MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genomic and epigenetic characterization for the comparison of synchronous bilateral tongue squamous cell carcinomas-A case report.

UNLABELLED: The tongue is the most common and aggressive site for tumors in the oral cavity. These tumors are usually located in the lateral border of the tongue and are often related to the use of tobacco and alcohol. Clinical management of these tumors is predominantly based on anatomic location and TNM classification. The identification of molecular signatures with ability to explain the different outcomes observed in these patients is of paramount importance to guide and help their management. CASE PRESENTATION: we herein describe an 88-year-old woman diagnosed with synchronous bilateral

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29056289Открыть статью

[Littoral cell angioma of the spleen. Association with colon and hepatocellular carcinoma].

Littoral cell angioma is a rare vascular tumor of the spleen. An increased association with concomitant malignancies has been described. We report the case of a 67-year-old man suffering from colon carcinoma and presenting with a tumor of the spleen which could be seen using radiography. Splenectomy was performed and histology revealed a 2.1 cm vascular tumor with a characteristic immunophenotype (CD31/68+). In addition a hepatocellular carcinoma was found. Due to the relationship with malignant tumors littoral cell angioma should be considered in every case of a splenic tumoral space-occupyin

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20349061Открыть статью

[Synovial sarcoma in clinical practice--description of selected cases].

UNLABELLED: Clinically, synovial sarcoma becomes apparent as a growing mass. Initial presentation and the course may be variable. We discuss 4 characteristic patients. CASE 1: A 37 year-old female patient presented with a mass in her thigh after two consecutive resections of a malignant hemangioendothelioma. HISTOLOGY: Biphasic synovial sarcoma (G II). CASE 2: A tumor was enucleated in the adductors of a 42 year-old female patient. HISTOLOGY: Biphasic synovial sarcoma (G I). 2 years later local tumor recurrence (G I) occurred. Treatment was provided by wide resection and radiotherapy. CASE

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12695933Открыть статью

[An unusual course of low-malignancy non-Hodgkin lymphoma of the stomach].

We report on a 51-year-old women, who suffered from a low-grade lymphoma of the stomach (MALT-lymphoma) and underwent subtotal gastrectomy in 1991. Two years later she developed a relapse of her MALT-lymphoma. She was treated with two Helicobacter pylori eradication therapies which led to complets remission of the lymphoma. In 1994 she developed a high-grade conchal lymphoma and underwent conchotomy. No moleculargenetic evidence of any relationship between the two lymphomas was found.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9738304Открыть статью

Molecular-pathological analysis of a patient with three synchronous squamous cell carcinomas in the aerodigestive tract.

A case of synchronous squamous cell carcinomas in the soft palate, larynx and esophagus is reported, along with findings of molecular-pathological analysis. A biopsy sample from the aryngeal carcinoma revealed well differentiated squamous cell carcinoma harboring two point mutations at codons 144 and 148 of the p53 gene but not at codon 299, and more than 50% of the cancer cells showed accumulation of p53 protein immunohistochemically. The esophageal tumor, which was moderately differentiated squamous cell carcinoma, showed immunoreactivity for p53 within the nuclei of 25-50% of cancer cells w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8895679Открыть статью

Subsequent Primary Hematologic Malignancies in a 21-Year-Old Retinoblastoma Survivor: Case Report Study.

BACKGROUND: Retinoblastoma (RB) is a malignant eye tumor that predominantly affects children. Although survival rates have improved significantly due to advancements in treatment, subsequent malignant neoplasms (SMNs) continue to be major causes of death in both heritable and non-heritable RB cases. These SMNs are often associated with mutations in the RB1 gene, as well as the effects of radiotherapy or chemotherapy. There are no previous reports of a nonhereditary RB survivor developing three sequential hematologic malignancies (AML, lymphoma, and ALL) over 20 years. Most secondary primary ca

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41307228Открыть статью

Chromosomal abnormalities of adenocarcinoma of the pancreas: identifying early and late changes.

The high level of karyotypic complexity found in epithelial neoplasms hinders the characterization of their cytogenetic evolution. Derivation of such pathways in adenocarcinoma of the pancreas has been particularly limited, because only a few pancreatic carcinomas are resected at an early stage of disease and so the number of primary carcinomas for which analysis of abnormal karyotypes has been reported is small. Here we report the clonal karyotypic abnormalities identified by G-banding analysis of 36 primary pancreatic carcinomas obtained from patients undergoing a Whipple resection with cura

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17889705Открыть статью

Management of bladder exstrophy and incontinent epispadias: 25 years of experience with urinary diversion.

OBJECTIVES: Achieving complete urinary continence with preservation of the upper urinary tract in the exstrophy-epispadias complex must be the primary aim. To determine the optimal surgical approach, we reviewed the records of patients treated at our institution. METHODS: During the last 26 years, 95 patients with bladder exstrophy and 20 with incontinent epispadias were operated upon at our department. For this retrospective study a total of 102 patients could be interviewed. Mean followup after the first operation was 16.7 years. Of the 102 patients, in 43 primary treatment was performed at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9086616Открыть статью

Ewing's Sarcoma of Stomach Masquerading as Gastric Cancer: A Case Report and Literature Review.

BACKGROUND: Ewing's sarcomas (ES) are exceedingly malignant undifferentiated small round cell tumors of the neuroectodermal origin. It primarily occurs in the skeletal tissue; however, it has also been documented in extraskeletal tissues, including the small intestine, esophagus, vagina, pancreas, ovaries, rectovaginal septum, prostate, and kidneys.Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) constitutes approximately 15-20% of neoplasms within the ES family, which includes both Ewing sarcoma/peripheral neuroectodermal tumors (ES/PNET) and EES. Extraskeletal ES are frequently observed in the paraspinal r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40718603Открыть статью

Primary hepatic malignant fibrous histiocytoma: clinicopathologic characteristics and prognostic value of ezrin expression.

Primary hepatic malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a rare entity with ill-defined clinicopathologic characteristics. We present the largest series to date (7 cases) of primary hepatic MFH, a systematic review of 27 cases published in the English literature, and an analysis of prognostic factors including ezrin expression. The 2 men and 5 women in our series were 34 to 80 years old (average 61 y) and presented with abdominal pain (6/7), systemic symptoms of low-grade fever, malaise, anorexia and weight loss (4/7), and spiking fever (1/7). One case was an incidental finding. Computed tomogr

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18545143Открыть статью

HIV-negative primary effusion lymphoma: a series of seven cases.

AIMS: Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare aggressive, human herpesvirus-8 (HHV8)-associated neoplasm of post-germinal centre B cell origin. It usually presents as a serous effusion in human immunodeficiency virus (HIV)-positive patients. PEL is rarely reported in HIV-negative patients. METHODS AND RESULTS: wWe report seven cases of HIV-negative elderly men diagnosed with PEL in a single institution. Clinical information and laboratory characteristics were collected. All patients were men, with a mean age of 76 years (range = 60-93) and presented with pleural effusions (n = 6), pericardi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40104984Открыть статью

Case report: Clinical analysis and literature review of five cases of metastatic solid pseudopapillary tumor of the pancreas.

BACKGROUND: Solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas (SPN) is a rare and low-grade malignant tumor. It mainly occurs in women of reproductive age, accounting for approximately 1-3% of all pancreatic tumors. SPN has a low incidence rate and is difficult to diagnose before surgery. Some cases may show local infiltration, but distant metastasis rarely occurs. Currently, there is no standardized treatment protocol for SPN. PATIENT AND METHODS: We have collected clinical data from 5 patients with solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the pancreas who presented with distant metastasis at ou

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39450257Открыть статью

Late-onset anorectal disease and psychosocial impact in survivors of childhood cancer: A report from the Childhood Cancer Survivor Study.

BACKGROUND: The prevalence and associated psychosocial morbidity of late-onset anorectal disease after surgery and radiotherapy for the treatment of childhood cancer are not known. METHODS: A total of 25,530 survivors diagnosed between 1970 and 1999 (median age at cancer diagnosis, 6.1 years; age at survey, 30.2 years) and 5036 siblings were evaluated for late-onset anorectal disease, which was defined as a self-reported fistula-in-ano, self-reported anorectal stricture, or pathology- or medical record-confirmed anorectal subsequent malignant neoplasm (SMN) 5 or more years after the primary c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31322729Открыть статью

Gastrointestinal and pancreatic endocrine tumours.

The radiological diagnosis and interventional management of neuroendocrine tumours of the gastrointestinal tract and pancreas are challenging, demanding the complete gamut of available resources. Carcinoid tumours are most commonly found in the appendix and small bowel. Barium studies usually disclose a small solitary mucosal or submucosal mass in the distal ileum at times associated with smooth muscle hypertrophy and thickening of the mucosal folds. Intussusception and bowel obstruction may be the presenting finding. Mesenteric involvement may evoke a desmoplastic reaction with rigidity, fixa

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2679521Открыть статью

Primary Neuroendocrine Carcinoma of the Breast: A Diagnostic Challenge and Case Report.

BACKGROUND: Primary neuroendocrine carcinoma of the breast (NECB) represents an exceedingly rare entity, comprising less than 0.5% of all breast carcinomas and approximately 1% of all neuroendocrine neoplasms. The 2019 WHO classification defines NECB as tumors expressing neuroendocrine markers in > 90% of tumor cells with morphological features resembling neuroendocrine tumors of other anatomical sites. CASE PRESENTATION: A 61-year-old postmenopausal female presented with a palpable left breast mass. Clinical examination revealed a 2 × 3 cm firm, poorly circumscribed mass at the 9 o'clock pos

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42157024Открыть статью

Hematologic Malignancies of Primary Bone Marrow Origin in Adults: The Incidence and Profile in Eleven Years From One National Tertiary Referral Hospital in Indonesia.

IntroductionThe diagnosis of adult hematologic malignancies primarily originating in the bone marrow (BM) requires comprehensive evaluation. In many cases, a definitive diagnosis necessitates referring patients from peripheral healthcare centers to tertiary hospitals. This study aimed to analyze incidence patterns and age-specific trends of such malignancies over a decade at one national tertiary hospital in Indonesia.MethodsA retrospective cross-sectional study was conducted using bone marrow aspiration (BMA) results from patients suspected of having primary BM hematologic malignancies. Proce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42302195Открыть статью

Tonsillar T-cell lymphoma with hepatic and renal metastases in a fattening domestic pig (Sus scrofa domesticus).

BACKGROUND: In pigs, lymphoma is documented only sporadically in literature. Compared with other livestock species, such as cattle, lymphoma in pigs has a significantly lower incidence. The low number of reported cases may be due in part to underdiagnosis related to the production environment in which these animals are raised, together with the sporadic and non–virus-associated nature of the disease. Although rare, lymphomas represent the most frequent form of hematopoietic tumor in this species with different sites of development. To date, there are no clear reports of primary tonsillar lymph

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41501716Открыть статью

A Multiparametric MRI‑Based Deep Learning Model for Binary Triage of Lung Versus Non‑lung Brain Metastases: A Multicenter Proof‑of‑Concept Study.

Identifying the origin of brain metastases (BM) is essential for personalized treatment, particularly in patients with carcinoma of unknown primary or multiple primary neoplasms. We aimed to develop a multiparametric MRI-based three-dimensional (3D) deep learning (DL) fusion model for noninvasive differentiation of lung cancer (LC) versus non-lung cancer (NLC) origin BM. A total of 458 patients with 585 BM lesions from three centers were retrospectively included. A 3D DL model was developed using paired CE-T1 and T2-FLAIR sequences. The model employs a shared-weight Siamese encoder to extract

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42622781Открыть статью

Clinical, histopathological and prognostic features of primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma and other dermal CD8+ cutaneous lymphoproliferations: results of an EORTC Cutaneous Lymphoma Group workshop.

BACKGROUND: The differential diagnosis of atypical dermal nonepidermotropic CD8+ lymphocytic infiltrates includes a heterogeneous spectrum of lymphoproliferations with overlapping histological and phenotypic features, but divergent clinical manifestations and prognoses. As these neoplasms are rare, more data on their clinicopathological presentation and course are needed. OBJECTIVES: To assess the clinical, histological and immunophenotypic features; outcomes of; and differences between dermal CD8+ lymphoproliferations. METHODS: Retrospective analysis of a series of 46 patients and biopsies

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34988968Открыть статью