AIMS: Oxidation of proteins is presumed to contribute to contractile dysfunction associated with partial outlet obstruction (PBOO) of the urinary bladder. The objective of this study was to determine the acute and chronic effects of PBOO on protein oxidation in urinary bladder detrusor smooth muscle (DSM) and mucosa, and to correlate these findings with in vitro contractile function.
METHODS: Urinary bladders of New Zealand White (NZW) rabbits were obstructed for 1, 3, 7 and 14 days. Proteins were extracted from the bladder tissues and protein carbonyl formation was assessed using immunoblot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) and ichthyosis vulgaris (IV) are two common disorders of epidermal homeostasis resulting in dry skin. The profilaggrin gene, located on chromosome 1q22, encodes a keratin filament aggregating protein (filaggrin) that is essential to forming the epidermal barrier and maintaining hydration. Null mutations in filaggrin have been found to underlie IV and are common in patients with AD, but the minority of African Americans with AD or IV show these mutations in filaggrin. We have selectively studied African Americans with both AD and IV to maximize the possibility of finding
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is classified into extrinsic AD with high serum IgE levels and impaired barrier, and intrinsic AD with low serum IgE levels and unimpaired barrier. Intrinsic AD has a lower frequency of FLG mutations and a higher frequency of circulating Th1 cells, implying that non-protein antigens, represented by metals, may be an exacerbation factor in intrinsic AD.
OBJECTIVE: To investigate metal allergy in intrinsic AD.
METHODS: Enrolled in this study were 86 Japanese AD patients seen in three university hospitals, consisting of 55 extrinsic and 31 intrinsic AD patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic eczema or dermatitis (AD) is a chronically relapsing dermatosis associated with pruritus, sleep disturbance and impaired quality of life. AD affects 10 to 20% of school-aged children. The prevalence has increased two to three folds over the past three decades in industrialized countries and there is evidence to suggest that this prevalence is increasing. AD is frustrating to both patients and caregivers and can impose considerable financial impact on the families. The pruritus and sleep disturbance can be intractable and the disease has important physical and psychological implications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nestin is a type VI intermediate filament protein originally described in neural stem cells. Recent reports have documented nestin expression in endothelium of newly formed blood vessels and suggested its role as a marker of capacity for neovascularization and angiogenesis in endothelial cells. The aim of this study was to investigate the differential expression of nestin in normal and pre-eclamptic human placentas.
METHODS: Placental tissues from 12 women with severe pre-eclampsia and 15 gestational age-matched normotensive women were collected at the time of their cesarean secti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undisturbed epidermal differentiation is crucial for an intact skin barrier function. The epidermal differentiation complex (EDC) is a cluster of genes on chromosome 1q21 encoding proteins that fulfil important functions in terminal differentiation in the human epidermis, including filaggrin, loricrin, S100 proteins and others. Recently, evidence emerged that variation within EDC genes plays an important role in the pathogenesis of three common skin disorders, ichthyosis vulgaris, atopic dermatitis (AD) and psoriasis. Two loss-of-function mutations in the filaggrin (FLG) gene, R501X and 2282de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence for the involvement of cytoskeletal defects in the pathogenesis of motor neuron disease and especially in components of the microtubule-based transport system. Here we will review our recent work aiming to elucidate the role of peripherin in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to address the mechanism of disease caused by deletions in the ALS2 gene that cause recessive forms of juvenile ALS and primary lateral sclerosis (PLS). Peripherin is an intermediate filament protein detected in spheroids, a hallmark of ALS, and increased levels of peripherin mRNA have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherin, a type III intermediate filament (IF) protein, upregulated by injury and inflammatory cytokines, is a component of IF inclusion bodies associated with degenerating motor neurons in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We report here that sustained overexpression of wild-type peripherin in mice provokes massive and selective degeneration of motor axons during aging. Remarkably, the onset of peripherin-mediated disease was precipitated by a deficiency of neurofilament light (NF-L) protein, a phenomenon associated with sporadic ALS. In NF-L null mice, the overexpression of pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human oligo-astrocytoma grade II was successfully grown in tissue culture. Using glial fibrillary acidic protein (GFAP) as an astrocytic marker two main cell types could be differentiated: GFAP-positive astrocytes and GFAP-negative oligodendrocytes. After transformation by SV40 about 90% of the tumor cells expressed SV40 T-antigen as detected by indirect immunofluorescence. The percentage of viral capsid (V-)antigen was much lower; it was only found in oligodendrocytes. Six passages after transformation the oligodendrocytes were eliminated due to lytic viral infection. By double immunofluore
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae is a genome reduced pathogen and causative agent of community acquired pneumonia. The major cellular adhesin, P1, loca … e comprising the C-terminal 15 amino acids, 1613PGAPKPPVQPPKKPA1627, selectively bound cytoskeletal intermediate filament proteins cytokeratin 7, cytokeratin 8, cytokeratin 18, and vimentin from a native A549 cell lysate. Collectively, our data suggests that ectodomain shedding occurs on the surface of M. pneumoniae where it may alter the functional diversity of P1, Mpn142 and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cells deploy quality control mechanisms to remove damaged or misfolded proteins. Recently, we have reported that a mutation (R43W) in the Frank-ter Haar syndrome protein Tks4 resulted in aberrant intracellular localization.
RESULTS: Here we demonstrate that the accumulation of Tks4(R43W) depends on the intact microtubule network. Detergent-insoluble Tks4 mutant colocalizes with the centrosome and its aggregate is encaged by the intermediate filament protein vimentin. Both the microtubule inhibitor nocodazole and the histone deacetylase inhibitor Trichostatin A inhibit markedly the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms involved in uterine quiescence during gestation and those responsible for induction of labor are not completely known. Nitric oxide relaxes uterine smooth muscle in a manner disparate from that for other smooth muscles because global elevation of cGMP after activation of soluble guanylyl cyclase does not relax the muscle. S-Nitrosylation, the covalent addition of an nitric oxide (NO) group to a cysteine thiol is a likely mechanism to explain the ability of NO to relax myometrium. This work is the first to describe the myometrial S-nitrosylproteome in both pregnant and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Distribution of intermediate filament (IF) proteins in normal extraocular muscles (EOMs) showed that the EOMs differ significantly from the other muscles in the body with respect to their IFs composition, including desmin and nestin. The aim of the present study was to investigate the pathological changes in the medial rectus (MR) in patients with concomitant exotropia (XT).
METHODS: Forty-six MR muscle samples from 46 patients with XT were analyzed pathologically and processed for immunohistochemistry with specific antibodies against desmin and nestin.
RESULTS: Although most of MR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a heterogeneous group including both sporadic and familial diseases, characterized by a macroscopic alteration. It may correspond to various cognitive syndromes: behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), progressive nonfluent aphasia, and semantic dementia. The neuropathologic classification is now based on identification of the protein that accumulates in neurons and glia: Tau, TAR DNA Binding Protein 43 (TDP-43), and FUsed in Sarcoma (FUS). The disorders in which the corresponding proteins accumulate have been named FTLD-Tau, FTLD-TDP,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard immunohistochemical methods were used to detect the presence of vimentin, cytokeratin 8, cytokeratin 18, macrophages and Langerhans … tigen-presenting cells, macrophages and Langerhans cells in the tonsillar epithelium and shows that intermediate filament proteins, vimentin, cytokeratin 8 and 18 are unreliable markers for human tonsillar M-cells, if indeed such cells exist in human tonsils.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoskeleton is connected to the nuclear interior by LINC (linker of nucleoskeleton and cytoskeleton) complexes located in the nuclear envelope. These complexes consist of SUN proteins and nesprins present in the inner and outer nuclear membrane respectively. Whereas SUN proteins can bind the nuclear lamina, members of the nesprin protein family connect the nucleus to different components of the cytoskeleton. Nesprin-1 and -2 can establish a direct link with actin filaments, whereas nesprin-4 associates indirectly with microtubules through its interaction with kinesin-1. Nesprin-3 is the o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia musculorum (dt) is an autosomal recessive hereditary neuropathy with a characteristic uncoordinated movement and is caused by a defect in the bullous pemphigoid antigen 1 (BPAG1) gene. The neural isoform of BPAG1 is expressed in various neurons, including those in the central and peripheral nerve systems of mice. However, most previous studies on neuronal degeneration in BPAG1-deficient mice focused on peripheral sensory neurons and only limited investigation of the autonomic system has been conducted.
METHODS: In this study, patterns of nerve innervation in cutaneous and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoskeleton is a dynamic network of filamentous protein polymers required for virtually all cellular processes. It consists of three major classes, filamentous actin (F-actin), intermediate filaments, and microtubules, all displaying characteristic structural properties, functions, cellular distributions, and sets of interacting regulatory proteins. One unique class of proteins, the spectraplakins, bind, regulate, and integrate the functions of all three classes of cytoskeleton proteins. Spectraplakins are giant, evolutionary conserved multidomain proteins (spanning up to 9000 aa) that ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 20 pineal parenchymal tumors (PPT) and 4 normal or cystic pineal glands both by light and electron microscopy and immunohistochemistry with antibodies against glial markers [glial fibrillary acidic protein (GFAP) and protein S-100] or neural/neuroendocrine markers [neurofilaments (NF), synaptophysin and chromogranin A]. Light microscopy revealed the cellular organization of pinealocytes in the normal gland and in different morphological types of pineal tumors (typical pineocytomas, PPT with intermediate differentiation, mixed PPT exhibiting elements of both pineocytoma and pine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear lamina of mammalian cells consists of three major proteins, lamins A, C, and B, and a fourth minor protein, lamin B2. Lamins belong to the family of intermediate filaments and are highly similar both in structure and primary sequence. They are organized in three well-defined domains: 1) a central alpha-helical rod, which is a secondary structure shared by all types of intermediate filaments, formed by three alpha-helices (coils 1A, 1B, and 2) and surrounded by 2) an amino-terminal head and 3) a carboxyl-terminal tail. Autoantibodies toward major lamin have been described previously
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования