Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors. The clinical presentation of pediatric PPGLs is highly variable. In cases with pheochromocytoma (PCC), excess catecholamine may stimulate myocytes and cause structural changes, leading to life-threatening complications ranging from stress cardiomyopathy (CM) to dilated CM. Herein, we report the case of catecholamine-induced myocarditis in a child with asymptomatic PCC. A 12-year-and-2-month-old male patient with a known diagnosis of type-1 neurofibromatosis was brought to the emergency department due to palpitations a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical endocrinology has always had a close relationship with laboratory medicine. In fact, the quantification of hormones is of great importance for diagnosis, treatment, recurrence and patient's prognosis of endocrine disorders. This review dealt with the role of the laboratory in diagnosing endocrine pathologies related to adrenal gland, pituitary, gonads and thyroid. The measurements of the main hormones (17-hydroxyprogesterone, androstenedione, dehydroepiandrosterone sulphate, testosterone, estradiol, cortisol, aldosterone, metanephrines, thyroglobulin and insulin-like-growth factor-1)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients with von Hippel-Lindau (VHL) syndrome have a 25-30% chance of developing pheochromocytoma. Although practice guidelines recommend biochemical and radiological screening every 1-2 years for pheochromocytoma in patients with VHL, there are limited data on the optimal age and frequency for screening.
OBJECTIVE: Our objective was to determine the earliest age of onset and frequency of contralateral and recurrent pheochromocytomas in patients with VHL syndrome.
METHODS: This is a retrospective analysis of a prospective cohort of patients with VHL enrolled in a natural history st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenal incidentalomas are detected in approximately 4% of patients undergoing high-resolution abdominal imaging studies. The majority of adrenal incidentalomas are benign, but careful evaluation of all patients is warranted to be certain that primary adrenocortical carcinoma and functional adenomas are not missed.
METHODS: The diagnostic approach in patients with adrenal incidentalomas should focus on two main questions: whether the lesion is malignant, and whether it is hormonally active. Radiological evaluation including noncontrast and contrast computed tomography attenuatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treacherous and deceptive nature of pheochromocytoma makes it crucial to detect and treat it promptly; otherwise it will almost certainly be fatal from cardiovascular complications or metastases. Hypertension occurring in patients with pheochromocytomas is sustained in about 50% and paroxysmal in the remainder; however, many patients remain normotensive. Hypertension attacks may be precipitated by physical activity, postural changes, anxiety, certain foods or wine, some drugs, operative procedures, etc. Cardinal manifestations are paroxysmal hypertension, headache, palpitations +/- tachyca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of plasma catecholamines on the vascular structure in humans, the effects of catecholamine normalization on the carotid wall of patients with phaeochromocytoma (PHEO) were investigated. A prospective study in patients with PHEO before and after (first follow-up: 20.5+/-1.8 months, second follow-up: 31.5+/-2.2 months) successful surgery was conducted in the University Referral Center for Blood Pressure Diseases. Ten consecutive patients with PHEOs and ten age- and blood pressure-matched controls were investigated. Intima-media thickness (IMT) by two-dimensio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentations of the patient with pheochromocytoma -- a rare endocrine neoplasm -- include adrenal incidentaloma, hypertensive paroxysms, sustained apparent polygenic hypertension, hypertension in pregnancy, and hypertensive crisis induced by anesthesia. Although when undiagnosed a pheochromocytoma can be lethal, it can usually be cured with surgery. Biochemical documentation with measurements of fractionated metanephrines and catecholamines should precede imaging studies. Abdomen and pelvis computed imaging is usually the first imaging test. Careful preoperative pharmacologic pre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to give an overview on recent advances in the diagnosis, localization by imaging and treatment of pheochromocytoma. Pheochromocytoma is a mostly benign tumor (malignancy rate 10-15%) which arises from chromaffin cells with excessive catecholamine production and secretion. Most tumors are localized in the adrenals but 15-18% of the lesions are found extraadrenally (paragangliomas). Pheochromocytoma is a rare form of secondary hypertension; it can also be found as a feature of familial disease (e.g. von Hippel-Lindau disease, MEN type II) due to genetic mutations o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two years we have examined 17 consecutive patients (11 females and 6 males, 20-66 years old) in whom an unsuspected adrenal mass was discovered by ultrasonography or computed tomography performed for unrelated reasons. Pathological diagnosis was available in 11 cases based on surgical excision in 9 (2 pheochromocytomas of 5 and 12 cm in diameter; 2 ganglioneuromas of 5 and 6 cm; and 5 benign cortical adenomas between 3 and 5 cm), autopsy in 1 (a disseminated malignant pheochromocytoma of 16 cm) and fine-needle biopsy in 1 (a pseudo-adrenal mass of 6 cm, that was a regenerative hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor that may present with atypical and potentially life-threatening cardiovascular manifestations due to catecholamine excess. Reverse Takotsubo cardiomyopathy, a distinct form of stress-induced cardiomyopathy, has been strongly associated with catecholamine crisis but remains underrecognized. The purpose of this report is to describe a rare case of pheochromocytoma-induced reverse Takotsubo cardiomyopathy complicated by acute severe mitral regurgitation and to emphasize the importance of early endocrine recognition.
CASE PRESENTATION: A 40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytomas are rare catecholamine-secreting tumours of adrenal origin. Bilateral pheochromocytomas (BPs) occur more commonly in familial or syndromic contexts such as MEN2, VHL, or SDHx mutations. However, association with BRCA2 mutations has not been widely reported.
CASE PRESENTATION: We present a 55-year-old hypertensive male with persistent palpitations and sweating. Despite antihypertensive therapy, symptoms persisted. Biochemical analysis revealed elevated 24-h urinary metanephrines (1,705 µg/day), while serum cortisol and aldosterone were normal. Imaging (CECT and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumor arising from the adrenal medulla. Despite how rare the tumor is, early recognition is critical due to its potential to cause life-threatening complications. Symptoms include episodic hypertension, headaches, and palpitations. Unusual laboratory findings, such as leukocytosis and eosinophilia, are rarely associated with this condition. We report the case of a 42-year-old female presenting with intermittent headaches, episodic hypertension, palpitations, and other symptoms. Initial laboratory investigations showed significant leukocytosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytomatosis, defined as the implantation of pheochromocytoma cells to the intraoperatively opened surfaces during surgical manipulation, is an infrequent complication of surgical intervention of pheochromocytomas. Only a handful of pheochromocytomatosis cases have been reported since the first case was described in 2001.
CASE REPORT: In 2011, a 33-year-old male patient presented with episodic palpitations and hypertensive surges triggered by physical activity. Imaging revealed a left adrenal tumor, which showed intense radiopharmaceutical uptake on 131I-metaiodobenzylg
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytomas are rare catecholamine-secreting tumors with a high potential for recurrence post-surgery, necessitating prolonged follow-up. This case highlights the diagnostic and therapeutic challenges in managing recurrent pheochromocytoma.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old female, with a history of left pheochromocytoma treated with adrenalectomy a decade earlier, presented with a right adrenal mass. Despite controlled hypertension, elevated urine metanephrines suggested recurrence. Imaging showed a right adrenal mass and suspicious left paraaortic lymph nodes, confirming
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 41% of intra- and extra-adrenal paragangliomas are linked to germline mutations with autosomal dominant transmission, which necessitates genetic testing for patients and their relatives.1-4 Certain alterations, such as the succinate dehydrogenase (SDH) subunit B gene mutation, are associated with a significant risk of extra-adrenal, malignant, and metastatic disease forms.4-7 This highlights the need for routine genetic counseling and diligent surveillance, as well as surgeon awareness of hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome (HPPS).
METHODS: We present a multim
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocorticotropic hormone-producing pheochromocytomas/paragangliomas are rare neuroendocrine tumors that co-secrete excess catecholamines and adrenocorticotropic hormone, resulting in Cushing syndrome (CS). This review aims to summarize important patient characteristics, investigations, and outcomes in all cases reported in the English literature. A literature search was conducted to identify all English-language case reports and case series describing adrenocorticotropic hormone-producing pheochromocytomas/paragangliomas. Relevant characteristics were systematically recorded. Cases that did
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas (PGLs) are rare neuroendocrine tumours that originate from extra-adrenal location. Cardiac PGLs can cause severe hypertension, palpitations, and lethal tachyarrhythmias. Diagnosis is based on measurement of plasma or urine metanephrines combined with conventional and nuclear imaging. Effective treatment is represented by surgical resection. We report a case of a 19-year-old patient with recurrent acute pericarditis; integrated imaging detected a large cardiac mass suggestive for PGL.
CASE SUMMARY: A 19-year-old male suffered pleuritic chest pain and fever for 4 days
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multi-tumor syndrome in which affected patients develop malignancies that are rare in the overall population, such as tumors of neural or endocrine origin. CASE REPORT A 67-year-old woman with a clinical diagnosis of NF1 presented with abdominal pain and pneumoperitoneum. She underwent small-bowel resections for a perforated jejunal lesion and a second lesion in the ileum; pathology showed a neurofibroma at the site of the perforation and a 1-cm low-grade GIST, respectively. Additional staging with cross-sectional imaging identified a 3.7-cm pancr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast-enhanced computed tomography (CT) with washout has emerged as an option to distinguish lipid-poor adenomas from non-adenomas.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the utility of CT washout in characterizing indeterminate lipid-poor adrenal incidentalomas.
METHODS: From an Institutional Review Board-approved database, patients with adrenal incidentalomas who had adrenal protocol CT scans with a 15-min washout between 2003 and 2019 were identified. Non-contrast CT attenuation and washout patterns of different tumor types were compared.
RESULTS: Overall, 156 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinomas are rare and aggressive tumors. The recently described oncocytic subtype has been reported approximately 40 times in the literature.1 In this video, we describe an unusual case of a large adrenal oncocytic carcinoma, its minimally invasive approach, and its anatomopathological features.
CASE DESCRIPTION: A 43-year-old male presented to the emergency room with acute abdominal pain and fever. Blood tests showed 20,000 white blood cells and a reactive C-protein of 25. Tomography showed a large right adrenal tumor with necrosis. Antibiotics were started at th
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования