BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a life-threatening blood vessel disorder marked by remodeling of the pulmonary arteries. A key feature of this process is the uncontrolled growth of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Although changes in fatty acid metabolism are thought to drive this abnormal cell growth, the exact molecular mechanisms behind it are still not fully understood.
OBJECTIVE: This study aimed to identify key regulators of fatty acid metabolism in PH using multi-omics data and lab experiments, and to explore how they contribute to PASMC overgrowth, with the go
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline infectious peritonitis (FIP) is a fatal systemic disease in cats caused by a feline coronavirus (FCoV). Recent studies have shown that Xraphconn, an unapproved veterinary drug, has significantly increased survival rates in cats with FIP. However, the lack of transparent information regarding the chemical structure and quantity of the active pharmaceutical ingredient (API) necessitates a thorough investigation of this drug. In this study, the API from Xraphconn's plant-based matrix was successfully isolated and purified using weak cation-exchange solid-phase extraction (WCX-SPE). Prelimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapies targeting the LPL (lipoprotein lipase) pathway are under development for cardiometabolic disease. Insights into their efficacy-both alone and in combination with existing lipid-lowering therapies-modes of action, and safety of these agents are essential to inform clinical development. Using Mendelian randomization, we aimed to (1) evaluate efficacy, (2) explore shared mechanisms, (3) assess additive effects with approved lipid-lowering drugs, and (4) identify secondary indications and potential adverse effects.
METHODS: We selected triglyceride-lowering genetic variants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses generate new strains or subtypes through antigenic drift and antigenic shift, leading to the failure of existing antiviral drugs and potentially causing widespread viral infection and influenza epidemics. However, during evolution, certain influenza virus proteins remain unchanged or undergo only minor mutations. Therefore, drugs targeting these evolutionarily conserved viral protein regions may exhibit broad-spectrum antiviral activity across subtypes and against mutations. The purpose of this study is to target the evolutionarily conserved domain of influenza A virus M2 pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dengue virus, a member of the arbovirus family, can cause a variety of clinical symptoms. However, there are currently no Food and Drug Administration-approved drugs are currently available for its treatment. We have used RNA-dependent RNA polymerase to identify drug candidates against dengue virus 2 or dengue virus 3. The Smina molecular docking program was used to screen natural compounds and FDA-approved drugs. This study used the pkCSM web server for pharmacokinetic profiling, OSIRIS Data Warrior for physicochemical property assessment, Data Warrior software for cytotoxicity profiling,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies, a viral encephalitis caused by rabies virus (RABV), is 100% fatal upon the onset of symptoms. Effective post-exposure prophylaxis (PEP) measures are available, but they are often difficult to access in low-income countries. WHO estimates about 59,000 deaths due to rabies globally, and the majority are contributed by developing countries. Hence, developing drugs for the treatment of post-symptomatic rabies is an urgent and unmet demand. It is worth noting that previous efforts regarding antiviral strategies, such as small-interfering RNA, antibodies and small-molecule inhibitors, agains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte antigen related protein (LAR), a member of the PTP family, has become a potential target for exploring therapeutic interventions for various complex diseases, including neurodegenerative diseases. The reuse of FDA-approved drugs offers a promising approach for rapidly identifying potential LAR inhibitors. In this study, we conducted a structure-based virtual screening of FDA-approved drugs from ZINC database and selected candidate compounds based on their binding affinity and interactions with LAR. Our research revealed that the candidate compound ZINC6716957 exhibited excellent bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of human schistosomiasis, a known but neglected tropical disease in Sub-Saharan Africa, has been worrisome in recent years. It is becoming increasingly difficult to tackle schistosomiasis with praziquantel, a drug known to be effective against all Schistosoma species, due to reports of reduced efficacy and resistance. Therefore, this study seeks to investigate the antischistosomal potential of phytochemicals from Azadirachta indica against proteins that have been implicated as druggable targets for the treatment of schistosomiasis using computational techniques. In this study, sixty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensitive molecular assays, such as quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) of Plasmodium 18S ribosomal RNA (rRNA), are increasingly the primary method of detecting infections in controlled human malaria infection (CHMI) trials. However, thick blood smears (TBSs) remain the main method for confirming clearance of parasites after curative treatment, in part owing to uncertainty regarding biomarker clearance rates.
METHODS: For this analysis, 18S rRNA qRT-PCR data were compiled from 127 Plasmodium falciparum-infected participants treated with chloroqui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of infections caused by multi-drug resistant (MDR) enterobacteria remains challenging due to the limited therapeutic options available. Drug repurposing could accelerate the development of new urgently needed successful interventions. This work aimed to identify and characterise novel drug combinations against Klebsiella pneumoniae based on the concepts of synergy and drug repurposing. We first performed a semi-qualitative high-throughput synergy screen (sHTSS) with tigecycline, colistin and fosfomycin (last-line antibiotics against MDR Enterobacteriaceae) against a FDA-library conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV) is a type of virus that targets the body's immune cells. HIV infection can be divided into three phases: acute HIV infection, chronic HIV infection, and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). HIV-infected people are immunosuppressed and at risk of developing opportunistic infections such as pneumonia, tuberculosis, candidiasis, toxoplasmosis, and Salmonella infection. The two types of HIV are known as HIV-1 and HIV-2. HIV-1 is the predominant and more common cause of AIDS worldwide, with an estimated 38 million people living with HIV-1 while an estima
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a contagious viral infection caused by coronavirus 2 (SARS-CoV-2) that causes severe acute respiratory syndrome. It has ravaged several countries and burdened many healthcare systems. As the process of authorizing a novel treatment for human use is extensive and involves multiple phases to obtain safety information and identify potential concerns. Therefore, the fastest and easiest choice was to use United States Food and Drug Administration (US FDA)-approved drugs such as favipiravir and hydroxychloroquine. For the simultaneous estimation of both medicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To compare therapeutic benefits of different immunophilin ligands for treating nerve injuries. Materials & methods: Cyclosporine, FK506 and rapamycin, were evaluated first in vitro on a serum-free culture of embryonic dorsal root ganglia followed by a new in vivo model of chronic nerve compression. Results: Outcomes of the in vitro study have shown a potent effect of cyclosporine and FK506, on dorsal root ganglia axonal outgrowth, comparable to the effect of nerve growth factor. Rapamycin exhibited only a moderate effect. The in vivo study revealed the beneficial effects of cyclosporine,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence and spread of SARS-CoV-2 throughout the world has created an enormous socioeconomic impact. Although there are several promising drug candidates in clinical trials, none is available clinically. Thus, the drug repurposing approach may help to overcome the current pandemic.
METHODS: The main protease (Mpro) of SARS-CoV-2 is crucial for cleaving nascent polypeptide chains. Here, FDA-approved antiviral and anti-infection drugs were screened by high-throughput virtual screening (HTVS) followed by re-docking with standard-precision (SP) and extra-precision (XP) molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Society of Gynecologic Oncology review synthesizes updated data from pivotal trials of poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi) in ovarian cancer. Multiple phase III trials established PARPi as effective maintenance therapy, demonstrating substantial progression-free survival across biomarker-defined subgroups, particularly for patients with BRCA-mutated and homologous recombination-deficient (HRD) ovarian cancer. However, mature overall survival analyses and safety signals prompted the US Food and Drug Administration to narrow indications, while the broader indications were maintain
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methyltransferase nsp16 is a key enzyme that catalyses coronavirus replication. In this study, we virtually screened 1577 FDA-approved drugs against nsp16 of SARS-CoV-2, SARS-CoV-1, and MERS-CoV to identify compounds potentially serving as pan-coronavirus inhibitors. Microscale thermophoresis (MST) was used to verify the in-silico results obtained by virtual drug screening, followed by molecular docking and molecular dynamics simulation to test the binding affinities between the target and the candidates. Finally, the candidates were tested against a clinical isolate of SARS-CoV-2 in cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proton-pump inhibitors (PPIs) are effective in treating peptic ulcer disease (PUD), but they are often prescribed beyond the approved duration. Because PPIs are associated with adverse effects, there is a need for effective stewardship.
OBJECTIVE: To identify the frequency of and healthcare factors associated with PPI prescriptions exceeding the approved eight-week treatment duration for PUD.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients diagnosed with acute PUD without other indications for PPI use using data from the Veterans Health Administration in the United
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses have caused enough devastation in the last two decades. These viruses have some rare features while sharing some common features. Novel coronavirus disease (nCoV-19) caused an outbreak with a fatality rate of 5%. It emerged from China and spread into many countries. The present research focused on genome analysis of Indian nCoV-19 Isolate and its translational product subjected to homology modeling and its subsequent molecular simulations to find out potent FDA approved drug for treating COVID-19. Phylogenetic analysis of SARS-CoV-2 Indian isolate shows close resemblance with 17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of direct-acting antivirals are needed to minimize drug resistance mutations and stably suppress replication of RNA viruses. Currently, there are limited therapeutic options against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and testing of a number of drug regimens has led to conflicting results. Here, we show that cobicistat, which is an FDA-approved drug booster that blocks the activity of the drug-metabolizing proteins cytochrome P450-3As (CYP3As) and P-glycoprotein (P-gp), inhibits SARS-CoV-2 replication. Two independent cell-to-cell membrane fusion assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования