Angioedema with eosinophilia is classified into two types: episodic angioedema with eosinophilia (EAE), known as Gleich's syndrome, and non-episodic angioedema with eosinophilia (NEAE). We present the case of a young lactating woman with non-episodic angioedema. She had no history of parasitic or nonparasitic infections. Physical examination showed striking, non-pitting edema in both lower extremities. Her weight had not changed significantly throughout the course of the illness. She exhibited no other symptoms, and her vital signs were normal. There was no evidence of anemia, hypoalbuminemia,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) with C1-inhibitor deficiency belongs to bradykinin-mediated angioedemas. It is characterized by recurrent subcutaneous and/or submucosal swelling episodes (HAE attacks) and erythema marginatum skin rash as a pre-attack (prodromal) phase. HAE attacks were shown to be accompanied by peripheral blood neutrophilia. We aimed to find molecular mechanisms that may explain the distinct role of neutrophil granulocytes in HAE. Plasma levels of blood cells and factors related to neutrophil activation (cytokines, chemokines, chemotactic factors, enzymes, and neutrophil extracel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder mostly due to the deficiency of C1-esterase inhibitor (C1-INH). Reduced C1-INH activity below ~38% disrupts homeostasis of bradykinin (BK) formation by increasing kallikrein activation and causes recurrent angioedema attacks affecting the face, extremities, genitals, bowels, oropharynx, and larynx. HAE symptoms can be debilitating and potentially life-threatening. The recent clinical developments of biological and pharmacological agents have immensely improved acute and long-term care of patients with moderate-to-severe HAE. The…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) with C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is characterized by recurrent episodes of subcutaneous/submucosal edema, which may be preceded by erythema marginatum (EM) as a prodromal symptom. Our aim was to analyze the changes occurring in the parameters of the coagulation system during the development of EM and HAE attacks.
MATERIALS AND METHODS: Eight C1-INH-HAE patients (1 male, 7 females, median age: 41.7 years) were studied. Blood samples were obtained from all patients (during symptom-free periods, EM, and HAE attacks), as well as from 20 sex- and ag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema due to C1-inhibitor (C1INH) deficiency (AAE) is caused by secondary C1INH deficiency leading to bradykinin-mediated angioedema episodes. AAE typically presents in adulthood and is associated with B cell lymphoproliferation. Anti-C1INH autoantibodies (antiC1INHAbs) are detectable in a subset of AAE cases and considered a hallmark of the disease. When free antiC1INHAbs and malignant tumors are not detectable, diagnosis relies on the finding of low C1INH levels and/or function, lack of family history and SERPING1 mutations, age at onset and low or undetectable C1q levels, none…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-AAE) is a rare disease with no prevalence data or approved therapies.
OBJECTIVE: To report data on patients with C1-INH-AAE followed at Angioedema Center, Milan (from 1976 to 2015).
METHODS: Diagnostic criteria included history of recurrent angioedema without wheals; decreased C1-INH antigen levels and/or functional activity of C1-INH and C4 antigen less than 50% of normal; late symptom onset (>40 years); no family history of angioedema and C1-INH deficiency.
RESULTS: In total, 77 patients (58% females; median age, 70 ye…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced angioedema (ACEi-AE) is the most frequent drug-induced angioedema. The aim of this study was to evaluate potential biomarkers for the detection of the risk to develop an ACEi-AE.
METHODS: Adult patients who started antihypertensive treatment with ramipril were included and followed up for 4-6 weeks. At baseline, 3 days, and 4-6 weeks after onset of therapy, blood samples were obtained.
RESULTS: Twenty-four patients could be enrolled. The thromboxane values were very heterogeneous, and none of the group differences observed was stati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Miller Fisher Syndrome is characterized by the clinical triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, and is considered to be … ulability workup was unremarkable. During the course of hospitalization, the patient also developed angioedema. CONCLUSIONS We describe a possible association between Miller Fisher Syndrome, thromboembolic disease, and angioedema.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is an autosomal dominant and life-threatening disorder characterized by recurrent episodes of non-pitting edema affecting the skin, respiratory system and digestive tracts and caused by a congenital deficiency or function defect of the C1 esterase inhibitor. Preseptal cellulitis is defined as an infection of the tissues of the anterior orbital septum. It is generally caused by complications from an upper respiratory tract infection, dacryocystitis, dermal infection, and, rarely, sinusitis. The disease presents with orbital pain, edema on the eyelids, erythema, and fever. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa is a perplexing psycho-biological disorder with a systemic nature, which can present in almost every organ and system of the body. Among the different presentations of starvation, several immunological and dermatological manifestations have been documented. To the best of our knowledge the occurrence of urticaria and angioedema in patients with binge or purge behaviors has yet to be documented.
CASE PRESENTATION: We present a 16-year-old female patient diagnosed with anorexia nervosa binge/purge type, who presented with urticaria and angioedema shortly after binge…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE type I) or dysfunction (C1-INH-HAE type II) is a rare disease characterized by recurrent episodes of edema with an estimated frequency of 1:50,000 in the global population without racial or gender differences. In this study we present the results of a nationwide survey of C1-INH-HAE patients referring to 17 Italian centers, the Italian network for C1-INH-HAE, ITACA.
METHODS: Italian patients diagnosed with C1-INH-HAE from 1973 to 2013 were included in the study. Diagnosis of C1-INH-HAE was based on family and/or pe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old woman who was medically compromised had recurrent diffuse unilateral swelling of the tongue and the floor of the mouth. The clinical working diagnosis of angioedema as a result of the use of ACE-inhibitors (lisinopril) was made. In consultation with the cardiologist in charge of her case and the general practitioner, the ACE-inhibitor was discontinued. The patient's complaints subsequently ceased.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Danazol, a drug extensively used in the management of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE), has various side effects. This study investigated the virilizing actions of this drug in 31 danazol-treated female patients with HAE-C1-INH. We compared our findings with those of healthy controls and with literature data.
METHODS: The patients were interviewed individually about the type and severity of the virilizing effects, as well as about their satisfaction with danazol therapy.
RESULTS: The average duration of danazol treatment was 10.31 years [2 to 23] …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) presents as severe angioedema, which is mostly due to the C1 inhibitor (C1-INH) gene mutations. Environmental factors, minor trauma and oral contraceptives have been reported to induce angioedema attack, but the trigger may often be uncertain. Activated factor XII controlled by C1-INH facilitates bradykinin generation and also regulates coagulation cascade, but the relationship between edema formation and coagulation is still unclear. We have described a 35-year-old female patient with HAE, presenting with frequent angioedema attacks in the absence of an apparent tr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue infections and angioedema from insect bites and stings may be difficult to differentiate by inspection. We present sonographic findings of 4 cases of soft tissue swelling from insect bites and stings suggestive of angioedema. Sonographic features of soft tissue angioedema consist of thickened subcutaneous tissue layers with multiple linear, horizontal, striated, and hypoechoic lines following the tissue planes between soft tissue layers. In addition to the history and physical examination, sonographic findings may assist in differentiating between local allergic reactions and cellu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Despite a thorough history and comprehensive testing, many children who present with recurrent symptoms consistent with allergic reactions elude diagnosis. Recent research has identified a novel cause for "idiopathic" allergic reactions; immunoglobulin E (IgE) antibody specific for the carbohydrate galactose-α-1,3-galactose (α-Gal) has been associated with delayed urticaria and anaphylaxis that occurs 3 to 6 hours after eating beef, pork, or lamb. We sought to determine whether IgE antibody to α-Gal was present in sera of pediatric patients who reported idiopathic ana
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with functional deficiency of C1-inhibitor (C1-INH) suffer from recurrent acute attacks (AA) of localized oedema associated with activation of the contact system, complement and fibrinolysis. To unravel further the role of coagulation and fibrinolysis in the pathophysiology of C1-INH deficiency, we performed simultaneous thrombin and plasmin generation measurements in plasma from patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1-INH deficiency during AA (n = 23), in remission (R) (n = 20) and in controls (n = 20). During AA thrombin generation after in-vitro activation of plasma was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования