Interleukin-31 (IL-31) is a central mediator in atopic dermatitis (AD) and prurigo nodularis (PN), functioning both as the principal pruritogenic cytokine, driving itch through direct neuronal activation via the IL-31RA/OSMRβ signaling axis, and as a key immunological amplifier that sustains Th2 polarization by promoting continued IL-4 and IL-13 production. Beyond these neuroimmune effects, IL-31 disrupts epidermal barrier integrity and acts directly on dermal fibroblasts to drive collagen synthesis and extracellular matrix remodeling, contributing to the lichenification of chronic AD and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term prophylaxis (LTP) has been shown to reduce the frequency of hereditary angioedema (HAE) attacks; however, attacks occurring in patients receiving LTP have not been well characterized. The objective of this systematic review was to evaluate the proportion of type I/II HAE (HAE-C1INH) patients who experience attacks while receiving LTP, the characteristics of these attacks, and associated on-demand therapy use. A systematic search was conducted in PubMed to identify studies reporting LTP use with plasma-derived C1 inhibitor (pdC1INH), lanadelumab, berotralstat, androgens, or antifibrin
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare, genetic neurodegenerative disorder caused by insufficient production of survival motor neuron (SMN) protein. Diminished SMN protein levels lead to motor neuron loss, causing muscle atrophy and weakness that impairs daily functioning and reduces quality of life. SMN upregulators offer clinical improvements and increased survival in SMA patients, although significant unmet needs remain. Myostatin, a TGF-β superfamily signaling molecule that binds to the activin II receptor, negatively regulates muscle growth; myostatin inhibition is a promising therapeuti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold agglutinin disease (CAD) is a rare, autoimmune, classical complement pathway (CP)-mediated hemolytic anemia. Sutimlimab selectively inhibits C1s of the C1 complex, preventing CP activation while leaving the alternative and lectin pathways intact. In Part A (26 weeks) of the open-label, single-arm, Phase 3 CARDINAL study in patients with CAD and a recent history of transfusion, sutimlimab demonstrated rapid effects on hemolysis and anemia. Results of the CARDINAL study Part B (2-year extension) study, described herein, demonstrated that sutimlimab sustains improvements in hemolysis, anemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) refers to a group of heterogeneous, mostly autosomal recessive disorders resulting from the inability to properly form and excrete bile from hepatocytes. The resulting shared phenotype is one of hepatocellular cholestasis. Clinical management targeting refractory itch and surgical interventions to interrupt the enterohepatic circulation are often pursued with variable efficacy. Recent development of the family of IBAT inhibitor therapeutics has introduced a novel tool in the armamentarium for the treatment of PFIC.
AREAS COVER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Elagolix is an orally active, gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist approved for the management of endometriosis-associated pain and heavy menstrual bleeding associated with uterine fibroids. Elagolix population pharmacokinetics and factors affecting elagolix exposure in healthy women and women with endometriosis have been reported previously. The purpose of this study was to extend the population pharmacokinetics model with additional modifications to incorporate data from phase III studies of elagolix with hormonal add-back therapy in women with uterin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating to absolute treatment targets rather than relative measures such as Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-75 is emerging as an important clinical concept included in psoriasis guidelines and clinical practice. Achieving treatment targets is associated with achievement of long-term outcomes.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between psoriasis severity, disease characteristics and achievement of PASI ≤2 with apremilast in a pooled analysis of the phase 3 ESTEEM 1 and 2 (NCT01194219 and NCT01232283), phase 3b LIBERATE (NCT01690299) and phase 4 UNVEIL (NCT02425826) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the safety of low-dose tanezumab in the treatment of knee or hip osteoarthritis (OA).
METHODS: Databases were searched up to September 2019 for phase III randomized controlled trials (RCTs). Eleven phase III RCTs comprising 11,455 patients were eligible. The pooled estimates of safety outcomes were assessed and expressed using relative risks (RRs) and 95% confidence intervals with a random-effects model.
RESULTS: Tanezumab significantly increased the incidence of rapidly progressive OA (RPOA; RR = 9.07, 95% CI = 1.21-67.90, P = 0.03) and abnormal peripheral sensation
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The management of myelofibrosis is risk-adapted when considering transplant eligibility and symptom-directed, prioritizing the most burdensome symptoms for the patient. Unfortunately, myelofibrosis-anemia is common, multifactorial in its origin, and impactful regarding prognosis. While clinical trials are advised, not all patients have convenient access, and therefore, hematologists should be aware of the data supporting the use of conventional agents such as erythropoietin-stimulating agents, steroid treatments (danazol and prednisone), and immunomodulatory drugs (thalidomi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A year after the initial outbreak of Covid-19 pandemic, several Phase III clinical trials investigating vaccine safety and efficacy have been published. These vaccine candidates were developed by different research groups and pharmaceutical companies with various vaccine technologies including mRNA, recombinant protein, adenoviral vector and inactivated virus-based platforms. Despite numerous successful clinical trials, participants enrolled in these trials are limited by trial inclusion and exclusion criteria, geographic location and viral outbreak situation. Many questions still remain, espe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is ample evidence from in vitro, animal and human studies that the Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine epigenetically reprograms innate immunity to provide "off target" protection against pathogens other than mycobacteria. This process has been termed "trained immunity". Although recent ecological studies suggested an association between BCG policies and the frequency or severity of COVID-19 in different countries, the interpretation of these results is challenging. For this reason, a case-control study aiming to test this hypothesis has been initiated in Quebec. Several phase III cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents an overview of the efficacy of intravenous (IV) NEPA (fixed combination of the NK1RA, fosnetupitant, and 5-HT3RA, palonosetron) relative to oral NEPA and also to historical data for other NK1RA regimens. Data is compiled from 5 pivotal NEPA studies in adult chemotherapy-naïve patients with solid tumors undergoing either cisplatin- or anthracycline cyclophosphamide (AC)-based chemotherapy. Additionally, data was reviewed from 10 pivotal Phase 3 studies utilizing other NK1RA regimens approved for clinical use. The overall (0-120 h) complete response (no emesis, no rescue use)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obinutuzumab is a humanized, type II anti-CD20 monoclonal antibody designed for strong induction of direct cell death and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity. The Phase III GADOLIN trial tested the clinical efficacy of obinutuzumab plus bendamustine followed by obinutuzumab monotherapy in rituximab-refractory indolent non-Hodgkin lymphoma versus treatment with bendamustine alone. It demonstrated significantly longer progression-free survival for the obinutuzumab-containing regimen in this difficult to treat patient group. Based on the results of this trial, US FDA approval was most r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chin and jaw line are integral parts of an individual's aesthetic profile, and the presence of submental fat detracts from this and can lead to displeasure with one's facial appearance. While liposuction and cosmetic surgery are regarded as the gold standard in treating submental fat, surgical intervention is not appealing to all patients and has potential surgical complications including longer recovery, and contour irregularities. Despite ample advances in aesthetic medicine to enhance the appearance of the face, very little is available in non-invasive options to reduce submental fat th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivaroxaban is the first agent available within a new class of anticoagulants called direct factor Xa inhibitors. Rivaroxaban is approved for use in the United States for the prevention of stroke and systemic embolism in patients with nonvalvular atrial fibrillation, for the prevention of deep vein thrombosis in patients undergoing total hip replacement and total knee replacement, for the treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism, and for the reduction in risk of recurrence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism (with additional indications under review). Rivaroxaban dos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Prostate cancer remains a medical dilemma and a major cause of morbidity and mortality in many western countries. It represents the most common cancer in US men, with an estimated 192 280 new cases diagnosed in 2009. The median survival for men with metastatic castrate-resistant prostate cancer is 1-2 years, with improvements in survival seen primarily with docetaxel-based therapies. The purpose of this article is to discuss developments of novel agents in the field of metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), including new cytotoxic agents, immune-based therap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The swift development of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines marked a monumental effort in global coordination and collaboration; however, there remained major disparities in vaccine access and research capacity across countries. Unequal participation in vaccine development studies from low- and middle- income countries (LMICs) clearly signaled an urgent need to strengthen health research infrastructure in those regions.
METHODS: With funding from the Gates Foundation (GF), this site readiness initiative carried out rapid capacity enhancement activities to enable large-sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, patients who are obese are able to benefit from 5 different FDA approved pharmacologic agents for chronic weight management. Although weight loss from all of these medications was limited to 5% to 10% of total body weight loss in the Phase III clinical trials, patients are capable of losing more weight when a cumulative approach of diet, exercise, and multiple medications are used. A pilot study of adding phentermine to lorcaserin yielded double the weight loss than lorcaserin alone. A higher percentage of total body weight is lost with use of combination phentermine/topira
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic landscape of advanced hepatocellular carcinoma (HCC) has expanded beyond sorafenib, with multiple combination regimens now demonstrating improved outcomes. However, the absence of direct head-to-head comparisons complicates treatment selection in clinical practice.
METHODS: We performed a Bayesian network meta-analysis of phase III randomized controlled trials to compare the efficacy and safety of first-line treatments for patients with advanced HCC. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and grade ≥ 3 adverse events were assessed. Treatment rankin
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockades (ICBs), particularly PD-1 pathway blockades, have significantly improved outcomes in advanced renal cell carcinoma (RCC). However, long-term ICB therapy imposes substantial financial and toxicity burdens. Retrospective data suggest that treatment responses plateau around 24 weeks, and some patients maintain disease control even after ICB pause. We initiated a multi-institutional, open-label, randomized controlled trial to confirm the non-inferiority of pausing PD-1 pathway blockade to its continuous administration in patients with advanced clear cell RCC without dis
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования