BACKGROUNDPediatric SARS-CoV-2 infection can be complicated by a dangerous hyperinflammatory condition termed multisystem inflammatory syndr … -10 levels were common but not ubiquitous. Cytopenias distinguished MIS-C from KD and the degree of hyperferritinemia and pattern of cytokine production differed between MIS-C and MAS. Immunomodulatory therapy given to patients with MIS-C included intravenous immune globulin (IVIG) (71%), corticosteroids (61%), and anakinra (18%). Clinical and laboratory improvemen …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron metabolism and immune response to SARS-CoV-2 have not been described yet in intensive care patients, although they are like … t admission; median 73 μg/L, IQR 56 μg/L on days 3 to 6) without reaching statistical significance. Hyperferritinemia is constant during intensive care stay: however, its dosage might be helpful in individuating patients developing haemophagocytic lymphohistiocytosis. D-dimer is elevated and progressively increases from admission (median 1319 μg/L; IQR 1285 μg/L) t …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silicone implants have been successfully used for breast augmentation and reconstruction in millions of women worldwide. The rea … ly on physical examination. A laboratory diagnosis revealed pancytopenia, hypertriglyceridemia, and hyperferritinemia. She developed signs of altered sensorium, hemiparesis, aphasia, and cauda equina syndrome. On further evaluation, she fulfilled the necessary five out of eight criteria for diagnosis of macrophage activation syndrome/hemophagocytic lymphohistiocyto …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hereditary hemochromatosis is a heterogeneous group of genetic disorders characterized by parenchymal iron overload. It i … 5 probands and in 200 healthy individuals (controls), as well as in 2 other independent cohorts of hyperferritinemia patients. We measured serum levels of hepcidin by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and analyzed BMP6 in liver biopsy specimens from patients by immunohistochemistry. The functions of mutant and normal BMP6 were assessed in transfected …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Macrophage activation syndrome (MAS) is a rare but life-threatening complication in children with rheumatic diseases, particularl … t, white blood cells and the mean erythrocyte sedimentation rate fell dramatically in all patients; hyperferritinemia was identified in 8 patients, in 5 of whom serum ferritin (SF) was >or= 10,000 microg/L; in 8 (72.7%) of 11 cases fibrinogen was <or= 2.5 g/L; triglyceride (TG) was >or= 2.5 mmol/L in 9 (69.2%) of 13 cases.
CONCLUSION: MAS is a rare and potentially …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) a … f cases DRESS preceded HLH. Fever and rash were present in 88.9%. Laboratory abnormalities included hyperferritinemia (91.7%), eosinophilia (77.8%), anemia (75.0%), and thrombocytopenia (75.0%). Hepatic involvement was nearly universal (94.4%), followed by renal involvement (36.1%). Viral reactivation was observed in 38.9%, multiorgan failure in 36.1%, and ICU admi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lowering bodily iron stores through phlebotomy is a nursing-led procedure widely used to treat and manage hemochromatosis and polycythemia. Alternatively, it could contribute to the management of metabolic diseases associated with iron overload. This study aims to determine whether phlebotomy can improve insulin resistance and lipid profile in individuals with hyperferritinemia-related metabolic disorders. METHODS: Publications in Cochrane Library, MEDLINE (PubMed), CINAHL (EBSCO), Academic Search Ultimate, and Web of Science were searched up to the 15th of December 2025. Search wa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The UNC13D gene encodes Munc13-4, a critical regulator of cytotoxic granule exocytosis in lymphocytes and the protein responsibl … ral years later. Both patients met the HLH-2004 diagnostic criteria, including fever, pancytopenia, hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, and splenomegaly. Genetic analysis revealed heterozygous UNC13D mutations: in Case 1, a nonsense (c.3193C>T; p.Arg1065*) and a missense (c.1135G>A; p.Glu379Lys) mutation; in Case 2, compound heterozygous mutations comprising a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myosin heavy chain (MyHC)-related congenital myopathies display variable age of onset and clinical manifestations depending on the mutated isoform. Cardiomyopathy, ophthalmoplegia and primarily proximal weakness may be part of the clinical picture. CASE PRESENTATION: A 57-year-old male patient with a history of arterial hypertension and hyperferritinemia (thalassemic trait) began to experience lower limb proximal weakness at the age of 23 years and he got progressively worse over the years when he also reported mild dyspnea, easy fatigability, fasciculations and a sort of discomfor…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytophagic histiocytic panniculitis (CHP) is a rare and potentially life-threatening inflammatory panniculitis characterized by lobular lymp … ia, thrombocytopenia, leukopenia, elevated liver enzymes, markedly raised inflammatory markers, and hyperferritinemia, with positive scrub typhus immunoglobulin M (IgM) serology and otherwise negative infectious and autoimmune workup. Despite treatment with doxycycline, broad-spectrum antibiotics, and supportive care, the patient's condition worsened. Skin biopsy r …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 is known to induce cytokine storms and inappropriate cytotoxic immune responses. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HL … sented with hemophagocytic syndrome, which included recurrent fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, and hypofibrinogenemia, after exposure to her mother, who had been diagnosed with COVID-19. Whole-exome sequencing(WES) identified heterozygous mutations in the IL-10RA gene: c.537 G > A (inherited from her mother) and c.301 C …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron overload is a hallmark complication in patients with transfusion-dependent β-thalassemia major, primarily resulting from in … icating this altered subset as a potential compensatory source of cytokine production.
CONCLUSION: Hyperferritinemia in pediatric β-thalassemia major is linked to a dysregulated NK cell profile, marked by suppression of functional CD56bright and CD56dim subsets and expansion of the atypical CD56neg subset. These alterations may compromise innate immunity and contr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic disease caused by Leishmania species. It is a life-threatening condition often present … , empirical antibiotic therapy was ineffective. Further tests revealed moderate anemia, leukopenia, hyperferritinemia and hypertriglyceridemia. Suspecting HLH, a bone marrow aspirate revealed Leishmania amastigotes, confirmed by reverse transcription PCR. Both patients were treated with liposomal Amphotericin B, showing rapid clinical improvement.
CONCLUSIONS: VL …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) is characterized by excessive and inappropriate production of proinflammatory cytok … tial response; three patients were nonresponders. Four patients with SJIA-related MAS or persistent hyperferritinemia were treated with ruxolitinib. Ruxolitinib allowed a good response on MAS parameters in three of them. All these four patients required an adjunction or switch to canakinumab later. The median decrease in the daily glucocorticoid dose between JAKi i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia is common in children with end-stage renal disease (ESRD) on long-term hemodialysis receiving erythropoiesis-stimulat … by chronic inflammation. Hence, the decision to start IV iron maintenance therapy in patients with hyperferritinemia should consider the patient's clinical condition and morbidity. To conclude, the coadministration of IV iron maintenance therapy is beneficial for maintaining hemoglobin levels and preventing anemia in children with ESRD who are undergoing regular h …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the safety, feasibility and operation key points of whole lung lavage in infants with pulmonary alveolar proteinos … (115 U/L) and blood ammonia (165 μmol/L), extremely elevated lactate dehydrogenase (>6 600 U/L) and hyperferritinemia (>4 500 μg/L). Chest computed tomography (CT) revealed decreased transmittance of both lungs, patchy high density shadow and ground glass opacity. Genetic testing revealed a mutation of c.625+1G>A in SLC7A7. Schiff reaction (PAS staining) in broncho …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the capacity of the 2004 diagnostic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH-2004) with the capacity of … minary MAS guidelines showed the strongest ability to identify MAS in systemic JIA. The addition of hyperferritinemia enhanced their capacity to differentiate MAS from systemic infections. The HLH-2004 guidelines are likely not appropriate for identification of MAS in children with systemic JIA.
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic rash of systemic juvenile idiopathic arthritis is a transient erythematous eruption associated with a quotidian spiking f … uded sore throat, transient arthritis, abdominal pain, lymphadenopathy, hepatomegaly, splenomegaly, hyperferritinemia, and hepatic dysfunction. No patient had a sustained arthritis. The course of the disease was variable. One patient, diagnosed with macrophage activation syndrome, recovered on oral naproxen. Two patients responded to systemic corticosteroid therapy …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and life-threatening condition characterized by uncontrolled activation of the immune sys … of another hospital. On admission, he had serious piastrinopenia, anemia, hypertriglyceridemia, and hyperferritinemia. He was supported with a platelet transfusion and underwent a bone biopsy that showed a picture compatible with myelophthisis from diffuse medullary localization of a carcinoma of gastric origin. A diagnosis of HLH secondary to solid neoplasm was fo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare rheumatic inflammatory condition with an extremely heterogeneous clinical presentat … ealed elevated inflammatory markers levels (erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein), hyperferritinemia and severe pancytopenia that needed multiple transfusions. A diagnosis of AOSD was made based on clinical and laboratory presentation after excluding neoplastic, infectious and other rheumatic diseases. The previous empirical treatment was not adequ …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования