BACKGROUND AND PURPOSE: The diagnosis of spontaneous spinal cord infarction (SCI) is limited by the lack of diagnostic biomarkers and MRI features that often overlap with those of other myelopathies, especially acute myelitis. We investigated whether the ratio between serum neurofilament light chain levels and MRI T2-lesion area (neurofilament light chain/area ratio-NAR) differentiates SCI from acute myelitis of similar severity.
METHODS: We retrospectively identified Mayo Clinic patients (January 1, 2000-December 31, 2019) with (1) SCI, (2) AQP4 (aquaporin 4)-IgG or MOG (myelin oligodendrocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI findings in transverse myelitis complicating Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome have not been documented before. Here, we present a case with acute myelitis complicating VKH syndrome and show the MRI findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature on neurological manifestations in COVID-19 patients has been rapidly increasing with the pandemic. However, data on CNS inflammatory disorders in COVID-19 are still evolving. We performed a literature review of CNS inflammatory disorders associated with coronavirus disease-2019 (COVID-19).
METHODS: We screened all articles resulting from a search of PubMed, Google Scholar and Scopus, using the keywords; "SARS-CoV-2 and neurological complication", "SARS-CoV-2 and CNS Complication" looking for reports of transverse myelitis, longitudinally extensive transverse myeliti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Short transverse myelitis (STM; <3 vertebral segments) is considered noncharacteristic of neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorders (NMOSDs). Nonappreciation of the potential for STM to occur in NMOSD may lead to increased disability from delay in diagnosis and appropriate treatment.
OBJECTIVES: To determine the frequency of short lesions at the initial myelitis manifestation of NMOSD and to compare the demographic, clinical, and radiological characteristics of aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG) seropositive and seronegative STM.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We reviewed the rec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella (chickenpox) is the primary infection of Varicella-Zoster virus, characterized by generalized vesicular eruption, fever and mild constitutional symptoms. Chiefly infecting children of 1 to 14 years of age, the disease has been almost neglected because of its inevitable and benign outcome. Adults are rarely infected with an incidence of less than 20%. These two cases are presented of normal adults with marked neurological complications 10 and 14 days, respectively, following typical skin eruption of varicella. The first case developed transverse myelitis and the second, an encephalomy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myelitis accounts for 4 to 5 percent of all cases of neuroborreliosis. In the literature, simultaneous spinal MRI and cerebrospinal fluid (CSF) investigations are presented for only 8 cases. We describe here 3 cases of acute Lyme myelitis.
METHOD: In a cohort of 45 patients with neuroborreliosis, diagnosed between January 1998 and January 2005, 3 had acute myelitis. Clinical, biological and radiological data were studied.
CASE REPORTS: The three patients had motor, sensorial and sphincter involvement. Extra-spinal involvement, such as fever and headache for one, facial ne
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a demyelinating disease of the central nervous system characterized by severe episodes of optic nerve and spinal cord inflammation. NMO-IgG (anti-aquaporin-4) has been recently described as a sensitive and specific marker for NMO. As there have been prior published reports of an association between NMO and systemic autoimmune diseases, the prognostic value of the antibody test in these cases is uncertain. We describe a 47-year old woman with recurrent transverse myelitis and a long-standing history of systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid antibod
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the seroprevalence and diagnostic value of aquaporin-4 antibody (AQP4-Ab) in patients with inflammatory central nervous system demyelinating diseases.
METHODS: Seventy-two patients with neuromyelitis optica (NMO), 68 with multiple sclerosis (MS), 4 with optic neuritis (ON), and 41 with transverse myelitis (TM) were included in this study. The TM group comprised 19 patients with non-longitudinally extensive transverse myelitis (nLETM), 14 with monophasic longitudinally extensive transverse myelitis (mLETM), and 8 with recurrent longitudinally extensive transverse myelitis
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a young, otherwise healthy woman who presented to the ED with numbness in her feet and was discharged. Twenty-four hours later, she returned because of difficulty walking; in 48 hours she could not walk without assistance. Although Guillain-Barré syndrome was suspected initially, the patient's weakness, sensory loss, and autonomic dysfunction eventually were diagnosed as transverse myelitis, a myelopathy often associated with infectious or autoimmune diseases. The article describes the presentation, diagnostic evaluation and criteria, treatment, and prognosis of transver
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, neuroimaging, and laboratory features are not specific enough to establish the etiological diagnosis of the acute inflammatory myelitis (AIM). Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) seen on magnetic resonance imaging (MRI) has been associated with a poor functional prognosis. The aim of this study was to assess the functional outcomes of a first AIM event comparing patients with LETM vs. no LETM on MRI and to report the differential diagnosis. Clinical, radiological, biochemical aspects were collected, and Winner-Hughes Functional Disability Scale (WHFDS) was performed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelitis occurs in less than 5% of the patients during the disease course of systemic lupus erythematosus (SLE). Longitudinal myelitis, characterized by inflammatory involvement of at least four medullar segments, is a particular form of myelitis.
CASE REPORT: We report a 31-year-old woman with SLE, admitted for paraparesia and delirium. Lumbar puncture and MRI led to the diagnosis of longitudinal myelitis. The patient rapidly improved after corticosteroid therapy.
CONCLUSION: Transverse myelitis in SLE patients has been already commonly reported, but longitudinal myelitis is u
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute demyelinating disorders can present with vague complaints and subtle abnormalities of the neurological examination. A thorough history and physical examination are important for narrowing the differential diagnosis and determining which diagnostic studies are indicated. This issue focuses on the most common acute demyelinating disorders in children: Guillain-Barré syndrome and acute transverse myelitis. Common presenting signs and symptoms of these conditions are reviewed, and evidence-based recommendations are provided for the initial assessment and management of Guillain-Barré syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurological manifestations in Behçet's disease usually consist of meningoencephalitis and cerebral thrombophlebitis. Myelitis is rare, especially when it is the only neurological manifestation.
EXEGESIS: The authors report three cases of acute myelitis complicating Behçet's disease demonstrated by magnetic resonance imaging. In two cases, Behçet's disease was revealed by myelitis. The three cases were transverse myelitis, two of which were juvenile Behçet's disease and two were meningomyelitis.
CONCLUSION: Magnetic resonance imaging can help guide diagnosis of myelitis in Behç
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with neuromyelitis optica who exhibited longitudinally extensive transverse myelitis and aquaporin-4 IgG positivity. Patient did not have optic neuritis clinically, but we detected it with examination of visual evoked potentials (prolonged P100 wave latans), subclinically. We argue that neuromyelitis optica may also be considered in elderly patients with isolated involvement of the longitudinally extensive transverse myelitis, and visually evoked potential evaluation is important to determine of subclinic optic neuritis and anti-AQP-4 is also important to support to determ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) present with spinal cord lesions extending fewer than three vertebral segments (short transverse myelitis, STM), hindering an early diagnosis.
OBJECTIVE: We investigated the frequency and imaging characteristics of STM lesions in patients presenting with myelitis as an initial manifestation of NMOSD.
METHODS: Patients seen at three referral hospitals in Korea between June 2005 and March 2015 who met the following inclusion criteria were recruited for review: seropositivity for aquaporin-4 antibody, initial present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrapulmonary complications of Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) infection include encephalitis, optic neuritis, acute psychosis, stroke, cranial nerve palsies, aseptic meningitis and also it may be implicated in immune mediated neurological diseases such as acute demyelinating encephalomyelitis, Guillain-Barre syndrome and transverse myelitis.
CASE PRESENTATION: We present five cases with acute neurological diseases after M. pneumoniae infection. The clinical presentations were characterized by encephalitis in 2 patients, Gullain-Barre syndrome in 2 patients, transverse myel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO or Devic's syndrome) is a rare autoimmune disease, previously considered a multiple sclerosis variant. The most important laboratory and clinical features are optic myelitis and transverse myelitis, associated with neuromyelitis optica-IgG antibody (NMO-IgG) positivity. Subsequent to this immunological test being available, different groups have described the not-so-rare comorbidity of neuromyelitis optica with other systemic autoimmune diseases, systemic lupus erythematosus with secondary anti-phospholipid syndrome (APS) in particular. We describe a patient meeting b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the safety of ublituximab, a B cell depleting agent, as add-on therapy in the acute treatment of relapses of neuromyelitis optica spectrum disorder.
METHODS: We conducted an open-label phase 1b safety and proof-of-concept trial in 5 subjects with aquaporin-4 (AQP4)-immunoglobulin G (IgG) seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) who presented with acute transverse myelitis and/or optic neuritis. In addition to treating with 1 g of daily intravenous methylprednisolone, we infused a single dose of 450 mg of ublituximab within 5 days of relapse onset. The pri
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования