Drug-induced kidney diseases represent a wide range of diseases that are responsible for a significant proportion of all acute kidney injuries and chronic kidney diseases. In the present review, we focused on drug-induced glomerular diseases, more precisely podocytopathies - minimal change diseases (MCD), focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) - and membranous nephropathies (MN), from a physiological and a pharmacological point of view. The glomerular filtration barrier is composed of podocytes that form foot processes tightly connected and directly in contact with the basal membrane and su
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Minimal change disease is an important cause of nephrotic syndrome in children, however, few cases are seen among adults. There is very little literature regarding the occurrence of minimal change disease in adults. We reported a case of a 63-year-old male who presented with the complaint of swelling around the eyes mostly during the morning for 18 days and frothing of urine for 7 days. On examination, the patient was ill-looking and had edema around the eyes and over the ankles. After preliminary investigations, renal biopsy was performed and electron microscopy revealed diffuse e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic nephrotic syndrome (INS) is the most frequent glomerular disease in childhood. However, its underlying etiology mechanism lacks thorough understanding. Previous studies have described INS as a T cell functional disorder resulting in increased plasma lymphocyte-derived permeability factors. In children with frequent relapses of nephrotic syndrome, the mechanism underlying the therapeutic efficacy of CD20 monoclonal antibodies in depleting B cells may provide additional evidence in exploring the critical role of B lymphocytes in INS pathogenesis. Previous studies have proposed that RT
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Detachment of podocytes represents a turning point in the development of glomerular sclerosis and consequently, of CKD progression. Furthermore, detachment may differentiate minimal change disease (MCD) cases-which have only podocyte effacement-from early focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in which effacement and detachment are observed by electron microscopy. Noteworthy, it is not uncommon for early FSGS to present with clinical presentation and light microscopy (LM) pictures identical to MCD. In our routine practice, we often find cells that lie freely in Bowman's space by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for two children with sporadic neurofibromatosis type 1 (NF1) complicated with nephrotic syndrome (NS).
METHODS: Clinical data of the children were collected. Both children were subjected to high-throughput sequencing, and candidate variants were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: Both children had café-au-lait macules, subaxillary freckle and Lisch nodules. Child 1 also had congenital tibiofibular pseudarthrosis on the left side. Genetic testing revealed that child 1 has harbored a heterozygous c.844C>T variant in the exon 8 of the NF1 gene, whil
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term steroid treatment in children is known to cause obesity and negatively affect growth. The objective of this study was to determine the prevalence of obesity and overweight and analyze linear growth in children with nephrotic syndrome.
METHODS: The study involved 265 children treated with glucocorticoids for nephrotic syndrome for a mean duration of 43 months (range: 6-167, IQR: 17, 63.3). Height, weight, and BMI SDS were recorded at each visit. Rate of change between the final and initial height, weight, and BMI was calculated (Δ score). The cumulative steroid dose (mg/k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ultrastructural changes in podocytes are an important diagnostic and prognostic marker for nephropathies. However, the biomedical understanding of detected submicroscopic changes in podocytes remains controversial.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between the ultrastructural changes of podocytes (fusion of cytopodia and denudation of the basement membrane as a result of their desquamation) with a number of clinical and laboratory indicators of kidney dysfunction in case of non-proliferative glomerulopathies (NPGP). Thirty-seven patients (23 men, 14 women) with NPGP, incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncologic immunotherapy is a form of therapy intended to reactivate the immune response to tumor cells using agents that modulate immune checkpoints, such as programmed cell death protein 1 and its ligand (PD-1/PD-L), and cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4. Along with activation of the immune system to tumors, immune-mediated kidney side effects have been reported, most of which are cases of interstitial nephritis. Glomerular disease, however, appears rare.
CASE PRESENTATION: Herein, we describe a patient with nephrotic syndrome related to treatment with an anti-PD1 antib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change disease (MCD) is a major cause of idiopathic nephrotic syndrome (NS), characterized by intense proteinuria leading to edema and intravascular volume depletion. In adults, it accounts for approximately 15% of patients with idiopathic NS, reaching a much higher percentage at younger ages, up to 70%-90% in children >1 year of age. In the pediatric setting, a renal biopsy is usually not performed if presentation is typical and the patient responds to therapy with oral prednisone at conventional doses. Therefore, in this setting steroid-sensitive NS can be considered synonymous with
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old Japanese man was admitted with severe edema, and a renal biopsy confirmed minimal change nephrotic syndrome (MCNS). CT revealed his severe chronic sinusitis, and he first received antimicrobial therapy, which resulted in decreased proteinuria. The surgical operation for sinusitis resulted in the complete disappearance of proteinuria without corticosteroid or immunosuppressant therapy within one week. MCNS may be triggered by infection, but there are no previously reported cases of MCNS that is completely remitted by infection control alone. Therefore, we herein report the first c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade Extranodal Marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, a subtype of non-Hodgkin's Lymphoma, involving the kidney is a rare clinical entity. Association of Minimal change disease nephrotic range proteinuria with Hodgkin's lymphoma is well described, however is extremely uncommon with non-Hodgkin's lymphoma. We describe a patient who presented with nephrotic syndrome and a kidney biopsy revealed marginal zone lymphoma and diffuse epithelial foot process effacement. He showed dramatic response to a combination therapy with cyclophosphamide, corticosteroids, and R
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement is a major complication of systemic lupus erythematosus (SLE) and occurs in 30-70% of patients with SLE. Lupus nephritis is classified into six classes (I-VI) by the International Society of Nephrology and Renal Pathology Society (ISN/RPS). Although nephrotic syndrome is commonly associated with diffuse (ISN/RPS class IV) or membranous (ISN/RPS class V) lupus nephritis, several reports have described nephrotic syndrome in adult patients with minimal mesangial lupus nephritis (ISN/RPS class I) or mesangial proliferative lupus nephritis (ISN/RPS class II). However, nephrotic sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 19-year-old Saudi female with nephrotic syndrome whose renal biopsy revealed findings suggestive of minimal change glomerulonephritis (MCGN). She developed oliguric renal failure requiring hemodialysis. She remained dialysis dependent for five weeks and subsequently renal function recovered fully. She remained nephrotic and responded to a six week course of corticosteroids. She was followed for two years during which she had two relapses, which responded to steroids. Acute renal failure is uncommon in MCGN and is due to acute tubular necrosis induced by hypovolemia or drugs. This p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histology compatible with minimal change glomerulonephritis and associated with nephrotic syndrome has been reported as an occasional curiosity post-renal transplantation. Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has a recurrence rate of approximately 20%. Age <15 years, an aggressive clinical course of the original disease and diffuse mesangial proliferation on native biopsy, are considered predictive of relapse. At present there are no tests that can accurately predict the likelihood of recurrence. Data from paediatric patients whose primary disease was FSGS were, on average, 90% more likel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In systemic lupus erythematosus (SLE), acute renal failure (ARF) is usually associated with severe lupus nephritis and ARF associated with other glomerular diseases is extremely rare. We recently encountered a patient with ARF that was associated with a minimal change nephrotic syndrome (MCNS) in SLE. A 41-year-old woman presented with a nephrotic syndrome and ARF. She fulfilled four of the American College of Rheumatology criteria for the classification of SLE. However, a renal biopsy revealed that there were no glomerular abnormalities and no deposition of immune complex. The generalized ede
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования