INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune and chronic inflammatory disease of unknown etiology. Killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) expressed on surface of natural killer cells and CD28 null T-cells which are present in synovial membrane of RA. The present study has evaluated associations of KIR genes with RA among North Indian population from Uttar Pradesh.
MATERIALS AND METHODS: KIR genotypes were determined in 100 RA cases and 100 healthy controls using sequence specific primer polymerase chain reaction (PCR-SSP) method.
RESULTS: RA cases positive for KIR3DS1 (O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the relationship between rheumatoid arthritis (RA) and knee osteoarthritis (OA) using bioinformatics, aiming to identify the differentially expressed genes (DEGs) of RA and explore the possible mechanism of RA. The GSE55584 and GSE153015 microarray datasets for RA and OA gene expression profiles were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The DEGs of the two datasets were obtained by R language processing and analysis. The intersecting DEGs were obtained using the Venny 2.1 platform. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopaedia of Genes an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis (OP) is a prevalent age-related disease characterized by bone loss and increased fracture risk. Mitochondrial dysfunction is tightly associated with OP pathogenesis. This study aimed to explore the role of mitochondrial dysfunction-related genes (MDRGs) in OP.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) were identified from OP transcriptomic data sets, and weighted gene co-expression network analysis was performed to determine OP-associated modules. Machine learning algorithms (Random Forest, Support Vector Machine, and Lasso) were applied to identify hub MDRGs. Ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic craniosynostosis (NSC) is a frequent congenital malformation in which one or more cranial sutures fuse prematurely. Mutations causing rare syndromic craniosynostoses in humans and engineered mouse models commonly increase signaling of the Wnt, bone morphogenetic protein (BMP), or Ras/ERK pathways, converging on shared nuclear targets that promote bone formation. In contrast, the genetics of NSC is largely unexplored. More than 95% of NSC is sporadic, suggesting a role for de novo mutations. Exome sequencing of 291 parent-offspring trios with midline NSC revealed 15 probands with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cultured pigment cells are increasingly being used in the treatment of stable vitiligo. The melanocyte growth media contain synthetic and human recombinant mitogenic factors. High concentration of growth factors, increased melanin biosynthesis, and the rapid cell cycle progression may lead to the genetic material damage and the initiation of melanocyte malignant transformation in cell culture conditions. Mutations of genes of the RAS/RAF/MEK/ERK signaling pathway and CDKN2A gene are often found in the early stages of melanoma development. 12-O-Tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur dioxide (SO(2)) is a ubiquitous air pollutant that is present in low concentrations in the urban air, and in higher concentrations in the working environment. In the present study, male Wistar rats were housed in exposure chambers and treated with 14.00 +/- 1.01, 28.00 +/- 1.77 and 56.00 +/- 3.44 mg m(-3) SO(2) for 6 h/day for 7 days, while control group was exposed to filtered air in the same condition. The mRNA and protein levels of proto-oncogenes (c-fos, c-jun, c-myc, and Ki-ras) and tumor suppressor genes (p53, Rb, and p16) were analyzed in lungs using a real-time reverse transcrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Placental insufficiency is a major factor associated with pregnancy complications such as miscarriages, intrauterine growth restriction and pre-eclampsia. Recent studies have identified the Brown Norway (BN) rat as a natural 'model' of placental insufficiency associated with decreased trophoblast remodeling of maternal uterine arteries.
HYPOTHESIS: Genetic pathways involved in angiogenesis and immune cell regulation are dysregulated in the placenta of BN rats.
METHODS: Global gene expression in placentas from BN rats were compared with that from Sprague-Dawley (SD) controls at 17.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ras gene family (H-ras, N-ras and K-ras) are oncogenes that mutate frequently in human cancer, specially in tumors of the biliary tract and pancreas.
AIM: To determine the frequency of K-ras gene codon 12 mutation in pancreatic and biliary tumors.
MATERIAL AND METHODS: Samples of 35 gallbladder, 15 ampulla of Vater, 10 biliary tract and 9 pancreatic tumors, were analyzed. The tumor tissue was microdissected from paraffin embedded biopsies. The mutation was detected by a combination of polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP).
RESULT
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA), a derivative of vitamin A, is essential for normal mammalian development. Developmental abnormalities induced by RA excess and vitamin A deficiency are different even though they affect the same organ systems, and it is clear that there are intraembryonic tissue differences in the requirement for RA. The developmental functions of RA are mediated by its effects on gene expression. In the nucleus, two different forms of RA bind to and activate two families of nuclear receptors, which themselves co-operate in initiating the transcription of target genes. In this article I pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid Arthritis (RA) is a common autoimmune disease. The Basement Membrane (BM) plays a critical structural role in tissues such as the kidneys and joints, and is often implicated in immune-related diseases. This study aims to explore the complex interactions between RA and the BM, and to identify potential diagnostic biomarkers.
METHODS: The data used in this study were sourced from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. We screened Differentially Expressed Genes (DEGs) related to BM by comparing RA tissue with normal tissue. Consensus clustering analysis was performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renin-angiotensin system (RAS) in the intestine is involved in the regulation of inflammation, apoptosis and tissue fibrosis in experimental models of colitis; the inhibition of local RAS by pharmacologic interventions has been claimed to prevent and alleviate colitis. In this study, we compared the benefits of an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, enalapril, an angiotensin receptor blocker, losartan and their combination in dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in mice by assessing the histopathological and macroscopic changes in the colon, and by measuring the expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) are the most common non-Hodgkin lymphomas distinguishable by unique mutations, chromosomal rearrangements, and gene expression patterns. Here, it is demonstrated that early B-cell progenitors express 2',3'-cyclic-nucleotide 3' phosphodiesterase (CNP) and that when targeted with Sleeping Beauty (SB) mutagenesis, Trp53R270H mutation or Pten loss gave rise to highly penetrant lymphoid diseases, predominantly follicular lymphoma and DLBCL. In efforts to identify the genetic drivers and signaling pathways that are functionally important
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ENU1564 tumor line originated from a rat mammary tumor induced by N-ethyl-N-nitrosourea (ENU), an alkylating chemical carcinogen which induces genetic point mutations. The oncogene abnormalities in rat mammary tumors induced by ENU have not been characterized. In this study, two highly metastatic clones (Br7-C5 and FP2-All) derived from the adenocarcinoma cell line ENU1564, were evaluated for the presence of mutational activation involving the c-Ha-ras, c-neu, and p53 oncogenes. These oncogenes were chosen for investigation based upon their involvement in other ENU-induced rat tumors (c-ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of the X-chromosome genes hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HPRT) and phosphoglycerate kinase (PGK) were studied in 34 female patients with primary myelodysplastic syndromes (MDS). Twelve patients (35%) were heterozygous at the HPRT or PGK loci for BamHI or BglI RFLPs, respectively. In eight patients showing PGK polymorphisms, clonality was determined by X-chromosome inactivation analysis. These included patients from different morphologic subtypes: four with refractory anemia (RA), two with RA and ring sideroblasts (RARS), one patient w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare childhood neoplasm (<5% cases), which has been categorized under myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) in the recent classification by the World Health Organization.
METHODS: We developed a 51-gene (151.5kB) low-cost targeted myeloid panel based on single-molecule molecular inversion probes to comprehensively evaluate the genomic profile of Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML).
RESULTS: A total of 50 children with clinical and pathological features of JMML were sequenced at high coverage. Among the 50 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNAs (miRNAs) and circular RNAs (circRNAs) are important for endometrial receptivity establishment and embryo implantation in mammals. miR-34a and miR-34c are highly expressed in caprine receptive endometrium (RE). Herein, the functions and mechanisms of miR-34a/c in caprine endometrial epithelial cell (CEEC) apoptosis and RE establishment were investigated. miR-34a/c downregulated the expression level of centrosomal protein 55 (CEP55) and were sponged by circRNA8073 (circ-8073), thereby exhibiting a negative interaction in CEEC. miR-34a/c induced CEEC apoptosis by targeting circ-8073/CEP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipase C epsilon-1 (PLCE1) is a phospholipase C isoenzyme encoded by PLCE1 gene, and has more complicated molecular structure and function than other subtypes. Phospholipase C epsilon-1 is accepted the dual regulation by the upstream G proteins and GTP enzymes of Ras family. The downstream signal of PLCE1 is not only cause the Ca2+ flow and protein kinase C(PKC) activation, but also can be used as the GTP enzyme guanylic acid conversion factor of Ras superfamily, so as to regulate the expression of certain genes, adjusting cell growth and differentiation processes. PLCE1 plays a very im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transgenic mouse line (Tg.AC) carrying an activated v-Ha-ras oncogene fused to the embryonic zeta-globin promoter develops an array of spontaneous epithelial and mesenchymal neoplasms. In this report we describe the morphological, immunophenotypic, and molecular features of a unique hematopoietic neoplasm in these mice. The cardinal lesion of this disease is marked hepatomegaly due to leukemic proliferation and infiltration. In the peripheral blood, there is a marked increase in the number of metarubricytes and other less differentiated erythroid progenitor cells. Leukemic cells stain positi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cutaneous and unknown primary melanomas frequently harbor alterations that activate the MAPK pathway. Whether MAPK driver detection beyond BRAF V600 is clinically relevant in the checkpoint inhibitor era is unknown.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients with melanoma were prospectively offered tumor sequencing of 341-468 genes. Oncogenic alterations in 28 RTK-RAS-MAPK pathway genes were used to construct MAPK driver groups. Time to treatment failure (TTF) was determined for patients who received first-line programmed cell death protein 1 (PD-1) monotherapy, nivolumab plus ipilimumab, or subs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interferon pathways have been commonly implicated in autoimmune disease development but the identity of the genes involved has not yet been fully clarified. Variation in genes involved in interferon pathways is expected to have a role in the etiology of these diseases.
METHODS: The potential association of a polymorphism in the IL28RA gene, involved in these pathways, with susceptibility to systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA) and disease-related phenotypes was investigated in 603 Brazilian individuals (354 well-characterized SLE and RA patients, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования