Leopard complex spotting is inherited by the incompletely dominant locus, LP, which also causes congenital stationary night blindness in hom … y domestic horses. During the Iron Age, LP reappeared, probably by reintroduction into the domestic gene pool from wild animals. This picture of alternating selective regimes might explain how genetic diversity was maintained in domestic animals despite selection for specific traits at different times.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-erythrocytic stages of the malaria parasite, Plasmodium falciparum, are thought to be dependent on de novo synthesis of phosphatidylinositol, as red blood cells (RBC) lack the capacity to synthesize this phospholipid. The myo-inositol headgroup of PI can either be synthesized de novo or scavenged from the RBC. An untargeted metabolite profiling of P. falciparum infected RBC showed that trophozoite and schizont stages accumulate high levels of myo-inositol-3-phosphate, indicating increased de novo biosynthesis of myo-inositol from glucose 6-phosphate. Metabolic labelling studies with (13)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clone and express EPCl gene of Echinococcus granulosus, and investigate its immunogenicity and diagnostic value.
METHODS: Total RNA was extracted from hydatid cyst protoscoleces and EPC1 gene of Echinococcus granulosus was amplified by RT-PCR. The PCR product was cloned into pGEM-T vector, and then subcloned into the prokaryotic expression vector PET28a(+). The positive recombinants were transformed into Escherichia coli BL21 (DE3), and followed by expression of the protein induced by IPTG. The recombinant protein was identified by SDS-PAGE and Western blotting, and used to esta
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned a salicylic acid/benzoic acid carboxyl methyltransferase gene, OsBSMT1, from Oryza sativa. A recombinant OsBSMT1 protein obtained by expressing the gene in Escherichia coli exhibited carboxyl methyltransferase activity in reactions with salicylic acid (SA), benzoic acid (BA), and de-S-methyl benzo(1,2,3)thiadiazole-7-carbothioic acid (dSM-BTH), producing methyl salicylate (MeSA), methyl benzoate (MeBA), and methyl dSM-BTH (MeBTH), respectively. Compared to wild-type plants, transgenic Arabidopsis overexpressing OsBSMT1 accumulated considerably higher levels of MeSA and MeBA, some of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic expression of the abnormal products of acute myeloid leukemia-associated (AML-associated) primary chromosomal translocations in hematopoietic stem/progenitor cells initiates leukemogenesis in mice, yet additional mutations are needed for leukemia development. We report here aberrant expression of PR domain containing 16 (PRDM16) in AML cells with either translocations of 1p36 or normal karyotype. These carried, respectively, relatively high prevalence of mutations in the TP53 tumor suppressor gene and in the nucleophosmin (NPM) gene, which regulates p53. Two protein isoforms are exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sand flies in the Lutzomyia longipalpis species complex include the primary vector of Leishmania chagasi, the etiologic agent of visceral le … cess of speciation in the L. longipalpis complex began in the Pliocene, from a sub-Andean-Amazonian gene pool resulting from the Andean orogeny (formation of the East Andean Cordillera). The four clades probably diverged as a result of vicariance events that occurred throughout the late Pliocene and Pleistocene. We propose and discuss several historical sce …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is the most predominant sensory defect occurring in pediatrics, of which, 66% cases are attributed to genetic factors. The prevalence of hereditary hearing loss increases in consanguineous populations, and the prevalence of hearing loss in Qatar is 5.2%. We aimed to investigate the genetic basis of nonsyndromic hearing loss (NSHL) in Qatar and to evaluate the diagnostic yield of different genetic tests available. A retrospective chart review was conducted for 59 pediatric patients with NSHL referred to the Department of Adult and Pediatric Medical Genetics at Hamad Medical Corpora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental changes and human activities such as deforestation and expansion of agricultural land are increasing tick-borne diseases including Anaplasmosis, Babesiosis, Ehrlichiosis, and Theileriosis. These diseases, which affect animals, can be transmitted to humans through tick bites. Kiambu County's warm, wet climate provides an environment conducive to tick breeding and development. This study investigated the circulation and genetic diversity of Theileria parva and Anaplasma spp. in tick samples collected from Kiambu County, Kenya. Ticks were collected from cattle, goats, and sheep usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthoflaviviruses constitute a diverse genus within the Flaviviridae family, comprising over 70 enveloped, single-stranded positive-sense RNA viruses that pose significant global health threats. Yellow fever virus (YFV) remains a significant public health concern in Nigeria, with suboptimal vaccination coverage and a persistent risk of transmission. Understanding the circulation of local orthoflaviviruses in mosquito vectors is crucial for disease surveillance and prevention strategies. Adult female mosquitoes were collected from the University of Ibadan's dairy and teaching farms between June
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild cognitive impairment (MCI) is a clinical condition characterized by a decline in cognitive ability and progression of cognitive impairment. It is often considered a transitional stage between normal aging and Alzheimer's disease (AD). This study aimed to compare deep learning (DL) and traditional machine learning (ML) methods in predicting MCI using plasma proteomic biomarkers. A total of 239 adults were selected from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) cohort along with a pool of 146 plasma proteomic biomarkers. We evaluated seven traditional ML models (support vector
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia species represent a paradigm for understanding successful obligate intracellular parasitism. Despite limited genetic malleability, development of genetic tools has facilitated the elucidation of molecular mechanisms governing infectivity. Random mutagenesis approaches provide one of the most powerful strategies available to accomplish untargeted elucidation of gene function. Unfortunately, initial progress in transposon-mediated mutagenesis of Chlamydia has been challenging. To increase efficiency, we developed a plasmid-based system that couples conditional plasmid maintenance with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In hypoxic-ischemic encephalopathy, the neural progenitors (NPs) of the developing brain fail to replenish the oligodendrocyte progenitor cells lost during hypoxic-ischemic injury (HII). In this study, we aim to examine the influence of HII on the vulnerability of human NPs derived from human embryonic stem cells with regard to cell survival and oxidative stress, followed by assessment of cellular deregulation through measuring glutathione levels, basal calcium, glutamate release, and intracellular calcium ([Ca2+]i) response under KCl and ATP stimulation. NPs were further evaluated for their f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disease that is caused by polyglutamine expansion within the huntingtin (HTT) gene. One of the cellular activities that is dysregulated in HD is store-operated calcium entry (SOCE), a process by which Ca2+ release from the endoplasmic reticulum (ER) induces Ca2+ influx from the extracellular space. HTT-associated protein-1 (HAP1) is a binding partner of HTT. The aim of the present study was to examine the role of HAP1A protein in regulating SOCE in YAC128 mice, a transgenic model of HD. After Ca2+ depletion from the ER by the activati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy, a self-digestive system for cytoplasmic components, is required to maintain the amino acid pool for cellular homeostasis. We previously reported that the macrolide antibiotics azithromycin (AZM) and clarithromycin (CAM) have an inhibitory effect on autophagy flux, and they potently enhance the cytocidal effect of various anticancer reagents in vitro. This suggests that macrolide antibiotics can be used as an adjuvant for cancer chemotherapy. Since cancer cells require a larger metabolic demand than normal cells because of their exuberant growth, upregulated autophagy in tumor cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inner hair cells (IHCs) of the cochlea use ribbon synapses to transmit auditory information faithfully to spiral ganglion neurons (SGNs). In the present study, we used genetic disruption of the presynaptic scaffold protein bassoon in mice to manipulate the morphology and function of the IHC synapse. Although partial-deletion mutants lacking functional bassoon (Bsn(ΔEx4/5)) had a near-complete loss of ribbons from the synapses (up to 88% ribbonless synapses), gene-trap mutants (Bsn(gt)) showed weak residual expression of bassoon and 56% ribbonless synapses, whereas the remaining 44% had a loose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing trend of adult cases of Japanese encephalitis (JE) in China, particularly in northern China, has become an important public health issue. We conducted an epidemiological investigation in the south of Shanxi Province to examine the relationships between mosquitoes, Japanese encephalitis virus (JEV), and adult JE cases.
METHODS: Mosquito specimens were collected from the courtyards of farmers' households and pig farms in Shanxi Province. Mosquitoes were pooled, homogenized, and centrifuged. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropod-borne rickettsial pathogens are affecting both human and animal health. Due to the lack of studies on tick-borne rickettsiae in this region, the present study aimed to investigate the molecular identity of Rickettsia spp. in ticks in Northwestern Iran. This cross-sectional study was conducted in Ardabil Province from January to December 2024. A total of 700 ticks were collected from livestock. DNA was extracted from pooled ticks, and PCR assays targeting the gltA and 16S rRNA genes were performed to detect Rickettsia spp.; positive PCR products were sequenced for confirmation (Pishga
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRD) are a heterogeneous group of diseases that mainly affect the retina; more than 250 genes have been linked to the disease and more than 20 different clinical phenotypes have been described. This heterogeneity both at the clinical and genetic levels complicates the identification of causative mutations. Therefore, a detailed genetic characterization is important for genetic counselling and decisions regarding treatment. In this study, we developed a method consisting on pooled targeted next generation sequencing (NGS) that we applied to 316 eye disease related ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Barcoding of isogenic strains is a powerful approach to assess pathogen population dynamics during infection. Here, we adapted WISH-barcoding to Salmonella Typhimurium ATCC14028s to evaluate its suitability for pooled infection experiments in streptomycin-pretreated mouse models.
RESULTS: WISH-barcoded wild-type pools showed pronounced population instability, characterized by reproducible strain loss and segregation into high- and low-fitness subpopulations. Whole-genome sequencing identified recurrent mutations in the methyltransferase gene rsmG and loss of the P3 plasmid carryin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The feed-forward loop of type I interferons (IFNs) production and subsequent immunopathology of systemic lupus erythematosus (SLE) has been hypothesised to be disrupted with inhibition of IFNα or type I IFN receptor subunit 1 (IFNAR). This systematic review and meta-analysis present the treatment efficacy and safety profile of monoclonal antibodies inhibiting IFNα or IFNAR.
METHODS: A search was done using Medline, Embase and ClinicalTrials.gov for biologics targeting IFNα or IFNAR in SLE up to 3 Jan 2020. For the meta-analysis, analyses of binary variables were pooled using odds r
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования