Lymphoblastic leukemias/lymphomas are predominantly diseases of childhood, where they represent almost all acute leukemias; however, they are also encountered with significant frequency in the adult population. These neoplastic processes can be of B-cell or T-cell derivation and are composed of immature precursors of either lineage. The classification of B-lymphoblastic neoplasms relies predominantly on genetic and molecular findings, whereas the same is not true for those of T-lymphoid origin. Many of these recurrent cytogenetic abnormalities have important prognostic and therapeutic implicat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum is a neutrophilic dermatosis that may be associated with myeloid malignancies. Less information is available about the association of pyoderma gangrenosum with lymphoid malignancies. We present, to our knowledge, the first case of pyoderma gangrenosum associated with biphenotypic acute leukemia wherein the malignant cells show a phenotype specific for myelogenic and lymphocytic leukemia. Histopathologic examination revealed rather nonspecific features without involvement of leukemic cells in the skin lesions. Treatment with systemic steroids was followed by characteristica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Leukemia is a malignant clonal illness stem from the mutations of hematopoietic cells. Acute lymphoblastic leukemia is one of the utmost prevalent kinds of leukemia, is brought on by atypical lymphoid progenitor cell division in the bone marrow. Materials & methods: A comparative study between, titanium Nanoparticle-loaded doxorubicin or cisplatin and lactoferrin-loaded doxorubicin or cisplatin, on 7,12-dimethylbenz[a]-anthracene (DMBA)-induced leukemia was investigated and confirming the hypothesis that messenger RNA of Hprt/K-RAS/c-Myc/SAT-2/P53/JAK-2 is a forthcoming signaling pathways
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the expression of IL 6 gene in 49 patients, including 21 chronic myelomonocytic leukemias (CML), 9 other myelodysplastic syndromes (MDS), 18 acute myeloid leukemias (11 M2 or M3 and 7 M4 or M5) and 1 case of acute biphenotypic lymphoid monocytic leukemia. IL 6 was found expressed only in the latter patient and in one patient with M5 acute myeloid leukemia. DNA analysis by Southern blot revealed no rearrangement in these 2 patients and in 10 of the other patients who showed no IL 6 expression. These results do not support an autocrine role for IL 6 in CMML or in other MDS. In acute m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral-blood leukemic cells from 45 patients with peroxidase negative acute lymphoblastic leukemia (ALL), which did not express either myeloid or megakaryocyte-platelet-related cell surface antigens, were analyzed by using monoclonal antibodies capable of recognizing T- or B-cell-associated and/or T- or B-cell-restricted antigens. Numerous subclasses of ALL, including B-cell lineage leukemias and T-cell lineage leukemias, were identified phenotypically and immunophenotypically in an effort to more accurately characterize the heterogeneous ALLs, their states of differentiation, and their re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hematological malignancies (HMs) pose a severe threat to human health and contribute substantially to the disease burden in mainland China and Taiwan. Therefore, understanding their burden is crucial for informed decision-making and the effective allocation of healthcare resources.
METHODS: This study utilized the latest data from the Global Burden of Disease 2021 study to describe the epidemiological indices of HMs in mainland China and Taiwan from 1990 to 2021. The future disease burden was projected for the next decade using the Bayesian age-period cohort (BAPC) model.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) constitute a family of genetically heterogeneous lymphoid neoplasms derived from B- and T-lymphoid progenitors. ALL affects both children and adults. Diagnosis is based on morphologic, immunophenotypic, and genetic features that allow differentiation from normal progenitors and other hematopoietic and nonhematopoietic neoplasms. The aim of this study was to investigate the association between ALL and ABO blood group.
MATERIAL AND METHOD: This is a case-control study that was carried out in Amir Oncology Hospital in Shiraz during 2011 to2013. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonrandom translocations with breakpoint at band q21 on chromosome 18 might cause bcl-2 gene deregulation and might contribute to neoplastic transformation in human lymphomas. As the pattern of expression of bcl-2 in hematopoietic cells is still unclear, we have measured the level of the corresponding messenger RNA (mRNA) in a variety of myeloid and lymphoid cell malignancies not usually associated with the t(14;18) translocation. Molecular genetic analysis showed that bcl-2 was rearranged in only 2 of 77 patients: one was affected by hairy cell leukemia and one by diffuse small cleaved cell l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old male presented with a large mediastinal mass and a white cell count of 420 x 10(9)/L. A diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) was made, with 90% of cells in the bone marrow (BM) and 99% in the peripheral blood (PB) being lymphoblasts (FAB L1). Cytogenetic analysis of these cells revealed a rare variant of the t(4;11) translocation involving chromosome arm 11p rather than 11q, namely t(4;11)(q21;p14-15). The standard form of the (4;11) translocation has been associated with leukemias with mixed-lineage phenotypes. Three cases of ALL with t(4q;11p) have previously been re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of membrane markers of the proliferating cells in peripheral T cell neoplasia, in acute lymphoblastic leukemias and in various B-derived malignancies has allowed to get insight into the various steps of the differentiation process of normal human lymphoid cells.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a chronic myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by progressive bone marrow sclerosis, extra-medullary hematopoiesis, and possible transformation to acute leukemia. In the last decade, the molecular pathogenesis of the disease has been largely uncovered. Particularly, genetic and genomic studies have provided evidence of deregulated oncogenes in PMF as well as in other MPNs. However, the mechanisms through which transformation to either the myeloid or lymphoid blastic phase remain obscure. Particularly, it is still debated whether the disease has origins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia is the most common type of childhood and adolescence cancer, characterized by clonal proliferation of variably differentiated myeloid or lymphoid precursors. Recent insights into the molecular pathogenesis of leukemia have shown that epigenetic modifications, such as deacetylation of histones and DNA methylation, play crucial roles in leukemogenesis, by transcriptional silencing of critical genes. Histone deacetylases (HDACs) are potential targets in the treatment of leukaemia, and, as a consequence, inhibitors of HDACs (HDIs) are being studied for therapeutic purposes. HDIs pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains a key treatment for patients with chronic myeloid leukemia (CML) in blast phase (CML-BP) or tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic phase (CML-CP). We retrospectively analyzed 75 patients who underwent allo-HCT at four U.S. centers from 2005 to 2023. Of these, 60 had CML-BP (26 myeloid, 34 lymphoid) and 15 had TKI-resistant CML-CP. Median overall survival (OS) was 50 months in myeloid blast phase (MBP) and not reached in lymphoid blast phase (LBP) or CML-CP. MBP had higher relapse rates and inferior leukemia-free surviv
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL-AF4+ infant B cell acute lymphoblastic leukemia is characterized by an early onset and dismal survival. It initiates before birth, and very little is known about the early stages of the disease's development. Using a conditional Mll-AF4-expressing mouse model in which fusion expression is targeted to the earliest definitive hematopoietic cells generated in the mouse embryo, we demonstrate that Mll-AF4 imparts enhanced B lymphoid potential and increases repopulation and self-renewal capacity during a putative pre-leukemic state. This occurs between embryonic days 12 and 14 and manifests its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of an immunological synapse by T, B, or NK cells is associated with an intercellular transfer of some membrane fragments from their respective target cells. This capture is thought to require effector cell activation by surface recognition of stimulatory ligand(s). However, spontaneous synaptic transfers between homotypic lymphoid cells has never been described. In this study, we show that without adding Ag, resting healthy lymphoid cells and several tumor cell lines are inactive. Conversely, however, some leukemia cell lines including the Burkitt's lymphoma Daudi continuously uptake
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described six patients with t(11;14)(q13;q32) in lymphoid malignancies. Based on the histologic or morphologic findings of these patients, malignant lymphoma diffuse large cell (ML-DL) was diagnosed in two patients, small lymphocytic (SL) in one, mantle zone lymphoma (MZL) in one, prolymphocytic leukemia (PLL) in one, and chronic lymphocytic leukemia with > 10% prolymphocytes (CLL/PL) in one. Three cases showed involvement of the gastro-intestinal tract, and four were leukemic. Five cases were dead 12 to 25 months after the time of chromosomal analysis. Immunological studies revealed that a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this report represents the first confirmed case in Japan of a 15-year-old boy with acute lymphoblastic leukemia (ALL).L3 with hand-mirror cells (HMC) in the bone marrow. HMC lymphoid leukemia is an unusual variant of ALL in which the bone marrow lymphoblasts manifest distinctive hand-mirror morphologic features. HMC lymphoblast is characterized by an asymmetric foot-like cytoplasmic process that extends from the portion of the cell, thus giving it the light-microscopic appearance responsible for its name. Besides ALL, HMC has been reported in acute myeloblastic leukemia (AML)
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three subtypes of small lymphocytic lymphoma were studied, namely B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), mantle cell lymphoma (MCL) and follicle center lymphoma (FCL). Agreement between tissue diagnosis, based on the proposal for a revised European-American classification of lymphoid neoplasms from the International Lymphoma Study Group, and the cytomorphological diagnosis on peripheral blood and/or bone marrow smears, using the proposals for the classification of chronic (mature) B and T lymphoid leukemias of the French-American-British Cooperative Group, was studied. Full agreement was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) is defined as less than 5 × 10(9)/L monoclonal B cells in the blood of otherwise healthy patients and is detected in 5% to 10% of individuals older than 60 years. The bone marrow findings in MBL have hitherto not been systematically described. We have studied the histologic and immunophenotypic findings in paired trephine biopsy specimens and bone marrow aspirates of 26 patients with MBL. Abnormal lymphoid infiltration was detected in trephine biopsy specimens of 20 patients and was demonstrated by flow cytometry of bone marrow in all 26 patients. Three in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the prognostic significance of lymphoid antigen receptor gene rearrangement in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML). Thirty-nine patients were included in the study. Clonal gene rearrangement of immunoglobulin heavy chain (IgH) and T cell receptor beta chain (TCRbeta) was found in leukemic cells in 11 (28.2%) and 10 (25.6%) patients, respectively. Five (12.8%) had both IgH and TCRbeta gene rearrangements. Three of the seven (42.9%) B-lymphoid marker-positive and eight of the 32 (25%) B-lymphoid marker-negative patients had clonal IgH gene rearrangements. F
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования