Using a microwave-assisted protocol, we synthesized 16 peptoid-capped HDAC inhibitors (HDACi) with fluorinated linkers and identified two hit compounds. In biochemical and cellular assays, 10h stood out as a potent unselective HDACi with remarkable cytotoxic potential against different therapy-resistant leukemia cell lines. 10h demonstrated prominent antileukemic activity with low cytotoxic activity toward healthy cells. Moreover, 10h exhibited synergistic interactions with the DNA methyltransferase inhibitor decitabine in AML cell lines. The comparison of crystal structures of HDAC6 complexes
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungi have evolved specific export activities to balance intracellular levels of the toxic ion fluoride, while the first-line antimycotic voriconazole contains fluorine. This study aimed to explore whether impaired fluoride export might result in altered susceptibilities of the human pathogenic mould Aspergillus fumigatus towards this antifungal compound. Functional characterization of the putative fluoride exporter in A. fumigatus was performed in the context of azole resistance by generating deletion strains that were assessed for their resistance against fluoride and voriconazole. The FexA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluoroallyl chloride (PFAC), a fluorine-containing compound, has very severe toxicity, but this toxicity is not well characterised. We report a fatal case of acute chemical lung injury caused by the inhalation of PFAC. A 39-year-old man, working at a chemical factory, inhaled PFAC gas and died 16 days later of acute lung injury with severe pneumothorax. We present his clinical course together with thoracic CT findings, autopsy and analysis of PFAC in blood and urine samples with gas chromatograph-mass spectrometry. Previously, a fatal case of PFAC was reported in 1981 but PFAC was not ident
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As thiazoles and fluorinated groups are well known as active species of hybrid pharmaceutical agents, this study aimed to evaluate the synergic effect of these groups on the biological features of phthalocyanines for the first time in the hope of discovering efficient pharmaceutical agents. Therefore, a new phthalonitrile derivative namely 4-(2-(4-methylthiazol-5-yl)ethoxy)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)phthalonitrile (1) and its metal-free (2)/metal phthalocyanines (3-5) were prepared and characterized using various spectroscopic techniques. Solubility of new phthalocyanines (2-5) was examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated alcohols (fluoroalcohols) have physicochemical properties that make them excellent solvents of peptides, proteins, and other compounds. Like other alcohols, fluoroalcohols also alter membrane protein function and lipid bilayer properties and stability. Thus, the questions arise: how potent are fluoroalcohols as lipid-bilayer-perturbing compounds, could small residual amounts that remain after adding compounds dissolved in fluoroalcohols alter lipid bilayer properties sufficiently to affect membranes and membrane protein function, and do they behave like other alcohols? To address t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) is currently treated with imatinib, a Bcr-Abl inhibitor. However, resistance to this drug usually develops over time. Triptolide, a diterpenoid triepoxide, has been shown active against CML cells resistant to imatinib, acting mainly on the level of Bcr-Abl transcription inhibition.
OBJECTIVE: Here, we used the triterpene betulinic acid, a known proteasome inhibitor with potential antileukemic activity, as a scaffold for the generation of analogues with predicted triptolide biological activity.
METHOD: Betulinic acid derivatives were designed based o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) is an essential component in signaling pathways downstream of Toll-like receptor/interleukin (IL)-1 receptor and has attracted much interest as a therapeutic target for a wide range of inflammatory and autoimmune diseases as well as cancers. In our efforts to enhance the IRAK4 inhibitory activity of AS2444697 (2) derivatives reported in our previous studies, a structure-activity relationship study on 1-methyl-1H-pyrazole analogs of 2 was conducted. Results revealed that the introduction of an amino group at the 2-position of the pyridin-4-yl g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Illicitly manufactured fentanyls (IMFs) continue to drive opioid morbidity and mortality, yet their abuse-related effects vary widely across analogs. Here, we review preclinical evidence from drug discrimination, conditioned place preference, and self-administration studies to relate structural modifications of the fentanyl scaffold to abuse liability. Across amide-modified IMFs, lengthening or bulkier side chains generally reduce μ-opioid receptor (MOR)-mediated potency and reinforcing efficacy, with only acrylfentanyl and 2-furanylfentanyl approaching that of fentanyl. Compounds bearing conc
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2026chi
Organic fluoride compounds are a class of chemical raw materials containing fluorocarbon bonds, primarily classified into fluorinated alkanes and fluorinated olefins. Short-term high-concentration inhalation can lead to acute lung injury, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and rapidly progressive pulmonary fibrosis, with persistently high clinical mortality rates. This study summarizes the clinical characteristics, treatment experience, and prognostic factors of acute occupational inhalation poisoning by mixed organic fluoride gases to provide reference for similar case management. A
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic applications were at the forefront of PET imaging when the technique was developed in the mid-1970s. Although oncologic indications have become prominent in terms of number of studies performed worldwide, neurology remains a major field in which functional imaging provides unique information, both for clinical and research purposes. The evaluation of glucose metabolism using FDG remains the most frequent exploration, but in recent years, alternative radiotracers have been developed, including fluorinated amino acid analogues for primary brain tumor imaging and fluorinated compounds
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-(3-O-Benzyl-2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-trifluoromethyl-2,4(1H,3)- pyrimidinedione (FTC-092), a fluorinated pyrimidine derivative, appeared to be effective against various transplantable tumors in mice following oral administration, and its activity was superior to that of several other antitumor fluorinated pyrimidines. The ED50 value for FTC-092 the dose effective in achieving 50% inhibition of tumor growth against the solid form of sarcoma 180 was 13.3 mg/kg daily, whereas those for 5-trifluoromethyl-2'-deoxyuridine (CF3dUrd), the parent compound of FTC-092, for 1-(2-tetrahydrofuryl)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia is a major risk factor for the development and progression of coronary artery disease. It results from an abnormal increase in low-density lipoprotein cholesterol, cholesteryl esters, or triglyceride levels in the blood. Cholesteryl ester transfer protein (CETP) is a protein that promotes the bidirectional allocation of triglycerides and cholesteryl esters between lipoproteins in the blood. CETP inhibition reduced dyslipidemia.
OBJECTIVE: This work describes the synthesis, computational characterization, and CETP inhibitory activity of ten para-fluorinated phenoxymeth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of novel-structured pure organic room-temperature phosphorescent (PORTP) molecules and their application in sensing is a cutting-edge direction in RTP research. In this study, a series of molecules featuring an N-aryl benzoxazolone core (named SA series) were synthesized using shikimic acid as the starting material. Single crystals of SA series compounds were successfully grown and subjected to structural analysis. SA series compounds exhibited room-temperature phosphorescence (RTP) both in crystal state and PVA film, confirming the robust phosphorescent nature of the N-aryl benzoxa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premarineosin A undergoes rapid, chemoselective halogenation at C12 under mild conditions, enabling efficient access to brominated, chlorinated, fluorinated, and iodinated analogs without the need for protecting groups or extensive synthetic manipulation. Reaction conditions were optimized to favor selective functionalization of the electron-rich pyrrole ring while preserving the integrity of the macrocyclic scaffold. The resulting halogenated derivatives were readily isolated and characterized by LC-MS/MS and NMR spectroscopy. Biological evaluation revealed that all halogenated analogs retain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sr2FeO3F, an oxyfluoride compound with an n = 1 Ruddlesden-Popper structure, was identified as a potential interesting mixed ionic and electronic conductor (MIEC). The phase can be synthesized under a range of different pO2 atmospheres, leading to various degrees of fluorine for oxygen substitution and Fe4+ content. A structural investigation and thorough comparison of both argon- and air-synthesized compounds were performed by combining high-resolution X-ray and electron diffraction, high-resolution scanning transmission electron microscopy, Mössbauer spectroscopy, and DFT calculations. While
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids constitute the most prevalent benign neoplasms within the female reproductive system, impacting a substantial proportion of women by the age of 50 years. While a significant number of these tumors remain asymptomatic, they have the potential to induce abnormal uterine bleeding (AUB), pelvic discomfort, pain, anemia, and infertility, thereby considerably diminishing the quality of life. Pharmacological intervention occupies a pivotal position in the management of fibroids, particularly for individuals who desire to preserve uterine function, postpone surgical intervention, or o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluated the remineralization potential of calcium sodium phosphosilicate and functionalized tri-calcium phosphate (f-TCP) dentifrices in deeper incipient carious lesions (ICLs).
MATERIALS AND METHODS: Artificial ICLs were created by placing premolars into demineralizing solutions. Teeth were randomly assigned into four groups: calcium sodium phosphosilicate (Group 1), f-TCP (Group 2), 1450 ppm fluoride (Group 3), and distilled water (Group 4), which were subjected to 10-day pH cycling. Mineral density (MD) was assessed using microcomputed tomography (Micro-CT), while
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the immobilization of cyanobacterial photosystem I (PSI) from Synechocystis sp. PCC 6803 onto fluorine-doped tin oxide (FTO) conducting glass plates to create photoelectrodes for biohybrid solar cells. The fabrication of these PSI-FTO photoelectrodes is based on two immobilization processes: rapid electrodeposition driven by an external electric field and slower adsorption during solvent evaporation, both influenced by gravitational sedimentation. Deposition and performance of photoelectrodes was investigated by UV-Vis absorption spectroscopy and photocurrent measuremen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lincomycin (LIN) is a common antibiotic that is widely used in animal husbandry and other fields, and the residual problem caused by its abuse has attracted widespread attention. Herein, a novel AgI-carboxylated multiwalled carbon nanotubes (cMWCNT)-BiOI Z-scheme heterojunction material was synthesized via a one-pot hydrothermal method, modified on a fluorine-doped tin oxide (FTO) electrode surface, and used for detecting LIN. The photocurrent on the AgI-cMWCNT-BiOI/FTO photoelectrode is 4.6 times that on the control AgI-BiOI/FTO photoelectrode. An amino-functionalized LIN aptamer was fixed on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated applications of the electrochemical anodic oxidation process with Pt-FTO and Pt/MWCNTs-FTO glasses as anodes on the treatment of one of the most important emerging contaminants, naproxen. The anodes used in this study have been synthesized using commercial FTO, MWCNTs and Pt nanoparticles (PtNP). XRD patterns of Pt nanoparticles coated on FTO and MWCNTs revealed that MWCNTs can prevent the surface of PtNPs from sintering and thus provide a greater reaction sites density to interact with naproxen, which have also been confirmed by higher degradation and mineralization ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования