia by culture on cystine heart agar supplemented with hemoglobin and by ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGFs (fibroblast growth factors) and their receptors (FGFRs) play essential roles in tightly regulating cell proliferation, survival, migration and differentiation during development and adult life. Deregulation of FGFR signalling, on the other hand, has been associated with many developmental syndromes, and with human cancer. In cancer, FGFRs have been found to become overactivated by several mechanisms, including gene amplification, chromosomal translocation and mutations. FGFR alterations are detected in a variety of human cancers, such as breast, bladder, prostate, endometrial and lung can…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small cell neuroendocrine carcinoma (SNEC) of maxillary sinus is a rare and aggressive malignancy. A tumor with squamous cell ca … composed of squamous cell carcinoma, adenocarcinoma and SNEC components. EGFR FISH study showed no gene amplification in 3 components of this tumor. The tumor progressed rapidly and the patient expired at 8 months after surgery.
CONCLUSION: A colliding tumor of squamous cell, adenocarcinoma and neuroendocrine carcinoma in maxillary sinus was aggressive in behavior …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by a lack or decrease of coagulation factor VIII activity. The molecular diagnosis of HA is challenging and a variety of different mutations have been identified throughout the F8 gene. Our aim was to detect the causative mutation in 266 HA patients from Emilia-Romagna region (Italy) and in all suspected carriers. Molecular analysis of F8 in 201 HA patients (152 index cases) was performed with a combination of several indirect and direct molecular approaches, such as long distance polymerase chain reaction, multiplex ligation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the parental origin and the mechanism of formation of a 46,X,der(X)(pter-->q21.1::p11.4-->pter)[23]/45,X[8] karyotype in a patient with mild Turner syndrome.
DESIGN: Case report.
SETTING: A university hospital.
PATIENT(S): A 23-year-old woman with normal height, gonadal dysgenesis, and mild Turner stigmata.
INTERVENTION(S): Genotype-phenotype correlation, array-based copy number analysis, fluorescence in situ hybridization with locus-specific probes, and microsatellite marker-mediated haplotype analysis subsequent to whole genome amplification of microdissected chrom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old Japanese girl with conductive deafness and preauricular fistulae developed proteinuria. She had renal insufficiency, and ultrasound revealed bilateral small kidneys. These findings indicated that she had branchio-oto-renal (BOR) syndrome. In the present patient, we identified, by using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis, a heterozygous EYA1 gene deletion comprising at least exons 5 to 7. In her parents, we did not detect any deletion in EYA1 by MLPA, so the deletion was a de novo mutation. PCR analysis and sequencing of patient DNA revealed a heterozy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A total of 625 faecal specimens of diarrheic cases (n-313) and non diarrheic controls (n-312), were screened by RT-PCR to detect Noroviruses in children aged below 5 years in Kolkata, India.
MATERIALS AND METHODS: Out of the 313 fecal specimens (cases) screened using CDC primer set, 10 (3.19%) showed amplification in reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for Norovirus. These included 5 of 260 (1.92%) from hospitalized and 5 of 53 (9.43%) from out patients departament (OPD) cases.
RESULTS: Nine (90%) of Norovirus positive cases belonged to genogroup GII and one specime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, 10 promoters were reported to regulate the expression of the human aromatase (CYP19) gene, giving rise to transcripts with an identical coding region but tissue-specific first exons comprising unique 5'-untranslated regions. We describe the identification and characterization of a new CYP19 exon I, designated exon I.8, in a 5'-rapid amplification of complementary DNA ends-generated library of human THP-1 monocytic cells. A construct containing exon I.8 and its 5'-flanking sequence was sufficient to drive transcription in THP-1 cells. This novel promoter was located approximately 2-kb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования