PURPOSE: To report a rather rare entity of facial palsy due to chondromyxoid fibroma. The authors present a case along with clinico-pathological features, management, treatment options and follow-up.
METHODS: The authors present a case of a 29-year-old male who suffered from right facial weakness and numbness for a period of 6-months. imaging studies demonstrated a soft, locally invasive tumor, located mainly in the right temporal bone and extended extracranially.
RESULTS: A surgical procedure of local excision followed by cross-facial nerve grafting was performed.
CONCLUSIONS: Diagnosis sh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of adult intussusception (AI) due to a small bowel fibroma, which presented as recurrent subacute symptoms. To our knowledge, this is the first reported case managed by intraluminal excision of the causative lesion by enterotomy as opposed to bowel resection. A 34-year-old woman presented with recurrent colicky abdominal pain. Computed tomography demonstrated ileoileal intussusception, with magnetic resonance imaging revealing a 2.3-cm intraluminal lesion acting as a lead point. The patient underwent laparotomy and the intussusception was reduced. Palpation of the lesion…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hereby present two patients with benign cardiac tumours presenting as ventricular tachycardia (VT). Most such tumours have a favorable prognosis, unless complicated by arrhythmias. Intracavitary tumours are easily diagnosed by echocardiography. Intramural tumours as in our patients may be missed at times by echocardiography. Multimodality imaging helped confirm the diagnosis and etiology, since biopsy was not safe. Surgical removal was not feasible due to extensive infiltration. The patients are so far doing well on medical therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Odontogenic fibroma is a rare mesenchymal odontogenic tumor. It can be classified as central odontogenic fibroma (COF) or peripheral odontogenic fibroma (POF) based on clinical features. There are several variants of COF, including amyloid, ossifying, and giant cell. It grows slowly and exhibits painless cortical expansion of the jawbone. Radiographically, COF appears as a radiolucent unilocular or multilocular lesion with well-defined borders. COF may be associated with unerupted or displaced teeth and root resorption. CASE REPORT A 35-year-old man was referred to our hospital for …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 21-year-old healthy woman with a history of a painful growing mass in the palm of the right hand, with a trigger finger phenomenon. The mass was surgically entirely excised, and the histological findings of the tumor were those of a fibroma of the tendon sheath (FTS) starting from the flexor tendons. Although the initial outcome was good, the patient experienced the same symptoms at the same location 4.5 years later. The MRI demonstrated a 50 × 10 × 5 mm mass of low intensity on T1-weighted images and high intensity on T2-weighted images and gadolinium enhancement. A seco…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is a benign, rare fibroblastic intraosseous neoplasm histologically resembling a desmoid soft tissue tumor. Although classified as benign, DF frequently exhibits an aggressive behavior, has a moderate-to-high recurrence rate, and often causes pathological fractures and extensive bone destruction. This case report presents an incidentally detected DF of the tibia, which was diagnosed using a minimally invasive approach. A 36-year-old African female patient was referred to the Department of Diagnostic Imaging of Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS (Reggio Emilia, Italy)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma of the bone is an extremely rare primary benign tumor. The present study reports a case of desmoplastic fibroma of the bone with the longest published follow-up. A 21-year-old female presented to The First Hospital of Jilin University (Changchun, Jilin, China) with thigh pain. Radiography demonstrated a lytic expansile lesion in the proximal femur. Curettage was performed, followed by use of an allogeneic graft. One month later, the patient suffered a pathological fracture and was treated with an open reduction and internal fixation. There was no recurrence of the tumor ov…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is an uncommon, benign, bone-forming neoplasm seen in the craniofacial bones. It is distinguished from other fibro-osseous lesions primarily by its age at onset, clinical presentation, and potential aggressive behavior. Occasionally JOF may grow aggressively and extend to involve the orbits and skull base, resulting in serious cosmetic and functional problems. A radical surgery is not advisable in a pediatric age group. We describe a case of JOF of the maxilla removed by sublabial approach conservatively, but completely without compromising the aesthetic looks …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is an uncommon, benign, bone-forming neoplasm with an aggressive local growth that is distinguished from other fibro-osseous lesions primarily by its age of onset, clinical presentation and aggressive behaviour. JOF is considered as a variant of the ossifying fibroma (OF) and the former includes psammomatoid JOF (PsJOF) and Trabecular JOF (TrJOF). Both variants involve the craniofacial bones with the trabecular variant being more common in the jaws and the psammomatoid variant being more common in the craniofacial skeleton. PsJOF is an unique variant of JOF tha…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate HRPT2 in jaw ossifying fibroma (OF), fibrous dysplasia (FD), and osteosarcoma (OS).
STUDY DESIGN: We combined microsatellite loss of heterozygosity (LOH), HRPT2 sequence alterations at the mRNA level by reverse-transcription polymerase chain reaction (PCR), cDNA sequencing, and quantitative PCR (qPCR) and immunohistochemistry (IHC) in a total of 19 OF, 15 FD, and 9 OS. Because HRPT2 (parafibromin) interacts with cyclin D1, we investigated cyclin D1 expression with the use of qPCR and IHC.
RESULTS: LOH was detected in 3/5 FD, 6/9 OF, and 2/2 OS heterozygous samples. …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cemento-ossifying fibroma, also known as ossifying fibroma, usually occurs in the mandible and less commonly in the maxilla. The huge example in the skull base is even rare. We present a case of a huge cemento-ossifying fibroma arising below the skull base of a 30-year-old woman patient. Radiologic investigations showed a giant, lobulated, heterogeneous calcified hard tissue mass, which is well circumscribed and is a mixture of radiolucent and radiopaque, situated at the rear of the right maxilla to the middle skull base. The tumor expands into the right maxillary sinus and the orbital cavity,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Chondromyxoid fibroma (CMF) and aneurysmal bone cysts (ABCs) are rare bone tumors and even rarer in the spine. To date, no report has been made of CMF with secondary ABC in the cervical spine.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe the diagnosis and surgical treatment of a case of CMF with secondary ABC of C6, a rare occurrence in an uncommon location.
STUDY DESIGN: The study design is a case report.
METHODS: A 27-year-old woman presented with numbness with paresthesias of the right upper extremity. Diagnostic imaging revealed diffuse enlargement of the right…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma (AF) is an uncommon benign odontogenic mixed tumor. A case of an AF associated with unerupted and missing teeth is presented. A 13-year-old girl was referred for evaluation of a painless swelling of her right mandible. The most remarkable finding was the resorption of the proximal root of the permanent first molar. The lesion was completely enucleated. Follow-up showed satisfactory bony healing, and the resorbed root was completely surrounded by a continuous layer of intact lamina dura. In most cases, the patient presents to the clinician complaining of an unerupted tooth …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four horses were presented to the Onderstepoort Veterinary Academic Hospital with histories of facial asymmetry, nasal discharge or obstruction of normal nasal passage airflow. Radiographic examination of the maxillary sinuses of 2 cases revealed well circumscribed, unilateral, mineralised masses; the other 2 cases showed less mineralisation. The masses were accessed for further investigation by surgically created frontonasal bone flaps or trephination of the maxillary sinuses. Diagnosis of osteoma was confirmed histopathologically in 3 of the cases and of ossifying fibroma in the 4th. Two hor…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian fibroma rarely occurs in prepubertal girls. We report an ovarian fibroma in a 7-month-old female infant presenting as a right abdominal mass. The tumour was composed of oval-to-spindle cells forming interlacing fascicles and intermingling with collagen fibres. Immunohistochemically, the tumour cells were weakly positive for estrogen receptor and progesterone receptor but negative for inhibin. To the best of our knowledge, this is the youngest case of ovarian fibroma up-to-date in the English literature. Because Gorlin's syndrome was not present in the patient's family, other factors su…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma is a rare mixed odontogenic tumour, which is extremely uncommon in the anterior maxillary region. A case report is presented where failure of eruption of an upper central incisor was the presenting feature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic reports of histologically benign fibroosseous lesions are rare, with only nine previously reported cases. None of these previous studies revealed consistent numerical or structural chromosome aberrations, and to the authors' knowledge, no karyotypic abnormalities in cemento-ossifying fibromas of the orbit have been reported.
METHODS: Short term in situ culture and Giesma-band chromosome methods were used to analyze three cementifying fibromas of the orbit: one from a 13-year-old African American male, one from a 14-year-old Hispanic male, and one from a 17-year-old whi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of tendon sheath (GCTTS; "nodular tenosynovitis") and fibroma of tendon sheath (FTS) have traditionally been considered to be two points in a single neoplastic continuum. However, no systematic studies have addressed this concept directly to date. To more clearly define their relationship to one another, we studied five FTSs and seven typical GCTTSs by light microscopy and paraffin section immunohistochemistry. Tissue samples were stained for vimentin, desmin, smooth muscle actin (SMA), S100 protein, leukocyte common antigen (CD45), CD68 antigen (KP1), HAM56 antigen, alpha-1-a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования