Difficult-to-remove host cell proteins (HCPs) can compromise monoclonal antibody (mAb) product quality and stability. This study investigated the persistence of acyl-protein thioesterase-1, a polysorbate-degrading HCP, during downstream processing and its interaction with a set of mAbs. Acyl-protein thioesterase-1 remained in the eluates after reprocessing a specific mAb with protein A affinity liquid chromatography, even when various wash buffer additives were used, indicating a strong product:HCP interaction that resists conventional purification strategies. Upon cleaving the mAb and purifyi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MabCaptureC is a new Protein A resin recently launched by Thermo Fisher. In addition to Fc-binding, MabCaptureC also possesses VH3-binding capability. In consistency with previous reports, we found that elution of a VH3-containing antibody from MabCaptureC requires conditions harsher than those normally used due to the existence of VH3-mediated binding in addition to the regular Fc-mediated binding. In addition, even though arginine is widely known for having a promoting effect on antibody elution from Protein A columns, at 100 mM it unexpectedly suppressed elution of the VH3-containing antibo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol describes a cost-effective and reproducible method for preparing multi-species-compatible compensation beads for fluorescence compensation in multicolor flow cytometry. Here, recombinant the immunoglobulin binding protein A/G/L (Protein A/G/L) containing multiple immunoglobulin-binding domains was expressed in Escherichia coli (E. coli), purified using nickel affinity chromatography, and covalently coupled to carboxylated polystyrene microspheres through EDC/NHS chemistry. The resulting beads bind antibodies from diverse species and subclasses, generating strong and distinct fluo
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirulina platensis chelating peptide has broad application prospects as a new calcium supplement, yet its structural information remains unclear. A novel calcium-binding peptide was successfully separated and characterized via multispectral techniques and mass spectrometry. The calcium-binding capacity (CBC) of Spirulina platensis peptide purified using hydroxyapatite affinity chromatography (SPH) reached 14.32 ± 1.41 μg/mg, which was associated with the predominance of peptide exhibiting a molecular weight of less than 1 kDa. Moreover, Ca2+ have been demonstrated to promote folding and aggre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Proteus mirabilis is increasingly recognized as a carrier of carbapenemases, which are particularly difficult to identify, since most isolates have low carbapenem MICs. Additionally, most phenotypic tests (e.g. CARBA NP, mCIM) have insufficient sensitivity in this species. Furthermore, OXA-23 and OXA-58 are frequent in carbapenemase-producing Proteus but not included in most molecular and immunochromatographic assays for carbapenemase detection in Enterobacterales. The RESIST ACINETO lateral flow test (CORIS BioConcept) was recently developed for the detection of OXA-23, OXA-58/OXA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a signal probe that simultaneously possesses high luminescence and superior nano-biointerfacial affinity remains challenging for advancing immunochromatographic assay (ICA) strips to detect foodborne pathogens. Herein, we propose convolutional neural network-assisted ICA strips to detect Salmonella typhimurium in various agri-foods through anchoring aggregation-induced emission luminogens, ETT, into aminophenol-formaldehyde resin nanobowls (AFRNBs) via Schiff-base chemistry, yielding high-performance fluorescent AFRNBs/ETT with enhanced nano-biointerfacial affinity. The rigi
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor H (FH) is a crucial complement regulator that prevents complement-mediated injury to healthy cells and tissues. This regulatory function can be disrupted by Factor H autoantibodies (FHAA), which then leads to diseases such as atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and C3 Glomerulopathy (C3G). In pediatric aHUS, the FHAA incidence is ~10-15%, although in the Indian population, it rises to ~50%. The specific regions of FH targeted by FHAAs correlate with the pathogenic mechanism of the associated disease. In aHUS, FHAAs target the C-terminus, thereby impacting FH ability to recognize c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A (VA) deficiency can lead to abnormal immune system function and jeopardize health. Therefore, a simple and specific method for determining VA is needed. We analyzed the structure of hapten for the preparation of an anti-VA monoclonal antibody (mAb), assisted by computer simulation. The solution's organic solvent content was optimized during mAbs screening, taking into account its effect on antibody performance. Colloidal gold immunochromatographic assay (CGIA) strips were developed and applied to the detection of VA in infant formula, cheese, and VA dietary supplements, utilizing the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) is among the deadliest diseases and a significant cause of illnessacross the globe. Several studies on mycobacterial proteins, such as proteases and transporters that are essential for survival and pathogenesis have aimed to develop an efficient anti-tubercular agent. In mycobacterium, lysine exporter (LysE) is an amino acid transporter and a probable target for an anti-tubercular agent as it is responsible for bacterial growth inhibition and is also absent in the widely used Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine.
METHODS: Some studies have purified LysE using d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enrichment of trace proteins from human fluid samples is of great importance in diverse clinical and industrial applications. In clinical diagnostics, such enrichment may enable detection of trace proteins that serve as biomarkers of disease. Affinity-based approaches, such as immunoaffinity pulldown, are widely used to enrich trace proteins, but this strategy relies on the availability and performance of antibodies that act on all proteoforms in an unbiased manner. Our prior work to characterize MUC16 (the mucin protein that carries the ovarian cancer biomarker CA125) by mass spectrometry
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is an emerging zoonosis that affects humans and animals. Immunochromatography rapid test is widely used for early diagnosis of leptospirosis, but with low sensitivity and specificity.
OBJECTIVES: To evaluate Leptospira interrogans insoluble fraction as a potential antigen source for lateral flow immunochromatography.
METHODS: Insoluble fraction derived from the crude bacterial extract was obtained by serial centrifugation. The polypeptide profile was determined using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Immune reactivity of this frac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin converting enzyme (ACE, peptidyldipeptidase A, EC 3.4.15.1) plays an important role in the regulation of blood pressure. In this study, ACE was purified from human plasma by affinity chromatography in single step. The enzyme purified in 5367-fold from human plasma and specific activity was found to be 1208 EU/mg protein. The purity and molecular weight of ACE were determined by SDS-PAGE, which indicated two bands at around 60 kDa and 70 kDa on the gel. Effect of oxidized glutathione (GSSG) peptide and reduced glutathione (GSH) peptide on purified ACE activity were also investigated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) has been found to promote weight gain, decrease hepatic damage, but redistribute mercury (Hg) in brains and livers in methylmercury (MeHg)-poisoned rats. The aims of the present work were to examine the effects of Se on the levels of Hg in serum and the role of serum selenoproteins in binding with Hg in MeHg-poisoned rats. The concentration of Se, Hg and MeHg were studied using ICP-MS and CVAFS. The Hg- and Se-binding selenoproteins were separated and quantified using affinity chromatography with post-column isotope dilution analysis using both enriched 78Se and 199Hg. It was fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and high-throughput protein purification methods are required to explore structure and function of several uncharacterized proteins. Isolation of recombinant protein expressed in Escherichia coli strain BL21 (DE3) depends largely on the efficient and speedy bacterial cell lysis, which is considered as the bottleneck during protein purification. Cells are usually lysed by either sonication or high pressure homogenization, both of which are slow, require special equipment, lead to heat generation, and may result in loss of protein's biological activity. We report here a novel method to lys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of cystic echinococcosis (CE) is based on the identification of the cyst(s) by imaging, using immunodiagnostic tests mainly as complementary tools in clinical settings. Among the antigens used for immunodiagnosis, previous studies described a good performance of the recombinant antigen B8/1 (rAgB) in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) format; however, in remote parts of areas where the disease is endemic, the implementation of an ELISA is difficult, so a more simple, rapid, and reliable method such as the immunochromatographic test (ICT) is required. In this study, using a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a lateral flow immunochromatographic assay (LFIA) system for the detection of immunoglobulin M (IgM) antibodies, related to TORCH [(T)oxoplasmosis, (O)ther agents, (R)ubella (also known as German Measles), (C)ytomegalovirus, and (H)erpes simplex virus infections], based on gold magnetic nanoparticles, was established. Following modification with poly(methacrylic acid), the gold magnetic nanoparticles conjugated with an anti‑human IgM antibody (μ‑chain specific) to construct a probe. A lateral flow assay device was constructed based on these conjugates. IgM antibodies to four typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid diagnosis of septicaemic melioidosis will have an impact on reduction of mortality. Currently, this relies almost exclusively upon culture of the causative agent Burkholderia pseudomallei from clinical samples. In acute sepsis, blood is the preferred specimen for culture and therefore should be the target for a rapid diagnostic tool. A lateral flow immunoassay (LFI) for the detection of B. pseudomallei antigen has been developed. This was compared with molecular detection using the targets T3SS1 and IpxO. Forty-five clinical samples of EDTA blood, which were culture-positive, were te
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastrointestinal diseases are major reasons for morbidity in Mali. As Helicobacter pylori is known to play a major role in gastritis and gastric ulcer we wanted to find a simple method for detection.
METHODS: Twenty-nine volunteers with confirmed gastric ulcer by gastroscopy and 59 randomly selected volunteers were diagnosed by using the rapid serological test Clearview(®) H. Pylori. The ImmunoCard STAT!(®) HpSA(®)test was applied on stool from 65 volunteers seeking help for gastrointestinal related ailments.
RESULTS: A Helicobacter pylori prevalence of 21% was found among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae O139 is an etiology of cholera in Thailand. We determined to prepare a rapid test to detect V cholerae O139 using an immunochromatographic method to be used for surveillance and use in community laboratories. We conjugated murine monoclonal antibodies specific to the lipopolysaccharide of V. cholerae O139 with colloidal gold particles. The sensitivity of the test was determined using 10-fold dilutions of V. cholerae O139. The lowest number of bacterial cells detected by the test was 10(6) cfu/ml. The specificity was determined using 51 isolates of pure cultures, including V. ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding human metallothionein-3 (hMT-3) was synthesized and inserted into the poly-cloning sites of fusion expression vector pALEX, and fused downstream to its glutathione S-transferase (GST) fusion partner. Fusion protein GST-Cd2+-hMT-3 was expressed after isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG) induction and addition of 0.1 mmol/L CdSO4 into the culture medium, and mainly existed in cellular soluble fraction as revealed by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis. Recombinant MT was purified by two purification procedures: "proteinase dige
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования