Rearrangements and overexpression of CRLF2 are hallmarks of poor outcomes in BCR::ABL1-like B-ALL, and CRLF2 overexpression is a high-risk marker in T-ALL. However, CRLF2 alterations in pediatric hematologic malignancies other than B-ALL have not been reported. In this study, we analyzed the CRLF2 overexpression, rearrangements (P2RY8::CRLF2 and IGH::CRLF2), activation (pSTAT5 and pERK), and the expression of dominant-negative IKZF1 isoforms (Ik6 and Ik8), implied in CRLF2 dysregulation, in 16 pediatric patients (AML, n = 9; T-ALL, n = 3; LBL, n = 2; HL, n = 1; cytopenia, n = 1). A high freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional polymorphisms in ARID5B are associated with an increased risk of developing high hyperdiploid (HeH; 51-67 chromosomes) pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL). Here, we investigated constitutional and somatic ARID5B variants in 1335 BCP ALL cases from five different cohorts, with a particular focus on HeH cases. In 353 HeH ALL that were heterozygous for risk alleles and trisomic for chromosome 10, where ARID5B is located, a significantly higher proportion of risk allele duplication was seen for the SNPs rs7090445 (p = 0.009), rs7089424 (p = 0.005), rs70
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) as a separate entity is controversial based on the current classification systems. Here, we analyzed the DNA methylome of a cohort of 20 B-PLL cases diagnosed according to the guidelines of the International Consensus Classification/Fourth revised edition of the World Health Organization Classification, and compared them with chronic lymphocytic leukemia (CLL), mantle cell lymphoma (MCL), splenic marginal zone lymphoma (SMZL), and normal B-cell subpopulations. Unsupervised principal component analyses suggest that B-PLL is epigeneticall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult patients, the treatment outcome of acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains suboptimal. Here, we used an ex vivo drug testing platform and comprehensive molecular profiling to discover new drug candidates for B-ALL. We analyzed sensitivity of 18 primary B-ALL adult patient samples to 64 drugs in a physiological concentration range. Whole-transcriptome sequencing and publicly available expression data were used to examine gene expression biomarkers for observed drug responses. Apoptotic modulators targeting BCL2 and MDM2 were highly effective. Philadelphia chromosome-negative (Ph-) s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant proportion of infant B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients remains with a dismal prognosis due to yet undetermined mechanisms. We performed a comprehensive multicohort analysis of gene expression, gene fusions, and RNA splicing alterations to uncover molecular signatures potentially linked to the observed poor outcome. We identified 87 fusions with significant allele frequency across patients and shared functional impacts, suggesting common mechanisms across fusions. We further identified a gene expression signature that predicts high risk independently of the gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is associated with various specific cytogenetic and molecular markers that significantly influence treatment and prognosis. Intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21) defines a rare distinct cytogenetic subgroup of childhood B-ALL, which is characterized by amplification of region 21q22.12 comprising the RUNX1 gene. Constitutional structural chromosomal abnormalities involving chromosome 21 confer an increased risk for B-ALL with iAMP21. Here, we report the development of B-ALL with iAMP21 in a 9-year-old child with a constitu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel monoclonal antibody (mAb)-based therapies targeting CD19 and CD22 (blinatumomab and inotuzumab) have shown high rates of complete remission (CR) and been used as a bridging treatment to potentially curative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adults with relapsed or refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, limited data exist on the outcome of patients resistant to both mAbs as well as responses to each agent when progressed after the alternate antigen-targeted mAb. Herein, we report outcomes of 29 patients with R/R B-ALL previous
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prognosis value of average daily platelet amount increase in children with B-cell acute lymphoblastic leukemia(B-ALL) treated by CCCG-ALL-2015 regimen.
METHODS: 106 children with primary B-ALL were retrospective analyzed, standardized MRD test protocol was used to detect the MRD level (19 d and 46 d) after chemotherapy. The platelet count was measured by Sysmex XE-2100. Kaplan-Meier survival curve statistics was used to analyze the event free survival(EFS) rate of the children.
RESULTS: The trend of negative correlation existed between PPC and TPR (rs=-0.519, P=0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of relapsed and refractory (R/R) B acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) represents an unmet medical need in children and adults. Adoptive T cells engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR-T) is emerging as an effective technique for treating these patients. Areas covered: Efficacy and safety of CAR-T therapy in R/R B-ALL patients. Expert opinion: CD19 CAR-T infusion induce high CR rates in patients with poor prognosis and few therapeutic options, while real-life data demonstrate similar results with an interestingly lower incidence of grade 3/4 toxicity. Nevertheless, de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ras-related dexamethasone-induced 1 (RASD1) is abnormally expressed in many solid cancers. However, its potential role in adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is unclear. Therefore, we aim to clarify the abnormal expression of the tumor-associated biomarker, RASD1, as a potential target for diagnosis and prognosis in adult Philadelphia-negative B-ALL.
METHODS: The expression of RASD1 was detected with RT-qPCR in 92 adults with de novo Ph-negative B-ALL and 40 healthy controls. The correlation between RASD1 transcript levels and relapse was assessed.
RESULTS: RA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) accounts for nearly one fifth of all childhood cancers and current challenges in B-ALL treatment include resistance, relapse and late-onset side effects due to the chemotherapy. To overcome these hurdles, novel therapies need to be investigated. One promising target is Polo-like kinase 1 (Plk1), a key regulator of the cell cycle. In this study, the Plk family expression is investigated in primary peripheral blood and bone marrow mononuclear cells from ten pediatric B-ALL patients. For the first time, short interfering RiboNucleic Neutrals (siRNNs) th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy occurs within a significant proportion of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Some copy number variations (CNV), associated with novel subtypes of childhood B-ALL, have prognostic significance. A total of 233 childhood B-ALL patients were enrolled into this study. Focal copy number alterations of ERG, IKZF1, PAX5, ETV6, RB1, BTG1, EBF1, CDKN2A/2B, and the Xp22.33/Yp11.31 region were assessed by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). The MLPA telomere kit was used to identify aneuploidy through detection of whole chromosome loss or gain. We carrie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the prognostic impact of CD200 and CD56 expression in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients, both of which have been implicated in immune tolerance and previously suggested as independent risk factors. CD200 has a central role in immune tolerance that protects stem cells and other critical tissues from immune damage. The expression of CD200/CD56 in leukemic blasts were assessed in leukemic blasts before chemotherapy in 43 bone marrow (BM) and/or peripheral blood (PB) samples by flow cytometry. Twenty eight of 43 B-ALL cases (65%) showed CD
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the differences of CD146 expression in adult and children's acute B cell lymphoblastic leukemia(B-ALL), and its relation with clinical features, molecular biological and cytogenctic claracteristics.
METHODS: The expression of CD146 in bone marrow samples from adult and children's B-ALL patients were detected by flow cytometry (FCM) and the relation of CD146 abnormal high expression with the patients' clinical features, molecular biological and cytogenetical characteristics, as well as other antigens were analyzed.
RESULTS: The abnormal high expression rates of CD146 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of factors related to B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients' prognosis have been identified. However, still some factors better reflecting disease activity in individual cases are explored. The study aimed to evaluate prognostic significance of dipeptidylpeptidase IV/CD26 expression on B-CLL cells and its relationship with other well established prognostic factors. The study included 94 patients with newly diagnosed B-CLL and involved analysis of clinical, laboratory, flow-cytometry and cytogenetic data. Detailed analysis showed that CD26 expression on B-CLL cells corre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-Cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) arises from recurrent genetic insults that block precursor B-cell differentiation and drive aberrant proliferation and cell survival. Risk-adapted intensive chemotherapy is effective in curing the majority of children with BCP-ALL (>85%), but some children, not considered "high risk" and treated accordingly, experience a hematologic relapse. Moreover, survival rates in adults are significantly lower (∼40%) than those in children. Recent developments in genomewide genetic analysis have provided a wide range of chromosomal and genomic abnor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования