The syndrome of impaired GH secretion (GH deficiency) in childhood and adolescence had been identified at the end of the 19th century. Its non-acquired variant (naGHD) is, at childhood onset, a rare syndrome of multiple etiologies, predominantly characterized by severe and permanent growth failure culminating in short stature. It is still difficult to diagnose GHD and, in particular, to ascertain impaired GH secretion in comparison to levels in normally-growing children. The debate on what constitutes an optimal diagnostic process continues. Treatment of the GH deficit via replacement with cad
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children born to HIV-positive mothers are particularly susceptible to malnutrition. Currently, monitoring programs rely on punctual anthropometric measurements to assess child growth. Growth velocities could be an additional tool in identifying critical time windows for prevention and implementation of early intervention for malnutrition.
METHODS: A retrospective analysis was conducted using data from 817 HIV exposed but uninfected children extracted from DREAM program database. By using the WHO reference for growth standards, patterns of weight velocity for different intervals of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elimination diets required for the management of food allergies increase the risk for poor growth in children. Currently, no worldwide data exist on this topic and limited published data exist on the impact of atopic comorbidity, type of allergy and foods eliminated on growth. We therefore set out to perform a worldwide survey on growth and impacting factors in food allergic children.
METHODS: A prospective growth survey was performed of children (aged 0-16 years) on an elimination diet with confirmed immunoglobulin (Ig)E and non-IgE mediated food allergies. Data collected include
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric renal osteodystrophy is characterized by skeletal mineralization defects, but the role of osteoblast and osteocyte maturation in the pathogenesis of these defects is unknown. We evaluated markers of osteocyte maturation and programmed cell death in iliac crest biopsy samples from pediatric dialysis patients and healthy controls. We evaluated the relationship between numbers of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-expressing osteocytes and histomorphometric parameters of skeletal mineralization. We confirmed that chronic kidney disease (CKD) causes intrinsic changes in bone cell matura
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To date, the genetic basis of Dubowitz syndrome (short stature, microcephaly, facial abnormalities, eczema) is unknown and vascular complications are not known to be associated with this syndrome. In microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPD II; disproportionate short statue, microcephaly, facial abnormalities), however, cerebral aneurysms and other vascular abnormalities are frequent complications. MOPD II is a genetic disorder caused by mutations in the pericentrin (PCNT) gene (21q22). We report on a patient who came to our attention as a 22-year-old with su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophic factors (NTFs) are a heterogeneous group of extracellular signaling molecules that play critical roles in the development, maintenance, modulation and plasticity of the central and peripheral nervous systems. A subset of these factors, including members of three multigene families-the neurotrophins, neuropoetic cytokines and the glial cell line-derived neurotrophic factor ligands-are particularly important for development and regulation of neurons involved in respiratory control. Here, we review the functional biology of these NTFs and their receptors, as well as their roles in re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the effects of oleoyl-estrone treatment on the lactating dams and on the growth pattern of developing rats, female Wistar rats were randomly divided into two groups after delivery. One group received a daily gavage of 0.2 mL sunflower oil containing 10 micromol oleoyl-estrone/kg (treated group) and the other received a daily intragastric gavage of 0.2 mL sunflower oil (control group). Treatment was carried out during the first 15 days of lactation. Dams were killed on days 1, 15 or 20 after delivery and pups were sacrificed on days 1, 15, 20 or 30. Treated dams showed a transient
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To identify all young people prescribed growth hormone in the UK as of 1 October 1998 and to determine their age, sex, and the indication for therapy.
METHODS: Cross sectional national postal audit through members of the British Society for Paediatric Endocrinology and Diabetes (BSPED) and other paediatricians identified as potential prescribers of growth hormone. Main outcome measures were age, sex, and numbers of children receiving growth hormone by diagnostic category, analysed throughout the UK and by NHS region.
RESULTS: A total of 3228 children (aged 0.3 to 23.9 years) receiving
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Leri-Weill dyschondrosteosis (LWD), a mesomelic short stature syndrome with Madelung deformity, was recently reported to be caused by SHOX (short stature homeobox-containing gene) haploinsufficiency. The loss of SHOX on Xp22.32, also called PHOG (pseudoautosomal homeobox-containing osteogenic gene), through structural aberrations of the X chromosome was also implicated in the short stature phenotype and some additional stigmata of Turner syndrome. The aim of this study was to systematically examine left-hand radiographs from Turner girls for the presence of signs of LWD.
METH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with Laron syndrome (LS) can now be treated with recombinant IGF-I. We describe the development of androgenization during IGF-I treatment of female LS patients.
PATIENTS: Six female patients with LS--two clinically prepubertal (11.6 and 13.8 years of age) and four young adults (30 to 39 years old)--underwent long-term replacement treatment with recombinant IGF-I. The daily doses were 150 micrograms/kg/day by subcutaneous (s.c.) injection in the girls and 120 micrograms/kg/day in the adult women.
METHODS: Testosterone, delta 4-androstenedione, LH, FSH, insulin and IGF-I we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A child exhibited postnatal obstipation and icterus together with severe growth failure during the 1st year of life, a small facial skull and a prominent forehead. Endocrine work-up established the diagnosis of combined pituitary deficiencies of growth hormone, TSH and prolactin. Subsequently, the Pit-1 gene was analysed in the patient and both parents. A single point mutation was detected in exon 6 of the child: a C to G transversion on one allele, causing arginine in position 271 to be substituted by tryptophan (R271 W). This position is known as a "hot spot" for mutations. The i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prophylactic vitamin A supplementation on child growth was studies in two randomized, placebo-controlled trials carried out in adjacent areas of northern Ghana between 1989 and 1991. In the Health Study, the midupper arm circumference (MUAC) and weight of the approximately 1500 children (aged 6-59 mo) in the trial were measured every 4 wk for up to 52 wk. In addition, MUAC, weight, and height were measured at each of the four potential vitamin A or placebo dosing times, which were at 4-mo intervals. In the Survival Study, MUAC and weight were measured at 4-mo intervals at each of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with Sandostatin is established in acromegaly, thyroid-stimulating hormone (TSH)-producing pituitary, and endocrine-active gastroenteropancreatic tumors. Potential indications include ectopic hormone syndromes, medullary thyroid carcinomas, pituitary resistance to thyroid hormones, tall stature children, diabetes mellitus and diabetic complications, polycystic ovary syndrome, and Graves' ophthalmopathy. Particularly in the ectopic growth hormone-releasing hormone (GHRH) syndrome, Sandostatin is unequivocally effective and, in the ectopic corticotropin syndrome selected cases can be t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven patients with idiopathic hypopituitarism, of whom 12 had multiple pituitary hormone deficiencies (MPHD) and 25 isolated growth hormone deficiency (IGHD), were evaluated by magnetic resonance imaging (MRI). Twenty-two of the 37 showed congenital anterior pituitary hypoplasia, stalk agenesis and ectopic posterior pituitary gland at the infundibular recess (group A), while the remaining 15 presented isolated anterior pituitary hypoplasia (group B). Perinatal histories obtained from all patients demonstrated that 18/22 children of group A (81.81%) had histories of adverse perinatal ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred forty-two patients between the ages of 1 and 17 years who survived disease-free more than 1 year after marrow transplantation for hematologic malignancy had growth and development evaluations from one to 14 years posttransplant (median 4 years). Prior to transplant all children received multiagent chemotherapy and 55 also received central nervous system irradiation, but none had growth and development evaluations. Marrow transplant preparation included high-dose chemotherapy and total body irradiation (TBI) given as a single dose of 9.2 to 10.0 Gy (79 patients) or as fractionated d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The somatomedin A level in serum was determined in a series of 66 children in whom longitudinal data on body height growth and dental development were available. The series comprised normal children as well as children with some different types of growth disturbances. A high correlation was found between the somatomedin A level and the age at a certain stage of the dental maturity (r equals to minus 0.67) and between the somatomedrin A level and the growth rate at this age (r equals to 0.67). The different groups of patients ranging from pituitary dwarfs to unusually tall children demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования