Yersinia pestis, the causative agent of plague, and the enteropathogen Yersinia pseudotuberculosis have nearly identical nucleotide similarity yet cause markedly different diseases. To investigate this conundrum and to study Yersinia pathogenicity, we developed a high-density oligonucleotide array-based modification of signature-tagged mutagenesis (STM). Y. pseudotuberculosis YPIII mutants constructed with the tagged transposons were evaluated in the murine yersiniosis infection model. The DNA tags were amplified using biotinylated primers and hybridized to high-density oligonucleotide arrays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Regulation of calcium ion homeostasis has a significant role in smooth muscle contractility. The sarcoplasmic endoplasmic reticulum, calcium, magnesium, adenosine triphosphatase (SERCA) is a regulatory ion pump that may have a role in the functional outcome after outlet obstruction. We investigate what correlation if any existed between SERCA protein and gene expression, and the contractile properties in the same bladder.
MATERIALS AND METHODS: Standardized partial bladder outlet obstructions were created in adult New Zealand white rabbits, which were divided into control, sham opera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All vertebrates display a characteristic asymmetry of internal organs with the cardiac apex, stomach and spleen towards the left, and the liver and gall bladder on the right. Left-right (L-R) axis abnormalities or laterality defects are common in humans (1 in 8,500 live births). Several genes (such as Nodal, Ebaf and Pitx2) have been implicated in L-R organ positioning in model organisms. In humans, relatively few genes have been associated with a small percentage of human situs defects. These include ZIC3 (ref. 5), LEFTB (formerly LEFTY2; ref. 6) and ACVR2B (encoding activin receptor IIB; ref
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Egypt and other regions of the Middle East where the trematode Schistosoma haematobium is endemic, bladder cancer is the most common adult cancer. Unlike bladder cancers in Western countries, which are predominantly transitional-cell carcinoma (TCC), these schistosomiasis-associated bladder cancers are predominantly squamous-cell carcinoma (SCC). Our aim was to assess a large series of schistosomiasis-associated bladder tumours for genetic alterations commonly found in TCC in the United Kingdom and the United States. We have carried out a partial allelotype of 70 tumours from patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The minichromosome maintenance genes, MCM21 and MCM22, have been cloned and are shown to code for the ORFs YDR318W and YJR135C respectively. Mutations in these genes caused a decrease in the stability of the minichromosome. This decrease in stability was associated with an increase in the copy number of the minichromosome in cells carrying it. Small circular dicentric plasmids were maintained relatively stably and structurally intact in the mutants compared with the wild-type strain. In the latter, such plasmids were mitotically unstable and, upon recovery, showed frequent rearrangements of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether specific mutations within the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene that are associated with Crouzon syndrome can be present in an individual who had been assumed to be "clinically normal."
METHODS: Most mutations responsible for Crouzon syndrome occur in exons IIIa (U) or IIIc (B) of the FGFR2 gene, which facilitates allelotyping using polymerase chain reaction (PCR)-mediated mutation analysis. Once a specific mutation was identified in the index case, remaining affected family members and "clinically normal" first-degree relatives were analyzed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite more than a century of debate, the evolutionary position of turtles (Testudines) relative to other amniotes (reptiles, birds, and mammals) remains uncertain. One of the major impediments to resolving this important evolutionary problem is the highly distinctive and enigmatic morphology of turtles that led to their traditional placement apart from diapsid reptiles as sole descendants of presumably primitive anapsid reptiles. To address this question, the complete (16,787-bp) mitochondrial genome sequence of the African side-necked turtle (Pelomedusa subrufa) was determined. This molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: It has been recently reported that a G-->A transition at nucleotide position 20210 in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increased risk of deep venous thrombosis. To date, it is unknown whether this polymorphism also represents a risk factor for cerebral venous thrombosis (CVT).
METHODS: Venous blood samples were collected from 45 patients with CVT and from 354 healthy blood donors as controls. A second control group consisted of 131 subjects with acute ischemic stroke or transient ischemic at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 patients with a 7q terminal deletion. The first, a 7 weeks old female, with a de novo 7q36-->qter deletion, was microcephalic and had a partial hypoplasia of the corpus callosum on the MRI-scan of the brain. The second, a 3 months old male, showed microcephaly, disproportionate growth retardation, truncal obesity and facial dysmorfism giving the clinical impression of a "microcephalic primordial dwarfism (osteodysplastic type)". At the age of 6 months he had developed a single maxillary central incisor suggesting a minimal form of holoprosencephaly (HPE). Additional FISH-studies sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of four-transmembrane proteins has been found to be associated with CNS and PNS myelin. Some of these proteins play crucial roles in the development and maintenance of the nervous system. In the CNS, proteolipid protein (PLP) is mutated in the myelin disorder Pelizaeus-Merzbacher disease and in spastic paraplegia, while in the PNS, peripheral myelin protein 22 (PMP22) and connexin32 (C x 32) are culprit genes in the most frequent forms of hereditary peripheral neuropathies. Myelin and lymphocyte protein (MAL; also called MVP17 or VIP17) and plasmolipin are additional tetra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and other members of the pituitary adenylyl cyclase-activating peptide (PACAP) and secretin neuroendocrine peptide family are recognized with specificity by related G protein-coupled receptors. We report here the cloning, characterization, and chromosomal location of the gene encoding the human type I VIP receptor (HVR1), also termed the type II PACAP receptor. The gene spans approximately 22 kb and is composed of 13 exons ranging from 42 to 1400 bp and 12 introns ranging from 0.3 to 6.1 kb. Primer extension analysis with poly(A)+ RNA from human HT29 colonic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the major histocompatibility complex markers and the autoantibody associated with ocular cicatricial pemphigoid (OCP) in a proband, her unaffected cotwin, and the children of the cotwin. Ocular cicatricial pemphigoid is a chronic autoimmune disorder that affects the conjunctiva and other squamous epithelium. It is associated with the major histocompatibility complex class II alleles that are presumed to provide enhanced susceptibility to the disease. We encountered a pair of monozygotic female twins, one of whom has OCP. In addition to totally identical physical appearan
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of carrier and prenatal diagnosis for hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency, Lesch-Nyhan syndrome, by carrier testing of 83 women and prenatal analysis of 26 pregnancies. Our diagnostic methodologies include mutation detection and linkage analysis for probands and their families and biochemical measurement of HPRT enzyme activity for at-risk pregnancies. Identification of the mutation in the index case of each family permits precise carrier diagnosis using polymerase chain reaction (PCR) amplification of HPRT gene sequences and automated DNA seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed T cell receptor (TCR) gene rearrangements in tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) freshly obtained from 15 patients with head and neck cancer using the reversely transcribed polymerase chain reaction (RT-PCR) method. These TILs showed preferential expression of V alpha 10, V alpha 8 and V alpha 1, detected in 13 (87%), 11 (73%), and 9 cases (60%), respectively. The TCRV beta gene revealed diversity without preferential usage. The head and neck region is exposed to bacteria and viruses, so it is possible that the tumor site can become infected and accumulate T cells i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic defects responsible for most phenylketonuria (PKU) and hyperphenylalaninemia (HPA) cases are located in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. Approximately 50-60 mutations have been reported in Caucasians and are reflected in a wide range of clinical severities. Most mutations are linked to specific haplotypes, as defined by eight polymorphic restriction sites in the PAH gene. We hypothesized that there is at least one mild mutation linked to haplotype 12 in the Swedish PKU/HPA population, since 7 of 8 patients carrying haplotype 12 had mild HPA. Sequence analysis revealed a C-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient immortalization of primary resting human B lymphocytes by Epstein-Barr virus (EBV) requires several viral genes and presumably the altered expression of an unknown number of cellular genes as well. In this paper, I show that infection of primary human B cells with EBV increased the transcript level of the proto-oncogene, c-fgr, 10-fold. This effect on the level of c-fgr transcripts in B cells was not secondary to blast formation, because levels of c-fgr RNA were also increased 10-fold in two proliferating EBV-negative Burkitt's lymphoma-derived cell lines, Ramos and BJAB, 2 days
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human interleukin-2 receptor alpha (IL2R alpha) gene is transcriptionally activated by both phorbol esters and the HTLV-I trans-activator (Tax) protein through a mechanism that involves the interaction of inducible DNA binding proteins with a kappa B-like enhancer element (-267 to -256). Using mutated IL2R alpha promoter constructs in transient transfection and DNA binding assays, we now demonstrate that sequences located immediately upstream and downstream of the kappa B enhancer also contribute to the regulation of IL2R alpha gene expression. One upstream sequence termed UE-1 is preferen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wheat powdery mildew, caused by the biotrophic pathogen Blumeria graminis f. sp. tritici (Bgt), is a destructive disease that causes severe yield losses in susceptible varieties, threatening global food security. Breeding resistant cultivars carrying novel resistance genes through wide hybridization represents a sustainable strategy for powdery mildew management. As a wild relative in the wheat tertiary gene pool enriched in diverse resistance genes, Thinopyrum intermedium serves as a valuable genetic resource for wheat improvement. A wheat-Th. intermedium-derived line SN6307 with powdery mild
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastics (MPs) and their associated biofilms, collectively known as the plastisphere, are emerging as environmental vectors of antibiotic resistance genes (ARGs). However, whether MPs preferentially retain health-relevant resistance genes remains unclear. This study conducted a systematic review and meta-analysis comparing ARG profiles on MPs and in surrounding freshwater environments. The meta-analysis revealed significant ARG enrichment in MP biofilms compared to water. Subgroup analyses further revealed that MPs enriched several mobile and enzyme-mediated resistance categories, includi
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Thoracic aortic aneurysm and dissection (TAAD) can have catastrophic health consequences. Eleven genes have strong or definitive evidence for causing heritable TAAD (HTAAD). The aim of this work was to determine the prevalence and effect of rare, pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in HTAAD genes on the association of TAAD diagnoses, and whether increased polygenic risk is associated with an additive effect on monogenic risk.
METHODS: This genetic association study used data from Penn Medicine Biobank (PMBB) and MyCode Biobank. P/LP HTAAD gene variants were ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования