BACKGROUND: Bereavement, especially following the loss of a child, is a profoundly distressing life event associated with heightened risks of depression and anxiety. However, limited evidence exists on the symptom-level structure and statistical interrelations of these conditions among bereaved individuals, particularly in low- and middle-income countries (LMICs).
METHODS: Using nationally representative data from the 2022 Bangladesh Demographic and Health Survey (BDHS), we identified 2276 bereaved mothers. We applied psychological network analysis to estimate the partial correlation network
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the moyamoya angiopathy has already been associated with several genetic and chromosomal alterations, its physiopathologic mechanisms are not completely understood. We report a case of a 7-year-old male with epilepsy, autism spectrum disorder, and delayed psychomotor development whose genetic investigation showed a deletion of the 15q11.2 gene. He presented with sudden neurologic deficits and neuroimaging studies showed cerebral infarctions, bilateral hypoperfusion, and intracranial carotid artery stenosis. Medical treatment with anticonvulsants and antiplatelets was followed by bilat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mowat-Wilson syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the ZEB2 gene, intragenic deletions of the ZEB2 gene, and microdeletions in the critical chromosomal region 2q22-23, where the ZEB2 gene is located. Mowat-Wilson syndrome is characterized by typical facial features that change with the age, severe developmental delay with intellectual disability, and multiple congenital abnormalities. The authors describe the clinical and genetic aspects of 28th patients with Mowat-Wilson syndrome diagnosed in Poland. Characteristic dysmorphic features, psychomotor ret
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a complex identifiable clinical syndrome characterized primarily by psychomotor symptoms. In recent decades, some authors have considered that catatonia can be presented as a catatonic syndrome in several pathologies such as bipolar disorder, schizophrenia and other psychotic disorders and not only in schizophrenia. Prior to DSM 5, there were two conceptions of catatonia: one in which clinical characterization seemed to play a determining role (a categorical view) and another in which a dimensional perspective advocated the existence of catatonia as a clinical entity in its own ri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jacobsen syndrome (JS) is a rare contiguous gene disorder characterized by a deletion within the distal part of the long arm of chromosome 11 ranging in size from 7 to 20 Mb. The clinical findings include characteristic dysmorphic features, growth and psychomotor delays and developmental anomalies involving the brain, eyes, heart, kidneys, immune, hematologic, endocrine, and gastrointestinal systems. The majority of cases are due to a terminal deletion of 11q; however interstitial deletions have also been reported. We report on a child with clinical manifestations consistent with JS who had a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes the sudden death of a 3-year-old female child who had been clinically diagnosed with Leigh syndrome.Leigh syndrome is a heterogeneous progressive neurodegenerative disorder, which is characterized by focal or bilateral lesions in the thalamus, basal ganglia, brainstem, cerebellum, and spinal cord. Affected patients exhibit a variable clinical picture that frequently includes psychomotor retardation or regression, recurrent episodes of vomiting, failure to thrive, and signs of brainstem and basal ganglia dysfunction.The child was found dead in bed. Autopsy described
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase deficiency (MKD) is a rare disorder characterized by recurrent inflammatory episodes and, in most severe cases, by psychomotor delay. Defective synthesis of isoprenoids has been associated with the inflammatory phenotype in these patients, but the molecular mechanisms involved are still poorly understood, and, so far, no specific therapy is available for this disorder. Drugs like aminobisphosphonates, which inhibit the mevalonate pathway causing a relative defect in isoprenoids synthesis, have been also associated to an inflammatory phenotype. Recent data asserted that cell i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse psychic effects of antiepileptics embrace all categories of psychiatric symptomatology, including disturbances of consciousness (delirium, confusion), psychotic state (schizophrenia-like psychosis, affective disorder), neurotic state, behavior and character disorder. Antiepileptic intoxication can take the form of a psychotic episode. The lowered level of consciousness due to a high blood level of antiepileptics is expressed as inhibitory symptoms such as a lack of initiative, psychomotor slowing, lowering mood, stuporous state and the like. Another group of manifestation of a high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron‑sulfur clusters (FeS) are one of the most primitive and ubiquitous cofactors used by various enzymes in multiple pathways. Biosynthesis of FeS is a complex multi-step process that is tightly regulated and requires multiple machineries. IBA57, along with ISCA1 and ISCA2, play a role in maturation of [4Fe-4S] clusters which are required for multiple mitochondrial enzymes including mitochondrial Complex I, Complex II, lipoic acid synthase, and aconitase. Pathogenic variants in IBA57 have been associated with multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 3 (MMDS3) characterized by infantile to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human immunodeficiency virus (HIV)-associated neurocognitive disorders (HAND) comprise impairment of multiple cognitive domains and cause significant morbidity. International HIV Dementia Scale (IHDS) is a quite sensitive and specific method for screening for HAND, and Modified Mini-Mental State Examination (3MS), though nonspecific, contains more parameters for screening for neurocognition. Hence, we compared 3MS and IHDS as screening tools for HAND with an aim to find out which was a better screening tool for HAND.
METHODS: Using 3MS and IHDS, we assessed the cognitive status
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The primary manifestation of Alzheimer's disease (AD) is decline in memory. Dysexecutive symptoms have tremendous impact on functional activities and quality of life. Data regarding frontal-executive dysfunction in mild AD are controversial. The aim of this study was to assess the presence and specific features of executive dysfunction in mild AD based on Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) results. MATERIAL AND METHODS Fifty newly diagnosed, treatment-naïve, mild, late-onset AD patients (MMSE ≥20, AD group) and 25 control subjects (CG group) were recruited
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both cognitive diseases and alexithymia may be associated with HIV. Moreover, alexithymia has been linked to cardiovascular (CV) diseases. Our aim was to explore the prevalence of alexithymia and its associations with neurocognitive disorders (HAND) and CV risk factors in a well-controlled HIV-positive population. We consecutively enrolled 140 HIV-positive individuals on antiretroviral therapy and 35 healthy subjects matched for age, education and gender. In all participants alexithymia was explored by the 20-item Toronto Alexithymia Scale. For HIV-positive subjects also data about CV risk fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to estimate the network structures of depressive symptoms using network analysis and evaluated the geographic regional differences in theses network structures among Asian patients with depressive disorders.
METHODS: Using data from the Research on Asian Psychotropic Prescription Patterns for Antidepressants (REAP-AD), the network of the ICD-10 diagnostic criteria for depressive episode was estimated from 1174 Asian patients with depressive disorders. The node strength centrality of all ICD-10 diagnostic criteria for a depressive episode was estimated using a community-detection
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders which affects a larger population pose a great clinical challenge. These disorders impact the quality of life of an individual by damaging the neurons, which are the unit cells of the brain. Clinicians are faced with the grave challenge of inhibiting the progression of these diseases as available treatment options fail to meet the clinical demand. Thus, treating the disease/disorder symptomatically is the Hobson's choice. The goal of the researchers is to introduce newer therapies in this segment and introducing a new molecule will take long years of development. He
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, clinical studies have shown strong epidemiological evidence of an increased risk of developing neuropsychiatric disorders after childhood exposure to streptococcal infection, including the Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infection (PANDAS). New preclinical studies on group A streptococcus (GAS) exposure investigate how to disentangle the influences of immune activation to induce long-term neurobehavioral effects associated with neuropsychiatric disorders such as obsessive-compulsive disorder, schizophrenia or autism. The present sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic formulations for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and bipolar disorder (BD) both include symptoms of distractibility, psychomotor agitation and talkativeness, alongside associated emotional features (irritability and emotional lability). Treatment studies suggest the importance of accurate delineation of ADHD and BD. However, boundaries between the two disorders are blurred by the introduction of broader conceptualisations of BD. This review attempts to elucidate whether associations between ADHD and BD are likely to be driven by superficial symptomatological similari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chudley-McCullough syndrome (CMS) is a rare autosomal recessive disorder. It is characterized by the association of early-onset sensorineural hearing loss and typical brain malformations, in contrast with preserved or only mildly affected psychomotor development. The first cases were reported in 1997 by Chudley et al. in a brother and sister born to consanguineous parents. It was not until 2012 that Doherty et al. identified mutations in the GPSM2 gene (G-protein signaling modulator 2) as the cause of CMS. We present the case of CMS in a 3-year-old girl with bilateral sensorineural deafness an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is characterized by ataxia, epilepsy, mental and motor deterioration, and visual loss. The phenotype of patients is highly heterogeneous. We report a patient with late-infantile-onset psychomotor retardation, visual loss, seizure, movement disorder, and recurrent bone fractures. Clinical exome sequencing revealed a novel homozygous c.1113_1116del, p.Y371fs mutation in CLN5. No variant was detected associated with simple bone cyst. While NCL disease is difficult disease in itself, recurrent fractures significantly increased morbidity. This case report contri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelizaeus--Merzbacher-like disease (PMLD) is a hypomyelinating leukoencephalopathy disorder with a genetically heterogeneous pattern. Mutations in the GJA12/GJC2 gene cause one form of autosomal recessive Pelizaeus--Merzbacher-like disease. Here, we report a new mutation in a -10-month-old girl with nystagmus, psychomotor delay, hypotonicity, head nodding and dysmyelination from healthy second cousin parents. The genetic study showed a homozygote deletion as c902-918del in the exone 2. According to our study and recent reports from other Middle East countries, we suggest GJA12 gene mutations a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowe syndrome is a rare, X-linked recessive genetic disease with multi-organ involvement. The pathogenic gene is OCRL1. The authors analyzed the OCRL1 mutation and summarized the clinical features of a Chinese child with Lowe syndrome. The patient is a 3 year 7 mo-old boy. He presented with hypotonia at birth and gradually presented with bilateral congenital cataracts, psychomotor retardation, hypophosphatemic rickets and renal tubular function disorder. Sequence analysis of OCRL1 revealed a novel insertion mutation, c.2367insA (p. Ala813X), in exon 22. This mutation was suspected to cause a p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования