To investigate adverse effects of acetabular labrumectomy on the growth and development of the acetabulum, the author subjected the hip joints of 20 young rapidly growing dogs to eversion of the acetabular labrum. It was found to produce acetabular dysplasia. The acetabulum gradually became shallower and more vertically oriented, and the femoral head gradually subluxed but never dislocated. The radiographic appearance of the hip dysplasia was similar to that seen in humans. Histologically, a substantial degenerative change in articular cartilage was observed in the subluxed hip, without any ev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we report three male patients with the Opitz hypertelorism-hypospadias syndrome. In addition to the typical morphological findings, signs of cerebral palsy related to dysmaturity and perinatal adaptation problems were present in two of them. This illustrates that this syndrome is a true multiple congenital anomaly/mental retardation MCA/MR syndrome with great variability in expression of clinical symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old woman suffering from left trigeminal neuralgia presented with the familial occurrence of skeletal anomalies simulating Hajdu-Cheney syndrome. She was of a short stature and had low-set ears, protrusion of the bilateral temporal and occipital bones, platybasia, basilar impression, and dental anomaly. Vertebral angiography disclosed marked displacement to the left and dorsally of the basilar artery, which was confirmed during the operation to have compressed the left trigeminal nerve in the cerebellopontine angle narrowed by the unusually protruded bony structure. Cases of Hajdu-Ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes three girls with an incomplete form of the McCune-Albright syndrome. Polyostotic fibrous dysplasia and precocious puberty were present but the typical abnormal skin pigmentation was absent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of patients with idiopathic chondrolysis of the hip joint reported on in 1971 have been reviewed and the findings reveal no significant change in their condition. since then a further 9 patients have been encountered and the findings are included in this article. This, we feel, confirms the existence of this strange condition, which almost inevitably results in the development of a fibrous ankylosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed examination of a complete chondro-osseous specimen from a patient with duplication of the first ray of the foot revealed the involved metatarsal had a trapezoid-shaped, diaphyseal-metaphyseal osseous unit that was longitudinally bracketed along the lateral side by a functioning physis, epiphysis, and secondary (epiphyseal) ossification center. The physis extended as an arc from the medial proximal side toward and along the lateral side and then back to the medial side distally. The medial side of the diaphysis had a normal periosteum. The longitudinal epiphyseal ossification bracket w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histological microradiographical analysis was carried out on the cranial base removed at autopsy from three infants--two with microcephalia, one with anencephalia. The histological findings were compared with those from normal individuals of the same age. It was shown that a reduced size of the brain was accompanied by a change in the remodeling pattern of the internal as well as the external surface of the cranial base, leading to a flattening of the cranial base. The findings further suggest that the development of the brain influences the ossification of the chondrocranium.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of "windswept deformity" in the legs of otherwise healthy African children in the second or third year of life is illustrated by three typical case histories. The usual causes of epiphysial abnormality were absent in these and other similar patients seen recently in central Nigeria. It is suggested that an unrecognised hereditary dysplasia of bone, possibly of local geographical distribution and associated with a phase of epiphysial instability due to rapid growth, might underlie the sudden onset of this striking deformity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a child affected by Shwachman's syndrome with a chronic diarrhea, cyclic neutropenia and bone defects is described. The child died at the age of eight months from an acute cardiac failure which showed analytical alterations compatible to an acute myocardial infarction. Pathologic study showed a pancreatic lipomatous hypoplasia, myocardial fibrosis and chondrometaphyseal dysplasia. Main hypothesis that relate pancreatic pathology and development of myocardial fibrosis are discussed, although there is a lack of definitive evidence for confirming such relation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of von Recklinghausen's disease (neurofibromatosis) are described, one with agenesis of a pedicle, another with multiple hypoplastic pedicles, and a third with bilateral hypoplastic pedicles producing a spondylolistesis. These peidcle deficiencies are manifestations of mesodermal dysplasia. Agenesis of the pedicle most likely represents a defect in chondrification. Hypoplasia probably represents a partial lack of development of the pedicle and the ipsilateral arch. Hypoplasia or agenesis of a pedicle should suggest the possibility of underlying neurofibromatosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования