BACKGROUND: CD19-directed cancer immunotherapies, based on engineered T cells bearing chimeric antigen receptors (CARs, CAR-T cells) or the systemic administration of bispecific T cell-engaging (TCE) antibodies, have shown impressive clinical responses in relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, more than half of patients relapse after CAR-T or TCE therapy, with antigen escape or lineage switching accounting for one-third of disease recurrences. To minimize tumor escape, dual-targeting CAR-T cell therapies simultaneously targeting CD19 and CD22 have been develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus 1 (HTLV-1) causes adult T-cell leukemia (ATL), but the mechanism underlying its initiation remains elusive. In this study, ORP4L was expressed in ATL cells but not in normal T-cells. ORP4L ablation completely blocked T-cell leukemogenesis induced by the HTLV-1 oncoprotein Tax in mice, whereas engineering ORP4L expression in T-cells resulted in T-cell leukemia in mice, suggesting the oncogenic properties and prerequisite of ORP4L promote the initiation of T-cell leukemogenesis. For molecular insight, we found that loss of miR-31 caused by HTLV-1 induced ORP4L express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by spontaneous chromosomal instability with predisposition to immunodeficiency and cancer. We present a repeated NBS in two sons from one woman after two marriages. We describe the clinical data, cytogenetic, and molecular findings of a prenatally diagnosed fetus, and his brothers with NBS. The first patient developed peripheral T-cell lymphoma at the age of 16 years and died 5 months after the protocol start. The diagnosis of NBS was established after his death. The second patient was born after the fifth p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isospora (Cystoisospora) belli diarrhea can sometimes be fulminant in immunocompromised patients. It is endemic in tropical and subtropical areas, and sporadic episodes have been reported in nonendemic areas in nursing homes, day-care centers, and psychiatric institutions. We describe isosporiasis in an HIV-negative Sudanese-American female who presented with a debilitating diarrheal illness and profound weight loss. Isospora belli was detected in her stool by modified acid-fast staining. Serologic testing was negative for HIV but positive for HTLV-1 infection. Treatment with TMP-SMZ led to im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte (T-LGL) leukemia is a clonal lymphoproliferation of cytotoxic T cells (CTLs) associated with cytopenias. T-LGL proliferation seems to be triggered/sustained by antigenic drive; it is likely that hematopoietic progenitors are the targets in this process. The antigen-specific portion of the T-cell receptor (TCR), the variable beta (VB)-chain complementarity-determining region 3 (CDR3), can serve as a molecular signature (clonotype) of a T-cell clone. We hypothesized that clonal CTL proliferation develops not randomly but in the context of an autoimmune response.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the mechanism of the purified protein derivative (PPD)-specific hyporesponsiveness in Mycobacterium bovis BCG-vaccinated human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-infected individuals, we examined cytokine production in response to PPD in the following four groups of individuals: (i) HTLV-negative, PPD nonresponders (n = 11; NN); (ii) HTLV-negative, PPD responders (n = 18; NP); (iii) HTLV-positive, PPD nonresponders (n = 15; PN); and (iv) HTLV-positive, PPD responders (n = 15; PP). In vitro stimulation with PPD resulted in both proliferative responses and gamma interferon (IFN-g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with Kaposi's sarcoma and five suffering from T-cell lymphoma have been examined. Antibodies to HTLV-1 were not found in these patients. The primary cellular cultures were isolated from blood and lymph nodes of the patients. Viral particles (type C) were found in the culture obtained from the patient with lymphoma of T-cell origin. DNAs from the primary cellular cultures from patients with lymphoma or sarcoma contained the sequences homologous to gag-gene of HTLV-1. The data suppose the patients with T-cell lymphoma and Kaposi's sarcoma to carry HTLV-1 virus.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiocentric lymphoma developed in a 6.5-year-old boy with acute lymphoblastic leukemia of thymic origin in remission. He presented with unilateral testicular enlargement 17 months after diagnosis.
METHODS AND RESULTS: Biopsy of the testis revealed an angiocentric, angiodestructive polymorphous cellular infiltrate accompanied by necrosis. The lymphoid component showed a mature T-cell immunophenotype (positive for CD2, CD3, CD5, CD7, CD4, CD8).
CONCLUSIONS: Angiocentric lymphoma is a rare entity included in the spectrum of angiocentric immunoproliferative lesions, which preferenti
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor E2F binds to cellular promoters of certain growth- and cell cycle-controlling genes and forms distinct heteromeric complexes with other nuclear proteins. It has therefore been proposed that E2F is involved in cellular proliferation control. Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) is an etiological agent of adult T-cell leukemia (ATL). We show here by mobility-shift assay that E2F-containing DNA-binding complexes were detected in HTLV-I-infected T-cell lines and leukemic cells obtained from ATL patients but not in an uninfected T-cell line, Jurkat, and normal peripheral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to exhibiting significant cytotoxic capabilities, γδ T cells play a crucial role as a bridge between innate and adaptive immunity. Although γδ T cells have been demonstrated to orchestrate interactions with other immune cells, their impact on αβ T cells in the setting of acute myeloid leukemia (AML) remains unexplored. In this study, we found that functional deficiencies of αβ T cells were significantly associated with the downregulation of HLA-DR+ γδ T cells in patients newly diagnosed with AML. Vδ2+ T cells, which constitute a predominant subset of γδ T cells in human peripheral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current intensified chemotherapy regimens have significantly increased survival rates for pediatric patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), but these treatments can result in serious adverse effects; furthermore, patients who are resistant to chemotherapy or who relapse have inferior outcomes, together highlighting the need for improved therapeutic strategies. Despite recent advances in stratifying T-ALL into molecular subtypes with distinct driver mutations, efforts to target the tumor-intrinsic genomic alterations critical for T-ALL progression have yet to translate into m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD83, a cell surface glycoprotein that is stably expressed on mature dendritic cells, can be transiently induced on other hematopoietic cell lineages upon cell activation. In contrast to the membrane form of CD83, soluble CD83 appears to be immunosuppressive. In an analysis of the phenotype of leukemic CD4(+) T cells from patients with adult T-cell leukemia (ATL), we found that a number of primary CD4(+) T cells became positive for cell surface CD83 after short-term culture, and that most of these CD83(+) CD4(+) T cells were positive for human T-cell leukemia virus type-I (HTLV-I)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine kinase-7 (PTK7) was recently identified as a surface protein expressed on hematopoietic cells. To determine if PTK7 is a useful biomarker in clinical practice for acute leukemia immunophenotyping and detection, we examined the PTK7 expression in human bone marrow and thymic specimens. Our results show that PTK7 expression in normal thymic T cells is tightly regulated during the maturational process, but in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) the expected temporal relationship of expression between PTK7 and other maturational T cell markers is lost or disrupted. In addi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neoplastic T cells from five patients with adult T cell lymphoma/leukemia (ATLL), born in the Caribbean, were studied with respect to immunoregulatory activity on pokeweed mitogen (PWM) driven immunoglobulin (Ig) synthesis as well as surface-marker phenotypes with monoclonal antibodies. The neoplastic T cells in all patients had an OKT1+4+8-11+M1-I1-3A1- phenotype, but differed in the reactivity with OKT3. None of the patients' cells exerted helper activity on PWM-induced Ig synthesis. The neoplastic cells of three patients had suppressor activity on PWM-induced Ig synthesis. All patients
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell transcription factor GATA-3, known to play a role in early T-cell development and in the development of T-cell neoplasms, is expressed at high levels in fetal and adult thymus, as well as in acute leukemias with T-cell differentiation, including T-lymphoblastic leukemia/lymphoma (22/22 cases), early T-cell precursor lymphoblastic leukemia (11/11 cases), and mixed-phenotype acute leukemia, T/myeloid (4/5 cases), but only rarely in acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma (1/36 cases), and not in B-lymphoblastic leukemia (0/16 cases). In contrast, T-bet, the other T-cell transcription facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a lymphoproliferative malignancy associated with human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection. Recently, it has been shown that allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is an effective treatment for ATL, and that HTLV-1 Tax-specific CD8(+) cytotoxic T cells (CTL) contribute to the graft-versus-ATL effect. In the present study, we, for the first time, analyzed the T-cell receptor (TCR) repertoire of isolated Tax(301-309) (SFHSLHLLF)-specific CTLs in HLA-A*2402(+) ATL patients before and after allo-HSCT by single-cell reverse tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) accounts for one of the most aggressive hematological tumors associated with poor prognosis, notably for relapsed and refractory patients. Hence, an unmet medical need persists for T-ALL patients who fail to durably respond to conventional treatments. Herein, we report the antileukemic efficacy of anti-thymocyte globulin (ATG), a polyclonal cocktail of IgG enriched in antibodies directed against human thymocyte antigens. The treatment of preclinical models of T-ALL reveals a cytotoxic mechanism of ATG mediated by TNFα signaling. We demonstrate that A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate alterations in the immune lineage of T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) at the single-cell transcriptome level and to elucidate its pathogenic mechanisms. Methods: Peripheral blood samples were collected from 5 T-LGLL patients before and after treatment (from June 2019 to December 2020) and 3 healthy controls at the Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, CAMS & PUMC. Single-cell transcriptome sequencing libraries were prepared and sequenced using 10× Genomics technology. Differentially expressed genes in immune cells were compared between
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since treatment options for adult T cell leukemia (ATL) associated with human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) fail to obtain long-term response, novel therapies targeting ATL-dysregulated pathways are necessary. Dysregulated nuclear import and export machinery is common in malignancies. This study aimed to investigate the potential of exportin-1 (XPO1), which mediates nuclear export of cargos, as a target in ATL. RT-PCR and western blotting were performed to determine XPO1 expression. We evaluated XPO1's effects on cell proliferation and viability through WST-8 assays, cell cycle and apo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has transformed treatment paradigms for relapsed/refractory (r/r) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children and younger adults. We performed a systematic review to investigate the published literature on efficacy and toxicity of CAR-T therapy in adults with r/r B-ALL. We searched MEDLINE, Embase, and the Cochrane Library for prospective interventional studies and included published studies of ≥5 patients with median age at enrollment of ≥18 years. Risk of bias was assessed with a modified Institute of Health Economics tool. A total
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования