Ibrutinib is an oral inhibitor of Bruton tyrosine kinase, which is one of the key drugs used for the treatment of chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma. In this study, we aimed to develop a simple method for determining plasma ibrutinib concentration. The analysis required extraction of a 200 μL plasma sample and precipitation of proteins using solid-phase extraction. Ibrutinib and nilotinib, which was used as an internal standard, were separated using high-performance liquid chromatography (HPLC) using a mobile phase of acetonitrile-0.5% monopotassium phosphate (KH2 PO4 , pH 3…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel derivatization method for gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS)-based metabolomics was developed, based on solid-phase analytical derivatization (SPAD) with methoximation followed by trimethylsilylation. This SPAD method realized derivatization on solid phases combining strong anion exchange with strong cation exchange. To omit a sample condensation process, GC/MS injection was performed using a large-volume injection mode. This mode uses a stomach-shaped insert, and enables a large quantity of sample to be vaporized and introduced into the GC/MS system. In the present study, se…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phlomis is one of the medicinal genera of Lamiaceae. This genus has unique medicinal properties. Consequently, appropriate methods need to be described for the identification of the chemical compounds.
OBJECTIVE: A liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique on a triple quadrupole mass spectrometer (TQMS) was used for separation and identification of leaf flavonoid compounds for seven Phlomis species including Phlomis kurdia, Ph. aucheri, Ph. olivieri, Ph. bruguieri, Ph. persica, Ph. anisodonta and Ph. elliptica.
METHODOLOGY: The flavonoid solution of ai…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Size exclusion chromatography is a standard method in quality control of biopharmaceutical proteins. In contrast, vaccine analysis is often based on activity assays. The hemagglutination assay is a widely accepted influenza quantification method, providing no insight in the size distribution of virus particles. Capabilities of size exclusion chromatography to complement the hemagglutination assay are investigated. The presented method is comparatively robust regarding different buffer systems, ionic strength and additive concentrations. Addition of 200mM arginine or sodium chloride is necessar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance in tryptophan (Trp) and tyrosine (Tyr) metabolites is associated with neurological and inflammatory disorders. The accurate and precise measurement of these compounds in biological specimens is a powerful tool to understand the biochemical state in several diseases. In this study, a rapid, accurate and sensitive method based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for the targeted analysis of the metabolism of Trp and Tyr has been developed and validated. The method allows for the adequate quantification of Trp, Tyr and, eight Trp metabolites, three Tyr metabo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dried blood spots (DBS), a micro blood sampling technique, has recently gained interest in drug discovery and development due to its inheren … uld be accomplished due to the latest advances in modern analytical technology, particularly liquid chromatography-mass spectrometry. The present review discusses some of the emerging liquid chromatography-mass spectrometry technologies in improving DBS analysis for its innovative applications in the development of new drugs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a detection method based on gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for concentrations of volatile nitrosamine compounds in urine, and apply it to the test of real samples.
METHODS: Target compounds dichloromethane in urine samples was extracted with dichloromethane through liquid-liquid extraction, then the dichloromethane extract was filtrated, evaporated with nitrogen at 40°C to dryness, and the volume was set with 0.2 ml dichloromethane. Analysis of nine volatile nitroso-compounds were performed with GC-MS under selected ion monitoring mode, external reference…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New and original heterocyclic α-enamido phosphine chiral solutes were prepared: four structurally similar racemates with the chirality cente … (3,5-dimethylphenylcarbamate) stationary phase (Lux Cellulose-1, Phenomenex) in supercritical fluid chromatography (SFC). The effects of molecular structure on SFC retention and enantioresolution were studied. Among these eight pairs of enantiomers, some reversal of elution order between similar compounds was observed. The effect of changing the organic solvent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CD-modified microemulsion electrokinetic chromatography method has been developed and validated for dexamphetamine sulfate which allows the simultaneous determination of charged and uncharged impurities of the drug including the levorotary (R)-enantiomer. The optimized background electrolyte consisted of 1.5% w/w SDS, 0.5% w/w ethyl acetate, 3.5% w/w 1-butanol, 2.5% w/w 2-propanol and 92% w/w 50 mM sodium phosphate buffer, pH 3.0, containing 5.5% w/w sulfated β-CD. Separations were performed in a 50.2/40 cm, 50 μm id fused silica capillary at a temperature of 20°C and an applied voltage of -…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a corrosion problem in the headspace sampling needle when using a phase reaction conversion headspace gas chromatographic method in Agilent headspace auto-sampler. The examination by microscopy shows that corrosion mainly takes place on the surface of the outer wall of the needle that is exposed to the air during each headspace sampling. Since it was proven that the helium flushing is effective in minimizing the pit type of corrosion on the stainless needle material, a custom-made surface flushing device was proposed for corrosion inhibition.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral high-performance liquid chromatography (HPLC) is one of the most powerful tools to prepare enantiopure standards of chiral compounds. In this study, the enantiomeric separation of imidazolinone herbicides, i.e., imazethapyr, imazapyr, and imazaquin, was investigated using chiral HPLC. The enantioselectivity of Chiralpak AS, Chiralpak AD, Chiralcel OD, and Chiralcel OJ columns for the three analytes was compared under similar chromatographic conditions. Chiralcel OJ column showed the best chiral resolving capacity among the test columns. The resolved enantiomers were distinguished by the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for determining aflatoxin M1 (AFM1) in cheese by liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been developed. Two methodologies were compared for sample extraction. The first one involves sample extraction with dichloromethane for hard, aged cheese or acetone for fresh cheese and includes a preliminary matrix solid-phase dispersion-extraction step before solid-phase extraction (SPE) clean-up by a Carbograph-4 cartridge. The second method uses a water/methanol solution (90:10, v/v) extraction at 150 degrees C before clean-up. The average recoveries of AFM1 from samples spiked…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental equations and conditions for linear and stepwise gradient elution in reversed-phase liquid chromatography are applied to a mixture of amino acids in their underivatized form in aqueous mobile phases modified by 2-propanol, acetonitrile or methanol for examining column equilibration effects. It was found in all cases systematic deviations between experimental and calculated retention times, which are prominent in 2-propanol, reduced in acetonitrile and practically negligible in methanol. These deviations appear within a chromatogram just after the first change in the composition…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extraction and cleanup of commonly used tetracyclines (oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline, and doxycycline) from sample matrix, and their subsequent determination via liquid chromatography can be problematic. Many manuscripts report on various challenges encountered when developing a method for tetracycline antibiotics determination. These complexities often result in less than perfect recoveries or chromatograms and are based on the underlying chemistry associated with tetracyclines. This review compiles, compares, and discusses the results and observations found in publishe…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using the Kromasil CHI-TBB chiral stationary phase, the racemic mixture of pantoprazole sodium was resolved in the normal phase mode. The influences of the composition of the mobile phase, the content of acidic and basic additives and the flow rate on this enantiomer separation were studied. The chiral high performance liquid chromatographic method for the analysis of pantoprazole sodium was established with high efficiency and good repeatability, by using hexane-isopropanol-acetic acid mixture (95:5:0.1, v/v) as the mobile phase at a flow rate of 2.0 mL/min at 25 degrees C.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the determination of 7 tetracycline antibiotics (TCs) by reversed-phase high performance liquid chromatography is described. TCs were successfully separated on a Diamonsil C18 column (250 mm x 4.6 mm i.d., 5 microns) using methanol-acetonitrile-0.01 mol/L oxalic acid (pH 2.0) (11:22:67, volume ratio) as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL/min and detected at 267 nm within 22 min. Effects of the pH value of the mobile phase, concentration of the mobile phase buffer, elution composition and detection wavelength on the response and retention were studied. Tetracycline (TC) and oxyt…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micellar electrokinetic chromatography (MEKC) was successfully applied to the chiral separation with the addition of cyclodextrins (CDs) as chiral selector to running buffer. Chiral separation depended on the type of CDs. Mono-3-O-phenylcarbamoyl-beta-CD was effective for the chiral separation of pemoline. We investigated the type and concentration of CD and other parameters such as buffer pH, the concentration of SDS and the effect of organic modifier. The conditions for enantiomeric separation of pemoline were as follows: 40 mmol/l borate buffer at pH 9.0 with 40 mmol/l SDS, 20 mmol/l mono-3…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the group selective separation and quantification of unmodified and modified purines in human urine by high-performance reverse phase liquid chromatography. The pattern of oxypurines and methylated purines: hypoxanthine (Hx), xanthine (X), 1-methyl hypoxanthine (1-MHx), 1-methyl guanine (1-MG), 3-methyl guanine (3-MG), 7-methyl guanine (7-MG), 1-methyl xanthine (1-MX), 3-methyl xanthine (3-MX), 7-methyl xanthine (7-MX), 1,7-dimethyl guanine (1,7-dMG), 1,3-dimethyl xanthine (1,3-dMX), 1,7-dimethyl xanthine (3,7-dMX) and 1,3,7-trimethyl xanthine (1,3,7-tMX) were determined in a singl…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single purine and pyrimidine bases are involved in two fundamental metabolic pathways that lead to formation of the building stones of DNA and RNA. Purine and pyrimidine nucleotides are also critically important metabolites in many cellular functions. The main breakdown of purines and pyrimidines produces uric acid and B-minoacids, respectively. Therefore, the study of purine and pyrimidine compounds in body fluid has high clinical relevance. We report, in this work, our experience in purines and pyrimidines determination in urine from children presenting with a clinical picture suggesting an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic method for the determination of the enantiomers of ketorolac in human plasma has been developed. Plasma samples containing ketorolac were acidified and extracted into diethyl ether. The ethereal extract was evaporated to dryness and the residue reconstituted in mobile phase before injection onto a Chiral-AGP column. The mobile phase was 2-propanol-20 mM potassium dihydrogenphosphate buffered to pH 7 (0.5:99.5, v/v). Detection was by ultraviolet absorbance at 320 nm. The detection limit was 5 ng/ml for each enantiomer. The method has been applied to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования