Плазменная лейкемия (PCL) — редкий агрессивный вариант множественной миеломы. PCL диагностируется в тех случаях, когда клональные плазменные клетки составляют более чем 20 % из общего циркулирующего лейкоцита или когда абсолютное количество плазменных клеток превышает 2 × 109 /Л. Во время диагностирования часто наблюдается эксклюзивное участие, включая эфлуцию полости. Однако использование мягких тканей редко встречается только в тех случаях, когда one опубликован в английской литературе. Мы сообщим: 74-year-old Человек, который в течение нескольких месяцев испытывал постепенное дыхание. Лабор
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen is a pivotal enzyme for survival and health in both genders, though their quantum, tropism, tissue-specific distribution, and receptor affinity varies with different phases of life. Converted from androgen via aromatase enzyme, this hormone is indispensable to glucose homeostasis, immune robustness, bone health, cardiovascular health, fertility, and neural functions. However, estrogen is at the center of almost all human pathologies as well-infectious, autoimmune, metabolic to degenerative. Both hypo and hyper level of estrogen has been linked to chronic and acute diseases. While norm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumor of soft tissue (GCT-ST), which histologically resembles GCT of bone, is a rare tumor. Usually, it is located in the lower extremities and trunk. GCT-ST, occurring in mediastinum, is extremely rare.
CASE PRESENTATION: We encountered an 18-year-old Chinese woman who had mild dull pain on the left side of back. The following chest computed tomography (CT) showed a heterogeneous mass deeply situated in the posterior mediastinum with compression of the lung and invasion of the adjacent rib. On magnetic resonance imaging (MRI), the tumor exhibited predominantly slight h
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental bone loss resulting from trauma, infection malignancy and congenital anomaly remains a major reconstructive challenge. Current therapeutic options have significant risk of failure and substantial morbidity. Use of bone vascularized composite allotransplantation (VCA) would offer both a close match of resected bone size and shape and the healing and remodeling potential of living bone. At present, life-long drug immunosuppression (IS) is required. Organ toxicity, opportunistic infection and neoplasm risks are of concern to treat such non-lethal indications. We have previously demonstr
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Collectively, metastatic tumors are the most common malignancy encountered in the adult central nervous system (CNS), arising most often from lung, breast, skin, and gastrointestinal tract carcinomas. Limited information is available in the literature regarding solid nonhematopoietic CNS metastases in children. The authors carried out a retrospective study of pediatric metastatic neoplasms to the CNS treated in a 30-year period to characterize their frequency, common histological subtypes, and sites of origin.
METHODS: The archival pathology files were searched (1981-2011) for metasta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare kind of soft tissue plasma cell neoplasm without bone marrow involvement; this type of plasma cell neoplasm involves a lack of other systemic characteristics of multiple myeloma. Primary pulmonary plasmacytoma (PPP), with no specific clinical manifestations, is an exceedingly rare type of EMP. Because of its complexity, PPP is often difficult to diagnose, and there is no report in the literature on cases accompanied by overlap syndrome (OS).
CASE SUMMARY: A 61-year-old woman without a familial lung cancer history was admitted to our hosp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chondrosarcomas are rare malignancies of the cartilage and myxoid chondrosarcoma is its variant which commonly occurs in soft tissue of extremities. Extraskeletal chondrosarcoma is a rare malignant neoplasm of bone or soft tissue origin and is characterized by the presence of spindle cells admixed with well differentiated cartilage or chondroid stroma. They are mostly radioresistant tumours and surgical resections with adequate margins is considered as the ideal treatment modality with adjuvant radiotherapy in high grade tumours and add on chemotherapy, in case of presence of poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Trénaunay syndrome (KTS) is a complex congenital vascular disorder, typically accompanied by port-wine stains, varicose veins, and limb hypertrophy. This paper reports a rare and unusual clinical condition of periosteal reaction in a pediatric case of KTS. Although periosteal new bone formation is not rare in children, as is KTS, their dual occurrence or the presentation of the former due to KTS has not been previously documented. Our objective in this study is to highlight the potential association between periosteal new bone formation and KTS, as well as to help physician
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft tissue sarcoma in children younger than 15 years. According to the World Health Organization, there are embryonal, alveolar and pleomorphic types of RMS. Most RMS patients present with a tumor mass in the head and neck region, urogenital tract or lower extremities. Unusual clinical presentation of the disease with massive bone marrow infiltration at the disease onset and mimicking hematologic neoplasm is rarely seen. A case is presented of a 14-year-old, previously healthy girl hospitalized for outpatiently detected leukocyte elevation. For the la
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft-part sarcoma is a rare soft-tissue tumor of unknown cellular origin that is characterized histologically by its organized "pseudoalveolar" pattern. The radiologic findings in 11 patients with this neoplasm were reviewed. The six men and five women were 16-48 years old (mean, 27 years). Nine patients had untreated primary tumors (thigh, four; forearm, two; and buttock, rectus abdominis muscle, and infratemporal fossa, one each) and two had locally recurrent masses (one each in the retroperitoneum and retrocrural space). All patients were evaluated by conventional radiography, two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fibro-osseous pseudotumor (FOPT) is a rare, rapidly enlarging, benign soft-tissue neoplasm that presents with localized pain, swelling, and redness. It typically presents in the hands and much less frequently in the feet. FOPT is characterized histologically by foci of osseous differentiation within the proliferated fibroblasts. This must be differentiated from other benign and malignant lesions. FOPT of the toes has been described in a few reports, but recurrence, following surgical excision, is extremely rare. Here we report a young, healthy female patient who presented with a rapidly grow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2025eng
The thermal properties in biological tissue phantoms have high relevance in the preliminary evaluation of thermal therapies, such as microwave thermal ablation, in order to optimally target cancer cells. Since thermal conductivity describes how heat will be transported in the tissue, it is a relevant property in the evaluation of microwave ablation systems. Therefore, phantoms considering not only dielectric properties, such as relative permittivity and electrical conductivity, but also thermal conductivity are required. The main goal is focused on the estimation of thermal conductivity of dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma belongs to the family of undifferentiated small round cell sarcomas of bone and soft tissue. It is characterized by a gene fusion involving EWSR1 and an ETS-family transcription factor gene. In 85-96% of cases, a specific chromosomal translocation results in the EWSR1-FLI1 fusion gene, whose product functions as an oncogene essential for tumorigenesis. Ewing sarcoma is most common in adolescents and young adults. It primarily affects the diaphyses of long bones, the pelvis, and the axial skeleton, although extraosseous involvement is not uncommon. This is a highly mal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester Disease (ECD) is a rare histiocytic neoplasm characterized by multi-organ tissue infiltration by histiocytes. Clinical presentation and course can be heterogeneous, ranging from localized and asymptomatic bone lesions to a multisystem disease involving skin, cardiac, pulmonary, retroperitoneum, lymph node and central nervous system (CNS) with significant morbidity and mortality. Herein, we describe a rare case of a 61-year-old female patient with ECD with primarily brain and bone involvement who developed "progressive disease" in the CNS after 3 cycles of cladribine. The patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioma is a common vascular neoplasm that arises in the head and neck regions but is rare in the petrous bone. We report the first case of a solitary cavernous hemangioma in the mastoid antrum. A 68-year-old woman visited our hospital with a complaint of tinnitus without any other symptoms. Tinnitus of the right ear occurred especially when the patient yawned or swallowed. Both tympanic membranes appeared normal on otoscopic examination. On pure-tone audiometry, mild hearing loss up to 25 dB was detected in the right ear. Temporal bone computed tomography revealed a 7.0 mm × 4.5 mm × 5 mm,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cribriform-morular variant of papillary thyroid carcinoma (CMV-PTC) is a rare thyroid neoplasm characterized by unique morphologic findings and association with familial adenomatous polyposis. The biologic behavior of this variant has been reported to behave similarly to classic PTC. We report a rare sporadic case of CMV-PTC occurring in a 45-year-old female with multiple lymph nodes and bone metastases, which were detected after total thyroidectomy and radioactive iodine remnant ablation. Molecular analyses of primary thyroid and metastatic tumor tissues revealed a telomerase reverse tran
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megakaryocytes, the platelet precursors, have been known to populate tissues other than the bone marrow, most prominently the lung, but also the liver and spleen. Work in myeloproliferative neoplasms has established that dysplastic megakaryocytes are central organisers of the fibrosis in the bone marrow. In this commentary, we frame a hypothesis-gathering question as to whether megakaryocytes might analogously act as context-dependent contributors to organ fibrosis outside the marrow. In the lung, studies have identified resident/trafficking megakaryocytes with inflammatory properties, while i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of tumor-induced osteomalacia (TIO) caused by a massive phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) of the acetabulum. A 68-year-old woman presented with progressive bone pain of the rib cage, and polyarthralgia and back pain for 3 years. She was diagnosed with hypophosphatemic osteomalacia because laboratory testing was remarkable for low serum phosphorus and a low level of 1,25(OH)2 vitamin D. Three years later, her hip radiograph revealed an osteolytic lesion of the acetabulum. Magnetic resonance imaging of the acetabulum showed a massive lesion. Laboratory data showed hypophospha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1967 and 1976, 269 tumors of the hand were treated. Among the 56 epithelial tumors the malignant ones played the dominant role whereas they are seldom found in those of soft tissue and osseous skeleton. From the tumors of the hand the "tumorlike lesions" have to be separed according to the recommendations of the World Health Organisation in 1969. In the epithelium the most frequent ones are the verruca vulgaris, the verruca plana, the atheroma, the molluscum contagiosum and the mucoid epithelial cyst. In the soft tissues most common are ganglion, traumatic neuroma, nodular tenosynoviti
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования