Rapp-Hodgkin syndrome (RHS) is an autosomal dominant disorder characterized by ectodermal dysplasia and cleft lip/cleft palate. Very recently, mutations in p63 have been identified as a cause of RHS; to date five such mutations have been identified. We describe a Thai girl with RHS. She had short stature, ectodermal dysplasia, epiphora, cleft lip, cleft palate, and normal development. Mutation analysis for the entire coding region of p63 identified a novel and de novo mutation, 1622C--> A (S541Y), in the SAM domain, predicting an abnormal alpha tail of the p63alpha protein isotypes. This obser…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Dandy-Walker-like malformation was observed in a retarded girl who had signs of hidrotic ectodermal dysplasia. This is the third report of the rare triad ectodermal dysplasia-CNS malformation-mental retardation. We observed additional findings, such as submucous cleft palate with lip pits and trichorrhexis nodosa. The proposita's mother had similar hair and facial changes. Two maternal relatives had cleft palate. Autosomal dominant inheritance is suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 20-year-old woman with generalized trichodysplasia, dry skin with scaling, hyperchromic spots on limbs, hyperkeratosis (particularly intense on soles), dermatoglyphic abnormalities, onychodysplasia, shortness of stature, kyphoscoliosis, unusual facial appearance, minor malformations of limbs, bilateral nuclear cataract, narrow palpebral fissures, entropion, trichiasis, etc. The condition is probably due to an autosomal recessive gene. The patient is the only affected member in a sibship of four whose parents are second cousins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 20s with genetically confirmed Rapp-Hodgkin syndrome experienced a progressive decline in visual acuity in the left eye over 12 … may occur in TP63-related Rapp-Hodgkin syndrome, broadening its ocular phenotype. Individuals with ectodermal dysplasia should undergo detailed corneal imaging. Atypical or asymmetric keratoconus in young patients warrants genetic evaluation. Multidisciplinary management is crucial for syndromic corneal ectasia.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly-Ectodermal dysplasia-Clefting (EEC) syndrome is a rare monogenic disease with autosomal dominant inheritance caused by mutations in the TP63 gene, leading to progressive corneal keratinocyte loss, limbal stem cell deficiency (LSCD), and eventually blindness. Currently, there is no treatment available to cure or slow down the keratinocyte loss. Human oral mucosal epithelial stem cells (hOMESCs), which are a mixed population of keratinocyte precursor stem cells, are used as source of autologous tissue for treatment of bilateral LSCD. However, hOMESCs from EEC patients have a reduced…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome describes the association of ectrodactyly, ectodermal dysplasia and orofacial clefting. As with many autosomal dominant disorders, there is variability in expression and not all of these three core features are present in every individual with the condition. Moreover, there may be additional associated features, which are under-recognized. One of these is the presence of genitourinary anomalies, some of which cause significant morbidity. This report details a further two patients with EEC syndrome and genitourinary involvement, inclu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, hair and nail changes in four distinct ectodermal dysplasia syndromes are compared and reviewed. These syndromes comprise Christ-Siemens-Touraine syndrome; ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft lip/palate syndrome; ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome and Rapp-Hodgkin syndrome. A comprehensive overview of the dermatological signs and symptoms in these syndromes was generated from the database of the Ectodermal Dysplasia Network Germany, the clinical findings in the patients seen in our department and an extensive review of the literature. The findings i…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 42-year-old Japanese man with an unusual autosomal recessive genodermatosis. The clinical features comprised normal skin at birt … patient, who has a similar but milder phenotype to previously reported patients with skin fragility-ectodermal dysplasia syndrome associated with complete ablation of plakophilin 1 (OMIM 604536). This new 'mitis' phenotype provides further clinicopathological evidence for the role of plakophilin 1 in keratinocyte cell-cell adhesion and ectodermal development.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two brothers, their mother, and 18 other relatives of five generations presenting an apparent newly recognized syndrome involving natal teeth, trichodystrophy, prominent interdigital folds, simian-like hands with transverse palmar creases, and ungual digital dystrophy, inherited as an autosomal dominant trait. In addition, the patients had hypoplasia of the first metacarpal and metatarsal bones and distal phalanges of the toes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe a patient who presented with severe anemia and ectodermal dysplasia.
PATIENTS AND METHODS: This is a case report of a patient whose anemia was evaluated at New York Hospital and then returned to Australia where further testing was performed.
RESULTS: The history indicated that this was a chronic anemia. Bone marrow examination showed binucleated late normoblasts consistent with congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II) and not dyskeratosis congenita. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria was excluded despite the presence of a positive sucrose hemolysis test. Oth…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tabby (Ta), a murine X-linked mutant gene, produces a syndrome of ectodermal dysplasia including anhidrosis (absence of sweat glands). Development of sweat glands is related to that of dermal ridges (dermatoglyphics) and abnormal ridges may be associated with absence of sweat glands in the human syndrome of hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED). We have found that dermal ridges occur in normal mice but are lacking in Ta mutants. Previously we showed that epidermal growth factor (EGF) reverses delayed eyelid opening and incisor eruption in Ta mice. We now report that EGF induces development o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 3 Brazilian brothers born to normal consanguineous parents (F = 1/16) and presenting ectodermal dysplasia, cleft lip/palate, mental retardation, syndactyly of fingers 2-3, accessory nipples, and ear anomalies. The similarities of these 3 brothers to previously reported cases and the pattern of inheritance are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A daughter of second cousins is described as having lipoatrophic diabetes, unusual facial appearance, generalized hypotrichosis, two natal teeth with enamel dysplasia, eruption of four dysplastic deciduous teeth, absence of permanent dentition, low birth weight, short stature, lumbar scoliosis, renal alterations, aplasia of a breast and hypoplasia of the other, hypoplastic and hypopigmented areolae with diffuse limits, hyperostosis of the cranial vault, metacarpal hypoplasias, difficulty of grasping with the left hand, exertional dyspnea, absence of DIP extension and flexion creases, dermatogl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Sardinian kindred segregating for X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia (AED), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency of Mediterranean type, and Xga blood antigen provides evidence against a measurable linkage between the loci for AED and G6PD. Moreover, from the segregation of the combined phenotypes in four scorable sons from two triple heterozygotes with phase known, it seems highly probable that the AED locus is nearer to the centromere than is the G6PD locus.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate (EEC) syndrome presents with the triad of claw-like hand/feet, ectodermal dysplasia and cleft lip/palate. Presentation with the complete triad is rare. Involvement of intraocular tissues has rarely been reported. Here we report a case of EEC syndrome with complete triad, microphthalmos, rudimentary iris tissue, fundal coloboma and anophthalmos.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telangiectasia-ectodermal dysplasia-brachydactyly-cardiac anomaly (TEBC) syndrome is a rare autosomal dominant condition, recently linked to the protein kinase D1 (PRKD1) gene. The phenotype of TEBC remains incomplete at this point. Our aim is to improve the characterization of the clinical and molecular aspects of the TEBC syndrome. We report on the 8th patient carrying a heterozygous de novo variation of PRKD1 c.2134G > A, p. (Val712Met) identified by trio exome sequencing. The proband presents with partial atrioventricular septal defect, brachydactyly, ectodermal dysplasia, telangiectasia t…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is a genetic disorder characterized by the abnormal development of two or more ectodermally driven structures, leading to various clinical manifestations such as sparse hair, dry skin, and hypodontia or anodontia. The absence of teeth significantly impacts the quality of life for individuals affected by this condition. This article presents a clinical case report of a patient with ectodermal dysplasia who underwent full mouth rehabilitation using computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) technology to fabricate a mandibular complete denture and a maxilla…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования