MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

38 047 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 322 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Behavioral and Neuronal Characterizations, across Ages, of the TgSwDI Mouse Model of Alzheimer's Disease.

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder that currently affects as many as 50 million people worldwide. It is neurochemically characterized by an aggregation of β-amyloid plaques and tau neurofibrillary tangles that result in neuronal dysfunction, cognitive decline, and a progressive loss of brain function. TgSwDI is a well-studied transgenic mouse model of AD, but no longitudinal studies have been performed to characterize cognitive deficits or β-amyloid plaque accumulation for use as a baseline reference in future research. Thus, we use behavioral tests (T-Maze, Novel Object

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38254938Открыть статью

Deficits in cerebellum-dependent learning and cerebellar morphology in male and female BTBR autism model mice.

Recently, there has been increased interest in the role of the cerebellum in autism spectrum disorders (ASD). To better understand the pathophysiological role of the cerebellum in ASD, it is necessary to have a variety of mouse models that have face validity for cerebellar disruption in humans. Here, we add to the literature on the cerebellum transgenic and induced mouse models of autism with the characterization of the cerebellum in the BTBR T+Itpr3tf/J (BTBR) inbred mouse strain, which has behavioral phenotypes that are suggestive of ASD in patients. When we examined both male and female BTB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37366488Открыть статью

Pharmacological read-through of R294X Mecp2 in a novel mouse model of Rett syndrome.

Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder primarily caused by mutations in Methyl-CpG-binding Protein 2 (MECP2). More than 35% of affected individuals have nonsense mutations in MECP2. For these individuals, nonsense suppression has been suggested as a possible therapeutic approach. To assess the viability of this strategy, we created and characterized a mouse model with the common p.R294X mutation introduced into the endogenous Mecp2 locus (Mecp2R294X). Mecp2R294X mice exhibit phenotypic abnormalities similar to those seen in complete null mouse models; however, these occur at a la

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32469049Открыть статью

NLRC3 Delays the Progression of AD in APP/PS1 Mice via Inhibiting PI3K Activation.

NLRC3 inhibits inflammatory responses. Neuroinflammation induces and accelerates the onset of Alzheimer's disease (AD). This study is aimed at investigating whether NLRC3 plays a role in neuroinflammation, Aβ accumulation, and neuroprotection in AD mice. 12-month-old APP/PS1 transgenic and C57 mice were used for studies in vivo. In vitro, organotypic hippocampal slices were cultured. We found that the expression of NLRC3 was downregulated in the brain tissues of APP/PS1 mice. Mice in the APP/PS1 group had a significant attenuation of learning and memory ability compared to the control group, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33425209Открыть статью

Leptin-deficient obesity prolongs survival in a murine model of myelodysplastic syndrome.

Obesity enhances the risk of developing myelodysplastic syndromes. However, the effect of obesity on survival is unclear. Obese people present with monocytosis due to inflammatory signals emanating from obese adipose tissue. We hypothesized that obesity-induced myelopoiesis would promote the transition of myelodysplastic syndrome to acute myeloid leukemia and accelerate mortality in obesity. Obese Ob/Ob mice or their lean littermate controls received a bone marrow transplant from NUP98-HOXD13 transgenic mice, a model of myelodysplastic syndrome. The metabolic parameters of the mice were examin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29371326Открыть статью

Experimental Arthritis Is Dependent on Mouse Mast Cell Protease-5.

The constitutive heparin+ (HP) mast cells (MCs) in mice express mouse MC protease (mMCP)-5 and carboxypeptidase A (mMC-CPA). The amino acid sequence of mMCP-5 is most similar to that of human chymase-1, as are the nucleotide sequences of their genes and transcripts. Using a homologous recombination approach, a C57BL/6 mouse line was created that possessed a disrupted mMCP-5 gene. The resulting mice were fertile and had no obvious developmental abnormality. Lack of mMCP-5 protein did not alter the granulation of the IL-3/IL-9-dependent mMCP-2+ MCs in the jejunal mucosa of Trichinella spiralis-i

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28193842Открыть статью

Selenomethionine ameliorates cognitive decline, reduces tau hyperphosphorylation, and reverses synaptic deficit in the triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease.

Disruption of the intracellular balance between free radicals and the antioxidant system is a prominent and early feature in the neuropathology of Alzheimer's disease (AD). Selenium, a vital trace element with known antioxidant potential, has been reported to provide neuroprotection through resisting oxidative damage but its therapeutic effect on AD remains to be investigated. The objective of our study was to investigate the potential of selenomethionine (Se-Met), an organic form of selenium, in the treatment of cognitive dysfunction and neuropathology of triple transgenic AD (3 × Tg-AD) mice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24577479Открыть статью

Soluble Klotho Protects against Uremic Cardiomyopathy Independently of Fibroblast Growth Factor 23 and Phosphate.

Cardiac hypertrophy occurs in up to 95% of patients with CKD and increases their risk for cardiovascular death. In the kidney, full-length membranous Klotho forms the coreceptor for fibroblast growth factor 23 (FGF23) to regulate phosphate metabolism. The prevailing view is that the decreased level of Klotho in CKD causes cardiomyopathy through increases in serum FGF23 and/or phosphate levels. However, we reported recently that soluble Klotho protects against cardiac hypertrophy by inhibiting abnormal calcium signaling in the heart. Here, we tested whether this protective effect requires chang

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25475745Открыть статью

Impairments in neurogenesis are not tightly linked to depressive behavior in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia, is also associated with depression. Although the precise mechanisms that lead to depression in AD are unknown, the impairments in adult hippocampal neurogenesis observed in AD may play a role. Adult-born neurons play a critical role in regulating both cognition and mood, and reduced hippocampal neurogenesis is associated with depression in other neurological disorders. To assess the relationship between Alzheimer's disease, neurogenesis, and depression, we studied human amyloid precursor protein (hAPP) transgenic mice, a well-charact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24244537Открыть статью

p27(Kip1) inhibits systemic autoimmunity through the control of Treg cell activity and differentiation.

OBJECTIVE: Despite the importance of Treg cells in the maintenance of immunologic tolerance, the mechanisms that control their generation and activity are unknown. Since the cell cycle inhibitor p27(Kip1) (p27) was involved in T cell anergy, we undertook this study to explore its role in both Treg cell processes. METHODS: The development of type II collagen-induced arthritis (CIA) and lupus-like abnormalities was compared between transgenic mice overexpressing human Bcl-2 in T cells (BCL2-TgT mice) and nontransgenic mice that were deficient or not deficient in p27. The contribution of Treg ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23124840Открыть статью

A longitudinal study of behavioral deficits in an AβPP transgenic mouse model of Alzheimer's disease.

Elucidating the age-dependent alterations in transgenic (Tg) mice overexpressing amyloid-β protein precursor (AβPP) is important for understanding the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) and designing experimental therapies. Cross-studies have previously characterized some time-dependent behavioral and pathological alterations in AβPP Tg mice, however, a more comprehensive longitudinal study is needed to fully examine the progressive nature of behavioral deficits in these mice. In order to better understand the age- and gender-dependent progression of behavioral alterations, we performed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21403389Открыть статью

Impact of Stat3 activation upon skin biology: a dichotomy of its role between homeostasis and diseases.

Signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3) is a latent cytoplasmic protein that conveys signals to the nucleus upon stimulation with IL-6, EGF, and many other cytokines/growth factors, leading to transcriptional activation of the downstream genes. It has been well defined that Stat3 plays critical roles in biological activities including cell proliferation, migration, survival, and oncogenesis. The in vivo role for Stat3 in the skin was elucidated using keratinocyte-specific Stat3 gene knockout mice, referred to as Stat3-disrutped mice. It was shown that Stat3 activation contri

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17601706Открыть статью

Protective role of heat shock protein 27 in gastric mucosal injury.

Heat shock protein 27 (HSP27) mediates cytoprotective effects through its function as a molecular chaperone and through the phosphorylation-dependent stabilization of actin filaments. The role of HSP27 in gastric ulcer formation and healing is, however, unknown. The expression of HSP27 was studied in human gastric tissue specimens obtained from patients with gastric ulcers and from healthy Helicobacter pylori-negative individuals, who received low-dose aspirin, rofecoxib, and the combination in a prospective study. The susceptibility of the gastric mucosa to indomethacin-induced lesions was fu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16041694Открыть статью

BAFF overexpression and accelerated glomerular disease in mice with an incomplete genetic predisposition to systemic lupus erythematosus.

OBJECTIVE: To determine whether overexpression of BAFF can accelerate the development of systemic lupus erythematosus-associated end-organ disease in hosts with an underlying autoimmune diathesis. METHODS: We introduced a BAFF transgene (Tg) into autoimmune-prone B6.Sle1 and B6.Nba2 mice and evaluated these mice for serologic autoimmunity and renal pathology. RESULTS: B6.Sle1.BAFF and B6.Nba2.BAFF mice, but not non-Tg littermates, frequently developed severe glomerular pathology by 3 months of age. Age-matched B6.BAFF mice, despite renal Ig deposits and increases in B cells and Ig production

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15986357Открыть статью

Functional dissection of lupus susceptibility loci on the New Zealand black mouse chromosome 1: evidence for independent genetic loci affecting T and B cell activation.

In previous work, we demonstrated linkage between a broad region on New Zealand Black (NZB) chromosome 1 and increased costimulatory molecule expression on B cells and autoantibody production. In this study, we produced C57BL/6 congenic mice with homozygous NZB chromosome 1 intervals of differing lengths. We show that both B6.NZBc1(35-106) (numbers denote chromosomal interval length) and B6.NZBc1(85-106) mice produce IgG anti-nuclear autoantibodies, but B6.NZBc1(35-106) mice develop significantly higher titers of autoantibodies and more severe renal disease than B6.NZBc1(85-106) mice. Cellular

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12902468Открыть статью

Recombinase-activating gene (RAG) 2-mediated V(D)J recombination is not essential for tumorigenesis in Atm-deficient mice.

The majority of Atm-deficient mice die of malignant thymic lymphoma by 4-5 mo of age. Cytogenetic abnormalities in these tumors are consistently identified within the Tcr alpha/delta locus, suggesting that tumorigenesis is secondary to aberrant responses to double-stranded DNA breaks that occur during V(D)J recombination. Since V(D)J recombination is a recombinase-activating gene (RAG)-dependent process, we generated Rag2(-/-)Atm(-/-) mice to assess the requirement for RAG-dependent recombination in thymic lymphomagenesis. In contrast to expectation, the data presented here indicate that devel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10841564Открыть статью

ERAD-level gene switches for on-demand protein secretion and rapidly controlled gene therapies.

On-demand regulation of therapeutic activities is critical to broaden the clinical utility of gene therapies. Here, we employ an Endoplasmic Reticulum-Associated Degradation (ERAD)-centered strategy to develop trigger-inducible gene switches tailor-designed for rapid protein secretion. By temporarily attaching conditional degron motifs to various therapeutic proteins of interest (POIs), inducible, tunable and reversible control of native POI secretion into the bloodstream was achieved through oral administration of specific clinically licensed small-molecule drugs. This simple and generalizabl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42669721Открыть статью

Core-Shell Structured Chitosan-Polyethylenimine Nanoparticles for Gene Delivery: Improved Stability, Cellular Uptake, and Transfection Efficiency.

The delivery of nucleic acids relies on vectors that condense and encapsulate their cargo. Especially nonviral gene delivery systems are of increasing interest. However, low transgene expression levels and limited tolerability of these systems remain a challenge. The improvement of nucleic acid delivery using depolymerized chitosan-polyethylenimine DNA complexes (dCS-PEI/DNA) is investigated. The secore complexes are further combined with chitosan-based shells and functionalized with polyethylene glycol (PEG) and cell penetrating peptides. This modular approach allows to evaluate the effect of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36200651Открыть статью

Development of a dual hybrid AAV vector for endothelial-targeted expression of von Willebrand factor.

Von Willebrand disease (VWD), the most common inherited bleeding disorder in humans, is caused by quantitative or qualitative defects in von Willebrand factor (VWF). VWD represents a potential target for gene therapy applications, as a single treatment could potentially result in a long-term correction of the disease. In recent years, several liver-directed gene therapy approaches have been exploited for VWD, but their efficacy was generally limited by the large size of the VWF transgene and the reduced hemostatic activity of the protein produced from hepatocytes. In this context, we aimed at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33456057Открыть статью

Disruption of PAK3 Signaling in Social Interaction Induced cFos Positive Cells Impairs Social Recognition Memory.

P21-activated kinase 3 (PAK3) gene mutations are linked to several neurodevelopmental disorders, but the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we used a tetracycline-inducible system to control the expression of a mutant PAK3 (mPAK3) protein in immediate early gene, namely cFos, positive cells to disrupt PAK signaling, specifically in cells activated by social interaction in transgenic mice. We show that the expression of mPAK3-GFP proteins was in cFos-expressing excitatory and inhibitory neurons in various brain regions, such as the cortex and hippocampus, commonly activated du

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34831234Открыть статью