OBJECTIVES: Myofibroblast-dominant proliferation (relative to fibroblast proliferation) is the key process in urethral fibrosis, but its ass … with anti-smooth muscle actin (SMA) and anti-TE-7 mouse monoclonal antibodies for the assessment of myofibroblasts and fibroblasts, respectively. The ratio of the number of SMA-positive cells to the number of TE-7-positive cells (SMA/TE-7 ratio) was calculated.
RESULTS: The area of fibrosis in strictures due to perineal trauma (n = 85, median 108.9 mm2 ) was si …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleural mesothelial cells (PMCs) can become myofibroblasts via mesothelial-mesenchymal transition (MesoMT) and contribute to pleural organization, fibrosis, and rind formation. However, how these transformed mesothelial cells contribute to lung fibrosis remains unclear. Here, we investigated the mechanism of contractile myofibroblast differentiation of PMCs. Transforming growth factor-β (TGF-β) induced marked upregulation of calponin 1 expression, which was correlated with notable cytoskeletal rearrangement in human PMCs (HPMCs) to produce stress fibers. Downregulation of calponin 1 expression…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Oral submucous fibrosis (OSF) a well-recognized oral premalignant disorder. Several studies have demonstrated that perio … acities).
CONCLUSION: Our results indicate the aberrant expression of periostin in OSF tissues and myofibroblasts. Moreover, the expression of periostin is positively associated with fibrosis markers, and repression of periostin may be a promising direction to alleviate the progression of OSF.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumour is an infrequent mesenchymal neoplasia of unknown aetiology and variable behaviour, ranging from rather benign lesions to locally aggressive and even metastatic disease. Its presence has been described in almost all organs; however, its location in the female genital tract has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 47-year-old female, who was studied in our institution for a recent medical history of several weeks of dyspareunia and abdominal pain. She underwent pertinent studies including ultrasonography and CT scan.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal tumor of intermediate malignant potential that predominantly affects children, adolescents and young adults. IMT has a predilection for the lung, abdomen, pelvis, and retroperitoneum, however, can affect any part of the body. IMT is typically localized, and multifocal or metastatic disease is uncommon. Complete surgical resection is the treatment of choice when feasible. There is no established standard of care for unresectable and advanced IMT. Approximately half of IMTs harbor anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangements,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade myofibroblastic sarcoma (HGMS) is a rare cancer that has high recurrence and metastatic rates. Here, we report the first case of HGMS originating from the pleura. Based on the findings of pleural biopsy, pathological examination and immunohistochemical staining, grade III myofibroblastic sarcoma (MS) was diagnosed. The patient underwent eight cycles of chemotherapy (epirubicin and ifosfamide), followed by radiotherapy. As of May 2020, the patient had been followed for six months and no tumor progression had occurred. KEY POINTS: This is the first report of high-grade myofibroblastic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral submucous fibrosis (OSF) has been recognized as a precancerous disorder in the oral cavity. Great effort has been made to inhibit the malignant progression of OSF over the past decades, but the cure of this fibrosis disease has not been discovered. In the present study, we found that a long noncoding RNA, LINC00312, was upregulated in OSF tissues, and positively associated with several fibrosis factors, such as α-SMA, type I collagen, and fibronectin. As such, we sought to investigate the role of LINC00312 in OSF progression and identify its interacting factor that mediated oral fibrogene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atrial fibrosis plays a critical role in atrial fibrillation (AF). A key event in the pathogenesis of fibrosis is the activation of fibroblasts (FBs) into myofibroblasts (MFBs). Paracrine factors released from MFBs lead to ion channel expression changes in cardiomyocytes (CMs). Downregulation of L-type calcium channel Cav1.2 expression is a hallmark of AF-associated ionic remodeling. However, whether exosome (Exo)-mediated crosstalk between MFBs and CMs regulates Cav1.2 expression remains unknown.
METHODS: Atrial FBs and CMs were isolated and cultured from neonatal rats by enzymati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon soft tissue neoplasm of uncertain biologic behavior, and rarely reported in the stomach. An eighteen-year-old male presented with a mass in the epigastrium of three-month duration. Clinical and radiological examination suggested a gastrointestinal stromal tumor or a leiomyoma in the lesser curvature of the stomach. On the basis of histomorphological features and immunohistochemical analysis the diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumor in the lesser curvature of the stomach was made. Inflammatory myofibroblastic tumor should be considered
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) was a rare kind of tumor defined by WHO since 2012. Little was known about this disease. There were controversies about IMT's behavior, predilection site, age distribution, and the best treatment methods. Here we provided a systematic overview on tumor demographical, clinical, biological features as well as treatment efficacy based on real cases from Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database.
METHODS: 92 patients diagnosed with IMT by histopathology were drawn from SEER database between 2002 and 2014. Patient demographics, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial fibrosis is an important component of diastolic, and systolic, dysfunction in heart failure (HF) and depends on activation and differentiation of fibroblasts into myofibroblasts (MyoFb). Recent clinical evidence suggests that in late-stage HF, fibrosis is not reversible.
OBJECTIVES: The study aims to examine the degree of differentiation of cardiac MyoFb in end-stage HF and the potential for their phenotypic reversibility.
METHODS: Fibroblasts were isolated from the left ventricle of the explanted hearts of transplant recipients (ischemic and dilated cardiomyopathy),…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic inflammatory pseudotumors or myofibroblastic tumors are benign neoplasms rarely seen in children. We report a case of a previously healthy 10-year-old girl with prolonged fever and abdominal pain who was found to have hepatosplenomegaly and pancytopenia. Imaging revealed a periportal mass along with thrombosis of portal vein and splenomegaly. Liver biopsy showed normal hepatic architecture with no evidence of cirrhosis. She underwent endoscopic banding of esophageal varices. Biopsy of the mass was suggestive of inflammatory myofibroblastic tumor without malignant changes. She has been
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors arising in infants are rare, poorly investigated and mostly reported as isolated cases or as a part of larger series thus, their clinicopathological and molecular features are essentially unknown. Archival files from two large pediatric institutions and a tumor registry were queried for pediatric inflammatory myofibroblastic tumors. Available material from patients ≤12 months of age was reviewed. Additional immunostains (ALK-1, D240, WT1) and ALK-FISH studies were performed as needed. Targeted anchored multiplex PCR with next-generation sequencing was done i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is reported virtually in every anatomic location of the body, but most cases are commonly identified in the mesentery and omentum. The etiology of this tumor is unclear with many suggestions of viral, inflammatory, or oncogenic mutational factors that establish it as a clonal neoplasm. Clinical and laboratory workup, including roentgenography, is not usually helpful to reach a pre- or intraoperative diagnosis. Histopathology and immunohistochemistry of the resected specimen provides a definitive answer by the exclusion of a close clinical differential d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon mesenchymal lesion composed of myofibroblastic and fibroblastic spindle cells, accompanied by inflammatory infiltration. IMT may occur in the tongue. Five cases have been previously reported at this site.
CASE REPORT: An inflammatory myofibroblastic tumor arose in the tongue of a 10 month old infant, confirmed by anaplastic lymphoma kinase (ALK) immunohistochemical staining and the clinical response to the tyrosine kinase inhibitor.
CONCLUSIONS: IMT can occur in the tongue. This report highlights the differential diagnosis o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cardiac inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare primary cardiac tumor which is currently considered as a low-grade neo … operative histopathological examinations revealed a mesenchymal tumor composed of scattered spindle myofibroblasts with a myxoid atypia, associated with infiltration of lymphocytes and plasma cells.
INTERVENTIONS: Complete tumor resection was successfully performed via median sternotomy under general anesthesia.
OUTCOMES: After surgery, the patient recovered s …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) can occur rarely in the soft tissue or joint of the limb. We retrospectively collected IMT cases of these rare sites and analyzed their clinical and imaging appearance. Thirteen cases of IMT were clinically diagnosed and underwent surgical procedures, pathological analyses, and postsurgical follow-up in our two hospitals. Other than one case of IMT of the bladder wall that presented with gross hematuria, none presented with local swelling, fever, or weakness. All the cases of IMT occurring at the bone showed destruction and parosteal soft tissue masses.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic accumulation of myofibroblasts in asthmatic bronchi is regulated by extrinsic stimuli and by the intrinsic susceptibility of bronchial fibroblasts to transforming growth factor-β (TGF-β). The specific function of gap junctions and connexins in this process has remained unknown. Here, we investigated the role of connexin43 (Cx43) in TGF-β-induced myofibroblastic differentiation of fibroblasts derived from bronchoscopic biopsy specimens of patients with asthma and donors without asthma. Asthmatic fibroblasts expressed considerably higher levels of Cx43 and were more susceptible to TGF…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are distinctive lesions of unknown etiology, composed of myofibroblastic spindle cells with an associated inflammatory background. They can occur in a wide age range and at all anatomic sites, but most frequently they can be observed in the lung (especially in pediatric cases), abdomen, or retroperitoneum. The urinary bladder is one of the most common sites in urological cases. We present a very rare case of IMT of the testis. Clinically, a 40-year-old patient showed a palpable painless lesion of the right testis. Ultrasound examination showed two soli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors are an uncommon neoplasm, which are very rarely located in the pancreas. Clinically and radiologically, this rare pancreatic tumor presents as an abdominal mass lesion that mimics other pancreatic tumors, and should therefore be considered in the differential diagnosis of pancreatic tumors.
CLINICAL FINDINGS AND DIAGNOSIS: The 15-year-old boy complained of abdominal pain over the left upper quadrant with intermittent fever for 7 days. Abdominal sonography revealed one cystic lesion with a hyperechoic component in the left upper quadrant of the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования