BACKGROUND AND AIM: Cytology investigations are a frequent part of ophthalmological examination. We aimed to assess whether the cytological findings of healthy and conjunctivitis/keratoconjunctivitis samples differed based on the evaluator's experience.
MATERIALS AND METHODS: A study evaluated healthy eyes (n = 40) and eyes affected with keratoconjunctivitis and/or conjunctivitis (n = 28) in dogs. An ophthalmological examination was performed before sampling the eyes using a sterile cotton swab. An evaluator with theoretical experience and one with undergone clinical pathology residency train
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: The emergence of new cancer therapies has dramatically improved outcomes in metastatic melanoma. Immune checkpoint inhibitors have been the most effective treatment. Although, as a direct consequence of the immune dysregulation induced by them, adverse effects termed immune-related adverse events are observed in more than 60% of the patients.
PURPOSE: We describe the clinical presentation of Vogt-Koyanagi-Harada-like syndrome in a patient with concomitant systemic melanoma treatment with ipilimumab, a cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 blocker.
METHODS: This study aime
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All children between 0 and 16 years presenting with brain tumours confirmed by Magnetic Resonance Imaging (MRI) and treated surgically in our institute were included in this study.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the neuroophthalmic and clinical characteristics of intracranial space occupying lesions in children.
METHODS: Neuroophthalmic manifestations along with location of the tumour by contrast-enhanced MRI, type of surgical intervention, and postoperative histopathological diagnosis were evaluated.
RESULTS: In pediatric brain tumours, male preponderance was s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease affecting the skin and multiple organs. Most of the evidence on ocular i … , full ophthalmic examination in 52 patients and fundus photography in 40 patients were done in the ophthalmology clinic.
RESULTS: There were 52 (49 women and 3 men, 17 diffuse and 35 limited) patients with SSc with mean disease duration of 8 ±5 years and mean age of 40 ±9 years. Retinal changes in the ophthalmologic examination were seen in 30.7% as increased …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is an optic neuropathy of mitochondrial inheritance. Childhood-onset disease is relativ … , the left eye presented visual loss. Patient 3 was a 6-year-old female child referred to the neuro-ophthalmology specialist due to painless central visual loss in both eyes. Her BCVA was 1/10 and counting fingers in right and left eye, respectively, and fundus examination revealed a pallor optic disc in the temporal sector.
DISCUSSION: The phenotype of childh …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Diffuse choroidal hemangioma (DCH) is a benign vascular tumor that is characteristically found in the Sturge-Weber syndrome (SWS). Recent genetic discoveries demonstrate that DCH occurs sporadically from an activating mutation in GNAQ at codon R183. Mutations in GNAQ or GNA11 result in dysregulation of the mitogen-activated protein kinase, which influences gene transcription and results in cellular proliferation. DCH may not always be readily detected on routine ophthalmological examination, consequently diagnosis and multidisciplinary referral are often delayed.Purpose: A literatu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The effects of sex steroid hormones on tearparameters are known. Theaim of this studywas to examine the effects on tear parameters during exposure to high-dose sex steroids in a short period of time.
METHODS: Forty patients who were admitted to the infertility clinic of our hospital and planned to undergo ovulation induction with exogenous gonadotropins were included in our study. Prior tothe initiation of ovulation induction, the basal levels of estradiol were measured on day 3 of the menstrual cycle and ophthalmologic examinations were performed by the ophthalmology department of o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is a genetic disorder characterized by skin, hair, and eye hypopigmentation due to a reduction or absence of melanin. Clinical manifestations include vision problems and a high susceptibility to skin cancer. In its non-syndromic form, OCA is associated with six genes and one chromosomal region. Because OCA subtypes are not always clinically distinguishable, molecular analysis has become an important tool for classifying types of OCA, which facilitates genetic counseling and can guide the development of new therapies. We studied eight Brazilian individuals aged 1.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the diagnostic value of systematic ophthalmologic imaging examination in the diagnosis of embedded optic disc drusen (ODD) in adolescents with mild visual impairment.
METHODS: Eleven patients were evaluated through optometric examination, fundus photography, visual field inspection, optical coherence tomography (OCT), ultrasonography (US), and fundus fluorescein angiography (FFA). Of the 11 patients, three also underwent cranial and orbital magnetic resonance imaging (MRI).
RESULTS: All 11 patients had either no apparent abnormality or only mild refractive abnormalities. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cumulative survival in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) associated vasculitis (VAA) is 88 and 78% at 1 and 5 years, respectively. Despite this, mortality continues to be 2.7 times higher than the general population. Differences in the clinical profile of VAA in different ethnicities have been observed.
AIM: To identify factors at the time of diagnosis, associated with mortality at one year of follow-up and to describe the clinical characteristics of these patients.
MATERIAL AND METHODS: We identified in local databases and reviewed clinical records of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who experienced transient monocular vision loss (TMVL) commonly present to the emergency department for evaluation. Although multiple etiologies can cause TMVL, it is most important to identify patients with retinal ischemia and those with vasculitis (giant cell arteritis) as the cause of TMVL. Patients with transient retinal ischemia have the same risk of cardiovascular events and death as patients who experienced transient brain ischemia. Patients with giant cell arteritis are at imminent risk of visual loss.
CASE REPORT: A 65-year-old man noticed three separate episode
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the feasibility of training an artificial intelligence (AI) on a public-available AI platform to diagnose polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) using indocyanine green angiography (ICGA).
METHODS: Two methods using AI models were trained by a data set including 430 ICGA images of normal, neovascular age-related macular degeneration (nvAMD), and PCV eyes on a public-available AI platform. The one-step method distinguished normal, nvAMD, and PCV images simultaneously. The two-step method identifies normal and abnormal ICGA images at the first step and diagnoses PCV fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ChondroT, a new herbal medication, consists of Angelica grosseserrata Maxim., Lonicera japonica Thunb., Angelica gigas Nakai, Clematis terniflora var. manshurica (Rupr.) Ohwi, and Phellodendron amurense Rupr. (6:4:4:4:3). Our previous studies have shown that ChondroT exhibits significant anti-arthritic and anti-inflammatory effects. In this study, we aimed to assess the toxicological safety assessment of ChondroT.
METHODS: This study was designed to assess the safety of ChondroT after repeated oral administration. Male and female Sprague-Dawley rats were treated with ChondroT at o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) are associated with impaired well-being, increased comorbidities, and reduced long-term survival. Data on optimal management of NFPAs around surgical treatment are scarce, and postoperative treatment and follow-up strategies have not been evaluated in prospective trials. Here, we review the preoperative, perioperative, and early postoperative management of patients with NFPAs.
METHODS: We searched Medline and the Cochrane Library for articles published in English with the following items "Pituitary neoplasms AND Surgery" and "Surgery AND Hyp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The distribution of visual impairment is an indicator of the health status of the population and for the frequency of diseases of the eye.
METHODS: The Gutenberg Health Study (GHS) is a population-based cohort study in Germany concerning adults aged 35 to 74. 15 010 subjects from the Mainz-Bingen region underwent general medical and ophthalmological examination, with measurement of the distance-corrected visual acuity in each eye separately. As per the World Health Organization criteria, visual impairment was defined as an acuity below 0.3 in the better eye, and blindness as an ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary familial brain calcification (PFBC) is a rare neurodegenerative disorder characterized by symmetrical and bilateral brain calcification. It is typically inherited as an autosomal dominant disorder, and de novo variants have also been described. Interestingly, just recent studies have reported the first autosomal recessive PFBC-causative gene. PFBC patients exhibit high clinical heterogeneity including Parkinsonism, dystonia, ataxia, depression, and migraine. Mice studies, an important research tool, have been a breakthrough in increasing the understanding of PFBC's main signs and sympt
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To clarify the diagnosis of a Chinese patient with novel double heterozygous in the NR2E3 and OPN1LW genes and describe the clinical features.
MATERIALS AND METHODS: A 47-year-old man presented with an 8-year history of decreased vision and poor night vision. Based on his clinical phenotype, we focused on 36 genes associated with these characteristics. Possible pathogenic mutation sites were screened by next-generation sequencing (NGS), which showed novel mutations in the NR2E3 and OPN1LW genes. These mutations were confirmed in the patient's sister and daughter by Sanger sequenci
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Interventional study to evaluate the etiology, visual outcome and survival of corneal transplantation in children and to identify the risk factors associated with graft failure.
DESIGN: Retrospective, interventional consecutive case series.
METHODS: Medical records of every child 7 years of age or younger who underwent primary penetrating keratoplasty at Department of Ophthalmology, Federal University of São Paulo were reviewed. The parameters evaluated were indications for keratoplasty, graft survival, and postoperative visual acuity (VA) improvement. Children underwent ophthalmolo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease (WD) is an inherited genetic disorder that is caused by copper metabolism disturbances with main hepatic, neurological, and psychiatric presentation. Deposits of copper accumulate in different organs and may cause a broad range of clinical manifestations. Patients with WD may present with ophthalmological symptoms, or renal, cardiac and osteoarticular involvement. The most common ophthalmological sign as a result of copper accumulation is the Kayser-Fleischer corneal ring, whereas sunflower cataracts are observed rarely. Retinal degeneration, present in WD patients, may serve as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lichen planopilaris (LPP) is a chronic lymphocytic- mediated disorder that selectively involves hair follicles, leading to cicatricial alopecia. The eyelash follicle and meibomian gland (MG) might also be involved in the disease process leading to ocular surface problems.
METHODS: In this Cross-sectional case -control study, twenty-three patients with histologically confirmed LPP and 23 healthy controls were recruited in this controlled study. To quantify the signs and symptoms of LPP, we used the Lichen Planopilaris Activity Index. The ophthalmologic examination was performed by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования