Selective induction of programmed cell death, apoptosis, may represent a new approach to the treatment of cancer. Apoptosis can be induced by the monoclonal antibody anti-APO-1 directed against the cell surface receptor APO-1, a member of the nerve growth factor (NGF) receptor/tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily. We determined APO-1 expression and sensitivity to anti-APO-1 mediated apoptosis in childhood acute lymphoblastic leukemia cells of T lymphocyte precursor phenotype (T-ALL). APO-1 was constitutively expressed by 21 of 30 T-ALL and by all T-ALL cell lines investigated. Howe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SCL/tal-1 gene on chromosome 1 is disrupted in up to 30% of immature T-cell malignancies, thus representing the most commonly recognized chromosomal abnormality in this disorder. Abnormalities of the gene occur rarely by chromosomal translocation into the T-cell receptor (TCR) delta locus and commonly by a site-specific 95-kb deletion, SIL-SCL (tald). Analysis of the SIL-SCL deletion by Southern blotting and polymerase chain reaction (PCR) in a series of 52 immature T-cell malignancies showed a type A deletion in 21% of cases, but no type B deletions. The type A deletion correlated with ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have assessed levels of surface-expressed complement regulatory proteins, decay-accelerating factor (DAF) and membrane cofactor protein (MCP) on cells from patients with hematological malignancies. Neither malignant cells nor unaffected nucleated blood cells from the patients lacked MCP. On the other hand, complete deficiency of DAF was found in 2/10 of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), while none of the 38 patients with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) (14 cases), chronic myelogenous leukemia (CML) (6 cases), acute lymphocytic leukemia (ALL) (12 cases) and chronic lymphocytic leukemia (CLL
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation of mediastinal cysts appearing as soft-tissue attenuation masses on computed tomography (CT) scans from malignant mediastinal masses is difficult. We report a patient with non-Hodgkin's lymphoma, who was considered to have persistent disease in the posterior mediastinum based on CT scans. However, endoscopic ultrasound (EUS) demonstrated a paraesophageal, fluid-filled cyst with echodens inclusions and no evidence of any solid component. EUS-guided fine-needle aspiration (FNA) revealed mucous, epithelial and inflammatory cells, and additionally candida albicans was cultured. Bas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six children with B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) or Murphy Stage III or IV B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) progressed or relapsed after first-line therapy with a short, intensive multiagent chemotherapy regimen [United Kingdom Childhood Cancer Study Group (UKCCSG) 9003] (n = 62) or a slightly less intensive regimen (UKCCSG 9002) (n = 112). Eight patients (4.6%) never achieved complete remission (CR) and 18 (10.3%) relapsed. Second-line therapy resulted in remission for eight patients (30%). All patients initially treated with the 9003 protocol died. Three patients (1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common hematological malignancy affecting children. Despite significant progress and success in the treatment of ALL, a significant number of children continue to relapse and for them, outcome remains poor. Therefore, the search for novel therapeutic approaches is warranted. The aim of this study was to investigate the AMP activated protein kinase (AMPK) as a potential target in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) subtypes characterized by non-random translocation signature profiles. We evaluated the effects of the AMPK activa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old male presented with a testicular mass, hepatosplenomegaly, and a pleural effusion while undergoing maintenance chemotherapy for treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). He was subsequently diagnosed with a lymphoproliferative disorder that resembled hepatosplenic lymphoma (HSL). While the extranodal presentation and the protracted yet aggressive clinical course are consistent with HSL, the findings of monosomy 8 and polymorphic cell populations are unique and have not been previously described in this type of lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult lymphoblastic lymphoma (LBL) is an aggressive form of non-Hodgkin lymphoma occurring in predominantly adolescent and young adult men. Lymphoblastic lymphoma is rare, accounting for 1% to 2% of all non-Hodgkin lymphomas and is of T-cell phenotype in 90% of cases. Lymphoblastic lymphoma is morphologically indistinct from acute lymphoblastic leukemia (ALL). Both express their lineage-specific markers as well as terminal deoxynucleotidyl transferase. The differences are often made on clinical grounds. Lymphoblastic lymphoma is characterized by a predominantly nodal distribution of disease, o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Female childhood cancer survivors experience adverse health events secondary to cancer treatment. In healthy women, breastfeeding provides protection against many of these complications. Breastfeeding may be beneficial for mothers surviving childhood cancer by decreasing risks of, or ameliorating adverse late effects. Healthcare providers and survivors should be aware that successful lactation may be affected by previous cancer treatment.
METHODS: The literature addressing lactation outcomes in cancer patients is reviewed, and processes that may disrupt breastfeeding are discuss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis (avn) is a complication of treatment for malignancies in children and adolescents. The authors present a two-center retrospective of experiences with avn in children treated for acute lymphoblastic leukaemia or non-Hodgkin lymphoma (8 from 191 patients with newly diagnosed disease in total of 19 sites). The median age at diagnosis was 16.6 years. Avn was observed in 4.1% of the group, higher among males than females (7/1), both during and after therapy. Early diagnosis of the process has enabled 7 patients to avoid surgical intervention. The increased incidence of avn, the m
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reliability of routine BCR-ABL RT-nested-PCR was evaluated in 1453 B-lineage ALL or hybrid leukemia at initial diagnosis by RT-nested-PCR. All BCR-ABL-positive (n = 642) and 176 BCR-ABL-negative samples underwent a second RT-PCR. In 518 patients, karyotyping and/or FISH was compared to the BCR-ABL status. The second RT-PCR revealed in 155/642 initially positive samples a divergent result (153 BCR-ABL-negative, two other transcripts) that in most cases turned out to be caused by contaminations in the first RT-nested-PCR. Confirmatory RT-PCR detected 2/176 false negative first RT-nested-PCR
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Methotrexate nephrotoxicity can lead to delayed methotrexate elimination and the development of life-threatening toxicity, which may not be preventable with the standard rescue agent leucovorin. In preclinical studies, we previously demonstrated that carboxypetidase-G2 (CPDG2) rapidly hydrolyzes methotrexate to nontoxic metabolites. A protocol for the compassionate use of CPDG2 in patients who develop nephrotoxicity while receiving high-dose methotrexate was therefore developed. The pharmacologic and clinical outcome of CPDG2 rescue administered with thymidine and leucovorin in 20 pat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the ocular findings after polychemotherapy including intrathecal methotrexate, systemic corticosteroids, and prophylactic cranial irradiation in children with acute lymphoblastic leukemia (n = 16) and non-Hodgkin's lymphoma (n = 2). After a median surveillance time of 4.1 years, asymptomatic ocular abnormalities were observed in 83% of the patients: 7/18 had a decreased tear formation, 5/17 had an opacity of the vitreous body, and 13/18 had an opacity of the lens. It was not possible to determine retrospectively which therapy caused a particular effect. A comparison
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three out of 21 patients treated at the Children's Hospital of Eastern Switzerland for ALL or NHL with the respective BFM-90 protocols experienced thrombotic complications during Erwinia L-asparaginase therapy. We therefore investigated the development of the haemostatic imbalance in six children during the induction phase of both protocols. In the average, elevated thrombin generation was found simultaneously to an increase in fibrinogen, cross-linked fibrin degradation products and platelet counts between protocol days 28 to 35. This period thus seems to harbour an increased potential of hyp
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the pattern of World Health Organization (WHO) lymphoma sub types in a sample from Sri Lanka.
METHODS: Retrospective, descriptive study was carried out using biopsy specimens of patients diagnosed or suspected to have a lymphoma received by the Department of Pathology, University of Peradeniya for WHO sub typing. A sample of 227 cases diagnosed to have a lymphoma. All lymphomas were sub classified according to WHO 2007 revised classification of haematopoietic and lymphoid neoplasm using immunohistochemistry.
RESULTS: There were 35 (15.4%) Hodgkin Lymphoma (HL) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients generally respond well to chemotherapy, but T-ALL cells at relapse are typically resistant to chemotherapy. The specific mechanisms leading to chemoresistance are incompletely understood. We used Mcm2 hypomorph T-ALL cell lines, which are prone to copy number variant mutations, to identify acquired mutations that underlie chemoresistance. We found acquired copy number variants leading to resistance to a wide spectrum of chemotherapeutic agents and focused on cell lines that inactivated both Dck and Trp53, leading to cytarabine resistance and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a common cancer affecting children worldwide, and current treatment has adverse effects such as neurotoxicity. To overcome this problem, new organotin (IV) dithiocarbamate compounds were synthesized. In this study, the T-lymphoblastic leukemia cell line (CCL-119) was tested against seven new compounds: diphenyltin (IV) diisopropyl dithiocarbamate (ODTC 1), diphenyltin (IV) diallyl dithiocarbamate (ODTC 2), triphenyltin (IV) diisopropyl dithiocarbamate (ODTC 3), triphenyltin (IV) diallyl dithiocarbamate (ODTC 4), triphenyltin (IV) diethyl dithiocarbamate (O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis. Thioredoxin-interacting protein (TXNIP), a key protein, binds to thioredoxin and acts as a tumor suppressor in multiple cancers. However, its specific functions and mechanisms in T-ALL remain unclear. Here, CCK-8 and Transwell assays were used to assess its proliferation and invasiveness, with findings validated in a murine leukemia model. 4D proteomics combined with bioinformatics analyses were applied to elucidate its role in DNA damage repair. Guided by CHIP-seq results, we further v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.