PURPOSE: Transcriptomic profiling was performed for microsatellite instability-high (MSI-H)/mismatch repair-deficient (dMMR) gastrointestinal tumors to determine the predictors of response to PD-1 blockade.
EXPERIMENTAL DESIGN: Thirty-six patients with MSI-H/dMMR gastrointestinal tumors, including gastric cancer, colorectal cancer, cholangiocarcinoma, small intestine cancer, and pancreatic cancer, being treated with PD-1 blockade were analyzed. We conducted the transcriptomic analysis of gastrointestinal tumors using RNA sequencing data, including the consensus molecular subtypes (CMS) of col
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous regression (SR) of colorectal cancer (CRC) is extremely rare, and only few cases have been reported. Although it is not yet clarified, a plausible mechanism for SR of CRC is an immunological event.
CASE PRESENTATION: In this report, we present the case of SR of primary CRC in a 78-year-old man. Preoperative colonoscopy was performed, and a type 2 tumor measuring 30 mm in diameter in the transverse colon was detected. The biopsy revealed a poorly differentiated adenocarcinoma. Colectomy was performed 2 months after initial colonoscopy. During the surgery, only a 10-mm u
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Universal screening for Lynch syndrome has been advocated for colorectal carcinoma but its utility in small bowel adenocarcinoma has not been reported. We analyzed a consecutive series of 71 small bowel adenocarcinomas identified over an 8-year period for DNA mismatch repair (MMR) protein expression to (1) compare the clinicopathologic features of small bowel adenocarcinoma stratified into MMR-deficient (MMRD) and MMR-proficient (MMRP) groups and (2) examine the patterns of MMR protein expression in small bowel adenocarcinoma compared with colorectal carcinoma. Six of 71 (8.5%) small bowel ade…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous tumours and keratoacanthomas are uncommon neoplasms that constitute important clinical criteria for Muir-Torre syndrome (MTS) diagnosis. In MTS patients, the increased risk of developing synchronous or metachronous visceral malignancies is characterised by autosomal dominant inheritance. However, there are further conditions, other than MTS, that increase the risk of sebaceous neoplasms, e.g. iatrogenic immunosuppression. In this latter scenario, the sebaceous tumours can present microsatellite instability (MSI) and loss of mismatch repair (MMR) proteins, characteristic of hereditary
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than one-fifth of ovarian tumors have hereditary susceptibility and, in about 65-85% of these cases, the genetic abnormality is a germline mutation in BRCA genes. Nevertheless, several other suppressor genes and oncogenes have been associated with hereditary ovarian cancers, including the mismatch repair (MMR) genes in Lynch syndrome, the tumor suppressor gene, TP53, in the Li-Fraumeni syndrome, and several other genes involved in the double-strand breaks repair system, such as CHEK2, RAD51, BRIP1, and PALB2. The study of genetic discriminators and deregulated pathways involved in heredit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determining microsatellite instability (MSI) status in colon cancer is crucial for selecting treatment strategies in advanced stages. Thus, accurately identifying MSI status before treatment is essential.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the utility of nomogram model that integrates clinicopathological indicators and pre-treatment CT-based radiomics features for predicting DNA mismatch repair deficiency (dMMR) /microsatellite instability (MSI) status in colon cancer prior to treatment.
METHODS: A total of 201 colon cancer patients who had undergone preoperative contrast-enh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of endometrial cancer (EC) has transitioned from a histopathological model to a framework based on molecular precision. This change is centered on the integration of immune checkpoint inhibitors, which has altered clinical standards for different genomic subsets. For patients with mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) tumors, PD-1 and PD-L1 blockade has moved from late-line therapy to a frontline standard. Results from the RUBY and NRG-GY018 trials show that combining dostarlimab or pembrolizumab with platinum-based chemotherapy improves sur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors with mismatch repair deficiency (MMRd) classically display concomitant loss of MLH1/PMS2 or MSH2/MSH6 on immunohistochemistry (IHC) with microsatellite instability-high (MSI-High) status on molecular testing. Nevertheless, a different phenotype can occur in up to 15% of MMRd tumors (unusual phenotype). Data on the efficacy of immunotherapy in this population remain scarce.
METHODS: We conducted a retrospective study within the IMMUNODIG MSI cohort including patients with advanced gastrointestinal MMRd tumors treated with immune checkpoint blockade in the real-world setting.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoadjuvant immune checkpoint blockade (ICB) has shown unprecedented activity in mismatch repair deficient (MMRd) colorectal cancers, but its effectiveness in MMRd endometrial cancer (EC) remains unknown. In this investigator-driven, phase I, feasibility study (NCT04262089), 10 women with MMRd EC of any grade, planned for primary surgery, received two cycles of neoadjuvant pembrolizumab (200 mg IV) every three weeks. A pathologic response (primary objective) was observed in 5/10 patients, with 2 patients showing a major pathologic response. No patient achieved a complete pathologic response. A
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To perform a collaborative review of the literature exploring the microsatellite instability/deficient mismatch repair (MSI/dMMR) phenotype in patients with upper tract urothelial carcinoma (UTUC).
METHOD: A collaborative review of the literature available on Medline was conducted by the Cancer Committee of the French Association of Urology to report studies describing the genetic mechanisms, investigation, prevalence and impact of the MSI/dMMR phenotype in UTUC patients.
RESULTS: The predominant genetic mechanism leading to the MSI/dMMR phenotype in UTUC patients is related to th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to assess predictive markers for response to immunotherapy in dMMR/MSI-H metastatic colorectal cancer (mCRC) patients.
MATERIALS AND METHODS: A study using two prospective cohorts from MD Anderson Cancer Center and Sheba Medical Center of consecutive patients with dMMR/MSI-H mCRC that were treated with immunotherapy between 2014-2022. Primary outcome was progression-free survival (PFS) and secondary outcome was overall response rate (ORR). Evaluated predictors included ECOG-PS score, RAS/BRAF status, single-agent versus doublet immunotherapy, metastatic sites, dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2023eng
BACKGROUND: Small bowel adenocarcinoma (SBA) is a rare cancer with an aggressive behavior. No study has specifically addressed the putative prognostic role of mismatch repair status in stage III SBAs.
AIMS: We aimed to investigate whether mismatch repair deficiency is associated with cancer-specific survival in a Western cohort of patients with stage III SBAs.
METHODS: In this retrospective multicentric international cohort study, we enrolled 70 patients who underwent surgically resection for stage III SBAs and we analyzed the frequency of mismatch repair deficiency, tested by immunohistoche
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Only one-half of deficient mismatch repair (d-MMR) metastatic colorectal cancers (mCRC) demonstrate durable responses to immune checkpoint inhibitors (ICIs). Given preclinical data indicating that liver metastases sequester activated CD8+ T cells from systemic circulation, we examined clinical outcome by metastatic site.
PATIENTS AND METHODS: In a retrospective cohort of patients with d-MMR mCRCs treated at multiple centers in France (n = 66), we sought to validate data from a U.S. cohort, and performed pooled analysis (n = 104). All patients received first-line ICI monotherapy. Meta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2016 universal screening with mismatch repair protein immunohistochemistry in all newly diagnosed endometrial carcinomas was introduced in Western Australia.
OBJECTIVE: To compare the prevalence of Lynch syndrome associated endometrial carcinomas between 2016 and 2019 with a historical control (2015). Additionally, to compare the number of cases appropriately referred for genetic assessment.
METHODS: A cross-sectional study of cases presented at the Western Australia gynecologic oncology tumor board was carried out. The primary outcome was the prevalence of Lynch syndrome asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2020eng
AIMS: Microcystic, elongated, and fragmented (MELF) pattern of myoinvasion has been related with increased risk of lympho-vascular space invasion (LVSI) and lymph node metastasis. We analysed a cohort of endometrioid endometrial carcinomas (EECs) to examine the relationships between the MELF pattern of invasion and the clinico-pathological and immunohistochemical features of EEC.
METHODS AND RESULTS: 129 EECs were evaluated for the presence of MELF pattern and immunohistochemically tested for Mismatch repair (MMR) proteins, p16, p53 and beta-catenin. We observed 28 MELF + EECs and 101 MELF- E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline mutations in DNA mismatch repair (MMR) genes MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 cause autosomal dominantly inherited Lynch syndrome. Lynch syndrome patients and their families benefit from life-saving intensive cancer surveillance. Approximately one in 30 colorectal cancers arises in the setting of Lynch syndrome.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the detection rate of Lynch syndrome at our institution after introduction of systematic immunohistochemical screening for MMR deficiency in colorectal cancers from 2011 to 2015.
DESIGN: Following the recommendations by the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS) is the most common hereditary colon cancer syndrome, and accounts for 2% to 3% of all colorectal cancers. These tumors are caused by germline mutations of DNA mismatch repair genes, which result in microsatellite instability. Colonic and extracolonic malignancies can occur at a young age, and are often diagnosed at a late stage because of underrecognition of the syndrome. Identifying individuals with LS before the development of these malignancies decreases mortality because of frequent screening and surveillance of colonic and extracolonic cancers. Moreover, family members…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the clinicopathologic and familial differences within Amsterdam I-positive families, showing either tumor microsatellite instability (MSI) or microsatellite stability (MSS) in order to confirm or deny the existence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) without defects in the mismatch repair system.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-four Amsterdam I-positive families were included in the study for which full, three-generation, family medical histories and colorectal paraffin-embedded tumors were obtained. Both personal and clinicopathologic information of patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, PMS1, PMS2, and MSH6) predispose to hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). In the absence of pathognomonic clinical features, diagnosis of HNPCC is often based on family history. Microsatellite instability (MSI) analysis has successfully been used for screening colorectal cancer patients for HNPCC. The aim of this study was to evaluate the feasibility of a recently introduced logistical model based on family history data in detecting HNPCC patients with germline mutations. A series of 509 kindreds with a proband with col…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Escherichia coli adenine-DNA glycosylase (MutY) and its human homologue, MUTYH, protect cells against oxygen-free radical-induced mutagenesis by excising regular adenine impaired with 8-oxo-7,8-dihydro-guanine (8oxoG) in the base excision repair (BER) pathway. However, removal of adenine by MutY and MUTYH from an A·8oxoG pair generated via misincorporation of an oxidized nucleotide during DNA synthesis might induce A·T→C·G transversions. Here, to examine MutY and MUTYH in vitro activities, we used short synthetic DNA duplexes in which the target adenine residue was positioned opposite a va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования