The aims of our randomized, single-blind trial involving 49 patients were to study the efficacy, side effects, and tolerance of metronidazole and satranidazole in patients of amebic liver abscess. Twenty-five patients received metronidazole (800 mg TID) and 24 received satranidazole (300 mg TID with placebo at mealtime). Patients recorded side effects and tolerability through a performa. The time taken for resolution of fever and pain and the fall in abscess size was not significant. However, tolerance of satranidazole as reported by the patients was significantly better than metronidazole (P
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Early endoscopic recurrence is frequent after intestinal resection for Crohn's disease. Bacteria are involved, and probiotics may modulate immune responses to the intestinal flora. Here we tested the probiotic strain Lactobacillus johnsonii LA1 in this setting.
PATIENTS AND METHODS: This was a randomised, double blind, placebo controlled study. Patients were eligible if they had undergone surgical resection of <1 m, removing all macroscopic lesions within the past 21 days. Patients were randomised to receive two packets per day of lyophilised LA1 (2 x 10(9) cfu) or placeb
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized, double-blind, placebo-controlled UK trial evaluated the effect of topiramate as add-on therapy on seizure frequency, seizure severity, and quality of life in patients with epilepsy and intellectual disability. There were three phases: 4 weeks baseline, 18 weeks titration to 200-400 mg topiramate/day (adults) or 5-9 mg/kg/day (children), 12 weeks maintenance. Recruitment was low (88/120); analyses were underpowered. Seizure frequency varied enormously (median 17.7, maximum 1706.2). There was no significant difference in reduction in mean total seizure frequency or number of res
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The severity of allergic reactions to food appears to be affected by many interacting factors. It is uncertain whether challenge-based reactions reflect the severity of past reactions or can predict future risk.
OBJECTIVE: To explore the relationship of a subject's clinical history of past reactions to the severity of reaction elicited by a low-dose, double-blind, placebo-controlled food challenge (DBPCFC) with peanut.
METHOD: Cross-sectional questionnaire assessment of community-based allergic reactions and low-dose DBPCFC in self-selected peanut-allergic subjects. Reaction seve
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the safety and tolerability of the antidepressant duloxetine across multiple studies for major depressive disorder (MDD).
METHOD: Safety data were integrated from the acute phases of eight double-blind, placebo-controlled trials in which patients were randomized to duloxetine (40-120 mg/d; n = 1139) or placebo (n = 777) for up to 9 weeks. This data set included all acute-phase clinical trials that formed the basis of the New Drug Application (United States) or European Union submission package for duloxetine in the treatment of MDD. Two studies included continuation phas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of quetiapine monotherapy for mania in bipolar disorder by an a priori defined combined analysis of data from two placebo-controlled studies.
METHOD: The intent-to-treat (ITT) populations from two studies of patients with DSM-IV bipolar I disorder, manic episode, randomised to 12 weeks of double-blind treatment with quetiapine (up to 800 mg/day) or placebo were combined. The primary efficacy endpoint was change in Young Mania Rating Scale (YMRS) score from baseline to Day 21. Secondary endpoints included change from baseline in YMRS to Day 84, YM
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The protective role of Helicobacter pylori in gastro-oesophageal reflux disease has been widely discussed.
AIM: To assess the risk of reflux oesophagitis in patients with functional dyspepsia after treatment for H. pylori infection.
METHODS: A randomized, placebo-controlled, investigator-blinded trial was carried out on 157 functional dyspeptic patients. Patients were randomized to receive lansoprazole, amoxicillin and clarithromycin (antibiotic group) or lansoprazole and identical antibiotic placebos (control group). Upper gastrointestinal endoscopy was performed at baseline, 3 …
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few randomized studies have compared the efficacy of ebastine and loratadine in the symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis (SAR).
METHODS: A meta-analysis was performed on data from four randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trials comparing the efficacy of ebastine 20 mg once daily versus loratadine 10 mg once daily in the symptomatic treatment of SAR symptoms. Primary efficacy variable was the mean change in the overall mean daily reflective total symptom score (TSS), i.e. the sum of five rhinitis symptom scores: nasal discharge, nasa
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: ZK 200775 is a selective competitive AMPA receptor antagonist. It has demonstrated neuroprotective efficacy in experimental models of stroke and tolerability in healthy volunteers. We tested the safety and tolerability of ZK 200775 in patients with acute ischaemic stroke.
METHODS: In a multicentre double-blind, randomised, placebo-controlled phase II trial, 61 ischaemic stroke patients were treated with either placebo or active drug in a dose finding design. Twenty-five patients received placebo, 12 patients received a total dose of 262.5 mg in 48 h (group 1) and 13 pa
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lormetazepam is a hypnotic benzodiazepine currently used in the treatment of insomnia. When this agent is used appropriately, its pharmacologic properties predict a high therapeutic index with a good tolerability profile.
OBJECTIVE: The primary aim of this study was to compare the effects on psychomotor performance of lormetazepam and placebo in healthy young adult subjects. A secondary objective was to evaluate the clinical tolerability of lormetazepam.
METHODS: This was a randomized, double-blind,placebo-controlled, crossover study in healthy young adult volunteers. All volunte
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis has become an important health problem in postmenopausal Asian populations as the prevalence of hip and vertebral fractures in some Asian countries has risen to approach that of Caucasian populations. Risedronate, a pyridinyl-bisphosphonate agent, is a potent inhibitor of bone resorption. Risedronate increases bone mineral density (BMD), reduces markers of bone turnover, and reduces the risk of fractures in Caucasian postmenopausal women. To determine the efficacy and tolerability of risedronate in Chinese, a multicenter, randomized, double blind, placebo controlled study was perf
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether magnetic insoles are effective for relieving nonspecific subjective foot pain in the workplace, resulting in improved job satisfaction.
SUBJECTS AND METHODS: A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study of health care employees who experienced nonspecific foot pain for at least 30 days, which occurred more days than not, was conducted between February 2001 and January 2002 at the Mayo Clinic in Rochester, Minn. Participants were asked to wear either magnetic or sham-magnetic cushioned insoles for at least 4 hours daily, 4 days per week for
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluorophotometry and pneumotonography were performed to investigate the effect of Latanoprost 0.005% and Placebo on aqueous humor flow and total outflow facility in human glaucomatous eyes.
METHODS: In a randomized double-blind clinical study patients with POAG and OHT receive either Latanoprost 0.005% or placebo once in the evening. Fluorophotometry (Fluorotron Master II, Ocumetrics) and, Pneumotonography, Mentor) was performed in 20 eyes of 10 patients (verum) and 22 eyes of 11 patients (placebo). During a 2 week wash-out period all patients received a systemic antiglaucomatous
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methanthelinium bromide is a quaternary ammonium derivate with anticholinergic activity. Since 1951 it has been used to treat patients with hyperhidrosis. However, all efficacy data has so far been limited to case reports and case series. We here report on the results of the first randomised clinical controlled trial on the efficacy and safety of methanthelinium bromide.
PATIENTS AND METHODS: A total of 41 patients with a mean age (+/- standard deviation) of 28 +/- 9.8 years (Range 18.7-54.8) were included, 31 (76%) of them were females. Main inclusion criteria were are focal hype
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hypericum extracts have been regarded as antidepressant drugs without specific side effects by patients, medical professionals and researchers alike. Recently there has been discussion about potential interactions between St. John's wort and other drugs.
OBJECTIVES: To investigate the tolerability of Hypericum extract by comparing adverse event rates observed during clinical trials with the herbal drug to those observed under placebo and synthetic antidepressants.
METHODS: A data review was performed based on the original data of three double-blind, randomised multicenter trials,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine use causes an initial increase in dopamine and serotonin neurotransmission that is largely responsible for the pleasurable and reinforcing effects of the drug. Dysregulation of these neurotransmitters during withdrawal plays an important role in craving. Recent research has focused on the use of dopamine and serotonin antagonists early in recovery to reduce cocaine craving in both schizophrenic and non-schizophrenic cocaine dependent patients. This 2-week, double blind, placebo-controlled study compared risperidone vs. placebo in reducing cue-elicited cocaine craving. Thirty-four subje
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence for an adaptive role of the omega -3 fatty acid, docosahexaenoic acid (DHA) during stress. Mechanisms of action may involve regulation of stress mediators, such as the catecholamines and proinflammatory cytokines. Prevention of stress-induced aggression and hostility were demonstrated in a series of clinical trials. This study investigates whether perceived stress is ameliorated by DHA in stressed university staff.
METHODS: Subjects that scored > or = 17 on the Perceived Stress Scale were randomised into a 6-week pilot intervention study. The diet reactive group
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Aspirin-induced asthma (AIA) is a clinical syndrome characterized by acute airway reaction to aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS). The most recent etiological hypothesises is that an overexpression of the enzyme LTC(4) synthase occurs in AIA, with the consequent production of sulfidopeptide leukotrienes (LTs).
AIM: Aim of the present study was to assess the effect of Montelukast, a selective cys-LT receptor antagonist, on nasal function, nasal reactivity to ASA and blood markers of eosinophilic inflammation in mild-to-moderate AIA.
MATERIAL AND METHOD:
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To verify the efficacy of mepartricin versus placebo with regard to symptom improvement in patients with chronic nonbacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CPPS) and to verify a relation between hormonal levels and clinical improvement in these patients.
METHODS: Twenty-six patients with CPPS were included in our study and randomized into two groups of 13 subjects each. Group 1 patients were treated with mepartricin (40 mg daily) and group 2 patients with placebo. All patients underwent treatment for 60 days. At the beginning and end of therapy, all patients underwent
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the efficacy and safety of 4-aminopyridine (4-AP), and to document sensorimotor changes after discontinuation of the drug in patients with long-term spinal cord injury.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
SETTING: Clinical research unit.
PATIENTS: Twenty-seven patients with long-term spinal cord injury.
INTERVENTION: Patients were randomized to receive either oral 4-AP 5 mg/day, which was increased by 5 mg/week to a maximum dosage of 30 mg/day, or placebo for 12 weeks. They switched to the opposite treatment for the next 12 weeks.
MEASUREMENTS
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования