INTRODUCTION: This study aimed to determine the safety and efficacy of treatment with autologous bone marrow mesenchymal stem cell (BMMSCs) compared with the routine treatment in children with autism spectrum disorder (ASD).
METHODS: In this ethically approved randomized controlled trial, 32 ASD children aged 5-15 years were randomly assigned to receive either autologous BMMSC plus rehabilitation therapy and risperidone (intervention group) or rehabilitation therapy and risperidone (control group). Autologous BMMSCs were intrathecally injected in the intervention group twice in 4 weeks. Patie
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cell-based therapies are a novel potential treatment for refractory angina and have been found to improve markers of angina. However, the effects on mortality and major adverse cardiac events (MACE) have not been definitively investigated.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of stem cell treatment compared with optimal medical treatment for refractory angina by conducting an updated meta-analysis, looking at clinical outcomes.
METHODS AND RESULTS: We performed a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials using the Preferred Reporting Items fo
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic scars cause cosmetic and functional problems for patients, and their treatment remains challenging. Mechanical micronization of adipose tissue can remove adipocytes and concentrate functional cells. Stromal vascular fraction (SVF)-gel is obtained by a series of simple mechanical processes, including shifting between syringes and centrifugation. This study aimed to assess the therapeutic effect of SVF-gel on hypertrophic scars.
METHODS: A model of hypertrophic scars was established in rabbit ears. SVF-gel and SVF cells were obtained from rabbit inguinal fat pads and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current methods for intradermal delivery of therapeutic products in clinical use include manual injection via the Mantoux technique and the use of injection devices, primarily developed for the delivery of vaccines and small molecules. A novel automated injection device is presented specifically designed for accurate delivery of multiple doses of product through a number of adjustable injection parameters, including injection depth, dose volume and needle insertion speed. The device was originally conceived for the delivery of a cell-based therapy to patients with skin wounds caused by epiderm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is associated with regional loss of cells within bone, often resulting in pain and mechanical collapse. Our purpose was to analyze the cell-therapies used in clinical trials for the treatment of ONFH with regard to (1) cell-sources, (2) collection techniques, (3) cell-processing, (4) qualitative and quantitative characterizations, and (5) delivery methods.
METHODS: A systematic review of the current literature on the use of cell therapies for the treatment of ONFH was performed. Studies with a level-of-evidence III or higher were evaluated.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy is emerging as a viable therapy to restore neurological function after stroke. Many types of stem/progenitor cells from different sources have been explored for their feasibility and efficacy for the treatment of stroke. Transplanted cells not only have the potential to replace the lost circuitry, but also produce growth and trophic factors, or stimulate the release of such factors from host brain cells, thereby enhancing endogenous brain repair processes. Although stem/progenitor cells have shown a promising role in ischemic stroke in experimental studies as well as initial clini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable forms of epidermolysis bullosa (EB) are characterized by chronic, lifelong blistering and erosions due to mutations in 10 distinct genes expressed at the cutaneous basement membrane zone. No specific treatment for this group of intractable diseases is currently available. Recent progress in molecular therapies has indicated that cell-based approaches may potentially offer amelioration--and perhaps even cure--for afflicted individuals. In this issue, Wong et al. (2008) demonstrate the feasibility of direct intradermal injection of allogeneic fibroblasts to the lesional skin of patient
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta-derived decidua stromal cells (DSCs) are being investigated as an alternative to other sources of mesenchymal stromal cells (MSCs) for cellular therapy. DSCs are more effective in treating acute inflammatory diseases in human and this is our preclinical safety study of human DSCs in Sprague-Dawley rats and Balb/c mice. Human DSCs were cultured and expanded from fetal membranes obtained from placentas following cesarean section. In rats, 0.5 × 106 cells/kg were injected intravenously (n = 4) or intra-aortal (n = 4). In mice, DSCs were given intravenously at doses ranging from 4-40 × 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a chronic progressive neurodegenerative disease with debilitating clinical presentations. Common therapeutic approaches for symptomatic improvement are often effective for a temporary period of time, after which patients often experience progressive disabilities. Cell replacement therapy is a potential therapeutic method that aims to replace depleted mesencephalic dopaminergic (DA) neurons, which may control symptoms and halt disease progression. Preclinical studies have investigated the efficacy of these PSC-derived DA cells in animal models of PD.
MET
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine recent advances in cell-based therapies for peripheral arterial disease (PAD), focusing on mechanisms of action, clinical applications, and regulatory considerations. The review aimed to evaluate the therapeutic potential of various cell types and assess their efficacy in addressing the unmet needs of PAD patients,particularly those with critical limb ischemia (CLI).
METHODS: The review analysed current literature on cell-based therapies for PAD, including preclinical studies using animal models, clinical trials from phase I to III, and regulatory frameworks. Multiple cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the outcomes of anti-CD19 CAR-T cell for relapsed and refractory B cell malignancies. Method: Ten patients with relapsed and refractory B cell acute lymphocytic leukemia (B-ALL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), diagnosed in the Department of Hematology of Peking University third Hospital from December 2015 to July 2017, were treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy, and the efficacy and safety were analyzed. Results: Efficacy was assessed on the 28th day after cell infusion, including 66.7% (4/6) of complete remission (CR) for patients with ALL, 16.7% (1/6) of parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy is one of the important therapeutic approaches in the treatment of many diseases such as cancer, degenerative diseases, and cardiovascular diseases. Among various cell types, which could be used as cell therapies, stem cell therapy has emerged as powerful tools in the treatment of several diseases. Multipotent stem cells are one of the main classes of stem cells that could originate from different parts of the body such as bone marrow, adipose, placenta, and tooth. Among several types of multipotent stem cells, tooth-derived stem cells (TDSCs) are associated with special propertie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine provides novel alternatives to conditions that challenge traditional treatments. The prevalence and morbidity of tendinopathy across species, combined with the limited healing properties of this tissue, have prompted the search for cellular therapies and propelled the development of experimental models to study their efficacy. Umbilical cord matrix-derived mesenchymal stem cells (UCM-MSC) are appealing candidates because they are abundant, easy to collect, circumvent the ethical concerns and risk of teratoma formation, yet resemble primitive embryonic stem cells more clos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2006 Yamanaka's group showed that stem cells with properties similar to embryonic stem cells could be generated from mouse fibroblasts by introducing four genes. These cells were termed induced pluripotent stem cells (iPSCs). Because iPSCs avoid many of ethical concerns associated with the use of embryonic material, they have great potential in cell-based regenerative medicine. They are suitable also for other various purposes, including disease modelling, personalized cell therapy, drug or toxicity screening and basic research. Moreover, in the future, there might become possible to genera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA), a prevalent chronic condition with a striking impact on quality of life, represents an enormous societal burden that increases greatly as populations age. Yet no approved pharmacological intervention, biologic therapy or procedure prevents the progressive destruction of the OA joint. Mesenchymal stem cells (MSCs)-multipotent precursors of connective tissue cells that can be isolated from many adult tissues, including those of the diarthrodial joint-have emerged as a potential therapy. Endogenous MSCs contribute to maintenance of healthy tissues by acting as reservoirs of r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), a prevalent neurodegenerative disorder, is characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the midbrain. While dopamine replacement therapy effectively manages early symptoms, its long-term use leads to motor complications, highlighting the urgent need for treatments that directly address the underlying pathological changes. Cell transplantation, which aims to replace the lost dopaminergic neurons, has emerged as a promising approach. Early attempts using fetal ventral mesencephalic (fVM) tissue showed proof-of-concept, with some patients experiencing lon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article examines how stem cell therapies can cure various diseases and injuries while also discussing the difficulties and moral conundrums that come with their application. The article focuses on the revolutionary developments in stem cell research, especially the introduction of gene editing tools like CRISPR-Cas9, which can potentially improve the safety and effectiveness of stem cell-based treatments. To guarantee the responsible use of stem cells in clinical applications, it is also argued that standardizing clinical procedures and fortifying ethical and regulatory frameworks
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования