Recent studies have indicated that various nucleic acids are present in human sera, and attracted attention for their potential as novel disease markers in many human diseases. In this study, we tried to evaluate the possibility that DNA and RNA of collagens exist in human sera, and determined whether their serum levels can be useful biomarkers in scleroderma patients. The RNA or DNA of collagens were purified from sera, and detected by polymerase chain reaction or quantitated by real-time polymerase chain reaction. Among approximately 18 360 bases of full-length α1(I) collagen DNA, various re
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disorder of type I collagen synthesis with an estimate incidence of I in 100,000 live births. Among all types, OI type II is the most severe type with perinatal death. The authors describes a male neonate with characteristic features of osteogenesis imperfect type II, including short crumpling limbs, beaded ribs, poorly bony ossification and blue sclera. Autopsy with histological study revealed not only multiple fractures, but pulmonary hypoplasia and intracerebral hemorrhages were also present. Both are the leading causes of death in the lethal typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased arterial stiffness is related to early vascular aging and is an independent predictor for cardiovascular disease and mortality. Molecular mechanisms underlying increased arterial stiffness are largely unexplored, especially at the proteome level. We aimed to explore the relationship between pulse wave velocity and urinary proteomics. We included 919 apparently healthy (no chronic illnesses) Black and White men and women (equally distributed) between 20 and 30 years from the African-PREDICT study. Capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry was used to analyze the urina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with histologically confirmed relapsing polychondritis, an episodic systemic disorder. Although the etiology is unknown and its pathogenesis is incompletely understood, there is evidence strongly suggesting immunologically mediated mechanisms. Enzyme linked immunosorbent assays, immunoblotting and cellular immune responses using lymphocyte proliferation assays showed strong parallel humoral and cellular immune reactivities against collagens type IX and XI. There was also a considerable response to collagen type II which, however, was less pronounced compared to collagen t…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays a key role in cartilage damage that occurs in osteoarthritis (OA). However, in vitro assessments of tissue-engineered constructs for cartilage regeneration generally do not consider their performance in the presence of inflammation. In this work, the chondrogenic differentiation potential of mesenchymal stromal cells (MSCs) was evaluated in the presence of both chondrogenic factors and inflammatory cytokines, and cartilage formation, degradative response, and inflammatory response were characterized. The addition of cytokines reduced cartilage production, increased cell prol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of bone fractures, the influence of the mechanical environment on the healing outcome is widely accepted, while its influence at the cellular level is still poorly understood. This study explores the influence of mechanical load on naïve mesenchymal stem cell (MSC) differentiation, focusing on hypertrophic chondrocyte differentiation. Unlike primary bone healing, which involves the direct differentiation of MSCs into bone-forming cells, endochondral ossification uses an intermediate cartilage template that remodels into bone. A high-throughput uniaxial bioreactor system (StrainB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Corni Fructus (CF), the red fruit of Cornus officinalis Siebold & Zucc, has been used both as food and medic … analysis were performed to analyze structural and morphological changes. The protein expression of collagen type II (Col2), metalloproteinase-3 (Mmp3), matrix metalloproteinase 13 (Mmp13) collagen type X (Col10), cryopyrin and caspase-1 were detected by immunochemistry staining. Immuno-fluorescence assay was performed to assess changes in expression of CD31, endo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen IX (Col IX) is a component of the cartilage extracellular matrix and contributes to its structural integrity. Polymorphisms in the genes encoding the Col IX ɑ2- and ɑ3-chains are associated with early onset of disc degeneration. Col IX-deficient mice already display changes in the spine at the newborn stage and premature disc degeneration starting at 6 months of age. To determine the role of Col IX in early spine development and to identify molecular mechanisms underlying disc degeneration, the embryonic development of the spine was analyzed in Col IX -/- mice. Histological staining w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is one of diseases that seriously affect elderly people's quality of life. Human mesenchymal stem cells (hMSCs) offer a … f chondrogenesis. Immunohistochemical and Western Blot analyses revealed an increased expression of collagen type II and aggrecan in heat-shocked pellets than non heat-shocked pellets on Day 17 of chondrogenesis. In addition, HS also upregulated the expression of collagen type I and X as well as heat shock protein 70 on Day 17 and 24 of differentiation. These resu …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is a dominantly inherited disorder affecting the fibrillar type II/XI collagen molecules expressed in vitreous and cartilage. Mutations have been found in COL2A1, COL11A1 and COL11A2. It has a highly variable phenotype that can include midline clefting, hearing loss, premature osteoarthritis, congenital high myopia and blindness through retinal detachment. Although the systemic phenotype is highly variable, the vitreous phenotype has been used successfully to differentiate between patients with mutations in these different genes. Mutations in COL2A1 usually result in a congen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aplasia or hypoplasia of the fibula (FAH) is a rare malformation that is defined by a partial or complete absence of the fibular bone. Etiology and pathogenesis are unknown and the precise morphology of the tissue cord replacing the malformed fibula has not been well described. Therefore, tissue cord was examined in 8 patients with FAH. Light microscopic, immunohistochemical, and electron microscopic investigations showed a core of embryonic cartilage with collagen II and VI expressions surrounded by connective tissue. Although collagen II expression is typical for chondroid differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
UNLABELLED: In 115 adult patients with classical OI, reduced bone structure was observed in patients with COL1A1 variants compared to those with COL1A2 variants. In addition, bone structure in the distal radius was differentially affected in individuals with quantitative COL1A1/2 variants in comparison to patients carrying qualitative variants.
PURPOSE: Classical osteogenesis imperfecta (OI) is genetically determined by pathogenic variants in the COL1A1/2 genes encoding collagen type I. Although genetic testing is widely used today, the genotype-phenotype correlation is still a matter of deba
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular causes of idiopathic scoliosis have not yet been clarified to any appreciable extent and are probably heterogeneous. The occurrence of scolioses in congenital diseases of the connective tissue points to changes in connective tissue metabolism. Collagen is the most essential structural connective tissue component of bone. It was the aim of our investigations to examine the synthesis of collagen of Types I and II in order to identify a possible molecular defect. In the woman patient examined by the authors, a pathologically changed alpha-chain of the collagen of Type I was found as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagens are among proteins that undergo several post-translational modifications, such as prolyl hydroxylation, that occur during elongation of the nascent chains in the endoplasmic reticulum. The major structural collagens, types I, II and III, have large, uninterrupted triple helices, comprising three polyproline II-like chains supercoiled around a common axis. The structure has a requirement for glycine, as every third residue, and is stabilized by the high content of proline and 4-hydroxyproline residues. Action of prolyl hydroxylases is critical. Spontaneous or targeted genetic defects
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolff's law and the Utah Paradigm of skeletal physiology state that bone architecture adapts to mechanical loads. These models predict the existence of a mechanostat that links strain induced by mechanical forces to skeletal remodeling. However, how the mechanostat influences bone remodeling remains elusive. Here, we find that Piezo1 deficiency in osteoblastic cells leads to loss of bone mass and spontaneous fractures with increased bone resorption. Furthermore, Piezo1-deficient mice are resistant to further bone loss and bone resorption induced by hind limb unloading, demonstrating that PIEZO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The main objective of this study was to determine whether meniscus cells from the outer (MCO) and inner (MCI) regions of the meniscus interact similarly to or differently with mesenchymal stromal stem cells (MSCs). Previous study had shown that co-culture of meniscus cells with bone marrow-derived MSCs result in enhanced matrix formation relative to mono-cultures of meniscus cells and MSCs. However, the study did not examine if cells from the different regions of the meniscus interacted similarly to or differently with MSCs.
METHODS: Human menisci were harvested from four patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, different fibroblast-like (mesenchymal) cell populations that might be involved in wound healing were characterized and their involvement in scar formation was studied by determining collagen synthesis and processing. Depending on the physical and mechanical properties of the tissues, specific collagen cross-linking routes are followed. In skin the cross-linking of the pyridinium type is normally very low; however, in different forms of fibrosis increased levels of this type of cross-linking have been found. The enzyme lysyl hydroxylase-2b (LH-2b) plays a crucial role in this typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brittleness of bone in people with lethal (type II) osteogenesis imperfecta, a heritable disorder caused by mutations in the type I collagen genes, arises from the deposition of abnormal collagen in the bone matrix. The inability of the abnormal collagen to participate in mineralization may be caused by its failure to interact with other bone proteins. Here, we have designed a strategy to isolate the genes important for mineralization of collagen during bone formation. Cells isolated from 16-day embryonic chick calvaria and seeded post-confluence in culture deposited a mineralized matrix o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied four affected individuals from a family of three generations with Ehlers-Danlos Syndrome II. Type V collagen transcripts of affected individuals were screened by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Amplification of the exon 9-28 region of alpha1(V) yielded normal and larger products from the proband. Sequencing of cDNA revealed a 100-base pair insertion from the 3'-end of intron 13 between exons 13 and 14 in one allele. The genomic defect was identified as an A(-2)--> G substitution at the exon 14 splice acceptor site. A cryptic acceptor site -100 nucleotide within intr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for dermal fillers and the variety of dermal fillers available have evolved dramatically during the past 2 decades. Collagen was the first material to be approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for injection into facial scars, furrows, and lines. Bovine collagen (95% type I and 5% type III collagen) was approved in 1981; buffered collagen Zyderm I and Zyderm II followed by Zyplast were FDA approved and released shortly thereafter. This article will focus on the historical benefits and risks of collagen injections and the typical outcomes. With the advent of hyaluroni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования