Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by repeat expansion of the CAG trinucleotide … stern blotting and immunofluorescence analyses. Our results demonstrated that targeted insertion of polyadenylation signals (PAS) upstream of the abnormal CAG repeats effectively suppressed the production of mutant ataxin-3. This intervention also reduced the formation of neuronal nuclear inclusions in differentiated neurons, restored the structural integrity of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is among the most common of the muscular dystrophies, affecting nearly 1 in 8000 individuals, and is a cause of profound disability. Genetically, FSHD is linked to the contraction and/or epigenetic de-repression of the D4Z4 repeat array on chromosome 4, thereby allowing expression of the DUX4 gene in skeletal muscle. If the DUX4 transcript incorporates a stabilizing polyadenylation site the myotoxic DUX4 protein will be synthesized, resulting in muscle wasting. The mechanism of toxicity remains unclear, as many DUX4-induced cytopathologies have bee…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is among the most common of the muscular dystrophies, affecting nearly 1 in 8000 individuals, and is a cause of profound disability. Genetically, FSHD is linked to the contraction and/or epigenetic de-repression of the D4Z4 repeat array on chromosome 4, thereby allowing expression of the DUX4 gene in skeletal muscle. If the DUX4 transcript incorporates a stabilizing polyadenylation site the myotoxic DUX4 protein will be synthesized, resulting in muscle wasting. The mechanism of toxicity remains unclear, as many DUX4-induced cytopathologies have bee…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compelling evidence has shown that Neuralized1 (Neurl1) facilitates hippocampal-dependent memory storage by modulating cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 3 (CPEB3)-dependent protein synthesis. In the current study, we investigated the role of Neurl1 in the pathogenesis of neuropathic pain and the underlying mechanisms. The neuropathic pain was evaluated by lumbar 5 spinal nerve ligation (SNL) in rats. Immunofluorescence staining, Western blotting, qRT-PCR, and coimmunoprecipitation (Co-IP) were performed to investigate the underlying mechanisms. Our results showed that SNL led…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetically modified micro-organisms like bacteria, viruses, algae and fungi are novel approaches used in the field of healthcar … odification approaches. Various methods like amelioration of NAPE synthesis, silica immobilization, polyadenylation and electrochemical are used to integrate the strain into the bacteria and engineer a live virus with a peptide.
RESULTS: The development of novel microbial strains using genetic modifications over core strains offers higher precision, greater mole …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade ovarian serous carcinoma (HGS-OvCa), a type of ovarian cancer with poor prognosis due to distant metastasis, is urgently in need … idated the oncogenic effect of miR-301b-3p on migration and invasion of HGS-OvCa cells. Cytoplasmic polyadenylation element binding protein 3 (CPEB3) was then identified as a target of miR-301b-3p. It was also discovered that CPEB3 was downregulated in HGS-OvCa tissues and cell lines. The Spearman correlation curve presented the negative correlation of CPEB3 expr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subtelomeres are variable regions between telomeres and chromosomal-specific regions. One of the most studied pathologies linked to subtelomeric imbalance is facioscapulohumeral dystrophy (FSHD). In most cases, this disease involves shortening of an array of D4Z4 macrosatellite elements at the 4q35 locus. The disease also segregates with a specific A-type haplotype containing a degenerated polyadenylation signal distal to the last repeat followed by a repetitive array of β-satellite elements. This classification applies to most patients with FSHD. A subset of patients called FSHD2 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influenza virus is a significant public health concern causing 250,000-500,000 deaths worldwide each year. Its ability to change quickly … 1ED in the hydrophobic pocket known to facilitate binding to the 30-kDa subunit of the cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF30), suggesting that the two compounds likely attenuate influenza replication by inhibiting the NS1ED-CPSF30 interaction. Finally, our structure revealed that NS1ED could dimerize via an interface that we termed the α3-α3 dim …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that NOD.c3c4 mice develop spontaneous autoimmune biliary disease (ABD) with anti-mitochondrial Abs, histopathological lesions, and autoimmune T lymphocytes similar to human primary biliary cholangitis. In this article, we demonstrate that ABD in NOD.c3c4 and related NOD ABD strains is caused by a chromosome 1 region that includes a novel mutation in polycystic kidney and hepatic disease 1 (Pkhd1). We show that a long terminal repeat element inserted into intron 35 exposes an alternative polyadenylation site, resulting in a truncated Pkhd1 transcript. A novel NOD congeni…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human lymphatic filariasis (HLF) is a neglected tropical disease which threatens nearly 1.4 billion people in 73 countries worldwide. Wucher … y superimposition tools and Ramachandran plot analysis. CstF-64 plays an important role in pre-mRNA polyadenylation by interacting with specific GU-rich downstream sequence element. Molecular docking studies of sdRBP with different RNA molecules revealed that sdRBP has greater binding affinity to GU-rich RNA and comparable results were obtained upon similar docki …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy is enlargement of the heart in response to physiological or pathological stimuli, chiefly involving growth of myocytes i … icing. Moreover, we found 3'UTRs of mRNAs were generally shortened through alternative cleavage and polyadenylation in hypertrophy, and microRNA target genes were generally de-repressed, suggesting coordinated mechanisms to increase mRNA stability and protein production during hypertrophy. Taken together, our results comprehensively delineated gene and mRNA isofo …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome is caused by FOXP3 mutations. We aimed to determine the prevalence, genetics, and clinical phenotype of FOXP3 mutations in a large cohort with permanent neonatal diabetes (PNDM).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The 11 coding exons and the polyadenylation region of FOXP3 were sequenced in 26 male subjects with diabetes diagnosed before 6 months of age in whom common genetic causes of PNDM had been excluded. Ten subjects had at least one additional immune-related disorder, and the remaining 16 had isolated d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the etiologic agent for Kaposi's sarcoma (KS) and primary effusion lymphoma (PEL). We previously reported that hypoxia activates KSHV lytic replication and that the promoter for open reading frame 34 (ORF34) contains a functional hypoxia-responsive element (HRE). ORF34 is part of a cluster of lytic genes (ORF34-37) that includes ORF36, a phosphotransferase, and ORF37, a shutoff exonuclease. Rapid amplification of cDNA ends analysis revealed that they share a common polyadenylation signal but have two start sites. Two transcripts were identified…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PDZ-domain protein GIPC1/GIPC interacts with GTPase-activating protein RGS-GAIP, TGFbeta type III receptor, and integrin alpha6A subunit. Ke … lowed by kidney and pancreas. Among 3.7-, 2.6-, and 1.7-kb GIPC2 mRNAs generated due to alternative polyadenylation, 2.6-kb GIPC2 mRNA was the major GIPC2 transcript in adult kidney. Expression of GIPC2 mRNA was significantly down-regulated in 6 out of 14 cases of primary kidney tumors, in 5 out of 11 cases of primary colon tumors, and in 1 out of 7 cases of prim …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel matrix metalloproteinase-26 (MMP-26) is known to be specifically expressed in epithelial carcinomas. To facilitate studies of MMP-26 transcriptional regulation, we have cloned and characterized a 1 kb 5'-flanking region of the human MMP-26 gene. Altogether, our findings indicate that the MMP-26 promoter has distinctive structural and functional features among MMP genes. An unusual polyadenylation site proximal to the transcription-factor-binding sites protects transcription of the MMP-26 gene from the upstream promoters and represents a part of the stringent transcriptional regulation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement regulatory proteins have become important targets to potentially modulate inflammatory reactions or transplant reject … kilobases but cloned reverse transcriptase polymerase chain reaction products suggest that multiple polyadenylation sites are utilized. Gene mapping was performed utilizing a polymorphism identified in the 3' UT, and the gene was localized to within 3 cM of follicle-stimulating hormone, beta polypeptide in the middle of the chromosome 2 linkage map. RNA expressio …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid receptors (GRs) are glucocorticoid-activated transcription factors that modulate expression of a variety of neuronal genes. A … untranslated region, indicating that mRNA changes were not attributable to selection of alternative polyadenylation site. Expression of a GR intronic sequence was also increased by adrenalectomy, consistent with increased gene transcription. Analysis of regional GR protein expression by immunoautoradiography did not reveal changes in GR protein in pyramidal cell …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the aging human brain, the concentrations of iron and its major storage protein, ferritin, rise but the distribution of metal and protein … nucleotides in the 3'-untranslated region. The two mRNA seemed to arise by the use of an alternate polyadenylation site of the same primary transcript. Ribonuclease protection assays revealed that the concentrations of the longer mRNA in the normal hippocampus and the hippocampus of patients with AD brains were similar.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human type VII collagen (COL7A1) gene is the locus for mutations in at least some cases of dystrophic epidermolysis bullosa. Here we describe the entire intron/exon organization of COL7A1, which is shown to have 118 exons, more than any previously described gene. Despite this complexity, COL7A1 is compact. Consisting of 31,132 bp from transcription start site to polyadenylation site, it is only about three times the size of type VII collagen mRNA. Thus, COL7A1 introns are small. A 71-nucleotide COL7A1 intron is the smallest intron yet reported in a collagen gene, and only one COL7A1 intron…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are generated by backsplicing of eukaryotic protein-coding transcripts and can regulate microRNAs and RNA binding proteins, or serve as translation templates. Their covalently closed structure confers resistance to exonuclease-mediated degradation, extending their half-life and supporting their development as RNA therapeutics. However, existing overexpression methods often yield substantial contaminating linear RNAs, limiting their utility. Here, we systematically benchmarked plasmid-based circRNA overexpression strategies in human cells, comparing spliceosome- and rib
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования