Kir4.1 is the principal K(+) channel expressed in glial cells. It has been shown that it plays a fundamental role in K(+)-spatial buffering, an astrocyte-specific process where excess extracellular concentration of K(+) ions, generated by synaptic activity, is spatially redistributed to distant sites via astrocytic syncytia. Experimental and clinical evidence suggested that abnormality of Kir4.1 function in the brain is involved in different neurological diseases such as epilepsy, dysmyelination, and Huntington's disease. Although it has been shown that Kir4.1 is expressed predominantly in ast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac resynchronization therapy (CRT) is widely applied in patients with heart failure and dyssynchronous contraction (DHF), but the electrophysiological consequences of CRT in heart failure remain largely unexplored.
METHODS AND RESULTS: Adult dogs underwent left bundle-branch ablation and either right atrial pacing (190 to 200 bpm) for 6 weeks (DHF) or 3 weeks of right atrial pacing followed by 3 weeks of resynchronization by biventricular pacing at the same pacing rate (CRT). Isolated left ventricular anterior and lateral myocytes from nonfailing (control), DHF, and CRT dogs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulfonylurea receptor SUR is an ATP binding cassette (ABC) protein of the ABCC/MRP family. Unlike other ABC proteins, it has no intrinsic transport function, neither active nor passive, but associates with the potassium channel proteins Kir6.1 or Kir6.2 to form the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel. Within the channel complex SUR serves as a regulatory subunit which fine-tunes the gating of Kir6.x in response to alterations in cellular metabolism. It constitutes a major pharmaceutical target as it binds numerous drugs, K(ATP) channel openers and blockers, capable of up- or down-regu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Results of previous studies demonstrated clear racial differences in the prevalence of somatic mutations among patients with aldosterone-producing adenoma (APA). For instance, those in East Asian countries have a high prevalence of somatic mutations in KCNJ5, whereas somatic mutations in other aldosterone-driving genes are rare.
OBJECTIVES: To determine somatic mutation prevalence in Japanese APA patients using an aldosterone synthase (CYP11B2) immunohistochemistry (IHC)-guided sequencing approach.
METHOD: Patients with a unilateral form of primary aldosteronism who underwent adrena
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of with no lysine (WNK) kinases causes familial hyperkalemic hypertension (FHHt). Thiazide diuretics treat the disease, fostering the view that hyperactivation of the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter (NCC) in the distal convoluted tubule (DCT) is solely responsible. However, aberrant signaling in the aldosterone-sensitive distal nephron (ASDN) and inhibition of the potassium-excretory renal outer medullary potassium (ROMK) channel have also been implicated. To test these ideas, we introduced kinase-activating mutations after Lox-P sites in the mouse Stk39 ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mineralocorticoids stimulate Na(+) reabsorption and K(+) secretion in principal cells of connecting tubule and collecting duct. The involved ion channels are ENaC and ROMK1, respectively. In Xenopus oocytes, the serum and glucocorticoid-sensitive kinase SGK1 has been shown to increase ENaC activity by enhancing its abundance in the plasma membrane. With the same method, ROMK1 appeared to be insensitive to regulation by SGK1. On the other hand, ROMK1 has been shown to colocalize with NHERF2, a protein mediating targeting and trafficking of transport proteins into the cell membrane. The present
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of miR-1 and miR-133 in regulating the expression of potassium and calcium ion channels, and mediating cardiomyocyte apoptosis in mice with viral myocarditis (VMC) is investigated herein.
METHODS: Male Balb/c mice were randomly divided into groups: control group, VMC group, VMC + miR-1/133 mimics group, or VMC + miR-1/133 negative control (NC) group. VMC was induced with coxsackievirus B3 (CVB3). MiR-1/133 mimics ameliorated cardiac dysfunction in VMC mice and was compared to the VMC+NC group.
RESULTS: Hematoxylin and eosin staining showed a well-arranged myocardium with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is caused by trisomy of chromosome 21 and it is the most common genetic cause of intellectual disability (ID) in humans. Subjects with DS show a typical phenotype marked by facial dysmorphisms and ID. Partial trisomy 21 (PT21) is a rare genotype characterized by the duplication of a delimited chromosome 21 (Hsa21) portion and it may or may not be associated with DS diagnosis. The highly restricted Down syndrome critical region (HR-DSCR) is a region of Hsa21 present in three copies in all individuals with PT21 and a diagnosis of DS. This region, located on distal 21q22.13, is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal epithelium is sensitive to changes in blood potassium (K+). We identify the basolateral K+ channel, Kir4.2, as a mediator of the proximal tubule response to K+ deficiency. Mice lacking Kir4.2 have a compensated baseline phenotype whereby they increase their distal transport burden to maintain homeostasis. Upon dietary K+ depletion, knockout animals decompensate as evidenced by increased urinary K+ excretion and development of a proximal renal tubular acidosis. Potassium wasting is not proximal in origin but is caused by higher ENaC activity and depends upon increased distal sodium de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The cardiac inwardly rectifying K(+) current (I(K1)) plays a critical role in modulating excitability by setting the resting membrane potential and shaping phase 3 of the cardiac action potential.
OBJECTIVE: This study aims to analyze the effects of nitric oxide (NO) on human atrial I(K1) and on Kir2.1 channels, the major isoform of inwardly rectifying channels present in the human heart.
METHODS AND RESULTS: Currents were recorded in enzymatically isolated myocytes and in transiently transfected CHO cells, respectively. NO at myocardial physiological concentrations (25 to 500 nmo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to examine the molecular mechanisms underlying permanenent neonatal diabetes mellitus (PNDM) in a patient with a heterozygous de novo L225P mutation in the L0 region of the sulfonylurea receptor (SUR)1, the regulatory subunit of the pancreatic ATP-sensitive K(+) channel (K(ATP) channel).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The effects of L225P on the properties of recombinant K(ATP) channels in transfected COS cells were assessed by patch-clamp experiments on excised membrane patches and by macroscopic Rb-flux experiments in intact cells.
RESULTS: L225P-containing K(ATP) channe
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel weakly inward rectifying potassium channel Kir7.1 is a low-conductance channel that is predominantly expressed in epithelial cells. Here we describe a partial genomic characterization and the chromosomal assignment of the human Kir7.1 gene (KCNJ13). Analysis of the genomic structure using a PCR-based approach revealed a single 2088-bp intron in the coding region of KCNJ13. PCR analysis of monochromosomal and radiation hybrid panels assigns KCNJ13 to band 2q37 between markers D2S331 and D2S345. In addition, a single nucleotide polymorphism (C524-->T), leading to an exchange of a Thr w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C57BL/6 strain is considered an excellent model to study age-related hearing loss (AHL). Aging C57BL/6 mice are characterized by profound hearing loss but conservation of the endocochlear potential (EP). Here we show 12-month-old C57BL/6 mice display a notable hearing loss at 4, 8, 16 and 32kHz while the EP is maintained at normal level. Morphological examination shows significant outer hair cells loss in the cochlear basal turn and atrophy of the stria vascularis (SV). Fluorescence immunohistochemical studies reveal that potassium channel KCNJ10 and KCNQ1 expression dramatically decreased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders that manifest hypokalemic metabolic alkalosis, such as Bartter's syndrome and Gitelman's syndrome, are caused by the malfunction of renal tubular electrolyte transporters. Bartter's syndrome may be linked to dysfunction of Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2), renal outer medullary K channel (ROMK), or Cl channel Kb (ClC-Kb), while Gitelman's syndrome may be linked to Na-Cl cotransporter (NCCT) dysfunction. However, previous genetic analyses in these syndromes have included many heterozygotes for each gene and there has been no further analysis of other genes. Thus, to clarify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocytes in the cochlear lateral wall and spiral limbus play an important role in transporting K(+) and have the capacity of self-renewal. We showed that acute energy failure in the rat cochlea induced by local administration of the mitochondrial toxin 3-nitropropionic acid (3NP) caused hearing loss in a concentration-dependent manner, mainly due to degeneration of cochlear fibrocytes. We produced long-lasting profound cochlear damage in this model by modifying the 3NP administration protocol and observed morphological changes at 16 weeks after the administration. In the spiral ligament, sev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the possible involvement of inward rectifying K(+) channels (K(IR)) in the response of human resistance vessels to bradykinin in vivo.
METHODS AND RESULTS: Drugs were administered via the brachial artery in healthy male volunteers and forearm blood flow was measured by venous occlusion plethysmography. Inhibition of K(IR) by barium chloride (4 micromol min(-1)) alone or with additional inhibition of Na(+)/K(+) ATPase (ouabain 2.7 micromol min(-1)) reduced responses to bradykinin (30 pmol min(-1)), by 26+/-8.3% and 36+/-7.2%, respectively (each P<0 0.05). Barium with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNJ5-mutant aldosterone-producing adenomas (APAs) represent a primary cause of primary aldosteronism, leading to severe secondary hypertension. However, the adrenal cellular heterogeneity and microenvironmental landscape of KCNJ5-mutant APAs remain to be characterized. Using single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics, we analyzed three paired KCNJ5-mutant APAs and distal adrenal tissues (DATs), with experimental validation by immunohistochemistry and immunofluorescence. In DATs, we identified a previously unrecognized TSPAN8-positive zona glomerulosa (ZG) cell population. Pseudoti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) is a severe complication following glucocorticoid therapy. This study aimed to identify the differential mRNA expression and investigate the molecular mechanisms of SONFH. Materials & methods: RNA sequencing was performed in eight SONFH patients, five non-SONFH patients and five healthy individuals. Results: A total of 1555, 3997 and 5276 differentially expressed mRNAs existed between the following combinations: SONFH versus non-SONFH, SONFH versus healthy subjects and non-SONFH versus healthy subjects. Increased ISM1 expression mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism (HI), a beta cell disorder most commonly caused by inactivating mutations of beta cell KATP channels, results in dysregulated insulin secretion and persistent hypoglycemia. Children with KATP-HI are unresponsive to diazoxide, the only FDA-approved drug for HI, and utility of octreotide, the second-line therapy, is limited because of poor efficacy, desensitization, and somatostatin receptor type 2 (SST2)-mediated side effects. Selective targeting of SST5, an SST receptor associated with potent insulin secretion suppression, presents a new avenue for HI therapy. Here,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare genetic disease characterized by severe hyperglycemia requiring insulin therapy with onset mostly within the first 6 months and rarely between 6-12 months of age. The disease can be classified into transient (TNDM) or permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM), or it can be a component of a syndrome. The most frequent genetic causes are abnormalities of the 6q24 chromosomal region and mutations of the ABCC8 or KCNJ11 genes coding for the pancreatic beta cell's potassium channel (KATP). After the acute phase, patients with ABCC8 or KCNJ11 mutations tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования