MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 623 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 239 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Click-Type Enzymatic Method for Antigen-Adjuvant Conjugation.

The Toll-like receptor 9 (TLR9) stimulator, CpG oligodeoxynucleotide, has emerged as a potent enhancer of protein subunit vaccines. Incorporating the protein antigen directly with the CpG adjuvant presents a novel strategy to significantly reduce the required dosage of CpG compared to traditional methods that use separate components. In contrast to existing chemical conjugation methods, this study introduces an enzymatic approach for antigen-adjuvant coupling using a recombinant endonuclease DCV fused with SpyTag. This fusion protein catalyzes the covalent linkage between itself and the CpG ad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39177201Открыть статью

Clickable Granular Hydrogel Scaffolds for Delivery of Neural Progenitor Cells to Sites of Spinal Cord Injury.

Spinal cord injury (SCI) is a serious condition with limited treatment options. Neural progenitor cell (NPC) transplantation is a promising treatment option, and the identification of novel biomaterial scaffolds that support NPC engraftment and therapeutic activity is a top research priority. The objective of this study is to evaluate in situ assembled poly (ethylene glycol) (PEG)-based granular hydrogels for NPC delivery in a murine model of SCI. Microgel precursors are synthesized by using thiol-norbornene click chemistry to react four-armed PEG-amide-norbornene with enzymatically degradable…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38470994Открыть статью

Electro-responsive hyaluronic acid-based click-hydrogels for wound healing.

With the aim of healing challenging skin wounds, electro-responsive click-hydrogels made of hyaluronic acid (clickHA) crosslinked with a modified polyethylene glycol precursor (PEG) were prepared by semi-interpenetrating a conducting polymer, poly(hydroxymethyl-3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT-MeOH) by oxidative polymerization. The porosity and pore size of the mixed hydrogel, clickHA/PEDOT-MeOH, were both higher than those determined for the hydrogel without PEDOT-MeOH, while a honeycomb-like morphology with PEDOT-MeOH covering the pore walls was observed. Although such PEDOT-MeOH-induced c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39567156Открыть статью

Click-tailed benzenesulfonamides as potent bacterial carbonic anhydrase inhibitors for targeting Mycobacterium tuberculosis and Vibrio cholerae.

A series of 1,2,3-triazole-bearing benzenesulfonamides was assessed for the inhibition of carbonic anhydrases (CA, EC 4.2.1.1) from bacteria Vibrio cholerae (VchCAα and VchCAβ) and Mycobacterium tuberculosis (β-mtCA3). Growing resistance phenomena against existing antimicrobial drugs are globally spreading and highlight a urgent need of agents endowed with alternative mechanisms of action. Two global WHO strategies aim to reduce cholera deaths by 90% and eradicate the tuberculosis epidemic by 2030. The derivatives here reported represent interesting leads towards the optimization of new antibi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30716618Открыть статью

Design, synthesis, and antimicrobial evaluation of new triazole-tethered tetrazole hybrids via DNA gyrase inhibition.

To address the increasing Antimicrobial Resistance (AMR), we developed a library of triazole-tethered tetrazole derivatives using a multicomponent synthetic click chemistry strategy. It is well known that combining two or more types of pharmacophores into one molecule could afford a new entity with varied bioactivities. Considering this, the final products (6a-6o) were synthesized in excellent yields and were duly characterized using spectrometric analysis, including NMR and HRMS. To rationalize their biological attributes, synthetics were tested using different pathogenic microbial strains (S…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41053284Открыть статью

Site-Specific Molecular Engineering of Nanobody-Glucoside Conjugates for Enhanced Brain Tumor Targeting.

Nanobodies play an increasingly prominent role in cancer imaging and therapy. However, their in vivo efficacy is often constrained by inadeq … ffective BBB penetration and brain tumor targeting. Specifically, we employ an enzymatic method and click chemistry to functionalize nanobodies with glucoside and poly(ethylene glycol) (PEG), facilitating efficient transcytosis into the brain via glucose transporter-1 (GLUT1). Furthermore, we rationally select a near-infrared (NIR) fluorophore for labeling to mai …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39787419Открыть статью

Fine-Tuning Side Chain Substitutions: Impacts on the Lipophilicity-Solubility-Permeability Interplay in Macrocyclic Peptides.

Macrocyclic drugs are promising for targeting undruggable proteins, including those in cancer. Our prior work identified BE-43547A2 (BE) as a selective inhibitor of pancreatic cancer stem cells in PANC-1 cultures, but its high lipophilicity limits clinical application. To address this, we designed derivatives retaining BE's backbone while modifying tail groups to improve its properties. A concise total synthesis enabled a versatile late-stage intermediate (compound 17), serving as a platform for efficient diversification of BE analogs via modular click chemistry. This approach introduced a cen…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41590710Открыть статью

Salophen Copper(II) Complex-Assisted Click Reactions for Fast Synthesis of 1,2,3-Triazoles Based on Naphthalene-1,4-dione Scaffold, Antibacterial Evaluation, and Molecular Docking Studies.

The salophen copper(II) complex was successfully used for the efficient synthesis of new 1,2,3-triazoles based on the naphthalene-1,4-dione scaffold. The reaction of 2-chloro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)naphthalene-1,4-dione or 2,3-bis(prop-2-yn-1-yloxy)naphthalene-1,4-dione with aromatic azides in the presence of a low copper catalyst (loading 1 mol-%) afforded 2-chloro-3-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]naphthalene-1,4-dione or 2,3-bis[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]naphthalene-1,4-dione, respectively. The advantages of these reactions are short reaction times, high-to-excellent re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30341985Открыть статью

Metabolically engineered chimeric probiotic-cancer vesicles orchestrate anti-tumor systemic immunity.

The paradigm shift toward patient-centric precision medicine has established personalized cancer vaccines (PCVs) as a key strategy for elici … Vs with Lactobacillus acidophilus-derived membrane vesicles (LAMVs) via bio-orthogonal, copper-free click chemistry. In this hybrid assembly, the TDEVs serve as a comprehensive antigen reservoir, while the LAMVs provide potent natural adjuvanticity that bypasses TDEV-mediated immunosuppression. In vitro, ChimeraVax facilitated the synchronized delivery of tumor a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843530Открыть статью

Hierarchical Chiral Self-Assembly of Nanocylinders Composed of Sequence-Defined Mesogenic Dimers.

Chiral ensembles can arise through supramolecular curvature that resolves geometric frustrations in the packing of bent, achiral molecular or colloidal building blocks. Here, we leverage orthogonal protection-deprotection click chemistry to create sequence-defined mesogenic heterodimers exhibiting emergent chirality. We compare the hierarchical self-assembly of the synthesized asymmetric, achiral heterodimers, which differ only in the position of a methyl substituent. Both dimers form chiral spherulites composed of nanocylinders. However, the detailed arrangement of nanocylinders depends on th…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309828Открыть статью

Anisotropic gold nanochains with dual-ligand interfaces for theranostic immune activation.

Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) represents a key mechanism of cancer immunotherapy, yet conventional antibody-nanoparticle systems often suffer from limited Fc accessibility, random ligand orientation, and short circulation stability. To overcome these limitations, we developed a modular gold nanochain platform through end-to-end assembly of alkyne- and azido-functionalized gold nanorods using click chemistry. Each nanorod unit was selectively modified with folic acid or immunoglobulin G (IgG) Fc fragments to achieve spatially segregated tumor-targeting and immune-engaging func…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868326Открыть статью

A Modular Antigen-Anchoring Strategy for Cellular Nanoparticle Vaccines Against Burkholderia pseudomallei.

A challenge in vaccine engineering is the lack of adaptable platforms that allow rapid formulation of complex, multiantigen vaccines while preserving antigen stability, orientation, and immunological function. Here, we report a plug-and-play biomimetic nanovaccine platform based on cellular nanoparticles (CNPs) that enables rapid and chemically defined antigen assembly via a modular antigen-anchoring strategy. In this approach, protein and polysaccharide antigens are independently conjugated to lipid anchors through click chemistry and spontaneously inserted into the membrane of preformed CNPs…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42611241Открыть статью

Pathophysiological and clinical significance of hepatokine Fetuin-A and myocardial N-myristoylation in heart failure.

Heart failure (HF) is a systemic syndrome in which myocardial remodeling and multiorgan dysfunction exacerbate each other. This review focus … cardiac dysfunction, whereas AAV9-mediated NMT2 gene transfer attenuated cardiac remodeling and HF. Click chemistry-based proteomics identified MARCKS as a crucial substrate, and N-myristoylation of MARCKS prevented pathological hypertrophy by promoting its membrane localization, thereby suppressing CaMKII-HDAC4 signaling. These findings indicate that Fetuin-A an …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586752Открыть статью

Targeted degradation of SETDB1 by an Aptamer-CRBNL PROTAC as a novel therapeutic strategy for breast cancer.

PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) represent a novel therapeutic strategy that leverages the ubiquitin-proteasome system for targeted … TDB1-specific aptamer identified in our previous work was conjugated to a CRBN E3 ligase ligand via click chemistry, generating a serum-stable PROTAC, designated as P-SETDB1-4. P-SETDB1-4 effectively recruits CRBN to SETDB1, inducing proteasome-dependent degradation of SETDB1 in breast cancer cells. Consequently, P-SETDB1-4 significantly inhibits the proliferatio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42176657Открыть статью

Cryo-Shocked Tumor-Reprogrammed Sonosensitive Antigen-Presenting Cells Improving Sonoimmunotherapy via T Cells and NK Cells Immunity.

Ultrasound therapy has turned up as a noninvasive multifunctional tool for cancer immunotherapy. However, the insufficient co-stimulating mo … ules are cryo-shocked and conjugated with a sonosensitizer, hematoporphyrin monomethyl ether, using click chemistry. These cells (DPNLs) exhibit characteristics of tumor and draining lymph node homing. Under ultrasound, NK cell-mediated innate immunity within the tumor microenvironment could be activated, and T cells in the tumor-draining lymph nodes (TDLNs) are …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39955715Открыть статью

Concentration-Dependent Nanosheet and Nanotube Networks: Ice-Water Interface Control for Antifreeze Application.

Cyclic peptides (CPs) are versatile building blocks whose conformational constraints foster ordered supramolecular architectures with potential in biomedicine, nanoelectronics, and catalysis. Herein, we report the development of biomimetic antifreeze materials by conjugating CPs bearing ice-binding residues to 4-arm polyethylene glycol (PEG) via click chemistry. The concentration-dependent self-assembly of these CP-PEG conjugates induces programmable morphological transitions, forming nanotube networks above the critical aggregation concentration (CAC) and two-dimensional nanosheet networks ne…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40922688Открыть статью

Design and synthesis of novel fucosylated chondroitin sulfate derivatives as intrinsic FXase inhibitors and evaluation of their antithrombotic activities.

Thrombotic disease is a major threat to human health, underscoring the urgent need for novel anticoagulants. Fucosylated chondroitin sulfate … ular synthetic platform that enables the preparation of sixteen FuCS nonasaccharide derivatives via click chemistry-mediated terminal. All FuCS derivatives exhibited significant and selective intrinsic anticoagulant activity. Among them, compounds A-3 and B-1 demonstrated the highest potency and pronounced selectivity toward iFXase, while showing minimal effects …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41617273Открыть статью

Biodegradable Synthetic Graft with Sustained Hydrogen Sulfide Release Promotes Endothelial Cell Growth.

Hydrogen sulfide (H2S) is an endogenous gasotransmitter that possesses multiple pathological and physiological functions, including anti-inf … onduit bears free thiol groups that are conjugated with a methacrylated H2S donor through thiol-ene click chemistry to form an H2S-releasing graft. The graft can sustainably release H2S over ∼12 days in vitro. Differing from prior designs, the H2S-releasing graft simultaneously possesses key features of a robust elasticity, and suitable mechanical properties, deg …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40982656Открыть статью

Design, Synthesis, Anticancer Properties, and Molecular Dynamics of New Quinazolinonethioacetohydrazide-1,2,3-Triazoles.

A novel series of quinazolinonethioacetohydrazide-1,2,3-triazole hybrids 13a-l was synthesized via a multi-step process starting from isatoic anhydride, followed by the condensation reaction with carbon disulfide (CS2), hydrazide formation, and the conduction of click chemistry reaction. Different spectroscopic techniques structurally characterized the synthesized compounds. The anticancer activity of the compounds was evaluated against MCF-7 (breast) and SW480 (colon) cancer cell lines, while HEK 293 (normal cells) was used as a noncancerous control. Compound 13c exhibited the most potent and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720623Открыть статью

Disrupting Complement-Inflammation Positive Feedback Circuit via Oligonucleotide Hydrogel Microspheres for Reversing Joint Inflammation.

The positive feedback circuit between the complement system and inflammatory immune responses maps the malignant progression of chronic join … nto cationic liposomes, which are subsequently encapsulated within hyaluronic acid microspheres via click chemistry. In vitro, these geneplexes effectively block abnormal C5 activation in RA synoviocytes, restore macrophage polarization balance, reduce pro-inflammatory cytokine levels and immune complex precursor molecules, and upregulate anti-inflammatory mediat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41312643Открыть статью