Lymphocytes from patients with primary immunodeficiency were tested histochemically for ecto 5'-nucleotidase (5'N) and alpha-naphthyl (non-specific) esterase. More than half the patients with 'common variable' hypogammaglobulinaemia, all those with X-linked hypogammaglobulinaemia and some of those with selective IgA deficiency had a very low percentage of lymphocytes staining for 5'N as compared to controls. A lack of B cells probably explains the finding in X-linked hypogammaglobulinaemia, but does not fully explain the results in the other groups. Most patients with 'common variable' hypogam…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: B-1a B cells and gut secretory IgA (SIgA) are absent in asplenic mice. Human immunoglobulin M (IgM) memory B cells, which are functionally equivalent to mouse B-1a B cells, are reduced after splenectomy. Objective: To demonstrate whether IgM memory B cells are necessary for generating IgA-secreting plasma cells in the human gut. Methods: We studied intestinal SIgA in two disorders sharing the IgM memory B cell defect, namely asplenia, and common variable immune deficiency (CVID). Results: Splenectomy was associated with reduced circulating IgM memory B cells and disappearance of in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For immunodeficiency states, the past year has been marked with the discovery of a series of events at the gene level and cell-to-cell interaction, particularly in common variable immunodeficiency, severe combined immunodeficiency, IgA deficiency, and immunodeficiency associated with IgM hyperimmunoglobulinemia. Clinical expression, especially in the musculoskeletal system, as well as infectious complications and therapy, also have been reported.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral immunodeficiency is a heterogeneous group of rare disorders. The availability of IVGG has meant significant improvement for many patients, but infections continue to occur even on Ig replacement therapy. This may be partially due to associated T cell defects, the inability of current therapy to provide antibody effectively to mucosal surfaces, or the difficulty of providing antibody of sufficiently high titer, affinity, or specificity during infection. A combination of maintenance Ig replacement coupled with increased amounts of Ig and appropriate antibiotics during specific infections
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old patient presented with hypogammaglobulinemia diagnosed at the age of 7, causing recurrent infections of the gastrointestinal and bronchial tracts. He was treated with gammaglobulins and infusions of fresh human plasma. At admission he had an exacerbation of his chronic enteric symptoms. X-ray investigation and coloscopy showed mucosal changes as in enteritis regionalis . A biopsy of rectal mucosa showed accumulations of amyloid. Routine examination of humoral and cellular immune parameters revealed a pattern characteristic for common variable immunodeficiencies. Analysis of T-cel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunological (lymphocyte blast transformation with PHA, determination of IgA, IgM, IgG), cytochemical (the mean cytochemical index of neutrophil lipids, glycogen, peroxidase content), hematological (the leukocyte, lymphocyte and neutrophil counts), and biochemical tests were employed to study immune responsiveness in 108 patients with chronic non-calculous cholecystitis running a refractory relapsing course. The patients showed the signs of immune deficiency. Some of the above described tests turned out informative for detecting such deficiency. It has been demonstrated that conventional
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent human primary immunodeficiency requiring medical attention. Until recently, th … of patients with CVID. Mutations in TACI were also found in relatives of patients with CVID who had IgA deficiency (IgAD), as well as in a patient with isolated IgAD. In the majority of patients described to date, only one TACI allele is mutated, showing an autosomal dominant transmission of the disease. B cells from individuals with TACI mutations did not produ …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of a 13-year old boy is reported who suffered from frequent bacterial, enteroviral, and protozoal infections since late infancy. A decrease in the serum levels of IgG2, IgG3, IgA, a neutrophil dysfunction, and a partial cellular immune deficiency could be demonstrated. A deficiency of folic acid produced a pancytopenia which enhanced the patient's susceptibility to infections. The combined substitution of gammaglobulins and folic acid only was able to break this vicious cycle.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with hypochondroplasia was admitted to our clinic with complaints of bronchopneumonia. He also had immune deficiency characterized by low CD3, CD4 T-lymphocyte subsets and a low level of serum immunoglobulin A (IgA). The diagnosis of hypochondroplasia was made on clinical, radiological, and laboratory findings by the pediatric endocrinology department. The focus of our study is hypochondroplasia associated with immune deficiency which was unpublished in English medical literature previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients who lack major components of the immune system carry an increased risk for severe and recurrent pulmonary infections at those respiratory sites were the deficient component would, in the normal state, have its greatest concentration. We report different pulmonary manifestations in pediatric patients with primary immunodeficiency disease (PID).
PATIENTS AND METHODS: We studied 44 children younger than 14 years old, who were diagnosed of PID in our pediatric department between January 1990 and May 1996.
RESULTS: Antibody deficiencies were the most frequent disorders (27/44;
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with celiac disease are at risk of micronutrient deficiencies due to long-term inflammation of the small intestine. Therefore, our aim was to investigate the correlation between CeD and micronutrients. A cross-sectional study enrolled a total of 59 newly diagnosed celiac patients and 59 controls. Levels of 17 vitamins and 10 trace elements were measured. Symptoms, serum IgA anti-TG2 (tTG-IgA), BMI, albumin, hemoglobin, and Marsh classification were recorded. The levels of micronutrients were compared between cases and controls, and correlations between micronutrients and other factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 27-year-old white man with common variable immunodeficiency (CVID) who has two healthy histoidentical brothers and one IgA-deficient sister who shares one HLA haplotype with the patient. T cells from the patient with CVID showed an impaired response to recall antigens (tetanus toxoid, E. coli), whereas his IgA-deficient sister and his two healthy histoidentical brothers responded normally. Cross-mixing experiments using isolated monocytes and T cells from the CVID patient and one histoidentical brother revealed that the patient's monocytes were fully functional in processing and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The screening and diagnosis of coeliac disease have been simplified by the advent of new serological tools.
AIM: To assess the … i-tTG, both tests rendered superior statistical values to antigliadin antibody tests. At diagnosis, IgA deficiency was detected in 11 patients, but both assays were able to detect samples with mild to moderate deficiency. The comparison of hu-anti-tTG with EmA showed excellent concordance between the tests (kappa statistic, 0.85). Discordance was observed in 20 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a defective anti-polysaccharide response can exist in the absence of an immunoglobulin deficiency, a series of 26 patients with bronchiectasis of unknown aetiology was vaccinated with a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine. All patients suffered from recurrent respiratory tract infections. When measuring total antibody levels to pneumococcal serotypes 3, 4 and 9, a normal polysaccharide antibody response was found in 22 patients. However, only 11 of these subjects showed a normal pneumococcal antibody response within the IgA and/or IgG2 subclass, and thus could be classified as tru
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common serious primary immunodeficiency. This paper describes the immunological co … ailure to normalise IgA supports the concept of separate predisposing genetic factors for selective IgA deficiency, which when combined with others lead to CVID. Furthermore, a persistently high viraemia is not required to maintain the recovery of immunoglobulin values, suggesting this depends either on a transitory effect of a high viral load, or a persistence …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malabsorptive diarrhea due to short bowel syndrome (SBS) results in nutrition compromise, often requiring parenteral nutrition (PN). Activation of latent celiac disease can occur after gastrointestinal surgery. Our objective was to determine whether undiagnosed celiac disease contributes to malabsorption in patients with SBS.
METHODS: Adult subjects with SBS were tested for celiac disease using immunoglobulin A (IgA) tissue transglutaminase (TTG) antibody and total IgA level. Subjects with an elevated IgA tissue transglutaminase were offered upper endoscopy with biopsies of the du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: High prevalence rates of coeliac disease (CD) in patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) have been reported. The aim of this study was to evaluate the frequency of silent CD in a sample of Iraqi patients with T1DM.
PATIENTS AND METHODS: This is a cross-sectional study done in Baghdad Teaching Hospital, Baghdad Medical City, Baghdad, Iraq, on 62 patients with T1DM. For all patients, immunoglobulin A (IgA) anti-tissue transglutaminase antibodies (IgA tTG), IgG anti-tissue transglutaminase antibodies (IgG tTG), IgA endomysial antibody (IgA EMA), IgA antigliadin a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoclonal gammopathy, or paraproteinemia, involves monoclonal immunoglobulins in the blood and ranges from benign monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) to malignant multiple myeloma. Hemostatic abnormalities affect 15-30% of cases but are often under-recognized. This study presents three cases of Immunoglobulin A (IgA) monoclonal gammopathy with hemostatic dysfunction to enhance understanding of its pathophysiology and clinical impact.
CASE PRESENTATION: This report presents a retrospective review of three patients with IgA monoclonal gammopathy at Changhua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования