OBJECTIVE: To determine the influence of normal pulmonary artery pressure, and mild to moderate and severe pulmonary hypertension on the early hemodynamics, morbidity, and mortality after orthotopic heart transplantations.
METHODS: Sixty-seven heart disease patients, 54 males and 13 females, aged (46.4 +/- 14.6), including ischemic heart diseases (n = 16), myocardiopathy (n = 43), and other heart diseases (n = 8), underwent orthotopic heart transplantation. Before and after transplantation routine right heart catheterization was conducted. According to the preoperative pulmonary arterial pres
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crisscross heart (CCH) is an extremely rare congenital cardiac malformation, and literature on long-term outcomes after total cavopulmonary connection (TCPC) in CCH patients remains limited. We report a unique case demonstrating sustained anastomotic patency and objective postoperative evolution 26 years after TCPC in a patient with CCH. A 39-year-old female with crisscross heart and double-outlet right ventricle underwent TCPC at age 13 in 2000. Serial Doppler echocardiography (2013-2026) consistently demonstrated patent superior vena cava-right pulmonary artery anastomosis and inferior vena
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Eisenmenger syndrome develops from untreated or late-repaired cardiac shunts, causing irreversible pulmonary-vascular remodeling and systemic symptoms. Although timely repair has nearly eradicated Eisenmenger syndrome in high-income regions, delayed diagnosis in middle-income countries, especially when combined with chronic high-altitude hypobaric hypoxia, such as at approximately 2800 m (9186 ft) in the Ecuadorian Andes, can accelerate pulmonary hypertension through hypoxic vasoconstriction and erythrocytosis. We report a case of Eisenmenger syndrome 2 decades after surgical atrial
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic Sclerosis (SSc), an intricate autoimmune disease causing tissue fibrosis, introduces cardiovascular complexities, notably pulmonary hypertension (PH), affecting both survival and quality of life. This study centers on evaluating echocardiographic parameters and endothelial function using flow-mediated dilatation (FMD) in SSc patients, aiming to differentiate those with and without pulmonary arterial hypertension (PAH). The emphasis lies in early detection, given the heightened vulnerability of the right ventricle (RV) in the presence of PH.
METHODS: Fifty-nine SSc patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2015eng
The Modified Myocardial Performance Index (Mod-MPI) has sparked great interest as a parameter for fetal cardiac function assessment. However, measurement of this index requires expertise and its clinical application might be limited, owing to its poor repeatability. Research groups have been investigating left Mod-MPI (that is, Mod-MPI from left ventricle valve events), and an automated algorithm has been developed for left Mod-MPI calculation in our previous study. Right MPI is also important as it becomes abnormal earlier than left MPI in some pathologies; however, for use across the gestati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the experience and results of surgical treatment for double outlet of the right ventricle (DORV).
METHODS: From May 1985 to December 2001, 41 patients with DORV with age ranging from 10 months to 21 (mean age 10 +/- 6) years underwent surgical treatment. There were 26 male and 15 female patients. 14 patients underwent the classical Rastelli procedure (an intraventricular tunnel and a extra cardiac conduit repair); intraventricular tunnel and relive right ventricle outflow tract directly with and with out pericardial patch in 11; and modified Rastelli procedure in 11; t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the relationship between the hemodynamic characteristics and prognosis in PPH, we analyzed the data on patients whose prognosis was well documented from the time of hemodynamic monitoring. Our subjects were 87 patients obtained from a nationwide survey in Japan. PCWPs were obtained in 44 patients and COs were measured in 59 patients. The average age was 33 years (range 14 to 69). Patients were followed prospectively for up to 100 months and were categorized based on the survival period from the time of catheterization. Hemodynamic variables that showed significant differences or progn
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac manifestations in systemic sclerosis (SSc) are variable and are associated with a poor prognosis, frequently resulting in impaired right ventricular function and heart failure. A high proportion of patients with SSc experience pulmonary arterial hypertension (PAH), interstitial lung disease, or myocardial involvement, all of which can lead to exercise intolerance. In this context, cardiopulmonary exercise testing (CPET) is a useful tool for diagnosing exercise intolerance, elucidating its pathophysiology, and assessing its prognosis. CPET can also identify patients with SSc at higher r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a pulmonary vascular disease characterized by elevated pulmonary vascular pressure. Long-term PH, irrespective of its etiology, leads to increased right ventricular (RV) pressure, RV hypertrophy, and ultimately, RV failure.
MAIN BODY: Research indicates that RV failure secondary to hypertrophy remains the primary cause of mortality in pulmonary arterial hypertension (PAH). However, the impact of PH on RV structure and function under increased overload remains incompletely understood. Several mechanisms have been proposed, including extracellular remo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, 22q11.2 deletion syndrome (DS) is regarded as the most commonly diagnosed DS in humans. The location of the deletion on chromosome 22 affects the phenotypic presentation, which ranges from subtle to severe. Common manifestations include congenital heart defects, calcium deficiency, clefts and other midline defects, immunodeficiencies, and neurocognitive delay. This wide range of clinical manifestations can complicate diagnostic reasoning as many align with other disease processes commonly observed in preterm neonates. This article presents the case of a preterm neonate born at 25-week
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanks to advances in pediatric cardiology, most infants with tetralogy of Fallot (TOF) now survive into adulthood. This relatively new population of adult patients may face long-term complications, including pulmonary regurgitation (PR), right ventricular (RV) tract obstruction, residual shunts, RV dysfunction, and arrythmias. They will often need to undergo pulmonary valve (PV) replacement and other invasive re-interventions. However, the optimal timing for these procedures is challenging, largely due to the complexity of evaluating RV volume and function. The options for the follow-up of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumours are a rare malignancy, which can be complicated by a carcinoid syndrome and, in more rare cases, also valve destruction. The correct timing for surgical repair remains unknown. We report the first-in-men exercise cardiac magnetic resonance imaging with pulmonary artery catheter measurements in order to better understand the haemodynamic impact of isolated tricuspid valve insufficiency in a low symptomatic patient. Not pressure but volume overload is the key factor in the development of symptoms, as long as the right ventricular function is intact. Based on our findings,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report, through this observation, a rare case of Wegener's disease revealed by myocarditis associated with fibroblastic endocarditis. The patient was initially admitted to hospital with global heart failure. The ECG showed atrial flutter rhythm disorder. Echocardiographic examination revealed non-dilated left ventricle with severe dysfunction and positive troponin dosage. Severe renal failure was discovered fortuitously and required hemodialysis. It was associated with an inflammatory anaemia confirmed by serum ferritin and myelogram. c-ANCA dosage was strongly positive, confirming the diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL INTRODUCTION: A 17-year-old boy with primary cardiac diagnosis of cor triatriatum, atrial septal defect (ASD) and patent ductus arteriosus (PDA) was referred for a cardiac MRI. He was operated on at 3 months of age with correction of the above-mentioned defects. During follow-up, on echocardiogram, he gradually developed moderate right ventricular dilation with preserved systolic function and a trace of tricuspid regurgitation. The interatrial septum was intact and the left chambers looked normal in size (see online supplementary video 1). Clinically, he was active and asymptomatic wi
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis is the most classic and the most known complication of prolonged hypereosinophilic syndrome, whatever the cause. In Burkina Faso, this complication is most frequently encountered in idiopathic form of the syndrome. It commonly involves the apex of the ventricles with possible involvement of atrioventricular valves. The clinical picture is that of restrictive cardiomyopathy with poor prognosis. We report the case of a 22-year-old man with atypical cardiac involvement during idiopathic hypereosinophilic syndrome. Echocardiographic examination showed isolated aortic valve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of survivors of congenital heart disease will require repeat surgical intervention. In the tetralogy of Fallot population, the primary indication is for pulmonary valve replacement secondary to pulmonary regurgitation. Although pulmonary valve disruption during repair is initially well tolerated, by the second decade following repair, patients develop increased right ventricular size with potentially decreased function. It is now well accepted that patients experiencing symptoms of heart failure secondary to chronic pulmonary insufficiency undergo pulmonary valve replaceme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe primary tricuspid regurgitation is a rare entity, with most cases of tricuspid regurgitation being functional and secondary to pulmonary hypertension from left heart pathologies. We report an unusual case of a female patient with a history of left pneumonectomy and chronic atrial fibrillation many years earlier, and who subsequently developed tricuspid annular dilatation, resulting in severe isolated primary tricuspid regurgitation despite normal pulmonary artery pressures and left ventricular systolic function. She required multiple hospitalizations for right heart failure and continue
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac papillary fibroelastoma is a rare benign tumor which involves the heart valves and may cause thromboembolism or mechanical interference with valvular function. The case is presented of an asymptomatic, 22-year-old man in whom a fibroelastoma was localized on the ventricular aspect of the right coronary leaflet of the aortic valve. The tumor was identified during transthoracic echocardiography performed to monitor a mitral valve prolapse that had occurred at the age of 16 years. The patient underwent surgical intervention by means of a minimally invasive thoracotomy. The postoperative c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exertional heat stroke is a medical emergency that uncommonly results in severe cardiac dysfunction. The military physician diagnosed a 19-year-old military recruit from an elite unit to have exertional heat stroke. Immediate treatment in the field with rapid ice water cooling and vigorous fluid administration resulted in pulmonary edema. Transthoracic echocardiography on admission to the emergency department revealed moderate reduction in left and right ventricular function. After treatment, within a few days, rapid myocardial recovery was noted and persisted after 6 months of follow-up. Poss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In July 1994, we performed orthotopic heart transplantation for a patient with hypertrophic myocardiopathy, who had had open heart surgery enlarging the right ventricular outlet. The patient had an excellent postoperative result. He received triple-drug immunosuppressive therapy. Large dose of methyl-prednisolone was used successfully for his acute rejection reaction. At present, the patient is living well with good cardiac, hepatic and renal function. We described donor heart harvest, myocardial protection, operative procedure, immune monitoring, anti-rejection and anti-infectious therapy. We
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования