BACKGROUND: Carfilzomib is a next-generation proteasome inhibitor with single-agent activity in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (R/R MM). In PX-171-003-A1, a single-arm phase 2 study of carfilzomib monotherapy in heavily pretreated patients, the overall response rate was 23.7%, 37% of patients achieved ≥ minimal response and median overall survival (OS) was 15.6 months. Based on this study, carfilzomib was recently approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of R/R MM. Herein we describe the trial design and rationale for a phase 3 randomized study,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCarfilzomib is a second-generation irreversible proteasome inhibitor that is efficacious in the treatment of myeloma and carries less risk of peripheral neuropathy than first-generation proteasome inhibitors, making it more amenable to combination therapy.Methods and findingsThe Myeloma XI+ trial recruited patients from 88 sites across the UK between 5 December 2013 and 20 April 2016. Patients with newly diagnosed multiple myeloma eligible for transplantation were randomly assigned to receive the combination carfilzomib, lenalidomide, dexamethasone, and cyclophosphamide (KRdc) or a t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Perspective describes (a) the current situation, (b) challenges and initiatives, (c) and formulates recommendations to valorize and create access to innovative medicines in the EU. We are currently still far away from optimal assessment of value for money in the EU. On the one hand, valorizing innovative medicines involves a local appraisal by health technology assessment (HTA) bodies and competent authorities about the value for money, the budget impact, and the local medical need that can be filled with new medicines. Therefore, local priorities and national health care policy environme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveHBI-8000 (tucidinostat) is a novel, oral histone deacetylase inhibitor that selectivity inhibits Class I (histone deacetylase 1, 2, 3) and Class II (histone deacetylase 10) with direct anti-tumor activity through various mechanisms of action, including epigenetic reprogramming and immunomodulation. It has been approved in China for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma.MethodsThis multicenter, prospective phase I dose-escalation trial evaluating the safety of twice weekly HBI-8000 was conducted in Japan. Eligible patients had non-Hodgkin's lymphoma and no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amy Pierre, MSN, ANP-BC, of the Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Nancy M. Nix, PharmD, BCPS, BCOP of St. Joseph's/Candler Health System offer an advanced practitioner perspective on trials assessing the efficacy and safety of novel agents in smoldering and relapsed/refractory multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, and acute myeloid leukemia.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Нееврогенная дисфункция нижних мочевых трактов, как правило, регулируется на основе поэтапного подхода, начиная с антихолинергических препаратов, переходя к ботулиническим токсиновым инъекциям и хирургическим вмешательствам. Габапентин предлагает менее инвазивный вариант, либо как придаток к антихолинергике, либо как самостоятельная терапия. Для определения воздействия габапентина на снижение давления мочевого пузыря, увеличение мощности мочевого пузыря и снижение симптомов недержание у пациентов с NOAB.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: В целях выявления исследований по габапентину для НУАБ на Пуб
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунобиологика или биологическая экспертиза революционизировали терапевтическую парадигму аутоиммунных и подстрекательских заболеваний путем выборочного целеопределения и модуляции дисрегулированных иммунных путей. По сравнению с обычными широкоспектральными иммунопрепрессантами биологика обеспечивает более конкретный и основанный на механизмах рациональный подход, зачастую связанный с повышением эффективности и сокращением неблагоприятных явлений. В этом обзоре содержится всеобъемлющий обзор репертуара терапевтической биологики, механизмов их действий, важнейших клинических испытаний и клини
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In May 2019, the US Food and Drug Administration (FDA) released the Framework for FDA's Real-World Evidence (RWE) Program, a draft guidance to evaluate the potential use of real-world data in facilitating regulatory decisions. As a result, pharmaceutical companies and medical communities see patient registries, which are large, prospective, noninterventional cohort studies, as becoming increasingly important in providing evidence of treatment effectiveness and safety in clinical practice. Patient registries are designed to collect longitudinal clinical data on a broad population to address cri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPrimary membranous nephropathy (PMN) is most often caused by autoantibodies to phospholipase A2 receptor (PLA2R). M-PLACE (NCT04145440) is an open-label, phase 1b/2a study that assessed the safety and efficacy of the fully human anti-CD38 monoclonal antibody felzartamab in high-risk anti-PLA2R+ PMN.MethodsPatients with newly diagnosed or relapsed PMN (cohort 1 [C1]; n = 18) or PMN refractory to immunosuppressive therapy (IST) (cohort 2 [C2]; n = 13) received 9 infusions of felzartamab 16 mg/kg in the 24-week treatment period, followed by a 28-week follow-up. The primary end point w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние десятилетия повторный перенос множественных склерозов (МС) стал более излечимым с помощью новых методов лечения, направленных на изменение заболеваний (ДМТ). Необходимо определить безопасные методы лечения с минимальными рисками для плода при планировании семьи. МЕТОДЫ: В этой предполагаемой когорте из Германского регистра MS и Беременности (DMSKW) мы проанализировали результаты беременности и неонатальные результаты в пациентах MS-клиентов с использованием описательной статистики и логистических/линейных регрессионных моделей для сопоставления беременностей, вызванных ДМТ, с неогр
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aging of the global population exacerbates the burden of age-related diseases; however, therapies that can intervene in fundamental aging processes are lacking. Senescent cells drive chronic inflammation and multitissue dysfunction through the secretion of proinflammatory and profibrotic senescence-associated secretory phenotype cells, making them emerging therapeutic targets. Although first-generation senolytic drugs have entered clinical trials, they face limitations such as insufficient targeting specificity and transient efficacy. The success of chimeric antigen receptor T cell (CAR T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin is the first-in-class antibody-drug conjugates targeting B-cell maturation antigen to have demonstrated effectiveness in triple-class refractory multiple myeloma (TCR-MM) patients. We performed a retrospective study including 78 TCR patients, with at least four prior lines of therapy (LOTs), who received belantamab mafodotin within named patient program and expanded access program in Italy between 2020 and 2022. Median age was 65 years (range 42-86 years), ECOG performance status was ≥1 in 45% of patients. Overall, a clinical benefit was obtained in 36 out of 74 evaluable
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc receptor-homolog 5 (FcRH5) is a membrane protein that is ubiquitously expressed on myeloma cells. Cevostamab is a first-in-class, FcRH5×CD3 bispecific antibody. GO39775 is a phase 1 dose-escalation and dose-expansion study evaluating fixed-duration cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma. Cevostamab was initiated with step-up dosing and continued at the target dose (TD) once every 3 weeks for 17 cycles (~12 months) unless disease progression or unacceptable toxicity occurred. Primary objectives were to evaluate safety, including determination of the maximum tolerated dose (MTD
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The treatment of Myeloma after the second relapse is still challenging. The aim of the study was to investigate the outcomes of the POM-DEX regimen in real clinical practice. Materials and Methods: We retrospectively and prospectively analyzed 121 patients with MM treated with POM-DEX in three Italian sites in Tuscany. We assessed the efficacy based on IMWG Uniform Response Criteria in 106 patients who had received at least two courses of the POM-DEX regimen. The median time from diagnosis to use of POM-DEX was 65 months. POM-DEX median use was in the fourth-line the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adverse drug reactions (ADRs) are among the leading causes of morbidity and mortality worldwide. ADRs of anticancer drugs are ubiquitous. However, in Nepal, studies on chemotherapy-induced ADRs are scarce. Thus, this study aimed to assess the ADRs associated with the use of anticancer drugs and their management along with causality assessment and severity of ADRs.
METHODS: A prospective cross-sectional observational and single-center study was conducted at Bhaktapur Cancer Hospital, Nepal, for 6 months. All the patients who fulfilled the study criteria were analyzed to identify
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe oral proteasome inhibitor ixazomib is under phase 3 clinical investigation in multiple myeloma (MM) in combination with lenalidomide-dexamethasone. This study was conducted to investigate the pharmacokinetic and safety profiles of ixazomib, administered with lenalidomide-dexamethasone, in East Asian patients with relapsed/refractory MM.MethodsAdult patients with measurable disease who had received 1-3 prior lines of therapy received oral ixazomib on days 1, 8, and 15, lenalidomide (25 mg) on days 1-21, and dexamethasone (40 mg) on days 1, 8, 15, and 22, in 28-day cycles. Primary
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo generate evidence on the longer term cost effectiveness of disease modifying treatments in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis.DesignProspective cohort study with historical comparator.SettingSpecialist multiple sclerosis clinics in 70 centres in the United Kingdom.ParticipantsPatients with relapsing-remitting multiple sclerosis who started treatment from May 2002 to April 2005 under the UK risk sharing scheme.InterventionsTreatment with interferon beta or glatiramer acetate in accordance with guidelines of the UK Association of British Neurologists.Main outcome me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования