Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors arising from adrenal chromaffin cells, typically characterized by excess catecholamine secretion, which causes symptoms such as hypertension and palpitations. However, some pheochromocytomas and paragangliomas are non-functional and biochemically silent, complicating their diagnosis. Metastatic pheochromocytoma is uncommon and challenging to manage, especially in resource-limited settings. We present the case of a 50-year-old man with progressive back pain, weight loss, weakness, and intermittent sweating. Imaging revealed bilateral adrenal mass…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytomas are rare tumors originating in chromaffin cells which predominantly are located in adrenal glands. Sustained or paroxysmal hypertension (HT) is the most frequent sign of pheochromocytoma. In some cases, it is associated with the classic triad including episodic headaches, sudoresis, and tachycardia; however, we present a case of pheochromocytoma with first presentation of cardiomyopathy.
CASE PRESENTATION: The authors describe a rare case of a pheochromocytoma which was first presented with cardiomyopathy in a 7-year-old patient. The patient was admitted with mal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancy must be considered in the management of adrenal lesions, including those incidentally identified on imaging studies. Adrenocortic … ries. Pheochromocytoma or paraganglioma (PPGL) is a metabolically active tumor originating from the chromaffin cells of the adrenal medulla. The incidence of PPGL is 0.2 to 0.9 cases per 100,000 individuals per year. Pheochromocytomas are present in approximately 4-7% of patients with adrenal incidentalomas. Classically, PPGL manifests as paroxysmal attacks of the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma (PC) is a neuroendocrine tumor that originates from chromaffin cells of the adrenal medulla. The production of catecholamines, including epinephrine, norepinephrine and dopamine, may lead to haemodynamic instability. Over 30% of PCs are associated with germline mutations, including re-arranged in transfection (RET) mutations seen in multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes. Around 40% of individuals with MEN2 develop PC, though it is rarely the presenting feature. Compared to sporadic PC, MEN2-associated PC is more likely to be epinephine secreting and demonstrate …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent apnea with intermittent hypoxia is a major clinical problem in preterm infants. Recent studies, although limited, showed that adults who were born preterm exhibit increased incidence of sleep-disordered breathing and hypertension, suggesting that apnea of prematurity predisposes to autonomic dysfunction in adulthood. Here, we demonstrate that adult rats that were exposed to intermittent hypoxia as neonates exhibit exaggerated responses to hypoxia by the carotid body and adrenal chromaffin cells, which regulate cardio-respiratory function, resulting in irregular breathing with apneas …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martentoxin as a 37-residue peptide was capable of blocking large-conductance Ca(2+)-activated K(+) (BK) channels in adrenal medulla chromaffin cells. This study investigated the pharmacological discrimination of martentoxin on BK channel subtypes. The results showed that the iberiotoxin-insensitive neuronal BK channels (alpha+beta4) could be potently blocked by martentoxin (IC(50) = approximately 80 nM). In contrast, the iberiotoxin-sensitive BK channel consisting of only alpha-subunit was less sensitive to martentoxin. Distinctively, martentoxin inhibited neuronal BK channels (alpha+beta4) w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are rare, mostly benign catecholamine-producing tumors of chromaffin cells of the adrenal medulla or of a paraganglion. Typical clinical manifestations are sustained or paroxysmal hypertension, severe headaches, palpitations and sweating resulting from hormone excess. However, their presentation is highly variable and can mimic many other diseases. If remaining unrecognized or untreated, they can be a life-threatening condition. Therefore, the most important message of this review is to think of them. The diagnosis of pheochromocytomas depends mainly upon the demonstration of…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to resolve some existing uncertainties regarding the identity of the sympathetic catecholamine neurotransmitter in birds, we have m … lamine, but isolated ganglia sometimes contained quite large amounts of AD. This AD was probably in chromaffin cells. The results obtained indicate that, contrary to some previous reports, NA constitutes the predominant sympathetic neurotransmitter in the fowl, and neurons in which AD is a transmitter are rare or absent. Although the relatively large amounts of DA …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of gut endocrine responses, as well as changes in the number of different endocrine cell types, have been reported convincingly in coeliac patients. Nevertheless, no estimation of total numbers of gut endocrine cells has yet been made in well defined groups of coeliacs. In this study, we have visualised all endocrine cell types in jejunal biopsies from coeliac patients with active and quiescent disease as well as in controls, using a monoclonal antibody to chromogranin. This protein was purified originally from bovine adrenal medulla and is known to be a reliable marker for all e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-month-old female child experienced watery diarrhea, growth failure, and abdominal pain from age 3 months. Hypergastrinemia, hypochlorhydria, and fundic gastritis were documented. A secretin stimulation test was normal but protein meal stimulation revealed an abnormal serum gastrin response. Antral biopsies revealed G cell hyperplasia. Chronic treatment with antacids and an anticholinergic agent was unsuccessful. Spontaneous recovery occurred at age 29 months. Gastrin stimulation tests, gastric acid secretory tests, antral mucosal biopsies, and multiple basal serum gastrin levels were repe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression are proposed to contribute to the molecular pathogenesis of Rett syndrome … ency electrical stimulation. In addition, we found elevated exocytic function in Mecp2(-/y) adrenal chromaffin cells, indicating that the Mecp2 null mutation is associated with alterations of neurosecretion that are not restricted to BDNF. These findings are the first examples of abnormal neuropeptide and catecholamine secretion in a mouse model of RTT.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since little is known about the pathophysiology of pyloric stenosis, we created a partial gastric outlet obstruction in 13 Wistar rats by placing a nonabsorbable ligature of defined size around the pylorus. Sham operations were performed in 10 rats. The animals from both groups were killed after four months. G-cell count and gastrin content were determined in 10 parallel strips, which were cut by razor blades mounted on a handle. Gastric size and weight as well as thickness of mucosal and muscular layers and serum gastrin concentration were also determined. Body weight of the animals with pylo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas (PCCs) are tumors arising from chromaffin cells in the adrenal medulla, and paragangliomas (PGLs) are tumors derived from extra-adrenal sympathetic or parasympathetic paraganglia; these tumors are collectively referred to as PPGL cancer. Treatment for PPGL primarily involves surgical removal of the tumor, and only limited options are available for treatment of the disease once it becomes metastatic. Human carriers of the heterozygous mutations in the succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) gene are susceptible to the development of PPGL. A physiologically relevant PCC patien…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemosensory glomus cells of the carotid bodies release transmitters, including ATP and dopamine mainly via the exocytosis of small dense co … rin (key proteins that mediate endocytosis) in glomus cells were less than half of those in adrenal chromaffin cells, suggesting that a lower expression of endocytotic machinery may underlie the slow endocytosis in glomus cells. An analysis of the relative change in the signals from two fluorescent dyes that simultaneously monitored the addition of vesicular volum …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinnarizine (1-diphenylmethyl-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine) and its di-fluorinated derivative flunarizine inhibit the MgATP-dependent generation of a transmembrane proton electrochemical gradient in chromaffin granule ghosts. The concentrations giving 50% inhibition (IC50) of the MgATP-dependent generation of the pH-gradient were 5.9+/-0.6 microM (n = 6) and 3.0+/-0.3 microM (n = 5) for cinnarizine and flunarizine, respectively. The IC50 values for inhibiting the generation of the membrane potential were even lower, i.e. 0.19+/-0.06 microM (n = 6) and 0.15+/-0.01 microM (n = 4) for cinnar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In acute experiments on rats, pancreozimine and glycagon increased 2-3 fold the gastrin contents in the blood serum and duodenum tissues. Within 15 min of glycagon administration the gastrin contents increased 2 fold and then reduced in the mucosa of the stomach antral portion. Administration of pancreozimine elicited the opposite effect. After the action of these hormones the amount of argentaffine cells obviously decreased in the stomach antral portion.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is very un comm on to discover Paraga ngliomas in the uri nar y bladder. Thes e tu mo ur s origina te from the sympathetic nerves which supp ly chromaffin cells in the bladde r wall. They can be classified as functional or nonfunctional. If functional, the most common presentations are with hypertensive crisis or post-micturition syncope. A si lent pa raganglioma of th e bl adder ca n be easily m isdiagnosed w hich can resu lt in severe pe ri- oper ative morbidity. We pre sent a ca se of a male pati ent who was being m a naged fo r hype rt ension for 2-3 ye ars. He presented at The Indus Ho…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumour-producing catecholamines arise in the adrenal medulla (pheochromocytomas), as well as in extra-adrenal chromaffin cells (paragangliomas). The origin can be from any location; however, it is very rare in the heart.
CASE SUMMARY: A 43-year-old woman with a history of arterial hypertension presented with dyspnoea on moderate exertion, New York Class Association (NYHA) functional classes III and IV, and oedema in the lower extremities. Medical and laboratory evaluation revealed an NT-proBNP of 6046 pg/mL, a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 15%, longitudinal strain o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that arise from the chromaffin cells of the adrenal medulla or extra-adrenal tissues. These tumors are characterized by an excessive secretion of catecholamines, which are responsible for the clinical manifestation of the disease. Although most of these tumors are sporadic, underlying genetic abnormalities may be present in up to 24% of the cases. A succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) mutation represents one of the rare presentations of the disease. In this study, we represent a rare case of pheochromocytoma as…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.