INTRODUCTION: Solitary renal cysts are typically incidentally found in children who have undergone renal ultrasound (US). The main concern is a cystic tumor. There is no US-based grading system for children to guide management.
OBJECTIVE: To evaluate a US-based, modified Bosniak grading system in order to differentiate between simple (grade I or II) and complex (grade II or IV) renal cysts and guide management in children.
STUDY DESIGN: This was a retrospective (2003-2011) study of 212 children (114 females), age range one day to 17 years (mean 8.4 years), with solitary renal cysts diagnosed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare baseline characteristics, service provision, and child placement for infants exposed to cocaine in utero based on postnatal screening results.
METHODS: We studied a retrospective cohort of 40 consecutive drug-exposed, but seemingly healthy term infants who underwent urine drug screening in the newborn nursery of a community hospital. Using clinical and service agency data, two cocaine-exposed cohorts were compared (a) screen-positive at birth (n = 22) versus (b) screen-negative at birth (n = 18).
RESULTS: Both cocaine-exposed groups had similar infant birth weights, lev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urgent calls have been made for improved understanding of changes in coverage of maternal, newborn, and child health interventions, and their country-level determinants. We examined historical trends in coverage of interventions with proven effectiveness, and used them to project rates of child and neonatal mortality in 2035 in 74 Countdown to 2015 priority countries.
METHODS: We investigated coverage of all interventions for which evidence was available to suggest effective reductions in maternal and child mortality, for which indicators have been defined, and data have been obta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGE: Hospitalization is a nerve-wrecking experience for patients and their families (Lam et al. in Int J Nurs Stud 43:535-545, 2006). The financial burden of hospitalization is the prime perpetrator, however, multiple other factors also contribute significantly to the underlying problem which can be eliminated by efforts of the doctors and other healthcare workers and by modifying the hospital policies (Bassett et al. in J Hosp Med 15:652-658, 2020). We can reduce the number of outpatient visits and switch to telemedicine for rescheduling the cases. The pre-anaesthetic clearance and al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic metaphyseal lesions (CMLs) are considered specific for child abuse, but the reliability of radiologists in distinguishing CMLs from metaphyseal variations is unclear.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic performance of pediatric and adult emergency radiologists in differentiating CMLs from metaphyseal variations in the knees.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed distal femur and proximal tibia radiographs in children under 1 year of age who underwent skeletal surveys for suspected child abuse. A consensus diagnosis for CMLs and metaphyseal variations-servin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaper dermatitis is an inflammatory reactions of the skin under a diaper due to prolonged skin contact with irritants (urine and faeces), seborrhoea, allergic reaction, fungal (candida), and bacterial infections. It is more common in children aged 1-24 months, with the majority of instances occurring in newborns younger than one year. Over half of newborns suffer from the case at least once throughout their diaper-wearing phase. In low- and middle-income countries like Ethiopia, there is a lack of published data regarding the degree of parental knowledge of diaper dermatitis, its management,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Public health programs are tasked with educating the community on health topics, but it is unclear whether these programs are acceptable to learners. Currently, these programs are delivered via a variety of platforms including in-person, virtually, and over the telephone. Sickle cell trait (SCT) education for parents of children with this trait is one of many education programs provided by the Ohio Department of Health. The novel SCTaware videoconference education program was developed by a research team after central Ohio's standard program transitioned from in-person to telephone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed pesticide levels in hair from children with exogenous obesity. A total of 215 children aged 1-10 years with exogenous obesity residing in rural (n = 110) or urban areas (n = 105) for at least six months were included in the study. Hair samples (50-100 mg) collected from the occipital region of each child were analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) for a total 60 pesticides. A total of 22 pesticide-positive results were detected, including alachlor, oxamyl, deltamethrin and haloxyfop. The overall positive detection rate was 82%, with 84% in rural area
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimating kinship networks is a data-intensive undertaking, usually conducted using empirical sources or demographic models. Although empirical data, such as population registers, provide observed individual-level information, they are limited by availability, truncation, and survivorship bias. Demographic models, including microsimulation, require less detailed data, but they often minimally account for population heterogeneity, family similarity, and multi-partner fertility. This study examines the agreement of kin counts (from grandparents to grandchildren) between SOCSIM microsimulation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tintelnotia destructans is a recently described fungus within the family Phaeosphaeriaceae, previously reported only in superficial human infections such as keratitis, onychomycosis, and noninvasive sinus fungus ball. We describe the first case of invasive rhinosinusal infection due to this pathogen in a child with severe aplastic anemia. Diagnosis was established by histopathology showing submucosal fungal invasion and broad-range fungal polymerase chain reaction targeting 18S rRNA identifying T. destructans. Combined endoscopic surgical debridement, antifungal therapy (liposomal amphotericin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease that significantly affects children's motor function, including the ability to breathe and swallow, and was the leading genetic cause of infant death until 2016. SMA affects not only children but entire families. SMA parents experience overall poorer mental health compared with parents of children without disabilities, impacting caregiving. However, their experiences and needs remain understudied. This study aimed to identify parent needs and recommendations for a parenting program. Semistructured interviews were conducted with 32 parent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study examined whether exposure to white noise improves reading and writing performance in children with Specific Learning Disorder (SLD), with and without comorbid Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD).
METHODS: Thirty children aged 8-13 years (mean age = 9.4) with SLD, 12 of whom also had ADHD, were recruited from the Centro di Riabilitazione San Raffaele Pisana (Rome). Each child completed two standardized reading and writing assessments, four weeks apart, under two auditory conditions (with vs. without white noise) in randomized order. The primary out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old boy, the only child of non-consanguineous parents, presented with progressive bilateral visual impairment and corneal clouding since birth. Ocular examination showed bilateral epithelial-stromal corneal dystrophy associated with photophobia, blepharospasm, alternating esotropia, and nystagmus. Visual acuity was limited to light perception in both eyes, with normal intraocular pressure. Anterior segment optical coherence tomography (OCT) demonstrated diffuse epithelial-stromal thickening with hyperreflective anterior stroma. Flash electroretinography (ERG) was normal, while flas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An incomplete understanding of biases affecting the representativeness of genealogies has hindered their full exploitation. We report on a series of experiments on synthetic populations assessing how structural biases in ascendant genealogies affect the accuracy of demographic estimates. Using the SOCSIM microsimulation programme and Swedish fertility and mortality data (1751-2022), we analyse three biases: lineage survival, limited coverage of collateral kin, and selective omission. Comparing demographic measures from 'fully recorded' and 'bias-infused' synthetic populations, we find that acr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the worldwide increase in only-child families, it is crucial to understand the effects of growing up without siblings (GWS) on the adult brain, behaviour and the underlying pathways. Using the CHIMGEN cohort, we investigated the associations of GWS with adult brain structure, function, connectivity, cognition, personality and mental health, as well as the pathway from GWS to GWS-related growth environments to brain and to behaviour development, in 2,397 pairs of individuals with and without siblings well matched in covariates. We found associations linking GWS to higher language fibre int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudo-TORCH syndrome type 2 is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic variants in the USP18 gene. Clinically, affected individuals exhibit multisystem involvement, including intracranial calcification (ICC) and haemorrhage, seizures, hepatosplenomegaly, and thrombocytopenia. To date, only 11 cases have been reported in the literature.
CASE REPORT: We report a case of an Indian girl child born to consanguineous parents, presenting with recurrent febrile encephalopathy, developmental delay, microcephaly, tone abnormalities, organomegaly, thrombocytopenia, and ICC
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic Movement Intervention (DMI) and Cuevas Medek Exercises (CME) are promoted as innovative neurorehabilitation methods for children with neurological disabilities, yet both rely on outdated reflex-hierarchical models rather than contemporary motor learning principles. A review of the literature reveals that CME, despite 5 decades of use, is supported only by a few case reports and 2 small, biased comparative studies. DMI, introduced in 2021, has no published empirical evidence beyond a single conference abstract. Thus, both interventions remain at Sackett Level 5-no evidence. The ethical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) manifestations are seen in two-thirds cases of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Isolated CNS-HLH is described as a rare entity characterised by isolated neuroinflammation without fulfilling diagnostic criteria for evidence of systemic inflammation in mutation-proven familial HLH due to additional genetic modifiers. We describe one such female preschooler who presented to us with the fever of unknown origin spanning over a year and was a diagnostic dilemma. Only two out of the available seven criteria were fulfilled for systemic HLH in the index c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kohlschütter-Tönz (KTS) is a rare autosomal recessive, genetically heterogeneous disorder characterized by a triad of early-onset seizures, global developmental delay or regression, and amelogenesis imperfecta of both temporary and permanent teeth. To date, 66 cases have been reported in the literature, of which 44 with genetic confirmation.
CASE REPORT: Here we report the observation of sibling pairs in a family from a small village in India who presented with nephrocalcinosis, distal renal tubular acidosis, and skeletal abnormality. Nephrocalcinosis has only been reported once
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study is to compare risk and predictors of poor safety awareness and accidental injuries in ASD, ADHD, and neurotypical samples. Neurodivergent groups (ADHD-I n = 309; ADHD-C n = 747; ASD-only n = 328; ASD + ADHD n = 1,108) were 2-17 years old. The neurotypical group (n = 186) was 6-12 years of age. Maternal ratings on the Pediatric Behavior Scale examined safety awareness, accidental injury, and psychological problems. Children with ASD + ADHD had significantly poorer safety awareness and accidental injury ratings than all other groups. Predictors of poor safety awa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования