Cellular ontogeny and MLL breakpoint site influence the capacity of MLL-edited CD34+ hematopoietic cells to initiate and recapitulate infant patients' features in pro-B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). We provide key insights into the leukemogenic determinants of MLL-AF4+ infant B-ALL.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline RUNX1 mutations underlie a syndrome, RUNX1-familial platelet disorder (RUNX1-FPD), characterized by bleeding symptoms that result from quantitative and/or qualitative defect in platelets and a significantly increased risk for developing hematologic malignancies. Myeloid neoplasms are the most commonly diagnosed hematologic malignancies, followed by lymphoid malignancies of T-cell origin. Here, we describe the first 2 cases of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in patients with confirmed germline RUNX1 mutations. While 1 of the patients had a known diagnosis of RUNX1-FPD with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite therapeutic advancements and improved patient outcomes, relapsed and refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL) after anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell (CART19) therapy due to antigen loss remains a critical unmet clinical need. In this study, we identify that integrin α4 is consistently expressed on B-ALL cells before and after CART19. CRISPR/Cas9-mediated CD19 knockout in primary B-ALL cells did not alter integrin α4 expression, further suggesting stable integrin α4 expression independent of CD19 a stable target. Using the United States Food and Drug Administ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remains a major clinical challenge in hematologic oncology, characterized by a continuous evolution of molecular drivers that shape its heterogeneity across the age spectrum. Pediatric B-ALL is generally associated with high cure rates, while adult forms of the disease are often more aggressive and less responsive to treatment. This review examines the age-specific genetic and epigenetic landscapes that contribute to this disparity, revealing how the nature and timing of molecular alterations point to fundamentally different leukemogenic processes. F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular relapse in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) is rare and typically associated with central nervous system or bone marrow involvement. Anterior segment infiltration as the sole manifestation of relapse is exceptionally uncommon and may mimic noninfectious uveitis, leading to diagnostic delay. We report the case of a 4-year-old boy with a history of B-cell precursor ALL, diagnosed at age 2 and treated according to the ALL IC BFM 2009 protocol. The patient remained in remission until presenting with persistent redness and irritation of the left eye, unresponsive to topical corti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disseminated fusariosis is a rare and fatal infection in immunocompromised patients.
OBJECTIVES: We report a case of disseminated amphotericin-resistant fusariosis in a paediatric patient with acute lymphoblastic leukaemia and review the features of reported disseminated fusariosis in China.
MATERIALS & METHODS: Case reports of disseminated fusariosis were searched from the Chinese literature over the last two decades.
RESULTS: The presented case is a 15-year-old female who developed fever and multiple painful purple plaques with black necrotic centres and blood blisters. Fusari
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYRK1A, the dual-specificity kinase, is again doubling up on function, as reported by Bhansali, Rammohan, and colleagues in this issue of the JCI. DYRK1A is an evolutionarily conserved protein kinase with dual specificity; it adds phosphates to serine/threonine residues of diverse regulatory proteins and activates its own function by autophosphorylating a critical tyrosine at position 321 in the activation loop. Bhansali, Rammohan, and colleagues investigated B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in individuals with Down syndrome (DS) and in children with leukemia characterized by aneupl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man with B-cell acute lymphoblastic leukemia developed an eruption of multiple flesh-colored nodules and persistent fevers. A lesional biopsy showed diffuse dermal infiltrates of histiocytes, foam cells, and Touton giant cells consistent with juvenile xanthogranulomatosis. Upon further investigation, the patient's constellation of findings fit criteria for Erdheim-Chester disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) are at a 20-fold increased risk for acute lymphoblastic leukemia (DS-ALL). Although the etiology of this higher risk of developing leukemia remains largely unclear, the recent identification of CRLF2 (cytokine receptor like factor 2) and JAK2 mutations and study of the effect of trisomy of Hmgn1 and Dyrk1a (dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A) on B-cell development have shed significant new light on the disease process. Here we focus on the clinical features, biology and genetics of ALL in children with DS. We review the unique charact
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case is a 5 y old child with Pre-B Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), presenting with fever, pallor, purpuric spots, hepato-splenomegaly and lymphadenopathy of 20 d duration. During re-induction chemotherapy, he developed atypical skin lesions diagnosed as Varicella Zoster infection. He and his parents tested positive for anti HIV antibody. He entered complete remission and Anti-retroviral therapy (ART) along with maintenance chemotherapy has been initiated 3 mon ago. Acute leukemia is rare in HIV and probably this is the first case of Pre-B Acute Leukemia in association with peri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether the ALL (acute lymphoblastic leukemia) CDR3 (third complementarity-determining region) repertoire represents the recombination repertoire, or shows evidence of selectional processes inherent to normal B cell differentiation or malignant transformation, we analyzed 68 ALL CDR3 regions and included 127 previously published sequences in the analyses. We found no evidence of selection prior to malignant transformation as recombination was random with 1/3 "in frame" and 2/3 "out of frame" joinings and usage of all three D reading frames was observed. D and JH gene segments were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major therapeutic progress has been accomplished in leukemia and myelodysplastic syndrome (MDS) over the past 40 years, which may not be fully appreciated by the larger medical community. The objective of this review was to briefly highlight the treatment breakthroughs in leukemia and MDS. Therapeutic progress happened through better understanding of disease pathophysiologies and rational development of targeted agents, like imatinib mesylate in chronic myeloid leukemia (CML), and through astute, empirical discoveries in the clinic, like all-trans retinoic acid and arsenic trioxide in acute pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T- lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-LL) is an aggressive malignancy of immature T-cells with poor overall survival (OS) and in need of new therapies. LIM-domain only 2 (LMO2) is a critical regulator of hematopoietic cell development that can be overexpressed in T-LL due to chromosomal abnormalities. Deregulated LMO2 expression contributes to T-LL development by inducing block of T-cell differentiation and continuous thymocyte self-renewal. However, LMO2 expression and its biologic significance in T-LL remain largely unknown. We analyzed LMO2 expression in 100 initial and follow-up biopsies o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin D has been shown to play an essential role in acute lymphoblastic leukemia (ALL) initiation and progression, providing rationale for targeting the CDK4/6-cyclin D complex that regulates cell cycle progression.
PROCEDURE: The Children's Oncology Group AINV18P1 phase 1 trial evaluated the CDK4/6 inhibitor, palbociclib, in combination with standard four-drug re-induction chemotherapy in children and young adults with relapsed/refractory B- and T-cell lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma. Palbociclib (50 mg/m2 /dose) was administered orally once daily for 21 consecutive da
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For years, cancer treatment was dominated by chemotherapy, radiation therapy, and stem cell transplantation. New insights into genetic characteristics of leukemic cells have initiated the development of the chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. This type of adoptive cell immunotherapy has been a breakthrough in the treatment of aggressive B-cell lymphoma and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. In August 2018, the European Commission has approved the first CAR T-cell products - tisagenlecleucel (Kymriah®, Novartis) and axicabtagene ciloleucel (Yescarta®, Gilead) - for hemat
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After each leukemia therapy phase, characteristics of normal regenerating B-cells may be reminiscent of and mistaken for a relapse. We compared the incidence and phenotypic characteristics of hematogone stages in a total of 669 bone marrow aspirates from 107 patients with B-ALL, 97 patients of AML, and 27 patients with T-ALL at diagnosis, during, and after therapy. The three individual physiological maturation phases of B-lymphocytes (hematogone stages 1, 2, and 3) were studied by four-color flow cytometry in the course of bone marrow regeneration in leukemia patients. Multiple stages of hemat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a single-arm, open-label, single-center phase 1 study to assess the safety and efficacy of multicycle-sequential anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in combination with autologous CD19+ feeding T cells (FTCs) and tyrosine kinase inhibitor (TKI) as consolidation therapy in patients under the age of 65 years with de novo Ph-positive CD19+ B-cell acute lymphoblastic leukemia. Participants were given induction chemotherapy as well as systemic chemotherapy with TKI. Afterward, they received a single cycle of CD19 CAR T-cell infusion and another 3 cycles of CD19 CAR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the locally destructive osteolytic nature of primary B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) of the spine, careful attention is needed to identify clinical signs and symptoms as well as radiological findings of spinal instability because these lesions may warrant resection, decompression, and instrumentation with posterolateral fusion. Our objective was to summarize the presenting symptoms, clinical features, potential treatment modalities, and clinical outcome of cases described in the literature.
METHODS: We undertook a systematic literature review to identify all relevant c
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования