We describe two patients with temporal artery biopsy-proven amyloidosis presenting with symptoms of jaw claudication, visual disturbance, and proximal muscle stiffness suggestive of giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica. At the onset of disease, neither patient had other characteristic symptoms to suggest primary amyloid. We point out similarities between GCA and primary amyloid that can lead to confusion in diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on clinical features alone, pyogenic granuloma can be difficult to differentiate from a peripheral giant cell granuloma, a more aggressive oral lesion that could have consequences such as teeth displacement and alveolar bone resorption. A thorough clinical and radiographic examination is important to determine whether teeth and/or bone are involved. Furthermore, the early onset of puberty in females may increase the prevalence of pyogenic granuloma at a young age.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with intermittent locking, mimicking a meniscal lesion or a loose body and with a palpable tumour in the knee joint are described. X-ray examinations were normal. Athroscopy revealed pedunculated tumours in both knees. The tumours were removed arthroscopically in one patient and by an arthrotomy in the other patient. The histological diagnosis was localized villonodular synovitis (giant-cell tumour) in both patients. This is a benign but very rare condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have presented a case of bilateral temporal arteritis (giant cell arteritis) of a female patient taken to a hospital because of a sudden blindness of her left eye. At first, the retinal embolism has been diagnosed, but after a sudden worsening of the general condition of the patient and the diagnosis of the retinal embolism of the other eye and results of biochemical investigation tests the previous diagnosis has been changed to: bilateral temporal arteritis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 13-year-old boy with tuberous sclerosis manifested with the complete syndrome that died with a massive intratumoral hemorrhage is presented. The post mortem examination of the brain disclosed a massive left parenchymatous brain hemorrhage with intraventricular component. In the hemorrhage, near the lateral ventricle wall, a subependymal giant cell astrocytoma was found. This is the second case in the literature of tuberous sclerosis which cause of death was an intratumoral massive hemorrhage.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients with bone primary tumors (multiple myeloma, osteogenic sarcoma, Ewing's sarcoma, giant cell tumor, and others) were studied gammagraphically after injecting 555 MBq of 99mTc-MDP. Eighty per cent of the cases were found in long bones, specially femur and tibia. These two bones were the preferent localization of osteosarcomas. Ewing's neoplasms were mostly diaphysial and osteoclastomas epiphysial.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior ischaemic optic neuropathy is characterised by a sudden, painless loss of vision, optic disc oedema, and nerve fibre bundle visual field defects. It may be associated with giant cell arteritis but is usually idiopathic. Although subsequent involvement of the second eye is common, more than one episode in the same eye is extremely rare. Four patients with recurrent anterior ischaemic optic neuropathy in the same eye are described.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One case of giant-cell pneumonia and two of encephalopathy, all due to measles infection in children in leukaemic remission on immunosuppressive treatment, were seen recently. The clinical syndromes were variable and atypical and the antibody responses unpredictable. Conventional doses of pooled immunoglobulin failed to protect the two children to whom it was given. Degeneration rather than inflammation seems to characterise the encephalopathy in immunosuppressed children infected with measles virus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivity for Ki-1 antibody was studied in 145 patients with a large variety of cutaneous disorders. The antigen was consistently expressed and by a high proportion of tumour cells in infiltrates in which atypical cells revealed a 'histiocytic' appearance, i.e. lymphomatoid papulosis (LP), T-immunoblastic lymphoma with the characteristic of true histiocytic lymphoma, Hodgkin's disease, T-blast cell proliferation with giant multivesicular bodies, concurrent LP and mycosis fungoides (MF), and two cases of MF. Ki-1+ cells with the usual morphology of atypical T-cells formed a major component in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunohistochemical findings from an investigation of suppurative granulomatous lymphadenitis (SGL) are presented. With a broad panel of monoclonal and polyclonal antibodies directed against B cells, T cells, monocytes/macrophages, HLA-DR antigens, and the transferrin receptor, early, nonsuppurative granulomas were found to consist of OKM1+ OKIa1+ OKT9+ epithelioid histiocytes and multinucleated giant cells, admixed with variable numbers of OKT4+ Leu-3a+ helper/inducer T cells. These nonsuppurative lesions were surrounded by distinctive cuffs of BA1+ B1+ sIgM+ sIgD+ OKIa1+ lymphocytes. In …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jaws differ in various aspects from all other bones in the skeleton. Embryologically, they are for the major part derived from migrating cells of the cranial neural crest, the so-called ectomesenchyme, and not merely from mesoderm, and they contain teeth. This latter point, especially, results in the presence of lesions that are not found in other bones, a broad variety of odontogenic cysts and tumours. They will be the major topic of this review. Other lesions, not strictly odontogenic but also mainly confined to the jaw bones, are giant cell lesions, fibro-osseous lesions, and the melano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia pneumoniae has recently been implicated in the pathogenesis of several neurological diseases. As an intracellular parasite with its unusual life cycle it is able to circumvent the immune system and to persist in the organism. It has the ability to modify the function of the infected cell and supposedly induce autoimmune reactions. These properties can make it pathogenic in several chronic neurological diseases including multiple sclerosis, atherosclerosis, stroke, Alzheimer dementia and giant cell arteritis. The evaluation of the available, often contradictory, data that are based on
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This pictorial essay illustrates the usefulness of diffusion-weighted imaging (DWI) on various vasculitis or vasculopathies, including systemic lupus erythematosus (SLE), Behçet's disease, Churg-Strauss disease, primary angitis of the central nervous system (PACNS), giant cell arteritis, infectious vasculitis, sickle cell disease, drug-induced vasculopathy and hypertensive vasculopathy. DWI proves to detect small and active ischemic changes not visible on conventional MRI, and it clearly discriminates cytotoxic from vasogenic edema in patients with cerebral vasculitis or vasculopathy. DWI seem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multinucleate-cell angiohistiocytoma (MCAH) is a benign vascular proliferation of unknown etiology. Clinically, MCAH presents as grouped, erythematous, or violaceous papules on the extremities in older women. These lesions often resemble Kaposi's sarcoma. Histologic examination reveals characteristic bizarre-shaped, multinucleate giant cells, some of which contain three to six nuclei arranged in a ring-like or overlapping pattern, which stain positively for Factor XIIIa. In addition, there is a proliferation of dermal capillaries and venules with a mild lymphohistiocytic infiltrate. To our kno…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous tuberculosis in renal allograft recipients is rare. A 33 year old recipient of a second renal allograft developed a painless ulcer on the left foot two months after surgery, followed by the appearance of a cold abscess in the left inguinal region. Smear from the pus aspirated from this abscess revealed acid fast bacilli, and biopsy from the edge of the ulcer showed an epithelioid cell granuloma with Langhans type of giant cells. X-ray of the chest revealed miliary mottling in both lung fields. Antitubercular therapy lead to a complete resolution of the tuberculous lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) is an inflammatory disease which mainly affects elderly patients and is highly responsive to steroid therapy. PMR can be associated with giant cell arteritis and, less frequently, with malignancy. The authors describe three cases of paraneoplastic PMR. In one patient PMR has been the initial manifestation of a B-cell non-Hodgkin lymphoma, in two of a malignant neoplasm of the gastrointestinal system. In two patients the response to steroid therapy was documented. A careful clinical evaluation and a long term follow-up is needed before considering PMR an idiopathic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous liver inflammation was studied in Syrian hamsters in opisthorchiasis alone and in combination with different factors, such as carcinogens, anthelmintics, immunosuppressants and pregnancy. Parasitic ova and metabolites, as well as hepatic cell necrosis are shown to be the initiating factors of granulomatous inflammation. Granulomas originate in ductal walls, hepatic stroma and parenchyma. Four granuloma types are distinguished, i.e. macrophagal, giant-cell, necrotizing and cicatricial one. The biggest granuloma area was observed in superinvasive form of helminthiasis, when infecti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implanted medical devices, from artificial heart valves and arthroscopic joints to implantable sensors, often induce a foreign body response (FBR), a form of chronic inflammation resulting from the inflammatory reaction to a persistent foreign stimulus. The FBR is characterized by a subset of multinucleated giant cells (MGCs) formed by macrophage fusion, the foreign body giant cells (FBGCs), accompanied by inflammatory cytokines, matrix deposition, and eventually deleterious fibrotic implant encapsulation. Despite efforts to improve biocompatibility, implant-induced FBR persists, compromising …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study analyzed the frequency and clinical features of reactive gingival lesions (RGL) across South America.
STUDY DESIGN: This observational, cross-sectional, multicenter study was based on retrospective data from 10 oral pathology centers in Brazil and Argentina (1996-2022). Cases of RGL with a confirmed histopathological diagnosis were included. The variables analyzed comprised age, sex, skin color, anatomical site, clinical characteristics of the lesion, biopsy type, and clinical diagnostic hypothesis. Data were obtained from histopathological reports and analyzed descripti
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare autosomal dominant bone disease of the maxilla and mandible with variable severity. Most patients harbor a mutation in SH3 domain-binding protein 2 (SH3BP2), yet factors influencing genetic penetrance and clinical severity remain unclear. In mice, this mutation induces tumor necrosis factor alpha (TNF-α)-mediated systemic inflammation, though its role in human cherubism is debated. Multinucleated osteoclasts (OCs), rather than macrophages, are linked to symptom severity, but whether this results from progenitor differentiation or environmental factors is unknown. To elucida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования