A 28-year-old woman, 15 weeks pregnant, consulted for cervical ache and left laterocervical mass. Imaging scans revealed a large mediastinal mass that had spread to supraclavicular and left axillar spaces, including cervicobrachial plexus. Pathological anatomy confirmed an unclassifiable lymphoma, with intermediate features between diffuse large B-cell lymphoma and classical Hodgkin's lymphoma. CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) therapy was started with partial response. But due to disease progression, an elective caesarean section was performed (30th week of pregnan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is an immunomodulatory drug approved in the United States for use with rituximab in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma. We reviewed data from trials addressing the safety and efficacy of lenalidomide alone and in combination with rituximab as a first-line therapy and as a treatment of patients with relapsed/refractory follicular lymphoma. Lenalidomide-rituximab has been demonstrated to be an effective chemotherapy-free therapy that improves upon single-agent rituximab and may become an alternative to chemoimmunotherapy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastoid and pleomorphic mantle cell lymphoma (MCL) are among the worst prognostic, aggressive histology, high-risk variants of MCL, and, in this article, they are presented as blastoid MCL. Blastoid MCL have not been systematically studied, probably due to their rarity. De novo blastoid MCLs have superior outcomes compared with transformed MCL. Compared with classic MCL, extranodal involvement (mainly skin, central nervous system), frequent relapses, and inferior responses to conventional chemoimmunotherapy, BTK inhibitors and venetoclax are frequent in blastoid MCL. KTE-X19 induces excellent…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma is a rare and aggressive non-Hodgkin lymphoma with three classifications: endemic, sporadic, and immunodeficiency-related. High-intensity chemotherapeutic regimens have considerably improved overall survival for patients with Burkitt lymphoma. In this Review of HIV-associated Burkitt lymphoma, we summarise expert opinion and provide general recommendations for the treatment of Burkitt lymphoma in patients with HIV on the basis of retrospective and prospective studies, taking into consideration immune status, CD4 cell counts, the presence of systemic disease, and the risk of CN…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphoma of the nervous system is rare and usually involves the brain, spinal cord, or peripheral nerves. Hence, it has varied clinical presentations, and correct diagnosis is often challenging. Incorrect diagnosis delays the appropriate treatment and affects prognosis. We report 5 patients with delayed diagnosis of lymphoma involving the central and/or peripheral nervous system, initially evaluated for other neurological diagnoses. We also discuss the challenge of diagnosis and appropriate testing.
METHODS: Retrospective review of 2011-2019 records of patients with confirmed nerv…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic mutations are frequent and pathogenic in select subtypes of lymphoma, and agents modulating DNA and histone methylation-such as inhibitors of DNMT and EZH2, respectively-have demonstrated promise in treating these diseases. In particular, lymphomas derived from the germinal center-GC-DLBCL, FL, and AITL-are all characterized by epigenetic derangements. In an effort to target these derangements, DNMT inhibitors have been investigated as a means of improving responsiveness to chemotherapy in DLBCL patients, or as monotherapy or in combination with other epigenetic agents in the treatm…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma, the second most common lymphoma, is characterized by its slow growth and is often considered incurable in advanced stages. Progresses in biology have contributed to better understand the complex and successive mechanisms of development of this pathology, whose diagnosis is based on a lymph node biopsy. However, the prognosis of the patients is heterogeneous and several indexes have been proposed to identify groups of patients with a similar life expectancy, in order to guide the therapeutic choices. The treatment has been modified in the last 20 years by the emergence of a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is an uncommon subtype of extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL) with less than 1500 cases annually. Incidence of PCNSL has remained stable in the post-highly active antiretroviral therapy era, owing to increasing incidence in elderly, immunocompetent patients. Most PCNSL is diffuse large B cell in origin, with less frequent involvement of T-cell and Burkitt lymphoma. Secondary central nervous system lymphoma is more likely to occur in the relapsed setting of a systemic NHL. Methotrexate forms the backbone of management for prophylaxis and treatme…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following fictional case is intended as a learning tool within the Pathology Competencies for Medical Education (PCME), a set of national standards for teaching pathology. These are divided into three basic competencies: Disease Mechanisms and Processes, Organ System Pathology, and Diagnostic Medicine and Therapeutic Pathology. For additional information, and a full list of learning objectives for all three competencies, see http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/2374289517715040. 1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an exceptionally rare case of a male patient with newly diagnosed advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection, who presented with a plasmablastic lymphoma involving the right maxillary alveolar ridge with associated cervical lymphadenopathy. On a staging positron emission tomography computed tomography (PET-CT) scan, he was incidentally found to have an endotracheal tumour involving the anterolateral aspect of the mid-trachea. The tumour appeared to be well-vascularised at bronchoscopy and was confirmed as well-differentiated plasmablastic lymphoma. Plasmablastic lymphoma…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous B-cell lymphomas are non-Hodgkin lymphomas that present in the skin without evidence of extracutaneous involvement at diagnosis. There are 3 types of primary cutaneous B-cell lymphomas: primary cutaneous marginal zone lymphoma, primary cutaneous follicle center lymphoma, and primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg-type. Because it is most frequently diagnosed on skin biopsy, intravascular large B-cell lymphoma is commonly included with pcBCL. A complicating factor in diagnosing primary cutaneous B-cell lymphomas is that they can appear histologically identical to…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is one of the most common types of T-cell lymphoma, representing about 15-20% of cases of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). It is characterized by a unique clinical presentation and distinct pathologic and molecular features. Classes of drugs particularly active in AITL are emerging; however, treatment of relapsed and refractory disease remains a challenge. This chapter reviews the epidemiology, clinical presentation, pathogenesis, diagnosis, and treatment of AITL.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin Lymphoma is one of the best curable tumor in adults. PET adapted therapy with BEACOPPescalated is standard for 1st line treatment of advanced stage disease and the majority of patient can be sufficiently treated with 4 cycles of BEACOPPescalated only. Maintenance therapy after autologous stem cell transplantation with Brentuximab Vedotin was recently introduced. PD-1 inhibitors such as Nivolumab and Pembrolizumab were approved for the treatment of relapsed Hodgkin Lymphoma after Brentuximab Vedotin. Ongoing trials focus on the introduction of this new drugs in earlier treatment lines t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hodgkin lymphoma is the most common neoplasm in young adults, with an incidence of 2 to 3 cases per 100 000 persons per year. Risk-adapted chemotherapy and radiotherapy usually lead to cure. Finding ways to lessen the treatment- associated morbidity and mortality is a major goal of current research.
METHODS: For the creation of an updated guideline (DKH grant number 111778), a systematic literature search was carried out in medical databases (MEDLINE, CENTRAL) and guideline databases (GIN) (search dates: January 2012 to June 2017).
RESULTS: Results from 10 meta-analyses, 89 rando…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования