PURPOSE: In the 5th edition of the World Health Organization classification, appendiceal goblet cell adenocarcinoma (GCA) is categorized separately from neuroendocrine tumors and other appendiceal adenocarcinomas. We clarified the clinicopathological characteristics of Japanese appendiceal GCA.
METHODS: We designed a retrospective multicenter cohort study and retrieved the data of patients with appendiceal neoplasms and histologically diagnosed appendiceal goblet cell carcinoid (GCC) treated from January 2000 to December 2017 in Japan. The available GCC slides were reviewed and diagnosed with
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxyntic gland neoplasms (OGNs) are rare gastric epithelial tumors characterized by primary differentiation into chief cells and, to a lesser extent, parietal cells. It includes oxyntic gland adenoma and gastric adenocarcinoma of the fundic gland type (GA-FG) depending on the depth of invasion. Although generally indolent, another subgroup, GA-FG mucosa type, may exhibit more invasive behavior. We report a case of an asymptomatic 57-year-old man in whom a small, slightly elevated hyperemic lesion was incidentally found on surveillance endoscopy. Endoscopic mucosal resection using the cap-assist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumor of soft tissue is a low malignant uncommon neoplasm, with histologic features and immunophenotype similar to its bone counterpart. Primary giant cell tumor of soft tissue in the thyroid gland is considered an exceedingly rare entity.
CASE PRESENTATION: We describe a case of primary thyroid giant cell tumor of soft tissue in a 69-year-old Chinese female patient. Neck ultrasonography showed a 19 mm × 12 mm × 5 mm nodule with heterogeneous echo and clear boundary located within the left thyroid. Histopathological examination revealed that the neoplasm was composed of
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interdigitating dendritic cell sarcoma (IDCS) is an uncommon form of malignant histiocytosis affecting dendritic cells. The parotid gland more frequently than other salivary glands has metastasis from extraparotid tumours, which in 80% of cases are melanomas and squamous cell carcinomas. Herein we report our case, a 64-year-old woman who presented with a short history of fluctuating in size swelling below her right ear. Ultrasound scan showed a loculated cystic lesion extending in the parotid parenchyma. Fine needle aspiration (FNA) revealed appearances that were highly suspicious of malignanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present review, the malignant entity of so-called carcinoid is discussed from three points of view: [I] The earliest extraglandular(intramucosal) invasion of neoplastic cells following a focal penetration of the basement membrane of a gastric gland in the form of a "budding phenomenon", confirmed on multiple consecutive serial sections. [II] Reevaluation of the original diagram of the submucosal tumor, that is a result of invasion from the original site in the mucosa. [III] Analysis of human materials on metastasis rates at the stage of submucosal-nodule formation in the stomach and rec
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed carcinoma (squamous and glandular) of the penis is a rare neoplasm with an unknown origin and a poorly defined prognosis. The mucoepidermoid carcinoma described herein has not been previously reported to our knowledge. The present carcinoma arose from and extensively ulcerated the squamous epithelium of the glans penis, including that surrounding the urethral meatus. The neoplasm was composed of well-differentiated nonkeratinizing squamous cell carcinoma associated with large areas of carcinoma formed by cell nests that contained poorly differentiated squamous elements and large eosinoph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High mobility group protein 2 (HMGA2) is an essential component of the enhanceosome that regulates gene transcription during organ development, and its re-expression in adult tissues is often linked to tumor formation and progression. To investigate HMGA2's role in cancer, a tissue microarray of 18,582 samples from 154 tumor types and 608 samples from 76 normal tissues was analyzed. HMGA2 expression was generally higher in cancer than in normal tissues. Of the 15,915 tumor samples, 37.5% showed HMGA2 positivity: 12% weak, 11.5% moderate, and 13.9% strong. HMGA2 was detected in at least one cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis to the breast of an extra-mammary origin is very rare. FNAC plays an important role in differentiating non-mammary breast metastasis from primary malignancy. This study aimed to analyze the cytomorphological criteria and its pitfalls in differentiating metastatic lesion of the breast from primary malignancy.
METHODOLOGY: Retrospective analysis of 891 FNACs of the breast was performed for a time span of 3 years. A total of 12 cases were diagnosed on FNAC as secondary neoplasms to the breast. Clinical and radiological data, along with Pap and MGG stained smears of each ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of spinal tumors is metastases, but the cervical vertebra is the least common region of spinal metastasis, and relatively, little is published about surgery in metastasis to the cervical vertebra. While spinal metastasis is most often caused by neoplasms originating from the lung, breast, and prostate, renal cell carcinoma (RCC) metastasis is very rare. A 47-year-old patient introduced here presented with severe pain spontaneously on his neck and in his arm. In the radiology of the patient without neurological deficit, a pathologic vertebral collapse was detected in the C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine leiomyosarcoma is an aggressive malignant tumor that often leads to metastatic dissemination, generally in the lungs, liver, brain, and bones. Despite the fact that pancreatic neoplasms spread easily, the pancreas is not a usual target organ from other neoplasms.
CASE REPORT: We present a rare case of metastasis to the pancreas from uterine leiomyosarcoma treated with segmental resection with no recurrence at this stage. A review of the literature is later presented showing no similar case to what has been reported.
DISCUSSION: Surgical resection of unique pancreatic me
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 2530 consecutive bone scans were examined to evaluate the number and the type of soft tissue neoplasms detected with bone-seeking phosphonates. Sixty-eight primary or secondary soft tissue neoplasms of 63 patients accumulated 99mTc -methylene diphosphonate and 2 accumulated 99mTc -diphosphonate, and one metastasis was seen as a nonactive 'cold' focus in the urinary bladder. The localization of tumors was: 19 in the lung, 15 in the liver, 11 in the kidney, 10 in the peritoneal cavity or ascites, 5 in the large bowel, 4 in the vascular or lymphatic system, 3 in the connective tissue o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonfunctioning carcinomas of the parathyroid gland are rare and difficult to diagnose. They are often confused with thyroid tumors or with metastasis from other sites. We report two cases of nonfunctioning parathyroid carcinomas; one was originally diagnosed as follicular carcinoma of the thyroid gland. The immunohistochemical demonstration of parathormone in the tumor cells established the parathyroid origin of these neoplasms. An intrathyroid parathyroid tumor, associated with large amounts of interstitial amyloid, mimicking medullary carcinoma of the thyroid, in a patient with primary hyper
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goblet cell carcinoids are biphasic neoplasms of the gastrointestinal tract composed of a glandular and neuroendocrine differentiation. Typically, goblet cell carcinoids are localized in the vermiform appendix. We report the case of a 60-year-old female patient with the diagnosis of a 1.2-cm rectal goblet cell carcinoid tumor discovered during prophylactic proctocolonoscopy. Because of the known aggressive behavior of this entity, a rectosigmoidectomy was performed. The preoperative staging revealed neither local nor systemic spread. After 8 months, the patient is in good health. As a primary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adenocarcinoma of the ovary is an aggressive neoplasm which often metastasizes to the lung or liver. Metastases rarely occur to the pancreas, but a tissue diagnosis is required to confirm this event. Although most tumors of the pancreas are primary pancreatic neoplasms, metastatic lesions have been reported most commonly as arising from renal cell carcinoma.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 51-year-old Caucasian woman with ovarian mucinous adenocarcinoma with metastasis to the head of the pancreas that was originally misdiagnosed as a pancreatic primary tumor.
CONCLUS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial and stromal tumor of the kidney is a recently recognized distinct neoplasm that should be distinguished from other renal neoplasms. These tumors are relatively rare with a female preponderance. Imaging studies are not diagnostic but reveal a solid or solid and cystic mass in most cases. Histopathologically, these tumors reveal biphasic growth pattern comprising mesenchymal and epithelial elements with characteristic estrogen and progesterone receptor immunoreactive mesenchyme reminiscent of ovarian stroma. Malignant transformation, recurrence, and metastasis are rare; however,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal neoplasms are uncommonly encountered in clinical practice. They may occur sporadically, in association with genetic diseases (e.g., familial adenomatous polyposis coli or Peutz-Jeghers syndrome), or in association with chronic intestinal inflammatory disorders (e.g., Crohn's disease or celiac sprue). Benign small intestinal tumors (e.g., leiomyoma, lipoma, hamartoma, or desmoid tumor) usually are asymptomatic but may present with intussusception. Primary malignancies of the small intestine-including adenocarcinoma, leiomyosarcoma, carcinoid, and lymphoma-may present with intes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal therapy (PTT) is a promising strategy for the treatment of advanced malignant neoplasm. However, the anti-tumor efficacy by PTT alone is insufficient to control tumor growth and metastasis. Here, we report a multifunctional nanotherapeutic system exerting a combined PTT and immunotherapy to synergistically enhance the therapeutic effect on melanoma. In particular, we selected the semiconductor nanomaterial copper sulfide (CuS), which served not only as a near-infrared (NIR) light-triggered photothermal converter for tumor hyperthermia but as a basic carrier to modify Cas9 ribonucl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) is a rare and low malignant potential neoplasm that traditionally occurs in pancreas. Herein, we report a mediastinal SPN in a 62-year-old woman. Clinically, the patient was asymptomatic. A mass in posterior mediastinum was detected by chest computerized tomographic (CT) scan during her annual checkup. The CT scan revealed a 30 mm solid nodule with well-defined outline in right posterior mediastinum. Histologically, the tumor was comprised of solid cellular nests as well as sheets of cells with an epithelioid appearance, and some pseudopapillary areas could
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a low-to-intermediate grade cutaneous neoplasm with a low propensity for metastasis and a high rate of local recurrence. It typically presents as a dermal plaque or nodule on the trunk, limbs, or head and neck region. Vulvar DFSP has also been described, although it is less common.
OBJECTIVE: To review the available literature and discuss the clinical course of DFSP affecting the vulva.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the existing English-language literature on DFSP of the vulva with respect to clinical presentation, diagnosis, treatme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases of melanoma rarely occur in the oral cavity, and very few reports have been published. They are chiefly localized in the tonsil, tongue and lip, regardless of the primary site of the neoplasm. A 76-year-old woman presented a brownish berry-shaped floating neoformation at the upper lip, for which she was hospitalized at the Maxillofacial Surgery Unit, Italian Stomatologic Institute, Milan. Medical history revealed that 6 years previously, in 1998, she underwent enucleation of the right eye due to the presence of a melanoma of the ciliary body. The labial neoplasm was removed and at h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования