BACKGROUND: While the association of chronological age with DNA methylation (DNAm) in whole blood has been extensively studied, the tissue-specificity of age-related DNAm changes remains an active area of research. Studies investigating the association of age with DNAm in tissues such as brain, skin, immune cells, fat, and liver have identified tissue-specific and non-specific effects, thus, motivating additional studies of diverse human tissue and cell types.
RESULTS: Here, we performed an epigenome-wide association study, leveraging DNAm data (Illumina EPIC array) from 961 tissue samples re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long-term goal of numerous research projects is to identify biomarkers for in vitro systems predicting toxicity in vivo. Often, transcriptomics data are used to identify candidates for further evaluation. However, a systematic directory summarizing key features of chemically influenced genes in human hepatocytes is not yet available. To bridge this gap, we used the Open TG-GATES database with Affymetrix files of cultivated human hepatocytes incubated with chemicals, further sets of gene array data with hepatocytes from human donors generated in this study, and publicly available genome-wide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate changes in DNA methylation profiles in patients with fibromyalgia (FM) compared to matched healthy controls (HCs). All individuals underwent full clinical and neurophysiological assessment by cortical excitability (CE) parameters measured by transcranial magnetic stimulation. DNA from the peripheral blood of patients with FM (n = 24) and HC (n = 24) were assessed using the Illumina-HumanMethylation450 BeadChips. We identified 1610 differentially methylated positions (DMPs) in patients with FM displaying a nonrandom distribution in regions of the genome. Sixty-nine percent of DMP in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in testosterone levels is associated with pronounced health risks, often in a discordant manner between males and females. While studies have demonstrated a sex-specific genetic architecture for testosterone, the biological basis for the differential impact on diseases between the sexes is largely unknown. In this study, we correlated predicted testosterone and within-sex gene expression measures across 40 human tissues to identify genes that show sex-differential control of gene expression and examine how this varies across tissues. Gene expression measures were obtained from the Ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection and life-long residence in the human nervous system is central to herpes simplex virus (HSV) pathogenesis. Access is gained through innervating axonal projections of sensory neurons. This distinct mode of entry separates the viral genome from tegument proteins, including the potent transactivator of viral IE genes, VP16. This, in turn, promotes a balance between lytic and latent infection which underlies the ability of the virus to invade, disseminate, and set up a large reservoir of latent infections. In the mouse ocular model, TG neurons marked as either "latent" or "lytic" at 48 h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What are the dynamic expression features of plasma microRNAs (miRNAs) during the peri-implantation period in women with successful pregnancy via single frozen-thawed blastocyst transfer?
SUMMARY ANSWER: There is a significant change in the plasma miRNA expression profile before and after blastocyst transfer, during the window of implantation.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The expression of miRNAs in peripheral blood has indicative functions during the peri-implantation period. Nevertheless, the dynamic expression profile of circulating miRNAs during the peri-implantation stage in wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to assess the role of defects of mitochondrial function as contributing factors in the pathogenesis and/or progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS); mitochondrial genome structural alterations were investigated. DNA lesions, point alterations and gross rearrangements were screened by specific applications of real-time PCR including an optimized rapid gene-specific method for the accurate quantification of mitochondrial DNA (mtDNA) lesions as well as sequencing on skeletal muscle biopsies of three patients presenting with motor neuron disease. We found a higher frequ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past decade, we have observed advance in tuberculosis research including novel vaccines, innate immunity (TLR), SNIP analysis and molecular mechanism of drug resistance. Worldwide genome project enabled the whole genome sequence of host resistant against tuberculosis as well as the whole genome sequence of M. tuberculosis H37Rv. DNA technology has also provided a great impact on the development of novel vaccine against TB. In this symposium, we have invited leading researchers in the field of the frontier study of Mycobacterium research in order to provide general overview of the cu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can genome-wide genotyping data be analysed using a hypothesis-driven approach to enhance the understanding of the genetic basis of severe spermatogenic failure (SPGF) in male infertility?
SUMMARY ANSWER: Our findings revealed a significant association between SPGF and the SHOC1 gene and identified three novel genes (PCSK4, AP3B1, and DLK1) along with 32 potentially pathogenic rare variants in 30 genes that contribute to this condition.
WHAT IS KNOWN ALREADY: SPGF is a major cause of male infertility, often with an unknown aetiology. SPGF can be due to either multifactorial c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X chromosomes are unusual in many regards, not least of which is their nonrandom gene content. The causes of this bias are commonly discussed in the context of sexual antagonism and the avoidance of activity in the male germline. Here, we examine the notion that, at least in some taxa, functionally biased gene content may more profoundly be shaped by limits imposed on gene expression owing to haploid expression of the X chromosome. Notably, if the X, as in primates, is transcribed at rates comparable to the ancestral rate (per promoter) prior to the X chromosome formation, then the X is not a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity and physical inactivity are major global public health concerns, both of which increase the risk of insulin resistance and type 2 diabetes. Regulation of glucose homeostasis involves cross-talk between the central nervous system, peripheral tissues, and gut microbiota, and is affected by genetics. Systemic cross-talk between brain, gut, and peripheral tissues in glucose homeostasis: effects of exercise training (CROSSYS) aims to gain new systems-level understanding of the central metabolism in human body, and how exercise training affects this cross-talk.
METHODS: CROSSYS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between Sonic hedgehog (Shh) associated single-nucleotide polymorphism (SNP) and non-syndromic cleft lip and/or palate (NSCL/P), and to explore the risk factors of cleft lip and/or palate. Many studies suggest that the pathogenesis of NSCL/P could be related to genes that control early development, in which the Shh signaling pathway plays an important role.
METHODS: Peripheral blood was collected from 197 individuals (100 patients with NSCL/P and 97 healthy controls). Haploview software was used for haplotype analysis and Tag SNP were selected, based on th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we perform a full genome-wide association study (GWAS) to identify statistically significantly associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with three red blood cell (RBC) components and follow it with two independent PheWASs to examine associations between phenotypic data (case-control status of diagnoses or disease), significant SNPs, and RBC component levels. We first identified associations between the three RBC components: mean platelet volume (MPV), mean corpuscular volume (MCV), and platelet counts (PC), and the genotypes of approximately 500,000 SNPs on the Illumina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Gastric cancer remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide and develops through complex interactions between environmental factors, microbial dysbiosis, and host molecular pathways. Although Helicobacter pylori infection is a well-established risk factor, emerging evidence suggests that broader alterations in the gastric microbiome may also contribute to carcinogenesis. However, the associations between gastric cancer-associated microbial taxa and host gene expression profiles remain insufficiently characterized. This study aimed to identify host ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A measure of lifetime brain atrophy (LBA) obtained from a single magnetic resonance imaging (MRI) scan could be an attractive candidate to boost statistical power in uncovering novel genetic signals and mechanisms of neurodegeneration. We analysed data from five young and old adult cohorts (MRi-Share, Human Connectome Project, UK Biobank, Generation Scotland Subsample, and Lothian Birth Cohort 1936 [LBC1936]) to test the validity and utility of LBA inferred from cross-sectional MRI data, i.e., a single MRI scan per participant. LBA was simply calculated based on the relationship between total
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Wnt/β-catenin signaling pathway plays an important role in embryogenesis and tumorigenesis. In human cancer, abnormal activity of Wnt/β-catenin signaling pathway induces overexpressed of downstream genes, and initiate oncogene. There are several target genes known to be key players in tumorigenesis, such as c-myc, cyclin D1, MMPs or survivin. Therefore, identifying the target genes of Wnt/β-catenin signaling pathway is important to understanding Wnt/β-catenin-mediated carcinogenesis. In this study, we developed a combined bioinformatics and experimental approach to find potenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a common malignancy of the mucosal epithelium of the oral cavity, pharynx, and larynx. Laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and oral squamous cell carcinoma are common HNSCC subtypes. Patients with metastatic HNSCC have a poor prognosis. Therefore, identifying molecular markers for the development and progression of HNSCC is essential for improving early diagnosis and predicting patient outcomes. Methods: Gene expression RNA-Seq data and patient clinical traits were obtained from The Cancer Genome Atlas-Head and Neck Squamous Cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human kallikrein gene 10 (KLK10) is a member of the kallikrein gene family on chromosome 19q13.4. This gene was identified by its downregulation in breast cancer, and preliminary evidence suggests that it may act as a tumor suppressor. A computer-based analysis was performed on EST and SAGE clones from the Cancer Genome Anatomy Project and other databases. Experimental verification of differential expression of KLK10 in cancer was performed by PCR using gene-specific primers. The mRNA and EST analysis allowed the construction of the longest transcript of the gene and characterization of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic screening, gene therapy and other applications of genetic engineering are permissible in Judaism when used for the treatment, cure, or prevention of disease. Such genetic manipulation is not considered to be a violation of God's natural law, but a legitimate implementation of the biblical mandate to heal. If Tay-Sachs disease, diabetes, hemophilia, cystic fibrosis, Huntington's disease or other genetic diseases can be cured or prevented by "gene surgery," then it is certainly permitted in Jewish law. Genetic premarital screening is encouraged in Judaism for the purpose of discouraging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования